雛雞傳染性法氏囊病的發(fā)病機理及鑒別診斷

韓天龍，王 敏，趙瑞霞，張廣和，徐彥玲，李清泉，李志明

（1.赤峰市農(nóng)牧科學研究院，內(nèi)蒙古 赤峰024031；2.赤峰市農(nóng)畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理站，內(nèi)蒙古 赤峰024000；3.赤峰市林西縣農(nóng)牧業(yè)局，內(nèi)蒙古 赤峰025250）

雞傳染性法氏囊?。↖nfectious Bursal Disease，IBD）又稱甘博羅病，是由傳染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的雛雞的一種急性、熱性、高度接觸性、免疫抑制性傳染病。飼養(yǎng)管理不當、衛(wèi)生條件差、消毒不嚴格、疫苗接種程序及方法不合理、雞群有其他疾病等都可促使和加重本病的流行。近年來，IBD在雞養(yǎng)殖生產(chǎn)中的發(fā)生頻率愈發(fā)增高，形成免疫抑制，造成雞體免疫系統(tǒng)崩潰，使早期感染IBDV的雞對新城疫、禽流感、雞支原體病、雞傳染性支氣管炎、大腸桿菌病等的敏感性增加，常繼發(fā)或混合感染多種疾病，造成巨大經(jīng)濟損失，是危害我國養(yǎng)雞業(yè)最嚴重的傳染病之一。目前，全世界均有發(fā)現(xiàn)，很少雞群能保持無病毒狀態(tài)［1］。本文從病原學及致病機理等方面闡述了雛雞傳染性法氏囊病的研究進展，詳細介紹了本病的鑒別診斷方法，以期為傳染性法氏囊病的診治提供參考。

1 IBD病原及其致病機理

1.1 IBD病原概述

傳染性法氏囊病病毒（IBDV）屬于雙RNA病毒科（Birnaviridae），禽雙鏈RNA病毒屬（Avibirnavirus）。病毒為球形，無囊膜，單層核衣殼，二十面體立體對稱，直徑為5～65 nm?；蚪M含A、B兩個線狀雙股RNA分子，大小約6 kbp，編碼5種主要蛋白，即VP1-VP5。其中A節(jié)段3.2～3.4 kbp，編碼VP2-VP5；B節(jié)段2.8 kbp，編碼VP1。

VP1是與病毒自身復制有關(guān)的RNA聚合酶，以基因組連接蛋白（VPg）的形式存在，將A、B兩個節(jié)段的末端緊緊相連。VP2和VP3是病毒的主要結(jié)構(gòu)蛋白，其中VP2還是病毒的主要保護性抗原，是IBDV的凋亡因子，基因工程苗主要針對VP2研制［2］；VP3含群特異性抗原表位及一個次要的中和表位。VP4是與病毒自身蛋白加工有關(guān)的蛋白酶。VP5與病毒的釋放和宿主體內(nèi)傳播有關(guān)。在兩個節(jié)段的兩個末端均有直接的末端倒置重復序列，對形成莖環(huán)二級結(jié)構(gòu)至關(guān)重要，毒力的變異也可能與此結(jié)構(gòu)的變異有關(guān)［3］。

IBDV有2個血清型，二者抗原相關(guān)性小于10%，因此相互交叉保護作用較低。血清1型病毒為雞源毒株，只對雞有致病性，鴨和火雞為亞臨床感染。血清1型又分為6個亞型，亞型之間的抗原相關(guān)性為10%～70%，有明顯差異，這是導致臨床上免疫失敗的重要原因之一［4］。血清2型病毒為火雞源毒株，尚未發(fā)現(xiàn)有致病性。

IBDV在宿主體內(nèi)主要分布在法氏囊和脾臟，其次為腎臟。病毒血癥期間血液和其他臟器組織中也有較多病毒。IBDV在外界環(huán)境中非常穩(wěn)定，抵抗力較強，在雞舍中可存活2～4個月。耐熱耐酸不耐堿，對胰蛋白酶、乙醚、氯仿等均有抵抗力，56℃5 h或60℃1 h病毒仍有活力，70℃30 min可使其滅活。對甲醛、過氧化氫、氯胺、復合碘胺類消毒藥敏感［1，3］。

