程偉英
(河北省承德市婦幼保健院兒??疲?河北 承德 067000)
患兒:男,5歲,新生兒聽力篩查未通過者,堅持隨訪,督促其進行診斷,未去。聽力篩查結(jié)果始終未通過,近期家長發(fā)現(xiàn)小兒有時對聲音反應不靈敏,而來復查,仍未通過,又建議其進行診斷,診斷結(jié)果聽力有損傷,要求其佩戴助聽器。回顧病史該患兒于出生第3天進行耳聲發(fā)射檢查未通過,42d復查耳聲發(fā)射仍未通過,腦干誘發(fā)電位通過,建議其到上一級醫(yī)院進行診斷,家長感覺患兒對聲音有反應而未去,每年進行隨訪,家屬自述患兒智力語言功能均正常,始終未進行診斷,近期又進行隨訪家長也發(fā)現(xiàn)患兒有時對聲音反應不靈敏,性格比較內(nèi)向,來我院進行聽力篩查,耳聲發(fā)射、腦干誘發(fā)電位均未通過,到北京進行診斷,結(jié)果聽力中度損傷,需佩戴助聽器,要求其做基因檢查,未做。病史調(diào)查:家族中無耳聾病史、無對耳毒性藥物過敏史以及耳毒性藥物中毒史;父母親非近親結(jié)婚;妊娠無感染史、用藥史、地方病史、無先兆流產(chǎn)以及接觸有害環(huán)境史;正常分娩史;小兒無疾病史。
聽力損傷也可稱為聾,是各種聽力減退的總稱。系指永久性雙側(cè)或單側(cè),感音性或傳導性,在言語頻率識別區(qū)(大體上500-4000HZ),其聽損傷平均30-40dBHL或高于這一數(shù)值。聽損傷分輕、中、重、極重四度,輕度為26-40dB,中度為41-70dB,重度為71-90dB,極重度為91以上。為避免因聽力損傷而造成的兒童語言和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育障礙,進行聽力篩查,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期干預尤為重要。
2.1 診斷不及時,對輕中度聽力損傷患兒在幼兒期由于各方面發(fā)育的局限性,在日常生活中很難被發(fā)現(xiàn),未能引起家長的重視,而延誤了最佳的治療時機,對兒童的語言和智力均造成不同的影響。臨床上我們不能單純以嬰幼兒有無發(fā)聲來判斷有無聽損傷[1]。嬰幼兒期特別是3周歲以前是人類成長過程中學習語言的關(guān)鍵時期,此階段的小兒通過聽力感知聲音,通過模仿,逐步發(fā)育形成字、句和語言,在此時期即使輕度聽力損傷,也能夠?qū)е滦赫Z言障礙,甚至智力發(fā)育遲緩,造成其心理和行為交往的缺陷,因此說對于聽力障礙小兒的干預重點在于“早期”即在早期篩查、確診小兒患有聽力損傷以后,給予相應的早期干預措施,從而最大程度的降低聽損傷導致的不良后果。輕中度聽力損傷要引起重視,中度以上聽力損傷需佩戴助聽器,避免對學齡期兒童的智力語言發(fā)育和學習造成影響。
2.2 聽力篩查初篩、復篩耳聲發(fā)射未通過,聽性腦干反應正常。這往往多見于輕中度聽損傷和發(fā)育正?;膵胗變骸S捎诔鹾Y用的機器聲壓刺激基本都設定在35dBnHL,其結(jié)果以通過或不通過表示,無法判定聽閾。即使初篩、復篩未通過,2-3個月后作ABR測試時,可出現(xiàn)正常的反應。ABR正常不能一概認為聽力均正常,兩項聯(lián)合篩查非常重要,任何一項未通過均要求進入診斷程序。
2.3 耳聾是臨床上最常見的遺傳病之一,每1000個新生兒中,有1-3名聽力障礙兒童,其中至少一半與遺傳因素有關(guān),由于大多數(shù)遺傳性聾屬于隱性遺傳,所以遺傳咨詢,做好婚前指導對于預防這種耳聾的發(fā)生具有重要作用。有聽力損傷患兒的家庭,為了避免對下一胎和下一代的影響,建議進行基因遺傳學檢查。
2.4 加大社會救助力度,對于有些家庭往往因為經(jīng)濟原因,而延誤了甚至放棄了對孩子的救治。
2.5 完善篩查網(wǎng)絡,使患者能夠及時方便的進行診治。
2.6 加強隨訪制度,提高聽力篩查水平。當初篩、復篩未通過,對這類嬰幼兒做好跟蹤、隨訪和對家長做好耐心、細致的解釋工作很關(guān)鍵。
[1]黃麗輝,加我君孝,今泉敏,等.不同助聽月齡對先天性重度聾兒言語前期音聲言語發(fā)育的影響[J].日本音聲言語醫(yī)學,2002,43:134-140.