• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)外周中心靜脈置管患者伴發(fā)多種并發(fā)癥1 例原因分析

    2013-04-07 07:30:51戴宏琴毛靜玉
    上海護理 2013年5期
    關(guān)鍵詞:移位血栓導(dǎo)管

    陶 雍,薛 嵋,戴宏琴,毛靜玉

    (復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032)

    經(jīng)外周中心靜脈置管(PICC)是導(dǎo)管尖端位于上腔靜脈下1/3 段至右心房連接處的中心靜脈導(dǎo)管[1]。從1966 年德國醫(yī)師在X 線輔助定位下成功地植入第一例導(dǎo)管以來,它已發(fā)展成為一種操作簡便、成功率高、安全可靠、保留時間長、并發(fā)癥少的置管技術(shù)[2]?;熓亲鳛閻盒阅[瘤主要治療手段,絕大多數(shù)的化療給藥途徑為靜脈給藥,因此建立一條可重復(fù)使用的靜脈通道,不僅可以減少患者多次靜脈穿刺的痛苦,更重要的是可以避免化療藥物對外周靜脈的破壞和對局部組織的刺激,從而保證化療全過程的順利進行。2005年5 月至今,我院共進行了12 000 多例PICC 置管。2011 年9 月1 例PICC 置管后同時發(fā)生導(dǎo)管移位、血栓和感染3 大并發(fā)癥的患者,現(xiàn)將原因分析報道如下。

    1 臨床資料

    患者女,61 歲。因“直腸癌術(shù)后4 年,發(fā)現(xiàn)盆腔復(fù)發(fā)、后腹膜及肺轉(zhuǎn)移”在我院就診?;颊哂?007 年8月15 日在外院行直腸癌腹會陰聯(lián)合切除術(shù),2007 年9月外院第1 次PICC 置管后行術(shù)后輔助化療,化療結(jié)束后于2008 年2 月計劃拔管。2009 年9 月發(fā)現(xiàn)后腹膜及左側(cè)盆腔多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,在我院第2 次PICC 置管,遂行mFOLFOX6 方案化療,病灶穩(wěn)定,留置1 年后計劃拔管。2011 年3 月復(fù)查發(fā)現(xiàn)兩肺多發(fā)轉(zhuǎn)移,2011年4 月6 日—5 月19 日在我院行雷替曲塞+L-OHP 化療3 次,后復(fù)查肺轉(zhuǎn)移灶進展,2011 年6 月22 日在我院B 超下行第3 次PICC 置管,其后行FOLFIRI 化療方案+C225 靶向治療。2011 年8 月10 日因?qū)Ч芑摪喂埽?011 年8 月17 日在我院B 超下行第4 次PICC 置管,右手上臂置管過程順利,當時X 線胸片顯示導(dǎo)管末端位于第7 后肋間?;颊哂?011 年9 月12 日晚出現(xiàn)高熱,最高達40.2℃,穿刺點周圍稍有腫脹,急診查血常規(guī)示:白細胞13.6 ×109/L,同時行血培養(yǎng)+藥敏檢查,并予左氧氟沙星抗炎和消炎痛栓降溫等處理。2011 年9 月13 日我院置管維護就診時,導(dǎo)管滑出2 cm,體溫38.7℃,穿刺點周圍腫脹,臂圍增加2.5 cm,血管B 超示右側(cè)上臂置管靜脈近腋下段迂曲擴張,靜脈血栓形成,給予低分子肝素鈉5 000 U,每12 小時1次,共7 d;局部腫脹處予以喜遼妥外用處理,并改抗生素復(fù)達欣1 g,每天2 次。2011 年9 月16 日體溫38.3℃,查血常規(guī)示:白細胞11.3 ×109/L,導(dǎo)管再次滑出1 cm,X 線攝片示導(dǎo)管移位至頸內(nèi)靜脈,血培養(yǎng)結(jié)果示金黃色葡萄球菌感染。遵醫(yī)囑拔除PICC 導(dǎo)管,繼續(xù)抗炎和溶栓等治療。2011 年9 月19 日患者體溫及血常規(guī)恢復(fù)至正常范圍,右手臂腫脹處好轉(zhuǎn)。繼續(xù)予法安明0.2 mL,每日1 次,共3 d;地奧司明2 粒每日2次;華法林鈉1 粒,每日1 次。2011 年9 月30 日患者臂圍恢復(fù)正常,腫脹消退,繼續(xù)華法林鈉和地奧司明治療。

