• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌改良根治術(shù)66例臨床分析

    2013-02-02 03:55:27植華德
    中外醫(yī)療 2013年15期
    關(guān)鍵詞:腋窩皮下上肢

    植華德

    廣西北流市人民醫(yī)院腫瘤胸外科,廣西北流 537400

    乳腺癌是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率在我國(guó)占全身各種惡性腫瘤的7%~10%,在婦女中僅次于子宮癌,而且近年來(lái)有逐年增高的趨勢(shì),嚴(yán)重威脅著廣大婦女的身心健康。自從1894年Halsted開(kāi)創(chuàng)乳腺癌經(jīng)典根治術(shù)以來(lái),隨著醫(yī)學(xué)診療技術(shù)的不斷提高,已逐步發(fā)展到保留胸大肌和胸小肌的乳腺癌改良根治術(shù)Ⅰ式(Auchincloss法)或保留胸大肌、切除胸小肌的乳腺癌改良根治術(shù)Ⅱ式(Patey法)手術(shù),并經(jīng)過(guò)大量的實(shí)踐證實(shí)其安全而有效,現(xiàn)已得到廣泛推廣應(yīng)用。為探討乳腺癌改良根治術(shù)的康復(fù)和并發(fā)癥情況,該院自2008年5月—2012年5月對(duì)有明確病理診斷的66例乳腺癌病人采取了改良根治術(shù)治療,術(shù)后康復(fù)順利,并發(fā)癥少,取得良好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組病人66例,均為女性,年齡23~65歲,中位年齡47歲,均以乳腺腫塊為就診癥狀,伴乳頭溢液者5例,局部疼痛者3例。腫塊均單側(cè)發(fā)病,其中左側(cè)36例,右側(cè)30例,其中有2個(gè)病灶者2例,腫塊在外上象限者51例,內(nèi)上象限者6例,乳頭乳暈區(qū)者4例,外下象限者4例,內(nèi)下象限者1例。病理類型及分期:浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌56例,小葉癌4例,導(dǎo)管內(nèi)癌3例,黏液腺癌2例,鱗狀細(xì)胞癌1例。乳腺癌Ⅰ期23例,Ⅱ期35例,ⅢA期8例。所有病例均符合改良根治術(shù)的選擇適應(yīng)癥,對(duì)于ⅢA期病人我們均給予行“多柔比星+環(huán)磷酰胺”方案行新輔助化療2個(gè)周期。

    1.2 術(shù)前準(zhǔn)備

    ①術(shù)前完善血常規(guī)、凝血功能、肝腎功能、腫瘤標(biāo)記物、心電圖、胸片、乳腺和腋窩、腹部B超等術(shù)前常規(guī)檢查;②術(shù)前經(jīng)乳腺腫物切除活檢或經(jīng)皮乳腺穿刺組織活檢獲得病理組織學(xué)診斷;③患側(cè)腋窩剃毛,術(shù)前禁食12 h,禁飲6 h,同病人講明手術(shù)方式、手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)和可能出現(xiàn)的并發(fā)癥情況,減少恐懼,做好心理護(hù)理。