1.2 致病機理

雛雞感染后，病毒在腸道的巨噬細胞及淋巴細胞中復制增殖，隨血流擴散至肝臟和法氏囊，并在法氏囊定居和繁殖，進入部分循環(huán)系統(tǒng)，導致初次病毒血癥。感染后約11 h，大量病毒從法氏囊釋放，隨血液擴散至全身，導致二次病毒血癥，并在其他組織中定位。IBDV的靶細胞主要是法氏囊中帶有表面免疫球蛋白M（SIg M）的B淋巴細胞，因此通過手術(shù)或藥物去除法氏囊的雞對IBDV不敏感［2，3］。

由于IBDV在法氏囊內(nèi)的前淋巴細胞選擇性地復制，從而造成免疫抑制；感染雞因B淋巴細胞受到大量破壞，造成法氏囊萎縮，從而導致體液免疫失敗。病毒還與抗體形成免疫復合物，誘導產(chǎn)生趨化因子，引起多種組織的廣泛出血和白細胞浸潤，以及相應(yīng)組織的炎性水腫，并造成凝血時間延長［3］。

IBD的發(fā)生無明顯季節(jié)性和周期性，只要有易感染雞群存在并暴露于污染環(huán)境中，任何時候均可發(fā)生。3～6周齡的雛雞法氏囊發(fā)育最完全，因此最易感；成年雞因法氏囊已退化，故多呈隱性感染。近年來，我國雞群的發(fā)病多在17～20日齡，且在同一雞群中可反復發(fā)生。感染雛雞法氏囊增大到正常的5倍大小，水腫并充血，可見條紋。法氏囊的淋巴濾泡壞死或凋亡，病雞死亡時法氏囊可能萎縮，而腎臟通常腫大，并常有尿酸鹽沉著，腎小球可見免疫復合物沉積。IBDV的某些毒株也損害胸腺、脾臟、盲腸扁桃體及骨髓細胞，致病性越強的毒株損害越大。本病可直接接觸傳播，亦可經(jīng)污染的飼料、飲水、空氣、用具等間接傳播。感染途徑包括消化道、呼吸道和眼結(jié)膜等，是否能垂直傳播尚存在爭議。

2 臨床鑒別診斷

本病的流行特點是傳染性強、傳播迅速、感染率高、發(fā)病率高、發(fā)病急、病程短、尖峰式死亡。臨床特征是突然發(fā)病，病雞羽毛逆立，畏寒、扎堆，嚴重腹瀉，極度虛弱，并有不同程度的死亡。特征病變是胸肌、腿肌出血，法氏囊出血、水腫或萎縮，腎臟腫大并有尿酸鹽沉積，腺胃、肌胃及其交界處出血，偶見呼吸道、消化道充血、出血。根據(jù)流行病學特點，結(jié)合臨床癥狀和病理變化即可對本病作出初步診斷；確診應(yīng)進行血清學診斷、病原學分離或分子生物學診斷等［5］。臨床上應(yīng)注意與下列疾病進行鑒別診斷。

2.1 腎型傳染性支氣管炎

多發(fā)生于2～6周齡的雛雞，雞群整體精神狀態(tài)較好，有短期的呼吸道癥狀；排白色稀糞，嚴重脫水；腎臟腫大蒼白，腎表面彌漫性尿酸鹽分布或?qū)嵸|(zhì)內(nèi)局灶性尿酸鹽沉積；輸卵管內(nèi)充滿尿酸鹽；腺胃、肌肉一般無出血；法氏囊無病變。

2.2 雛雞白痢

發(fā)病常在2～3周齡，糞便呈白色糨糊狀，肛門常有干石灰樣糞便封堵；病死雞常有肺炎；肝臟腫大、變形、壞死；腎臟腫大、出血；有的可見關(guān)節(jié)腫大；抗菌藥物治療有效。

2.3 雞球蟲病

多發(fā)生于1～8周齡的雞，病雞消瘦，雞冠與粘膜蒼白，剖檢病變主要發(fā)生在腸管，病變部位和程度與球蟲的種別有關(guān)。主要表現(xiàn)為不同部位的腸管擴張，腸壁增厚，腸粘膜可見大量的出血點。臨床上多表現(xiàn)為血便，且用抗球蟲藥治療有效。