    2 原因分析

    2.1 導(dǎo)管相關(guān)感染 導(dǎo)管相關(guān)感染指的是帶有血管內(nèi)導(dǎo)管或拔出血管內(nèi)導(dǎo)管48 h 內(nèi)的患者出現(xiàn)菌血癥或真菌血癥,并伴有發(fā)熱(>38℃)、寒顫或低血壓等感染表現(xiàn),除外血管導(dǎo)管外其他明確的感染源,同時外周靜脈血培養(yǎng)細菌或真菌陽性;從導(dǎo)管段和外周血培養(yǎng)出相同種類、相同藥敏結(jié)果的致病菌。其原因包括:①PICC 是通過外周靜脈(貴要靜脈、正中靜脈、頭靜脈)將導(dǎo)管插入上腔靜脈,插管破壞了皮膚的天然屏障作用,為微生物自患者皮膚進入血流建立起了一條路徑。插管時,消毒劑并不能消滅皮膚上的所有微生物,殘留的致病性微生物可通過此皮下隧道移居到管腔外和管腔中。②在應(yīng)用PICC 進行輸液、抽血或更換敷料、接頭處及沖管時,都有可能促使微生物進入管道。③體內(nèi)其他部位的感染如尿路、盆腔感染等也可導(dǎo)致導(dǎo)管相關(guān)血行感染,其他器官組織中的微生物可以移行至靜脈導(dǎo)管。④固定導(dǎo)管的無菌透明貼膜松動、脫落,破壞了無菌屏障,造成細菌的侵入。⑤腫瘤放化療等治療引起腫瘤患者免疫力下降[3]。該患者無體內(nèi)其他部位的感染,因置管后3 周余出現(xiàn)發(fā)熱,可排除置管引起的感染,可能的原因是腫瘤患者自身免疫力低下,同時PICC 導(dǎo)管維護、使用時、或日?;顒淤N膜脫落時所造成的金黃色葡萄球菌進入管腔,從而導(dǎo)致導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)生。

    2.2 靜脈血栓 導(dǎo)管相關(guān)靜脈血栓指的是導(dǎo)管外壁或血管內(nèi)壁血凝塊的形成,纖維蛋白鞘也是導(dǎo)管相關(guān)血栓的一種,附著于導(dǎo)管外壁。靜脈血栓的原因包括:①血液高凝狀態(tài)。惡性腫瘤患者普遍存在血液高凝情況,是深靜脈血栓形成的重要因素之一。大多數(shù)腫瘤細胞可以誘發(fā)血小板凝聚,血小板的凝聚以及腫瘤細胞釋放的促凝因子可導(dǎo)致血液凝固性增強,使腫瘤患者的血液處于高凝狀態(tài)[4]。②血管壁內(nèi)膜受損。與操作有關(guān):護士在靜脈穿刺時,由于穿刺針太粗等造成對靜脈的損傷,尤其多次穿刺和導(dǎo)管送入過程對血管內(nèi)膜的摩擦。與藥物有關(guān):聯(lián)合化療(尤其細胞毒性藥物)促使癌癥患者并發(fā)血栓性疾病直接損傷血管內(nèi)皮的完整性。與導(dǎo)管有關(guān):導(dǎo)管型號與血管內(nèi)徑不適,雙上肢日?;顒右饘?dǎo)管對血管內(nèi)皮的機械性刺激,作為體內(nèi)異物引起局部血管內(nèi)膜反應(yīng)性炎癥。與疾病有關(guān):惡性腫瘤細胞直接損傷血管內(nèi)皮;患有深靜脈血栓史或肺栓塞史;糖尿病,其發(fā)生機制可能和損傷血管內(nèi)膜和固有凝血酶原狀態(tài)有關(guān)?;顒硬划?PICC 置管側(cè)肢體的過度運動。③血流速度減慢?;熀笠饜盒?、嘔吐、納差、乏力,患者自主活動時間減少、臥床休息時間增加;置管上肢隨意性的自主活動受限,使其血流緩慢,血液淤滯;患者活動受限:如偏癱,肩周炎等。本例患者為晚期惡性腫瘤患者,血液處于高凝狀態(tài),且為第4 次置管,以及采用了細胞毒性的化療藥物,血管壁內(nèi)膜損傷較大,并化療后出現(xiàn)了乏力、納差、活動少等引起的局部血液流速較慢,這些均導(dǎo)致或有助于導(dǎo)管血栓的發(fā)生。