    1.3 手術(shù)方法

    全組病人均采用氣管插管全麻,病人取仰臥位,病側(cè)肩部墊高,上肢外展90°,根據(jù)癌腫所在部位及乳腺大小選擇合適切口,盡量選擇Stewart橫切口,必要時(shí)采取Halsted-Meyer縱切口,皮膚切緣距腫瘤邊緣盡量>3 cm。切開(kāi)皮膚后使用電刀游離皮瓣,上至鎖骨下緣,下至肋弓上緣,內(nèi)側(cè)達(dá)胸骨正中線,外側(cè)達(dá)背闊肌前緣,分離皮瓣時(shí)注意保留皮下血管網(wǎng),距離切口邊緣5 cm內(nèi)和腋窩區(qū)域盡量分成薄層皮瓣,將乳腺連同胸大肌筋膜從上至下,由內(nèi)側(cè)翻至外側(cè),再沿背闊肌前緣游離至腋窩處,后依次清理胸肌間Ritter淋巴結(jié)和LevelⅡ淋巴結(jié),如果探查發(fā)現(xiàn)LevelⅢ淋巴結(jié)腫大并考慮轉(zhuǎn)移可能,即給予切除胸小肌,同時(shí)清掃LevelⅢ淋巴結(jié),最后解剖出鎖骨下血管、腋血管,打開(kāi)血管鞘膜后分離出所有往下分支并切斷結(jié)扎,將腋靜脈周圍的淋巴脂肪組織連同LevelⅠ淋巴結(jié)、肩胛下肌群的筋膜全部清除,清掃時(shí)注意保護(hù)胸長(zhǎng)神經(jīng)、胸背神經(jīng)和胸背動(dòng)靜脈,取走標(biāo)本后使用約溫蒸餾水充分沖洗手術(shù)創(chuàng)面,于腋下放置一根負(fù)壓引流管接負(fù)壓球引流,使用皮膚縫合器直接釘合皮膚,結(jié)束后創(chuàng)面皮膚(尤其是腋窩)給予填塞紗布?jí)K后使用彈力繃帶加壓包扎。術(shù)后4~5 d解除繃帶,切口換藥,檢查有無(wú)切口缺血壞死和皮下積液,待引流管引流液<20mL后給予拔除。

    1.4 后續(xù)治療

    術(shù)后根據(jù)病人臨床分期、是否具有高危復(fù)發(fā)因素等情況綜合分析,嚴(yán)格、適當(dāng)選擇輔助CAF方案全身化療6個(gè)周期,或加行輔助放療,單獨(dú)或加用內(nèi)分泌治療5年。

    2 結(jié)果

    該組病人全部手術(shù)順利,手術(shù)時(shí)間90~135min,出血量50~120mL間,術(shù)中清掃腋窩淋巴結(jié)8~32枚,術(shù)后發(fā)生皮下積液15例(22.7%),切口皮瓣壞死 10例(15.1%),皮膚裂開(kāi) 1例(1.5%)。切口壞死均發(fā)生在切緣,范圍均<5 cm,均經(jīng)清除壞死組織,加強(qiáng)換藥后愈合。皮下積液發(fā)生在胸壁者4例,經(jīng)注射器抽取后消失;發(fā)生在腋窩者11例,經(jīng)保持負(fù)壓引流通暢,均在2個(gè)月內(nèi)順利拔除。1例肥胖病人術(shù)后第12天拆線后皮膚裂開(kāi),發(fā)現(xiàn)皮瓣下少量積液,皮瓣部分剝離,經(jīng)換藥1周后行切口Ⅱ期縫合后愈合。該組無(wú)鎖骨下血管損傷、腋血管損傷、右上肢水腫、右上肢功能障礙和手術(shù)死亡病例。術(shù)后全組病例隨訪2年,其中1例病人術(shù)后1年出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移,死于肝功能衰竭;2例病人出現(xiàn)出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移,分別于術(shù)后1.5年和2年時(shí)死亡;1例病人于術(shù)后1年8個(gè)月出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移,其ER和PR均陽(yáng)性,給予行腹腔鏡雙側(cè)卵巢切除術(shù)治療,術(shù)后給予來(lái)曲唑和唑來(lái)磷酸治療,現(xiàn)術(shù)后第3年仍存活,其他病人均為發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

    3 討論

    乳腺癌是一種多因素綜合影響的慢性全身性疾病,已嚴(yán)重威脅著廣大婦女身心健康。目前乳腺癌的治療是以手術(shù)為主的多學(xué)科綜合治療,盡管其術(shù)式多樣,但乳腺癌改良根治術(shù)仍是國(guó)內(nèi)乳腺癌手術(shù)的主流術(shù)式[1]。

