豬繁殖與呼吸綜合征的研究進展

劉 鵬，鄭世民

（東北農業(yè)大學動物醫(yī)學學院，哈爾濱 150030）

豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）俗稱豬藍耳病，是由病毒引起的一種高度接觸性傳染病，可導致母豬晚期流產、早產、死胎、木乃伊胎等繁殖障礙和仔豬嚴重的呼吸道癥狀及高死亡率。目前已遍及世界各主要養(yǎng)豬國家，給養(yǎng)豬業(yè)造成嚴重經濟損失。

1 流行特點

自1987年首次在美國發(fā)現以來，PRRS已迅速蔓延到世界許多國家和地區(qū)[1]。1996年，我國研究人員首次從我國疑似PRRSV感染豬群中檢出PRRS抗體，并分離出PRRSV，證實我國存在該病[2]。2006年夏季，主要以豬體溫升高、皮膚發(fā)紅和呼吸急促等為主要臨床特征的“豬高熱綜合征”在我國南方地區(qū)首先發(fā)生與流行，然后迅速波及我國大部分養(yǎng)豬地區(qū)，剖檢變化以彌散性、出血性間質肺炎、淋巴結和各內臟器官不同程度出血為突出特征，其發(fā)病率高、病死率高，治愈率低。經大量流行病學研究，確定此次疾病的主要致病病原為高致病性PRRSV變異株[3-5]。該病的流行特點包括發(fā)病急，傳播快，發(fā)病率和死亡率高，病程長，一年四季均可發(fā)生；長期帶毒、持續(xù)感染；隱性感染；可引起豬免疫功能下降，特別是在感染早期對免疫功能的抑制十分明顯，從而導致繼發(fā)或并發(fā)感染[6]。

2 臨床癥狀

各年齡、品種的豬均可感染PRRSV，由于PRRSV株毒力變化很大，低毒株可以引起豬群無臨床癥狀的流行，而強毒株則可以引起豬群嚴重的臨床癥狀，因此PRRS的臨床癥狀變化很大。

2.1 母豬

感染母豬表現為體溫升高，有些豬體溫升高到39.5～41℃，但不出現高熱稽留；厭食、發(fā)熱、嗜睡，精神沉郁，消瘦，皮膚蒼白或有暫時性小泡疹；呼吸道癥狀輕微；小紺部分感染豬四肢末端、尾、乳頭、陰戶和耳尖發(fā)紺，并以耳尖發(fā)紺最為常見；在妊娠107～112 d普遍出現流產或后期出現早產、死產、死胎、木乃伊胎或產出弱仔。

2.2 仔豬

仔豬表現為被毛粗亂，生長緩慢，眼瞼水腫，結膜炎及打噴嚏，體溫升高至41℃；兩耳變色，出現暫時性紫藍色，皮膚蒼白或有小泡疹；四肢呈八字形向外張開，劃水式躺臥，運動失調及輕度癱瘓；肚臍出血、斷尾后可能嚴重出血，口吐白泡沫，腹瀉增多；呼吸困難或呼吸急促、咳嗽，有的呈腹式呼吸和高死亡率。

2.3 育肥豬和公豬

育肥豬和公豬發(fā)病較溫和，臨床癥狀表現為精神倦怠。育肥豬易感性較差，大多數感染后僅表現為一過性厭食，輕度呼吸困難和咳嗽，表現流感樣綜合征；公豬發(fā)病率低，出現輕度的呼吸道癥狀，部分豬出現呼吸加快，輕度發(fā)熱，消瘦等癥狀；極少數公豬出現雙耳皮膚變色，性欲下降，精子數量減少和活力下降。

3 診斷

當出現母豬流產、木乃伊胎、死胎和弱仔的比率明顯提高；產后無乳的母豬增加；全群豬在近期有過類似感冒的癥狀；有豬腹下、雙耳、尾部皮膚、會陰有青紫色或藍色斑塊；1月齡內的仔豬出現呼吸道癥狀；部分仔豬腹瀉增多，雙耳發(fā)紅，弱瘦仔豬增多，治療效果下降，死亡率明顯上升等狀況時，可考慮感染了PRRSV。但是僅根據臨床癥狀和流行病學特征，很難作出最終診斷，仍需用實驗室方法來確診。

目前PRRS的實驗室診斷方法主要有酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、間接免疫熒光試驗（IFA）、反轉錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）、環(huán)介導逆轉錄等溫檢測（RT-LAMP）、基因芯片法。羅弦利用重組NSP2蛋白抗原建立了檢測PRRSV抗體的ELISA方法，對來源不同的100份血清進行檢測，結果表明，建立的ELISA方法的特異性為98.1%，敏感度為91.5%[7]。陳仕龍等應用2株針對PRRSV GP5蛋白的單克隆抗體（McAb-A61，McAb-C65）建立了對PRRSV美洲株、歐洲株和高致病性毒株進行鑒別的IFA，結果顯示，McAb-C65能同時識別PRRSV美洲株和HP-PRRSV，而McAb-A61只能識別PRRSV美洲株，2株單抗都不能識別PRRSV歐洲株[8]。肖躍強等根據經典與高致病性PRRSV Nsp2序列，設計了一對引物，建立了PRRSV經典與高致病性毒株RT-PCR的鑒別檢測方法，對分離的8株PRRSV進行檢測，3株為經典毒株，5株為高致病毒株；對采集的59份確診病料進行了檢測，21份為經典毒株感染，38份為高致病毒株感染，表明所建立的RT-PCR診斷方法具有特異、靈敏、快速等特點，可用于區(qū)分PRRSV經典與高致病毒株[9]。趙彥宗等根據PRRSV M基因保守序列6個特異性部位設計了2對引物，建立了PRRSV的環(huán)介導逆轉錄等溫檢測方法，結果表明，該方法靈敏度比RT-PCR高100倍，特異性強，可在恒溫條件下1 h內完成反應，操作簡單方便，其擴增效果與兩步法RT-PCR方法相比，反應時間縮短，靈敏度提高，可作為豬繁殖與呼吸綜合征病毒的快速診斷方法[10]。符芳等應用基因芯片技術將PRRSV、豬瘟病毒（CSFV）、豬細小病毒（PPV）、豬偽狂犬病病毒（PRV）、豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）的特異cDNA片段作為探針點制于氨基修飾的玻片上，制備了用于同時檢測這5種重要豬病病原的基因芯片，用該基因芯片對100份豬全血樣品進行檢測，陽性檢出結果為PRRSV 26份，CSFV 20份，PPV 5份，PRV 2份，PCV2 17份，PRRSV和PCV2混合感染陽性樣品17份，結果表明，此試驗研制的cDNA芯片探針可以特異地檢測這5種豬病病毒，也可以在一次檢測中對大量的樣品進行病原診斷[11]。

