王群書
(銅鼓縣人民醫(yī)院,江西銅鼓336200)
肝癌患者血清胱氨酸蛋白酶抑制劑C檢測(cè)及臨床意義
王群書
(銅鼓縣人民醫(yī)院,江西銅鼓336200)
原發(fā)性肝癌;胱氨酸蛋白酶抑制劑C;介入治療;腎小球?yàn)V過(guò)率
胱氨酸蛋白酶抑制劑C(Cys-C),簡(jiǎn)稱胱抑素C,是半胱氨酸蛋白酶抑制物超家族成員之一,機(jī)體內(nèi)所有的有核細(xì)胞均能產(chǎn)生,產(chǎn)生率相對(duì)恒定。Cys-C完全由腎小球?yàn)V過(guò),并幾乎全部被近曲小管重吸收和分解,是一種可反映腎小球?yàn)V過(guò)功能的較為理想的內(nèi)源性物質(zhì)。近年來(lái),研究血清Cys-C濃度與腎小球?yàn)V過(guò)功能關(guān)系的文獻(xiàn)較多。本文就原發(fā)性肝癌患者血清Cys-C濃度變化進(jìn)行了研究并報(bào)道。
1.1 研究對(duì)象2008年1月至2011年8月來(lái)我院就診的原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者(診斷依據(jù)2001年中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì)修訂的《原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)》[1],其中介入治療前患者36例,年齡15~78歲,男29例,女7例;介入治療后患者29例,年齡15~77歲,男23例,女6例。
1.2 儀器與試劑
1.2.1 儀器OLYMPUS AU400全自生化分析儀,美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司產(chǎn)品。
1.2.2 試劑Cys-C檢測(cè)試劑及配套校準(zhǔn)品、質(zhì)控品,四川邁克公司產(chǎn)品;肌酐(Cr)檢測(cè)試劑,北京利德曼公司產(chǎn)品;Cr校準(zhǔn)品及質(zhì)控品,朗道公司產(chǎn)品。
1.3 方法患者于介入治療前1天,及介入治療后第4天各采集1份血液標(biāo)本及24h尿液標(biāo)本。血液標(biāo)本分離血清,采用酶法檢測(cè)血清Cr濃度,與尿Cr濃度計(jì)算內(nèi)生肌酐清除率[2],用標(biāo)準(zhǔn)體表面積將結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化;血清Cys-C濃度采用膠乳增強(qiáng)透射免疫比濁法檢測(cè)。依據(jù)內(nèi)生肌酐清除率(CCr)將所有患者分成四組(介入治療前后分別分組),分別為:腎功能正常組(CCr>80 ml/min·1.73m2);腎功能不全代償組Ⅰ(CCr50~80 ml/min·1.73m2);腎功能不全失代償組Ⅱ(CCr25~50 ml/min·1.73m2);腎功能衰竭組(CCr<25ml/min·1.73/m2)。
1.4 統(tǒng)計(jì)采用SPSS軟件進(jìn)行相關(guān)分析。
2.1 介入治療前各組血清Cys-C濃度見(jiàn)表1。
2.2 介入治療后各組血清Cys-C濃度見(jiàn)表2。
表1 介入治療前各組血清Cys-C濃度與內(nèi)生肌酐清除率
表2 介入治療后各組血清Cys-C濃度與內(nèi)生肌酐清除率
胱氨酸蛋白酶抑制劑C是一種非糖基化小分子蛋白,它存在于所有的體液中,其中腦脊液中的濃度最高,尿中的濃度最低。并且所有的有核細(xì)胞均能穩(wěn)定地產(chǎn)生[3,4]。由于其分子量小,在生理PH環(huán)境中帶正電荷,因此能自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜,并在腎小管中幾乎完全被重吸收及降解。腎小管也不分泌胱氨酸蛋白酶抑制劑C。因此,血液中的胱氨酸蛋白酶抑制劑C的濃度就由腎小球?yàn)V過(guò)率決定[4]。國(guó)內(nèi)大量研究[5,6]顯示,血清胱氨酸蛋白酶抑制劑C濃度均與腎小球?yàn)V過(guò)率呈高度負(fù)相關(guān),可以替代內(nèi)生肌酐清除率用于判斷腎小球?yàn)V過(guò)功能。
本研究結(jié)果表明,原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者介入治療前、后,血清胱氨酸蛋白酶抑制劑C濃度均與腎小球?yàn)V過(guò)率呈高度負(fù)相關(guān),說(shuō)明肝細(xì)胞癌對(duì)血清胱氨酸蛋白酶抑制劑C濃度影響不大,與相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)果一致[4-6]。
綜上所述,檢測(cè)血清Cys-C濃度可以替代內(nèi)生肌酐清除率用于監(jiān)測(cè)原發(fā)性肝細(xì)胞癌患者腎小球?yàn)V過(guò)功能。
[1]中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肝癌專業(yè)委員會(huì).原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)[J].中華肝臟病雜志,2001,9(6):324.
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R735.7,R446.11+2
B
1674-1129(2013)03-0278-02
10.3969/j.issn.1674-1129.2013.03.033