    3.1 手術(shù)切口的選擇

    根據(jù)病人病變部位,盡量選擇Stewart橫切口,應(yīng)為乳腺癌改良根治術(shù)切口的首選。原因有:①胸壁皮膚供血血管多平行分布,可減少皮瓣分離時(shí)供血血管損傷,減少皮瓣缺血壞死的發(fā)生;②更順應(yīng)皮紋方向,可更好的暴露術(shù)野,切口張力大時(shí)向兩側(cè)松解皮瓣方便,減張更容易;③為術(shù)后二期乳腺重建提供更好的基礎(chǔ);④術(shù)后瘢痕較為隱蔽,更易于遮蓋;⑤橫切口瘢痕比縱切口瘢痕更易松弛,更利于術(shù)后右上肢功能的恢復(fù)。如病變較大而乳腺又小,或位于下象限低位,則可能采取Halsted-Meyer縱切口則更好。魯鳴等亦分析認(rèn)為橫切口較縱切口有明顯的優(yōu)勢(shì),可作為乳腺癌改良根治術(shù)的首選切口[2]。

    3.2 手術(shù)要點(diǎn)

    手術(shù)順利與否,操作的關(guān)鍵是解剖清楚,動(dòng)作輕柔、到位,良好的團(tuán)隊(duì)配合。手術(shù)野必須直視下清楚顯露,連同胸大肌筋膜完整切除乳腺,如癌腫和胸大肌粘連,可連同胸大肌部份切除,減少術(shù)后局部復(fù)發(fā)可能。術(shù)中清除Rotter淋巴結(jié)時(shí)可將胸大肌用釘鉤拉起,可更好保護(hù)胸外和胸內(nèi)側(cè)神經(jīng)支,避免伴行血管損傷,防止胸大肌萎縮。腋窩部位皮瓣應(yīng)盡量在皮下游離,徹底清除LevelⅠ淋巴結(jié),并可減少皮下脂肪過(guò)多所致的上臂內(nèi)側(cè)和腋窩摩擦產(chǎn)生的不適感。清除腋窩淋巴結(jié)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格認(rèn)清腋靜脈、胸長(zhǎng)神經(jīng)、胸背神經(jīng)和胸背動(dòng)靜脈走向,防止損傷。而曹旭晨[3]認(rèn)為手術(shù)順利的關(guān)鍵在于迅速找到如胸大肌緣、胸小肌緣、背闊肌緣、腋靜脈和肩胛下脈管等解剖標(biāo)志。