    2.3 導(dǎo)管移位 導(dǎo)管移位指的是指插管后導(dǎo)管置入端和末端之間的中間部分走行位置改變,最終導(dǎo)致導(dǎo)管末端位置的改變。其原因包括:①胸腹腔壓力過高。劇烈運動、劇烈咳嗽、嘔吐、因排便困難用力屏氣、胸部占位病灶和胸腔積液等。②肢體過度活動。PICC 途經(jīng)的肘、肩和胸鎖關(guān)節(jié)的活動會影響導(dǎo)管末端的位置,特別是肘關(guān)節(jié)末端的位置,特別是肘關(guān)節(jié)。③居家護理不當。④患者缺乏護管相關(guān)的知識。⑤置管后導(dǎo)管未達預(yù)期位置及導(dǎo)管滑脫后導(dǎo)致導(dǎo)管末端位置改變。⑥導(dǎo)管質(zhì)地過軟,置管后漂移在血管中。⑦導(dǎo)管固定不牢,導(dǎo)管維護不規(guī)范,更換貼膜方法不正確[5]。本例患者因肺轉(zhuǎn)移、咳嗽和化療藥物所致的嘔吐等造成胸腹腔壓力過高及導(dǎo)管曾滑脫2 cm,這些是可能導(dǎo)致導(dǎo)管移位的主要原因。

    2.4 導(dǎo)管相關(guān)感染、血栓、移位聯(lián)合并發(fā)癥 PICC 導(dǎo)管感染時,致病性微生物在管腔外和管腔中的存在,可通過外源性途徑激活凝血過程,從而導(dǎo)致患者血栓的形成。PICC 導(dǎo)管血栓時,致病性微生物可在血栓處得到停留,從而促進導(dǎo)管感染的發(fā)生,同時,由于血栓異物的存在,抗生素對于血栓深處細菌的療效也會受到明顯的影響,導(dǎo)致感染不易得到控制。PICC 導(dǎo)管移位時,導(dǎo)管置入端和末端之間的中間部分走行位置改變,最終導(dǎo)致導(dǎo)管末端位置的改變,使原來導(dǎo)管末端位置位于上腔靜脈下段的,變成位于頸內(nèi)靜脈或上腔靜脈的上段,該患者導(dǎo)管移位于頸內(nèi)靜脈,這點從胸片上得到證實,當導(dǎo)管末端在肢體活動時易與靜脈壁發(fā)生摩擦,且輸入的化療藥物會直接沖擊血管壁,加大化療藥物對血管壁的刺激從而增加血栓和靜脈炎的發(fā)生,這樣,再加上本例腫瘤患者血液呈高凝狀態(tài),移位后影響血流速度,從而導(dǎo)致血栓的發(fā)生;PICC 導(dǎo)管移位時,如果插管處皮膚外可能帶有致病性微生物的導(dǎo)管進入血管內(nèi),則可使致病性微生物通過皮下隧道移居到管腔外和管腔中,從而導(dǎo)致感染的發(fā)生。

