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    中間香型烤煙葉面腺毛形態(tài)及分泌特性研究

    2013-03-21 01:29:51王霄龍楊永霞張松濤馮琦王晶武東玲崔紅
    中國煙草學(xué)報 2013年3期
    關(guān)鍵詞:腺毛葉齡類化合物

    王霄龍 ,楊永霞,張松濤,馮琦,王晶,武東玲,崔紅

    河南農(nóng)業(yè)大學(xué)煙草學(xué)院 ,煙草行業(yè)栽培重點實驗室,鄭州市文化路 95 號 450002

    煙草葉面腺毛豐富且具有較強的分泌能力[1],腺毛分泌物不僅對煙株抗性具有積極作用,與煙葉香氣品質(zhì)和風(fēng)味形成也密切相關(guān)[2]。因而,關(guān)于煙草腺毛生長發(fā)育、分泌及其與煙葉品質(zhì)關(guān)系的研究頗受關(guān)注。Severson等[3]報道,氮供給、水分脅迫、機械傷害、光強和光質(zhì)以及栽培措施都會對葉面分泌物的含量和組分產(chǎn)生影響。Heemann等[4]曾報道,分別種植在美國北卡羅來納州Oxford和Tifton兩地區(qū)的煙草品種NC2326,其腺毛分泌物中西柏三烯二醇含量相差3~4倍,而非腺毛產(chǎn)生的烴類含量差異很小。高致明等報道我國云南香料煙腺毛密度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于新疆香料煙,煙葉的質(zhì)量風(fēng)格也有很大不同[5]。由此推測,在特定生態(tài)區(qū),由于環(huán)境因子的綜合作用,葉面腺毛發(fā)育及物質(zhì)分泌具有其特定特點,進而影響煙葉質(zhì)量及風(fēng)格。

    我國地域遼闊,生態(tài)環(huán)境復(fù)雜,形成了以濃香型、清香型和中間香型為代表的不同烤煙類型[6]。貴州遵義為中間香型烤煙的典型產(chǎn)區(qū),所產(chǎn)烤煙煙氣細(xì)膩較柔和、較濕潤,雜氣輕、刺激輕微,余味干凈較舒適,是中式卷煙的重要原料[7-8]。關(guān)于中間香型煙葉香氣風(fēng)格的形成機理研究多集中在葉片發(fā)育規(guī)律、物質(zhì)代謝規(guī)律等方面,而腺毛作為葉面化學(xué)物質(zhì)的主要來源部位,研究相對較少。本文以貴州遵義煙區(qū)烤煙品種K326為材料,采用顯微觀察、GC/MS技術(shù)及RT-PCR技術(shù),對葉片發(fā)育過程中葉面腺毛形態(tài)結(jié)構(gòu)、分泌物含量及分泌物合成相關(guān)基因表達(dá)進行了系統(tǒng)研究,旨在探索貴州煙葉葉片腺毛發(fā)育和物質(zhì)分泌的特點,為中間香型烤煙風(fēng)格形成機理研究提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    烤煙品種K326種植在貴州省遵義縣鴨溪鎮(zhèn)試驗基地。2011年5月5日移栽,試驗地土壤肥力中等,行距100 cm,株距50 cm,按當(dāng)?shù)乜緹熒a(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)進行正常栽培管理。于煙株返苗后,挑選生長發(fā)育較為均勻一致的煙株300棵,分別掛牌標(biāo)記,并按照葉齡順序取樣(第十片葉長度達(dá)到5 cm時定為第1天)。

    1.2 方法

    1.2.1 腺毛形態(tài)觀察

    從葉尖向葉基數(shù)第6至8條支脈間,主脈至右側(cè)葉緣之間的中央位置[9],每樣取5份作為重復(fù)取樣,4 % 戊二醛(磷酸緩沖液pH=7.2)固定 ,經(jīng)脫水、置換、干燥、粘樣、噴鍍等過程后,使用Ouanta 200掃描電鏡(美國FEI公司制造)觀察并拍照記錄,采用氣體二次電子成像;工作電壓15~20 kV,工作距離14.5~20 mm。腺毛密度統(tǒng)計時選取5個視野作為重復(fù),并進行統(tǒng)計分析。

