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    關(guān)于《消毒技術(shù)規(guī)范》使用中消毒液染菌量測定法檢出率的研究

    2013-04-18 07:30:15蔡微微馮維良
    浙江醫(yī)學(xué) 2013年7期
    關(guān)鍵詞:戊二醛混合液技術(shù)規(guī)范

    蔡微微 馮維良

    ●檢測診斷

    關(guān)于《消毒技術(shù)規(guī)范》使用中消毒液染菌量測定法檢出率的研究

    蔡微微 馮維良

    隨著細(xì)菌耐藥性的不斷增強(qiáng),醫(yī)院感染管理形勢越來越嚴(yán)峻,1999年某地就曾出現(xiàn)過因?yàn)槲於┫疽号渲棋e(cuò)誤而引起龜分枝桿菌暴發(fā)性流行的案例[1],因而消毒液染菌量測定成為醫(yī)院控制院內(nèi)感染的重要措施。國家衛(wèi)生部制定的《消毒技術(shù)規(guī)范》2012版要求使用中的滅菌消毒液必須無細(xì)菌生長,其染菌量測定方法為:1ml的被檢消毒液和9ml的中和試劑混合后,從按一定比例稀釋的中和后混合液中取lml進(jìn)行傾注培養(yǎng),48h后菌落計(jì)數(shù)[2]。但是當(dāng)中和后混合液中細(xì)菌量很少時(shí),受接種量只有1ml的限制,易出現(xiàn)漏檢,這也可能成為發(fā)生醫(yī)院感染(尤其是免疫力低下的患者)的一大潛在危險(xiǎn)因素。針對這種可能性,筆者設(shè)計(jì)了相應(yīng)實(shí)驗(yàn),對5類消毒劑加入(10±2)CFU/ml的細(xì)菌,然后按照《消毒技術(shù)規(guī)范》2012版消毒液染菌量測定法檢測,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 材料和方法

    1.1 材料 大腸埃希菌ATCC25922,由中國菌種保藏管理中心提供;Densichek比濁儀,由法國生物梅里埃有限公司生產(chǎn);營養(yǎng)瓊脂,由杭州天和微生物試劑有限公司生產(chǎn);消毒劑對應(yīng)中和試劑,5類常用消毒劑:含有效氯消毒液、0.1%~0.5%碘消毒劑、2%戊二醛溶液、75%乙醇溶液、0.1%~0.5%季銨鹽類消毒液。

    1.2 方法

    1.2.1 菌液配置 取標(biāo)準(zhǔn)菌株接種于血平板培養(yǎng)18~24h,配成0.5麥?zhǔn)蠁挝唬ㄏ喈?dāng)于108CFU/ml)的菌懸液,經(jīng)系列梯度稀釋得到(1 000±200)CFU/ml的菌懸液10ml。

    1.2.2 樣品制備 取1ml被檢消毒液加入到9ml含有相應(yīng)中和試劑的稀釋液試管中,每種消毒液制備100管;每管中加入(1 000±200)CFU/ml的菌懸液10μl,充分混勻,制得含菌量接近1CFU/ml的中和混合液,中和試劑的濃度和種類參照《臨床檢驗(yàn)管理與技術(shù)規(guī)程》[2]。

    1.2.3 傾注培養(yǎng) 從每管上述10ml的混合液中取1ml傾注培養(yǎng),每種消毒液100次,5種消毒液共500次,48h后菌落計(jì)數(shù),分別記錄每種消毒液有細(xì)菌生長的次數(shù),得出細(xì)菌的檢出率。同時(shí)從被檢消毒液和含相應(yīng)中和試劑的10ml混合液中取1ml傾注培養(yǎng)作為陰性對照,5類消毒液共做5個(gè)平板;將濃度為(1 000± 200)CFU/ml的菌懸液用無菌0.9%氯化鈉溶液稀釋10倍后取1ml傾注培養(yǎng)作為陽性對照,共做3個(gè)平板。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件,對5類消毒液的細(xì)菌檢出率采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果