    3 護理

    3.1 導(dǎo)管相關(guān)感染 以預(yù)防為主,嚴格無菌技術(shù)操作是預(yù)防感染的關(guān)鍵[6]。注重醫(yī)護人員手部衛(wèi)生非常重要,醫(yī)護人員的手是醫(yī)院感染的重要傳播途徑。在執(zhí)行PICC 置管時應(yīng)用最有效的防護措施防止微生物侵入。導(dǎo)管維護嚴格執(zhí)行無菌操作,定期敷料,保證無菌屏障的有效。穿刺點紅腫痛等局部感染處用百多邦涂抹,根據(jù)情況給予每日或隔日換藥,禁忌熱敷,必要時口服或靜脈使用抗生素。當本例患者在導(dǎo)管留置期間出現(xiàn)高熱、寒戰(zhàn)等導(dǎo)管相關(guān)感染的癥狀時,應(yīng)暫停使用導(dǎo)管并做血培養(yǎng),根據(jù)醫(yī)囑予廣譜抗生素。如導(dǎo)管血培養(yǎng)陽性,及時拔除導(dǎo)管并根據(jù)其藥敏結(jié)果治療,同時還采用了冰袋或消炎痛栓等作降溫處理。

    3.2 靜脈血栓 首先要采用觀察和血管B 超等,在明確了該例患者PICC 導(dǎo)管靜脈血栓后,應(yīng)積極采用抗血栓等藥物和局部處理,同時還需預(yù)防并處理血栓產(chǎn)生的誘因。具體包括:①病情觀察。嚴密觀察生命體征及神志瞳孔變化,及早發(fā)現(xiàn)有無心、腦、肺栓塞,及時處理;觀察制動肢體末梢循環(huán),皮溫、色澤及大動脈搏動情況,防止患側(cè)肢體缺血性壞死;每日測量患肢、健肢同一水平臂圍,觀察對比患肢消腫情況、皮膚顏色、溫度、感覺及橈動脈搏動,觀察疼痛情況,疼痛局部外敷消炎止痛膏,如喜療妥等;用藥期間,注意出血傾向的觀察:維護期間,加強觀察和評估,每周兩次沖管、換藥和更換肝素帽。②藥物治療。給予抗凝藥物如速避凝、法安明、拜阿司匹林、華法林等,口服脈絡(luò)疏通顆粒、邁之靈等活血藥物。③患肢制動并抬高20~30°。囑患者多臥床休息,減少PICC 置管側(cè)肢體的運動,避免患肢測血壓、靜脈注射,禁忌按摩患肢,以免栓子脫落引起心、腦、肺等重要器官栓塞而危及生命。④掌握正確封管方法,及時來醫(yī)院定時沖管等。封管時采用正壓封管,每次20 mL,保證導(dǎo)管內(nèi)充滿封管液;每次輸液前先抽回血,感覺無阻力、很通暢的情況下再輸液[7]。⑤積極地綜合治療惡性腫瘤,采用綜合治療的策略爭取在較短時間內(nèi)降低惡性腫瘤細胞在體內(nèi)的負荷;采用抑制血小板聚集的藥劑、或活血化瘀中藥,如川芎等。⑥心理護理。護士應(yīng)主動與靜脈血栓的腫瘤患者交流,講述深靜脈血栓發(fā)生的過程及溶栓治療的必要性、安全性以及注意事項,使患者能積極配合治療和護理。