    3.3 并發(fā)癥

    常見(jiàn)的并發(fā)癥有皮下積液、皮瓣壞死、患側(cè)上肢水腫和功能障礙,也可出現(xiàn)腋血管損傷、切口裂開(kāi)現(xiàn)象,其中前二者最為常見(jiàn)。皮下積液的產(chǎn)生和清掃腋窩淋巴結(jié)時(shí)淋巴管損傷導(dǎo)致局部淋巴回流障礙、淋巴漏密切相關(guān),而術(shù)后創(chuàng)面滲血滲液、引流不暢、術(shù)后創(chuàng)面包扎不當(dāng)也是其原因之一。該研究顯示,清掃淋巴結(jié)時(shí)逐一結(jié)扎淋巴管是有效的預(yù)防措施,和張輝等的觀點(diǎn)一致,但較為費(fèi)時(shí),現(xiàn)今隨著醫(yī)療器械的進(jìn)步,使用超聲刀分離、閉合離斷來(lái)清掃淋巴結(jié)已成為一種很好的選擇,能有效的減少積液的產(chǎn)生。該組發(fā)生皮下積液15例,比例較高,考慮和一段時(shí)間內(nèi)使用電刀銳性清掃淋巴結(jié)關(guān)系密切。而黃斌等[5]報(bào)道雙管負(fù)壓引流結(jié)合彈力繃帶加壓包扎創(chuàng)面可使皮下積液發(fā)生率顯著降低,僅為4.7%;劉安民等[6]報(bào)道腋下+胸內(nèi)側(cè)雙管引流組98例,只有4例發(fā)生皮下積液,發(fā)生率僅為4.1%。由此術(shù)中放置雙管引流也是減少皮下積液的有效方法之一。皮瓣壞死和切口設(shè)計(jì)不佳、分離皮瓣時(shí)鉗夾切口損傷、局部皮膚縫合張力過(guò)大、游離皮瓣過(guò)薄而損傷皮下血管網(wǎng)等相關(guān),該組發(fā)生率15.1%,和張衛(wèi)東等[7]報(bào)道的發(fā)生率15.7%相一致。麥沛成等[8]認(rèn)為分離皮瓣時(shí)在切口邊緣用絲線縫吊牽引,需用組織鉗鉗夾牽引時(shí)盡量夾皮下脂肪組織,縫合時(shí)如果皮瓣充裕,剪除皮緣0.5 cm左右可減少其壞死機(jī)會(huì)。而患側(cè)上肢水腫考慮多由手術(shù)損傷腋血管、術(shù)后瘢痕粘連狹窄導(dǎo)致上肢靜脈和淋巴回流障礙引起?;紓?cè)上肢功能障礙常是因?yàn)樾g(shù)后活動(dòng)少、局部瘢痕攣縮牽拉所致,該研究顯示,術(shù)后早期進(jìn)行患側(cè)上肢功能鍛煉,逐步進(jìn)行摸高、梳頭、外展和旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)可很好恢復(fù),時(shí)間常從術(shù)后1周開(kāi)始,過(guò)早不利于皮瓣和胸大肌的粘合生長(zhǎng)。

    綜上所述,乳腺癌改良根治術(shù)治療乳腺癌既達(dá)到了手術(shù)根治的目的,又減少了手術(shù)創(chuàng)傷,兼顧和保留了其功能和形態(tài),保證了患側(cè)上肢的良好運(yùn)動(dòng)功能,且并發(fā)癥少,對(duì)提高乳腺癌患者生存率、改善其術(shù)后生活質(zhì)量具有重要的臨床意義。

    [1]唐中華,李允山.現(xiàn)代乳腺甲狀腺外科學(xué)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,2011:178.

    [2]魯鳴,劉宏濤,李俊海,等.橫梭形和縱梭形切口在乳腺癌改良根治術(shù)中應(yīng)用的對(duì)比分析[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(9):1765-1767.

    [3]曹旭晨.乳腺癌改良根治術(shù)的手術(shù)技巧[J].外科理論與實(shí)踐,2008,13(2):99-102.

    [4]張輝,孟鑌,陳祖龍.65例乳腺癌改良根治術(shù)臨床解剖學(xué)分析 [J].局解手術(shù)學(xué)雜志,2010,19(6):535-536.

    [5]黃斌,張強(qiáng).雙管負(fù)壓引流結(jié)合彈力繃帶加壓包扎預(yù)防乳腺癌根治術(shù)后皮下積液[J].長(zhǎng)江大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,8(3):161,163.

    [6]劉安民,王永梅,姜振平.乳腺癌根治術(shù)后皮下積液防治98例分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(12):65-66.

    [7]張衛(wèi)東,王敦英,閔美林,等.乳腺癌根治術(shù)后皮瓣壞死的防治[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2007,17(23):2928-2930,2933.

    [8]麥沛成,劉新杰,何文亮.乳腺癌根治術(shù)切口并發(fā)癥原因與防治(附104 例分析)[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2002,12(23):81,83.