    1.2.2 葉面化學(xué)分析

    葉面分泌物采用圓片法[10]。分別在葉基部和葉中部于主脈兩側(cè)對稱位置及葉尖沿主脈位置切取直徑為10 cm的圓片共15片,將圓片在1000 mL萃取溶劑中依次浸提2 s,重復(fù)3次后加入含正十七烷醇和蔗糖八乙酸酯的內(nèi)標(biāo)1 mL,得到的浸提液分別經(jīng)過過濾、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮、氮吹儀吹干、硅烷化處理后采用氣質(zhì)聯(lián)用分析儀并通過檢索譜庫(NIST08)確定成分。

    GC條件:色譜柱為DB-5MSUI石英毛細(xì)管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);進樣口溫度為250 ℃;程序升溫:40 ℃保持2 min,然后以6 ℃/min升溫至180 ℃保持2 min,以2 ℃/min升溫至280 ℃保持20 min;載氣為高純氦氣,載氣流速為恒流0.8 mL/min;進樣量為1.0 μL,分流比為15:1。

    MS條件:傳輸線溫度為250℃;EI離子源溫度為280℃;電離能量為70 eV;質(zhì)量數(shù)范圍在50~650 amu之間。

    通過保留時間定性物質(zhì),后積分各物質(zhì)對應(yīng)峰曲線與基線的面積,得出具體數(shù)值,各種物質(zhì)數(shù)據(jù)經(jīng)過單位換算之后與參試葉片面積之比,即為單位面積葉片表面分泌物之值。

    葉面積采用肖強等[11]的方法用數(shù)碼相機采集圖像后分析得出結(jié)果。由于葉齡10 d及20 d的葉片面積較小,故采用總面積相近的整葉替代圓片(面積差異小于5 %)。

    1.2.3 RT-PCR分析

    選取生長發(fā)育良好的中部葉,按葉齡取樣,液氮凍保。每次取樣將來源于不同煙株的三片葉混合以減少試驗誤差。按照Invitrogen Trizol Reagent說明書提供方法提取煙草總RNA,樣品通過隨機引物法反轉(zhuǎn)錄合成cDNA。采用Premier Prime 5.0軟件,根據(jù)Genbank發(fā)布的CYC-1、CYP71D16和L25序列設(shè)計各基因擴增引物(表1),進行RT-PCR。其中L25是煙草核糖體蛋白[12],本研究中作為內(nèi)參基因。

    表1 擴增引物序列

    PCR反應(yīng)體系為20 μL。PCR擴增程序為:94℃預(yù)變性5 min;94℃ 30 s變性,50℃ 30 s退火,72 ℃1 min延伸,共33個循環(huán);72 ℃延伸10 min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 腺毛形態(tài)結(jié)構(gòu)及發(fā)育過程觀察

    利用顯微技術(shù)對葉片發(fā)育過程中葉面腺毛進行觀察,發(fā)現(xiàn)腺毛密度、形態(tài)結(jié)構(gòu)隨著葉片發(fā)育過程呈現(xiàn)規(guī)律性變化。圖1顯示葉齡10 d時腺毛密度達(dá)到最高,隨后急劇下降。這可能是由于葉片進入快速生長期,葉面積迅速擴展而引起;從20 d到40 d腺毛密度呈平緩下降的趨勢,而在葉齡50 d時又有明顯的下降。

    圖1 不同時期腺毛密度變化趨勢

    對葉齡10 d和50 d的葉片進行掃描電鏡觀察,發(fā)現(xiàn)K326葉面腺毛主要由長柄多腺頭腺毛組成。在葉齡10 d時,腺毛密度濃密,腺頭細(xì)胞主要由1~2個細(xì)胞組成;而且大量新生腺毛不斷發(fā)生(圖2-A1,A3)。說明該時期是腺毛分化、形成的重要時期。在葉齡50 d 時,腺毛密度明顯降低,而且不再有新生腺毛的發(fā)生;腺頭由多個細(xì)胞組成,并開始皺縮、脫落,推測腺毛進入成熟、衰老階段(圖2-A2,A4)。

    圖2 腺毛形態(tài)結(jié)構(gòu)及發(fā)育過程觀察

    2.2 葉面化學(xué)分析

    采用葉圓片法提取葉面分泌物,利用GC/MS共檢測出物質(zhì)成分47種,包括未知成分12種;已知成分35種。其中,西柏烷類化合物是腺毛特異分泌的主要成分,另外也檢測到烷烴,蔗糖酯等物質(zhì),見圖3。