    3.3 導(dǎo)管移位 該患者通過X 線攝片明確導(dǎo)管移位至頸內(nèi)靜脈,可采取以下方法處理。①預(yù)防。避免引起胸腹腔壓力增高;避免頭頸歪向?qū)?cè)而過度拉直置管側(cè)頸靜脈;避免肢體頻繁活動、提重物及做向上和托舉重物等活動;防止重力撞擊帶管部位;避免手臂過度上舉及肩肘關(guān)節(jié)的大幅度活動;咳嗽時予止咳藥;每周到醫(yī)院行導(dǎo)管維護,正確更換貼膜,正壓脈沖式?jīng)_管;傾聽患者的主訴,如有無頸部不適;加強置管維護專業(yè)知識的培訓(xùn),加強宣教;導(dǎo)管留置期間每1~2 個月作X 線檢查[8]?;颊邔?dǎo)管滑出≥3 cm 及導(dǎo)管經(jīng)常有回血等應(yīng)及時拍片,以及時發(fā)現(xiàn)導(dǎo)管移位。②心理護理。減輕或消除緊張、焦慮情緒及消除顧慮;及時向患者及家屬講解導(dǎo)管移位原因、糾正方法及預(yù)防再次移位的措施。③導(dǎo)管復(fù)位護理。根據(jù)X 線攝片確認導(dǎo)管移位的部位、長度及有無扭曲,并經(jīng)B 超檢查排除血栓形成可能。邊推鹽水邊緩慢退出導(dǎo)管,借助于血液向心性回流及重力作用使導(dǎo)管回歸到上腔靜脈。退管時囑患者深呼吸,借助胸腔負壓利于導(dǎo)管復(fù)位。④導(dǎo)管復(fù)位后護理。預(yù)防血栓形成;預(yù)防導(dǎo)管再次移位;加強帶管指導(dǎo)。導(dǎo)管復(fù)位失敗,應(yīng)拔管處理。

    3.4 導(dǎo)管相關(guān)感染、血栓和移位聯(lián)合并發(fā)癥 通過該患者的癥狀、體征以及X 線攝片和血液學(xué)檢查等,同時出現(xiàn)導(dǎo)管移位、血栓和感染3 個并發(fā)癥時,首先應(yīng)分別了解這3 者的原因,并分別掌握3 者相應(yīng)的護理對策;其次,應(yīng)了解并同時考慮到這3 個并發(fā)癥的聯(lián)系,針對根本性的共同原因作出相應(yīng)的處理,從而做到事半功倍的結(jié)果。如PICC 導(dǎo)管移位所致的導(dǎo)管血栓和感染時,則因在控制導(dǎo)管血栓和感染的同時,注意觀察PICC 導(dǎo)管外露長度,從而可以改善導(dǎo)管血栓和感染,或避免的它們的再次發(fā)生。

    [1]王建榮,蔡虹,呼濱.輸液治療護理實踐指南與實施細則[M]北京:人民軍醫(yī)出版社,2009:97-103.

    [2]Lam S,Scannell R,Roessler D,et al.Peripherally inserted central catheters in an acute-care hospital[J].Arch Intern Med,1994,154(16):1833-1837.

    [3]徐旭娟,姜珍,黃學(xué)方,等.PICC 置管術(shù)患者護理問題分析及對策[J].齊魯護理雜志,2005,11(19):1375-1376.

    [4]Camez A,Dupuy E,Bellucci S,et al.Human platelet-tumor cell interactions vary with the tumor cell lines[J].Invasion Metastasis,1986,6(6):321-334.

    [5]曾婉明,劉熾華,唐菊花.1 例鼻咽癌病人留置PICC 管后導(dǎo)管移位致乳糜液的原因分析[J].全科護理,2010,8 (9B):2440-2441.

    [6]李健,李艷軍,史愛華,等.80 例PICC 置管術(shù)患者的觀察與護理[J].中國實用護理雜志,2006,22(10B):46-47.

    [7]劉為.1 例乳腺癌患者PICC 置管并發(fā)深靜脈血栓的護理分析及體會[J].醫(yī)學(xué)信息(中旬版),2011,24(3):1010-1011.

    [8]陳雪峰,張美英,吳紅娟.經(jīng)外周置入中心靜脈導(dǎo)管5 例移位的原因分析及對策[J].護理與康復(fù),2010,9 (7):610-611.