    猜你喜歡
    腋窩皮下上肢
    奧曲肽持續(xù)皮下泵入給藥在惡性腸梗阻姑息性治療中的作用
    智慧健康(2021年33期)2021-03-16 05:48:04
    基于慣性傳感器的上肢位置跟蹤
    錯(cuò)誤姿勢(shì)引發(fā)的上肢問(wèn)題
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    不同內(nèi)鏡術(shù)治療消化道上皮下腫瘤的臨床療效比較
    皮下結(jié)節(jié)型結(jié)節(jié)病1例
    侗醫(yī)用木頭接骨保住傷者上肢66年1例報(bào)道
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    七月丁香在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜福利视频精品| 久久久久久久久大av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美高清成人免费视频www| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕制服av| 精品久久久久久久末码| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 免费电影在线观看免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 三级经典国产精品| 国产69精品久久久久777片| 欧美性感艳星| 欧美日韩视频精品一区| av网站免费在线观看视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲av免费在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美人与善性xxx| av黄色大香蕉| 大香蕉97超碰在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美人与善性xxx| 99热这里只有是精品50| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 婷婷色麻豆天堂久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 男人爽女人下面视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 可以在线观看毛片的网站| 国产乱来视频区| 毛片一级片免费看久久久久| 五月玫瑰六月丁香| 神马国产精品三级电影在线观看| 岛国毛片在线播放| 精品久久久噜噜| 久久99热6这里只有精品| 久久午夜福利片| 日韩av免费高清视频| 久久国产乱子免费精品| 99视频精品全部免费 在线| 日韩欧美一区视频在线观看 | 久久国内精品自在自线图片| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 看非洲黑人一级黄片| 美女主播在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 97超碰精品成人国产| 男人添女人高潮全过程视频| 韩国av在线不卡| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩视频在线欧美| 欧美激情在线99| 成人国产av品久久久| 简卡轻食公司| 91在线精品国自产拍蜜月| 97超视频在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 午夜福利在线在线| 午夜福利高清视频| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av日韩在线播放| 午夜精品一区二区三区免费看| 麻豆乱淫一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 国产av不卡久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩欧美 国产精品| 亚洲经典国产精华液单| 久久亚洲国产成人精品v| av在线老鸭窝| 丝瓜视频免费看黄片| 超碰97精品在线观看| 午夜老司机福利剧场| 观看美女的网站| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久久久久久大av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产精品不卡视频一区二区| 高清在线视频一区二区三区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费一区二区三区四区乱码| 听说在线观看完整版免费高清| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚州av有码| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜日本视频在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产熟女欧美一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品久久久久久久电影| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 看十八女毛片水多多多| 国产一区二区三区综合在线观看 | 日韩国内少妇激情av| 国产午夜精品一二区理论片| 尾随美女入室| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品影视一区二区三区av| 一区二区三区免费毛片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国内精品宾馆在线| 毛片女人毛片| 久久久久精品性色| 少妇熟女欧美另类| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲四区av| 97在线视频观看| 日本wwww免费看| av福利片在线观看| 黄色日韩在线| 国产精品.久久久| h日本视频在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 99久久人妻综合| 日本三级黄在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 美女高潮的动态| 99热这里只有精品一区| 国产精品久久久久久精品古装| 狂野欧美激情性bbbbbb| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲va在线va天堂va国产| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美一区二区亚洲| 中国国产av一级| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久久久av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲av.av天堂| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲美女视频黄频| 又大又黄又爽视频免费| 免费观看a级毛片全部| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看a级毛片全部| 亚洲自拍偷在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产高潮美女av| 国产精品成人在线| 97超视频在线观看视频| 综合色av麻豆| 91久久精品国产一区二区成人| 69av精品久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 禁无遮挡网站| 99热全是精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 三级国产精品片| 伊人久久国产一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产亚洲精品久久久com| 男插女下体视频免费在线播放| a级毛色黄片| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品国产a三级三级三级| 少妇的逼水好多| 久久久久久久久久人人人人人人| 人体艺术视频欧美日本| 两个人的视频大全免费| 免费观看a级毛片全部| 