2.4 住白細胞原蟲病

雞冠蒼白，精神沉郁，肝脾腫大，腎臟出血，胸肌、心肌可見白色小結(jié)節(jié)或血腫，脂肪上有小血腫。

2.5 雞痛風

可發(fā)生于各個日齡雞群，除腎臟可見尿酸鹽外，心臟、肝臟等內(nèi)臟器官均可見尿酸鹽沉積。

2.6 雞包涵體肝炎

多發(fā)生于5～7周齡的肉仔雞，產(chǎn)蛋雞多發(fā)生在18周齡左右，又稱出血性貧血綜合征，雛雞突然發(fā)病死亡；臨床表現(xiàn)為貧血，黃疸，骨髓黃染；肝臟腫大壞死，有大小不等的出血斑；腿肌可見出血斑。

2.7 雞傳染性貧血

多發(fā)生于1～3周齡的雛雞，主要表現(xiàn)為精神沉郁，再生障礙性貧血，全身淋巴組織萎縮；皮下和肌肉出血，骨髓黃染；特征性病變是翅膀或腹部皮下出血，又稱藍翅病。胸腺、法氏囊萎縮。

2.8 磺胺類藥物中毒

可見胸肌、腿肌出血，骨髓黃染，有磺胺類藥物用藥史，停藥后病情好轉(zhuǎn)或停息。

2.9 雞淋巴細胞性白血病

多發(fā)生于18周齡以上的雞，16周齡以下的雞較少發(fā)生；肝臟腫大數(shù)倍，又稱大肝病。脾臟體積增大，呈灰棕色或紫紅色；腎臟腫大，色變淡；法氏囊腫大，無出血，剖面皺襞有灰白色隆起或結(jié)節(jié)增生，法氏囊隨瘤體發(fā)育而繼續(xù)增大，失去原有形態(tài)結(jié)構(gòu)，瘤體剖面偶見干酪樣壞死或豆腐渣樣物質(zhì)。

2.10 雞馬立克氏病

常發(fā)生于4～18周齡，病雞多神經(jīng)腫大，癱瘓或輕癱，消化道、性腺、肝脾等常見腫瘤，虹膜常見混濁；法氏囊萎縮。

2.11 速發(fā)嗜腦肺型新城疫

多發(fā)生于4～7周齡的雞，表現(xiàn)為突然發(fā)病，傳播迅速；可見明顯的呼吸道和神經(jīng)癥狀；法氏囊出血、壞死，無水腫萎縮；腺胃乳頭出血；盲腸扁桃體的出血或腫脹。

2.12 雛雞脫水

雛雞一次性出雛、過高溫育雛或經(jīng)長期運輸時，均易引起雛雞脫水，發(fā)病日齡多在1周齡內(nèi)；表現(xiàn)為趾爪干癟，食欲不振，飲水頻繁；剖檢多見單側(cè)腎臟腫大蒼白，尿酸鹽沉積；輸卵管腫大，充盈尿液和尿酸鹽。

3 小 結(jié)

IBD是雛雞的一種免疫抑制性傳染病，控制本病的關(guān)鍵在于預防。除了進行嚴格的免疫接種外，科學的飼養(yǎng)管理也是本病控制的關(guān)鍵。平時應(yīng)堅持做好加強飼養(yǎng)管理的工作，在蛋雞育雛期間應(yīng)盡可能地消除應(yīng)激因素，避免不必要的驚擾，減少抓雞次數(shù)，轉(zhuǎn)群、斷喙、接種疫苗前可以投放抗應(yīng)激藥物，增強機體免疫力，緩解應(yīng)激［6］。從而有效預防本病的暴發(fā)和繼發(fā)感染其他疾病。

［1］ 吳清民.獸醫(yī)傳染病學［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)大學出版社，2002.

［2］ Marina Arnold，Vijay Durairaj，Egbert Mundt，et al.Protective vaccination against infectious bursal disease virus with whole recombinant kluyveromyces lactis yeast expressing the viral vP2 subunit［J］.PLoS One，2012；7（9）：e42870.

［3］ 陸承平.獸醫(yī)微生物學［M］.3版.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2001.

［4］ 張秀美.禽病防治完全手冊［M］.北京：中國農(nóng)業(yè)出版社，2005.

［5］ Meng-Shiou Lee，Yi-Chiu Lin，Guan-Hua Lai，et al.One-step reverse-transcription loop-mediated isothermal amplification for detection of infectious bursal disease virus［J］.Can J Vet Res，2011，75（2）：122-127.

［6］ 王 敏，韓天龍，韓曉華.熱應(yīng)激對產(chǎn)蛋雞的影響及其綜合防治［J］.中國畜牧獸醫(yī)，2011，38（2）：209-211.