    猜你喜歡
    移位血栓導(dǎo)管
    新型淺水浮托導(dǎo)管架的應(yīng)用介紹
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:40
    防栓八段操 讓你遠離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血栓會自己消除么? 記住一個字,血栓不上身!
    再生核移位勒讓德基函數(shù)法求解分數(shù)階微分方程
    大型總段船塢建造、移位、定位工藝技術(shù)
    血栓最容易“栓”住哪些人
    Σ(X)上權(quán)移位算子的不變分布混沌性
    介紹1種PICC導(dǎo)管帶管沐浴的方法
    產(chǎn)前超聲診斷胎兒靜脈導(dǎo)管缺如2例
    多指離斷手指移位再植拇指25例
    成年人午夜在线观看视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品一品国产午夜福利视频| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲美女视频黄频| 好男人视频免费观看在线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲无线观看免费| 只有这里有精品99| 观看美女的网站| 人妻系列 视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人一二三区av| 97超碰精品成人国产| 国产精品 国内视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 寂寞人妻少妇视频99o| 美女国产视频在线观看| 亚洲精品第二区| 亚洲人成网站在线播| 免费人成在线观看视频色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 成人无遮挡网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费看不卡的av| 国产永久视频网站| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲五月色婷婷综合| 久热这里只有精品99| 交换朋友夫妻互换小说| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品第二区| 久久久欧美国产精品| 国产精品 国内视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜福利影视在线免费观看| 中文字幕久久专区| 高清黄色对白视频在线免费看| 各种免费的搞黄视频| 插阴视频在线观看视频| 成人综合一区亚洲| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 少妇的逼好多水| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费少妇av软件| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久久久久久久av| 成人二区视频| 免费大片黄手机在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久精品区二区三区| 国产在线免费精品| 七月丁香在线播放| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男女免费视频国产| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产成人一区二区在线| 成人国产麻豆网| 美女福利国产在线| 国产高清三级在线| 亚洲精品视频女| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日韩一区二区三区影片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产av精品麻豆| 亚洲综合色惰| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费黄网站久久成人精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 在线 av 中文字幕| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 有码 亚洲区| 免费黄色在线免费观看| 十八禁网站网址无遮挡| 我的女老师完整版在线观看| 午夜激情av网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 精品久久久久久久久亚洲| 激情五月婷婷亚洲| 免费大片18禁| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美xxⅹ黑人| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲欧洲国产日韩| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 男男h啪啪无遮挡| 九色亚洲精品在线播放| 乱人伦中国视频| 大香蕉久久网| 美女大奶头黄色视频| av免费观看日本| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜91福利影院| 青春草国产在线视频| 在线观看人妻少妇| 色5月婷婷丁香| 在线看a的网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 大香蕉97超碰在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| videos熟女内射| 久久久精品免费免费高清| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久97久久精品| 伊人久久国产一区二区| 超色免费av| 久久青草综合色| 国产乱人偷精品视频| 欧美xxⅹ黑人| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜福利网站1000一区二区三区| 最近中文字幕高清免费大全6| 99久久人妻综合| 麻豆成人av视频| 中文天堂在线官网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜福利视频在线观看免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品久久久久久久久av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 大片电影免费在线观看免费| 丝袜在线中文字幕| 国产精品.久久久| av免费在线看不卡| 性色av一级| 伦理电影大哥的女人| 日韩三级伦理在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av码专区亚洲av| 国国产精品蜜臀av免费| 新久久久久国产一级毛片| av网站免费在线观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品无大码| 丝袜美足系列| 热99久久久久精品小说推荐| 各种免费的搞黄视频| 国产乱来视频区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲av福利一区| 在线观看www视频免费| videosex国产| 9色porny在线观看| 日本欧美视频一区| 人人妻人人澡人人看| 五月天丁香电影| 国产毛片在线视频| 日韩大片免费观看网站| 国产精品久久久久久久久免| 久久热精品热| 一级毛片我不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲av二区三区四区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 韩国av在线不卡| 老女人水多毛片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 一级爰片在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产一区二区三区av在线| 