国产精品成人在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩人妻高清精品专区| eeuss影院久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产永久视频网站| 成人欧美大片| 午夜免费观看性视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲色图av天堂| 久久精品人妻少妇| 全区人妻精品视频| 只有这里有精品99| 蜜臀久久99精品久久宅男| av播播在线观看一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 色视频在线一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久九九精品影院| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲在线观看片| av在线亚洲专区| 伊人久久精品亚洲午夜| 99久久九九国产精品国产免费| 色综合色国产| 国产有黄有色有爽视频| 天堂中文最新版在线下载 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av福利片在线观看| 永久免费av网站大全| 亚洲精品视频女| 亚洲自拍偷在线| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩三级伦理在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丝袜脚勾引网站| 性色av一级| 国产在线一区二区三区精| 亚洲图色成人| 联通29元200g的流量卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 大香蕉久久网| 国产午夜福利久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品久久久久久电影网| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 最近手机中文字幕大全| av线在线观看网站| 亚洲国产精品999| 国产成人精品福利久久| 国产免费福利视频在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲av成人精品一二三区| 一级毛片久久久久久久久女| 国产美女午夜福利| 免费少妇av软件| 黄色日韩在线| 国内精品美女久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产片特级美女逼逼视频| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品一二三| 黄色一级大片看看| 插逼视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 七月丁香在线播放| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一二三区在线看| 联通29元200g的流量卡| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看av网站的网址| 免费看a级黄色片| 亚洲伊人久久精品综合| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲综合精品二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产一级毛片在线| 欧美高清成人免费视频www| 国产成人精品久久久久久| 国产 一区精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产av国产精品国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费看不卡的av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人国产麻豆网| 丰满乱子伦码专区| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品久久久久久精品电影| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品国产av成人精品| 日本黄色片子视频| 成人美女网站在线观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 一本色道久久久久久精品综合| 嫩草影院新地址| 最近手机中文字幕大全| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 91精品国产九色| 天堂网av新在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产永久视频网站| 亚洲怡红院男人天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 日韩欧美 国产精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久久九九精品影院| 亚洲成人一二三区av| 精品视频人人做人人爽| 日本免费在线观看一区| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av黄色大香蕉| 99精国产麻豆久久婷婷| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜亚洲福利在线播放| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久亚洲国产成人精品v| 国产黄色免费在线视频| 久久影院123| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 国产成年人精品一区二区| 嫩草影院新地址| 少妇 在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产黄频视频在线观看| xxx大片免费视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 91精品国产九色| av在线亚洲专区| 2022亚洲国产成人精品| 五月伊人婷婷丁香| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 99久国产av精品国产电影| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇丰满av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产 一区精品| 毛片一级片免费看久久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲成人av在线免费| 日韩伦理黄色片| 午夜亚洲福利在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 丝袜喷水一区| 国产高清不卡午夜福利| 久久久久久伊人网av| 在现免费观看毛片| 丝袜喷水一区| 国产精品.久久久| 国产精品福利在线免费观看| 国产男女内射视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 美女国产视频在线观看| 一区二区三区免费毛片| 国产久久久一区二区三区| 国产成人精品福利久久| 少妇丰满av| 久久97久久精品| 中文字幕免费在线视频6| 波野结衣二区三区在线| 草草在线视频免费看| 69av精品久久久久久| 亚洲精品456在线播放app| 国产成人一区二区在线| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 综合色av麻豆| 国产亚洲一区二区精品| 午夜免费观看性视频| 三级国产精品欧美在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 99久久九九国产精品国产免费| 一区二区av电影网| 毛片一级片免费看久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久精品精品| 亚洲图色成人| 永久免费av网站大全| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩亚洲欧美综合| 欧美日本视频| 日本午夜av视频| 婷婷色综合www| 精品视频人人做人人爽| 国产精品福利在线免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 成人美女网站在线观看视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产片特级美女逼逼视频| 