4 防治措施

4.1 加強飼養(yǎng)管理

豬場應加強飼養(yǎng)管理，高溫季節(jié)應做好豬舍的通風和防暑降溫工作，冬天既要注意豬舍的保暖，又要注意通風。提供充足的清潔飲水，保持豬舍干燥，保持合理的飼養(yǎng)密度，降低應激因素。選用優(yōu)質飼料，嚴防飼料發(fā)霉變質，在飼料中適當添加維生素和微量元素，保證充足的營養(yǎng)，增強豬群抗病能力。

4.2 堅持自繁自養(yǎng)

堅持自繁自養(yǎng)，嚴把種豬引進關，做好種源控制。一般不從外地引種，嚴禁從PRRS疫區(qū)引種。確需從外地引種者，應盡量選擇大型種豬場引種，并嚴格做好隔離、觀察及檢疫工作，嚴防帶毒豬進入豬場。引種前應詳細了解供種單位種豬的免疫程序和健康狀況，供種單位發(fā)生疫情時應不引或暫緩引種；如引種需長距離運輸，還應對所引種豬做加強免疫；引種后應在場外對引種豬隔離察2～3周，并對豬繁殖與呼吸綜合征及一些常規(guī)疫病進行抗體檢測，有條件的豬場可做病原檢測，結果為陰性且無任何臨床癥狀出現，接種有關疫苗且產生免疫力后方可入場飼養(yǎng)。

4.3 生物安全體系的建立和完善

建立健全規(guī)?；i場生物安全措施。飼養(yǎng)員應每天打掃豬舍衛(wèi)生，保持料槽、水槽、用具及地面清潔。豬舍外環(huán)境每2～3周用2%燒堿或生石灰消毒1次。在大門和豬舍入口處設消池，定期更換消毒液。工作人員進入生產區(qū)要洗澡、更衣和紫外線消毒，車輛進出要用高壓水槍洗或噴霧消毒。豬舍內每周消毒2～3次，天氣好時也可帶豬消毒。豬場內不可飼養(yǎng)貓、狗等動物，做好滅蟲、滅鼠工作。定期驅蟲，消滅體內、外寄生蟲。在消毒劑的選擇方面使用廣譜消毒劑，幾種消毒劑交替使用。豬場應設立隔離舍，及時隔離、淘汰病豬。對病死豬要嚴格進行無害化理，嚴禁宰殺、使用、轉運或出售。

4.4 制定科學合理的免疫程序

豬場應根據實際情況制定適合本場的免疫程序，選擇合格疫苗，按時免疫。每頭豬用1個針頭，避免交叉?zhèn)魅?；免疫接種時應注意應激反應，隨時備有強心劑；接種疫苗時可能出現熱原應，但應根據具體情況采取措施。接種疫苗前后1周不宜使用抗病毒藥物和消毒劑。

4.5 加強豬場的疫情監(jiān)控制度

規(guī)?；i場應切實加強豬繁殖與呼吸綜合征及其他傳染?。ㄈ缲i瘟、豬偽狂犬、口蹄疫、豬環(huán)病毒、細小病毒等）的疫情監(jiān)控制度，定期對豬場各豬群PRRS抗體水平及PRRSV感染情進行監(jiān)測。豬場管理人員應根據豬場各方面指標變化，對可疑病豬進行剖檢診斷并送實驗室確診，便于及時采取措施。可用ELISA抗體檢測試劑盒檢測PRRS抗體水平，若豬場各個階段豬抗體水平差異較大，或者多次檢測抗體水平處于不穩(wěn)定狀態(tài)（如忽然升高應結合生產實際，及時采取措施），可根據檢測結果及時調整豬場的免疫程序，確保免疫效果。

4.6 合理的藥物保健方案

合理的藥物保健措施可以提高豬群健康狀況及抵抗力，可在母豬產前、產后各1周、哺乳豬斷奶前后1～2周及豬只轉群階段，按預防量在飼料中適當添加中藥及抗菌藥物，防止豬群繼發(fā)菌感染。保證豬群的營養(yǎng)水平，飼喂優(yōu)質飼料，嚴防飼料霉變，必要時可添加脫霉劑。PRRS陽豬場應作好各階段豬群飼養(yǎng)管理，適當添加電解多維，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發(fā)感染發(fā)生率和由此造成的損失。

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