    陰性對照無細(xì)菌生長,陽性對照細(xì)菌生長良好;中和后混合液實(shí)際加入細(xì)菌濃度=500個(gè)平板上總細(xì)菌個(gè)數(shù)/500=0.98CFU/ml。當(dāng)消毒液細(xì)菌量為10CFU/ml時(shí),細(xì)菌平均檢出率為62.4%,5類消毒液之間細(xì)菌檢出率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.926,P=0.749),說明用該方法檢測消毒液染菌量與消毒液種類無關(guān),具體數(shù)據(jù)見表1。

    表1 細(xì)菌含量在(10±2)CFU/ml時(shí)不同種類消毒劑細(xì)菌檢出率的比較

    3 討論

    評(píng)估消毒劑滅菌效果時(shí),監(jiān)測消毒滅菌的過程優(yōu)于自消毒滅菌后的物品中分離微生物,其原因在于自消毒滅菌物品分離一個(gè)或幾個(gè)微生物是困難的[3]。消毒劑的消毒效果評(píng)價(jià)主要還是在于微生物的分離,因此,使用中消毒液染菌量的測定就顯得尤為重要?,F(xiàn)有關(guān)于消毒劑消毒效果監(jiān)測的文獻(xiàn)主要集中于消毒劑的合格率方面,而對于消毒技術(shù)規(guī)范中染菌量測定方法自身方面的研究很少。本研究結(jié)果顯示,消毒劑染菌量設(shè)計(jì)在10CFU/ml時(shí),使用規(guī)范中的方法出現(xiàn)了漏檢情況,與鄧通洋等[4]通過泊松分布的公式推導(dǎo)出使用中消毒劑染菌量測定法在95%檢出率時(shí)的檢出限是30CFU/ml相吻合,并用公式P(0)=e-λ(其中λ=0.98)計(jì)算,63.0%的理論檢出率與本研究62.4%的檢出率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),進(jìn)一步為上述理論提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    《消毒技術(shù)規(guī)范》2012版規(guī)定,使用中滅菌消毒液必須無菌生長。根據(jù)本研究結(jié)果,當(dāng)消毒液中細(xì)菌量很少時(shí),用該方法檢測滅菌消毒劑的染菌量將出現(xiàn)漏檢,且與消毒劑的種類無關(guān);當(dāng)使用中消毒液染菌量規(guī)定≤100CFU/ml時(shí),規(guī)范中的檢測方法能符合要求。目前醫(yī)院實(shí)際使用的滅菌劑是戊二醛消毒液,在使用過程中除了監(jiān)測戊二醛的濃度外,還要監(jiān)測其微生物濃度,但監(jiān)測過程相對復(fù)雜、監(jiān)測頻率較高導(dǎo)致檢測成本也比較高,所以在條件允許的情況下,很多醫(yī)院對于醫(yī)療器械的消毒滅菌還是首選物理方法,不主張化學(xué)方法。基于戊二醛使用中消毒液消毒效果檢測相對困難,建議盡量減少采用戊二醛消毒液作為滅菌消毒液來對醫(yī)療器械進(jìn)行滅菌,或者對《消毒技術(shù)規(guī)范》的使用中滅菌消毒液染菌量檢測方法進(jìn)行改進(jìn)。

    [1]李立明,詹思延.流行病學(xué)研究實(shí)例[M].第4卷北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:94-103.

    [2]衛(wèi)生部衛(wèi)生法制與監(jiān)督司.消毒技術(shù)規(guī)范[M].北京:中華人民共和國衛(wèi)生部,20012:18-19.

    [3]倪語星,尚紅,張卓然,等.臨床微生物學(xué)與檢驗(yàn)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:517-518.

    [4]鄧通洋,程琮,馮維良,等.泊松分布在消毒與滅菌效果監(jiān)測法檢出限中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2013,23(4):867-869.

    2013-01-07)

    (本文編輯:沈叔洪)

    溫州市衛(wèi)生局科技項(xiàng)目(2012A009)

    325200 瑞安市婦幼保健院感染管理科(蔡微微),檢驗(yàn)科(馮維良)

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