    圖3 不同葉齡色譜分析圖

    圖4 腺毛分泌物西柏三烯二醇和西柏三烯一醇含量

    圖4顯示葉片發(fā)育過程中西柏烷類化合物含量的變化趨勢??梢钥闯觯何靼厝┒己枯^高,西柏三烯一醇含量較低。二者都呈現(xiàn)出先上升,后下降,再上升的趨勢。而且,在葉齡20 d時都出現(xiàn)一個峰值,隨后逐漸降低,40 d后開始緩慢上升,并在70 d時達(dá)到最大值。

    2.3 西柏烷化合物合成關(guān)鍵基因的表達(dá)分析

    由于西柏烷類化合物只在腺毛中合成[13],故以葉片總RNA為模板進行RT-PCR分析,亦能反映出腺毛中該基因的表達(dá)規(guī)律。

    西柏三烯一醇合成酶(cembratriene-ol synthase,CYC-1)是將牻牛兒基牻牛兒基焦磷酸轉(zhuǎn)化為西柏三烯一醇的關(guān)鍵酶[14];西柏三烯一醇羥化酶(cembratriene-ol hydroxylase,CYP71D16),則催化西柏三烯一醇向西柏三烯二醇轉(zhuǎn)化[15]。二者都是西柏烷類化合物合成的關(guān)鍵酶,與腺毛的物質(zhì)代謝和分泌密切相關(guān)。以L25基因為內(nèi)參,對葉片發(fā)育過程中這兩個基因進行表達(dá)分析,結(jié)果如圖5所示??梢钥闯?,兩基因的表達(dá)趨勢有一定協(xié)同性,都在葉齡20 d、40 d和70 d時表達(dá)較強,這與腺毛分泌物中西柏烷類化合物的含量變化趨勢一致,說明CYC-1和CYP71D16是調(diào)控西柏烷類化合物合成的關(guān)鍵基因,其表達(dá)強度強烈影響西柏烷類化合物的含量。

    圖5 不同葉齡腺毛類萜代謝關(guān)鍵基因半定量表達(dá)分析

    3 討論

    從腺毛形態(tài)學(xué)來看,貴州遵義地區(qū)烤煙品種K326葉面腺毛以長柄腺毛為主,這與河南種植的K326相同(見后續(xù)報道),表明生態(tài)環(huán)境對腺毛的類型影響不大。腺毛密度在20 d前變化明顯,之后緩慢減少,這可能是由于煙株進入成熟階段,腺毛不再發(fā)生,成熟腺毛開始脫落而造成,這與時向東等[9]的報道一致?;瘜W(xué)分析結(jié)果表明,遵義地區(qū) K326葉面化學(xué)成分中西柏烷類化合物占據(jù)絕對優(yōu)勢,這與史宏志等[16]的研究結(jié)果一致,表明不同生態(tài)環(huán)境中葉面分泌物保持一定的穩(wěn)定性。但檢測結(jié)果中發(fā)現(xiàn)了許多未知物質(zhì),不排除中間香型煙葉葉面分泌物中具有其獨特成分,而這需要不同香型煙葉葉面化學(xué)的比較研究結(jié)果支持。

    在葉片發(fā)育過程中,西柏三烯一醇和西柏三烯二醇含量變化及其基因表達(dá)規(guī)律呈現(xiàn)高度一致,并在葉齡20 d時出現(xiàn)一個積累高峰。這可能是由于20 d后腺毛密度的急劇下降所造成。隨著葉片形態(tài)發(fā)育的完成,腺毛密度逐漸穩(wěn)定,葉面分泌物逐漸積累并在成熟采收前達(dá)到最高值,這與楊鐵釗等[17]的研究結(jié)果基本相同。從CYC-1和CYP71D16的表達(dá)規(guī)律來看,二者之間有緊密的協(xié)同性,變化趨勢與腺毛分泌物中西柏烷類化合物的含量變化趨勢一致。這說明其表達(dá)水平與代謝物質(zhì)含量密切相關(guān)。

    即使是在只有1~2個腺頭細(xì)胞的不成熟腺毛中,西柏烷類化合物的合成和分泌也在活躍進行,葉面化學(xué)成分檢測和基因表達(dá)強度均在20 d、40 d和70 d出現(xiàn)顯著增強,推測認(rèn)為CYC-1和CYP71D16的表達(dá)水平與代謝物質(zhì)含量密切相關(guān)。

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