91久久精品国产一区二区三区| 大香蕉97超碰在线| 午夜精品国产一区二区电影| 五月开心婷婷网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩在线观看h| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品一区二区免费观看| av在线播放精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区二区三区综合在线观看 | 2018国产大陆天天弄谢| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品久久久久久久久免| 91精品三级在线观看| 亚洲av.av天堂| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲国产精品国产精品| 看十八女毛片水多多多| 国产精品人妻久久久影院| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人freesex在线| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产淫语在线视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 人人澡人人妻人| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在| av一本久久久久| 免费看av在线观看网站| 亚洲性久久影院| 精品国产一区二区久久| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品久久久久久久性| 不卡视频在线观看欧美| 日本与韩国留学比较| 97超视频在线观看视频| 精品国产国语对白av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产男女超爽视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美成人午夜免费资源| 国产不卡av网站在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 免费大片18禁| 日本黄色片子视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十八禁网站网址无遮挡| 在线看a的网站| 国产精品一国产av| xxxhd国产人妻xxx| 999精品在线视频| 国产成人freesex在线| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产日韩欧美视频二区| 国产精品99久久久久久久久| 日本av免费视频播放| 日韩强制内射视频| 九色亚洲精品在线播放| 久热这里只有精品99| 久久久亚洲精品成人影院| 黑人猛操日本美女一级片| 香蕉精品网在线| 日韩人妻高清精品专区| 男人爽女人下面视频在线观看| .国产精品久久| 一级二级三级毛片免费看| 成人综合一区亚洲| 黑人高潮一二区| 欧美日韩亚洲高清精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 伊人久久国产一区二区| 成人国产麻豆网| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产成人精品在线电影| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品一区二区免费开放| 三级国产精品片| 日本-黄色视频高清免费观看| 黄色毛片三级朝国网站| 久久亚洲国产成人精品v| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 丝瓜视频免费看黄片| av在线观看视频网站免费| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 视频中文字幕在线观看| 欧美+日韩+精品| 欧美另类一区| 美女中出高潮动态图| 久久久久久伊人网av| 中文字幕亚洲精品专区| 国产 一区精品| 韩国av在线不卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 性色avwww在线观看| 五月开心婷婷网| 视频中文字幕在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产男人的电影天堂91| 在线观看一区二区三区激情| 少妇人妻久久综合中文| 性色av一级| 亚洲精品亚洲一区二区| 少妇 在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产有黄有色有爽视频| 嫩草影院入口| 国产男女超爽视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲在久久综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 考比视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产av一区二区精品久久| 五月玫瑰六月丁香| 男人添女人高潮全过程视频| 高清av免费在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区在线观看av| 特大巨黑吊av在线直播| 最新中文字幕久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区二区在线观看av| 18禁观看日本| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲美女视频黄频| 在线观看www视频免费| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产在线视频一区二区| 男人操女人黄网站| 高清不卡的av网站| 亚洲精品一区蜜桃| 美女大奶头黄色视频| 久久久精品94久久精品| 久久99热6这里只有精品| 五月开心婷婷网| 搡女人真爽免费视频火全软件| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 97在线人人人人妻| 亚洲精品亚洲一区二区| 大片免费播放器 马上看| videos熟女内射| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一个人免费看片子| 久久99蜜桃精品久久| av国产久精品久网站免费入址| 美女中出高潮动态图| 一区在线观看完整版| 日本欧美国产在线视频| 国产成人一区二区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日韩一区二区三区影片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 伦理电影大哥的女人| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产国语对白av| 大陆偷拍与自拍| 能在线免费看毛片的网站| 色网站视频免费| 人妻人人澡人人爽人人| 国产免费一级a男人的天堂| 简卡轻食公司| 久久久午夜欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 男人操女人黄网站| 久久精品国产亚洲av天美| 日本vs欧美在线观看视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 十分钟在线观看高清视频www| tube8黄色片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 精品一品国产午夜福利视频| 久久影院123| 99re6热这里在线精品视频| 久久99热这里只频精品6学生| 久久鲁丝午夜福利片| 午夜福利视频精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在现免费观看毛片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇人妻 视频| 午夜激情福利司机影院| 久久女婷五月综合色啪小说| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 