天堂网av新在线| 国产高潮美女av| 亚洲自偷自拍三级| 99热全是精品| 国产精品一区二区在线观看99| 日本wwww免费看| 97热精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 精品久久国产蜜桃| 欧美3d第一页| av福利片在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 大香蕉久久网| 高清av免费在线| 免费看日本二区| 99久久九九国产精品国产免费| 日日撸夜夜添| 少妇 在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产精品三级大全| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 免费看光身美女| 黑人高潮一二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 在线观看国产h片| 亚洲图色成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 国产日韩欧美在线精品| av网站免费在线观看视频| 免费大片18禁| 中文在线观看免费www的网站| av在线蜜桃| 久久久精品欧美日韩精品| videos熟女内射| 亚洲自拍偷在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 欧美潮喷喷水| 最新中文字幕久久久久| 97热精品久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产午夜福利久久久久久| 日韩强制内射视频| 欧美成人精品欧美一级黄| av福利片在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 精品国产露脸久久av麻豆| 夫妻午夜视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产高清在线一区二区三| 精品午夜福利在线看| 干丝袜人妻中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 99久久中文字幕三级久久日本| 熟女人妻精品中文字幕| av福利片在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美高清成人免费视频www| 黄片wwwwww| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产成人免费观看mmmm| 成年免费大片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 午夜福利视频精品| 少妇的逼水好多| 99久久精品热视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久久久久国产a免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 2022亚洲国产成人精品| 日韩亚洲欧美综合| 日韩国内少妇激情av| 国产男女内射视频| 18禁动态无遮挡网站| .国产精品久久| 成人特级av手机在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品女同一区二区软件| 一级爰片在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 午夜激情福利司机影院| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产淫片久久久久久久久| 亚洲最大成人中文| 国产男女内射视频| 99久久人妻综合| 日韩人妻高清精品专区| 性色avwww在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲人成网站高清观看| 日韩精品有码人妻一区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 男女国产视频网站| av在线老鸭窝| 亚洲美女视频黄频| 国产视频内射| 天堂中文最新版在线下载 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费av不卡在线播放| 色视频在线一区二区三区| av专区在线播放| av免费在线看不卡| 韩国高清视频一区二区三区| av在线蜜桃| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人欧美大片| 99热网站在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 中国国产av一级| 黄色欧美视频在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| a级毛色黄片| 大香蕉久久网| 亚洲av免费在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 成年女人看的毛片在线观看| 国产综合精华液| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产视频内射| 亚洲av欧美aⅴ国产| 一本久久精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产高清三级在线| 久久精品人妻少妇| 免费观看的影片在线观看| 国产成人freesex在线| 久久精品综合一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| 看非洲黑人一级黄片| 一级黄片播放器| 1000部很黄的大片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 免费看光身美女| 激情 狠狠 欧美| 精品视频人人做人人爽| av免费在线看不卡| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲成人精品中文字幕电影| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久97久久精品| 看十八女毛片水多多多| 久久韩国三级中文字幕| www.av在线官网国产| 青青草视频在线视频观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本三级黄在线观看| 免费观看a级毛片全部| a级毛色黄片| 亚洲精品自拍成人| 麻豆成人午夜福利视频| av.在线天堂| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 欧美97在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久久伊人网av| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本色播在线视频| 国产精品伦人一区二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 女人被狂操c到高潮| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 国产淫片久久久久久久久| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲熟女精品中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| av播播在线观看一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| kizo精华| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 一级毛片电影观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品女同一区二区软件| 欧美+日韩+精品| av在线播放精品| 五月开心婷婷网| 国产成人免费无遮挡视频| 大香蕉久久网| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩成人伦理影院| 亚洲最大成人av| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久99热6这里只有精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品色激情综合| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品三级大全| 国产又色又爽无遮挡免| 青青草视频在线视频观看| 亚洲最大成人中文|