我要看黄色一级片免费的| 免费大片黄手机在线观看| 国产亚洲最大av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲怡红院男人天堂| 欧美 日韩 精品 国产| av播播在线观看一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲成人手机| 九草在线视频观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 欧美+日韩+精品| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久精品国产a三级三级三级| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇熟女欧美另类| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久久国产网址| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产一区二区在线观看av| 99久久人妻综合| 少妇被粗大猛烈的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜日本视频在线| 韩国av在线不卡| 视频在线观看一区二区三区| 午夜激情av网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 精品国产国语对白av| 人妻一区二区av| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区有黄有色的免费视频| 七月丁香在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲久久久国产精品| 天堂8中文在线网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 大码成人一级视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 女性被躁到高潮视频| 国产熟女欧美一区二区| 精品少妇内射三级| 国产成人一区二区在线| 国产成人av激情在线播放 | 超色免费av| 熟女人妻精品中文字幕| 两个人的视频大全免费| 老司机亚洲免费影院| 我的老师免费观看完整版| 亚洲成人手机| 大香蕉久久网| 久久午夜综合久久蜜桃| 一级爰片在线观看| 久久久久久伊人网av| 乱人伦中国视频| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女主播在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女边摸边吃奶| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 九色亚洲精品在线播放| 男女边摸边吃奶| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 两个人的视频大全免费| 日本欧美国产在线视频| 人体艺术视频欧美日本| 大片免费播放器 马上看| 女人久久www免费人成看片| 一二三四中文在线观看免费高清| 尾随美女入室| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品一二三区在线看| 最新的欧美精品一区二区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av在线观看视频网站免费| 亚洲av综合色区一区| 国产黄色免费在线视频| 99热6这里只有精品| 超色免费av| 91精品国产九色| 国产精品一国产av| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费黄网站久久成人精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 在线天堂最新版资源| 日本爱情动作片www.在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美xxⅹ黑人| av电影中文网址| 免费观看在线日韩| 午夜老司机福利剧场| 国产精品久久久久久久电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人精品福利久久| 一级片'在线观看视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 美女国产视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| a 毛片基地| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产精品999| 91在线精品国自产拍蜜月| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久 成人 亚洲| 十八禁网站网址无遮挡| 校园人妻丝袜中文字幕| 看免费成人av毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲,欧美,日韩| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲四区av| 久久久久久久久久久久大奶| a级毛色黄片| 少妇被粗大猛烈的视频| 如何舔出高潮| 亚洲怡红院男人天堂| 伊人久久国产一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲中文av在线| 一区二区三区乱码不卡18| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 99久国产av精品国产电影| 伦理电影大哥的女人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲国产精品999| 制服人妻中文乱码| 在线精品无人区一区二区三| 精品少妇久久久久久888优播| av专区在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 国产毛片在线视频| 高清av免费在线| 少妇的逼水好多| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 成人漫画全彩无遮挡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 国产av精品麻豆| 国产精品嫩草影院av在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 91国产中文字幕| 国产成人aa在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲图色成人| 亚州av有码| kizo精华| 亚洲精品乱久久久久久| 精品一区二区三卡| 亚洲av福利一区| 99久久精品一区二区三区| 色哟哟·www| 久久久久久久亚洲中文字幕| √禁漫天堂资源中文www| 热99久久久久精品小说推荐| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品人人爽人人爽视色| 99久久精品国产国产毛片| 久久免费观看电影| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产精品专区欧美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 有码 亚洲区| 欧美激情国产日韩精品一区| 黄色怎么调成土黄色| 国产成人精品在线电影| 老司机亚洲免费影院| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久影院123| 亚洲成色77777| 亚洲国产精品成人久久小说| av在线观看视频网站免费| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲综合色网址| 久久亚洲国产成人精品v| 男男h啪啪无遮挡| 黑丝袜美女国产一区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久久久久久精品精品| 制服丝袜香蕉在线| 婷婷色av中文字幕| 精品久久蜜臀av无|