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    123例萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)及臨床用藥分析

    2013-02-01 11:51:02
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2013年13期
    關(guān)鍵詞:萬(wàn)古霉素血藥濃度毒性

    席 艷

    大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部,遼寧大連 116011

    萬(wàn)古霉素主要應(yīng)用于嚴(yán)重肺部感染和腎盂腎炎的治療,是一種糖肽類(lèi)抗生素[1],屬于東方鏈球菌和土壤絲菌屬,其抗菌譜很廣,主要包括革蘭陽(yáng)性(G+)菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 (MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、化膿性鏈球菌等。由于萬(wàn)古霉素的治療濃度與毒性濃度比較接近[2],所以其治療指數(shù)窄,個(gè)體差異大,常常引起腎、耳及血液的毒副作用,因此在臨床上檢測(cè)萬(wàn)古霉素的血藥濃度,用以指導(dǎo)臨床用藥具有重要的意義。本文通過(guò)對(duì)本院2010年1月~2011年1月123例患者萬(wàn)古霉素血藥濃度的監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,以便更好地為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取對(duì)本院2010年1月~2011年1月收住入院的123例使用萬(wàn)古霉素治療并實(shí)行萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)的患者。其中,男63例,女60例,年齡11~85歲,平均(46.2+21.5),共監(jiān)測(cè)血藥濃度356次。其中 <60歲50例,>80歲10 例,60~80 歲 63 例?;A(chǔ)疾病情況:(1)原發(fā)疾?。汗谛牟?3例,高血壓10例,重癥肺炎10例,慢性支氣管炎11例,支氣管擴(kuò)張5例,慢性阻塞性肺水腫15例,白血病3例,燒傷3例,惡性腫瘤20例,泌尿系統(tǒng)疾病24例,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病6例,外傷1例,其他2例。(2)感染部位:肺部感染20例,泌尿系統(tǒng)感染56例,皮膚軟組織感染25例,敗血癥10例,腹腔感染12例。

    1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    所有患者的治療情況根據(jù)2004年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則進(jìn)行判定療效[3],主要分為以下情況:(1)痊愈:無(wú)感染癥狀,體征正常,實(shí)驗(yàn)室檢查正常,病原分析為正常。(2)顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),以上評(píng)斷指標(biāo)有一項(xiàng)沒(méi)有恢復(fù)正常。(3)好轉(zhuǎn):病情有所好轉(zhuǎn),還沒(méi)有達(dá)到顯效的標(biāo)準(zhǔn)。(4)無(wú)效:病情無(wú)明顯改善或者重者。有效=痊愈+顯效+好轉(zhuǎn)。

    1.4 血藥濃度測(cè)定

    所有患者均經(jīng)靜脈按照說(shuō)明書(shū)給予萬(wàn)古霉素(浙江醫(yī)藥股份有限公司新昌制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033365),至血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)后,在靜脈滴注結(jié)束30~60 min留取峰濃度血標(biāo)本3 mL,在下次給藥前取谷濃度血標(biāo)本3 mL。分離所有標(biāo)本的血清,通過(guò)熒光偏振免疫法(FPIA)測(cè)定萬(wàn)古霉素血藥濃度,其中熒光偏振免疫分析儀為(TDX)、萬(wàn)古霉素試劑盒及質(zhì)控試劑均為美國(guó)Abbott公司產(chǎn)品。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 15.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量數(shù)據(jù)以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用 t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 萬(wàn)古霉素的血藥濃度檢測(cè)結(jié)果

    谷濃度監(jiān)測(cè)130次,其中正常范圍內(nèi)(10~20μg/mL)54例(41.54%),小于 10μg/mL 18例(13.85%),大于 20μg/mL 58例(44.62%),提示谷濃度偏高;峰濃度檢測(cè)共226次,其中正常范圍內(nèi)(30~40 μg/mL)61 例(26.99%),大于 40 μg/mL 29例(12.83%),小于 30μg/mL 136例(60.18%),其中谷濃度偏高,可以通過(guò)調(diào)整給藥劑量,或者延長(zhǎng)給藥間隔來(lái)調(diào)整。峰濃度監(jiān)測(cè)偏低,可能與用藥劑量低有關(guān)。

    2.2 萬(wàn)古霉素的療效

    在本研究中治療用藥患者共123例,其中,痊愈15例(12.20%),顯效 40例(32.52%),好轉(zhuǎn) 30 例(24.39%),無(wú)效38例(30.89%),總有效率為69.11%。

    2.3 萬(wàn)古霉素引發(fā)的腎毒性與年齡的關(guān)系

    在本研究中,腎毒性的發(fā)生率在不同年齡階段不同,其中 <60歲50例,其中3例發(fā)生腎損害,占6.00%,>80歲10例,其中2例發(fā)生了腎損害,占20.00%,60~80歲63例,其中腎損害10例(15.87%)。腎毒性總發(fā)生率為12.20%。

    3 討論

    萬(wàn)古霉素是一種臨床上常用的抗生素,其主要的作用機(jī)理為:萬(wàn)古霉素可以與細(xì)菌細(xì)胞壁的D-丙酰胺-D丙酰胺酸結(jié)合,改變細(xì)胞壁的通透性,溶解細(xì)菌,或者抑制細(xì)菌RNA的合成[4]。萬(wàn)古霉素是三環(huán)糖肽類(lèi)抗生素,其治療濃度與毒性濃度比較接近,容易引發(fā)腎損害,這與其血清的半衰期密切相關(guān)。一般情況腎毒性易于發(fā)生在老年患者當(dāng)中,由于老患者身體機(jī)能下降,腎血流量及腎小球率過(guò)濾明顯下降,所以萬(wàn)古霉素在腎臟的代謝就受到影響[5]。有研究顯示當(dāng)血藥濃度持續(xù)數(shù)天大于80μg/mL時(shí)容易造成耳毒性,而血藥谷濃度達(dá)到10μg/mL時(shí)就容易發(fā)生腎毒性[6]。

    臨床對(duì)于藥物進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)要符合一定的標(biāo)準(zhǔn),《萬(wàn)古霉素臨床應(yīng)用中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)(2011)版》提出了進(jìn)行血藥濃度檢測(cè)的適應(yīng)證[7]:第一,長(zhǎng)期使用萬(wàn)古霉素,并且需要維持其血藥濃度在15~20μg/mL的患者;第二,身體機(jī)能較差的老年人,或者新生兒等特殊群體,及腎功能不全者;第三,聯(lián)合其他具有耳毒性和腎毒性藥物的患者。但是由于萬(wàn)古霉素的血藥治療濃度與毒性濃度很相近,因此如果條件允許可以對(duì)應(yīng)用萬(wàn)古霉素的患者進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè),盡量保持其安全用藥。

    在本研究的資料中提示,應(yīng)用萬(wàn)古霉素治療的患者,基礎(chǔ)疾病種類(lèi)分布比較廣泛[8],大多數(shù)病情嚴(yán)重,免疫力低下,因此萬(wàn)古霉素療效不高,總有效率才69.11%,因此為了提高萬(wàn)古霉素的療效,可以適當(dāng)?shù)卦黾佑盟巹┝?,減少用藥間隔時(shí)間,或者增加抗感染治療的時(shí)間。

    由于身體機(jī)能退化,脈管系統(tǒng)硬化(主要是腎動(dòng)脈),長(zhǎng)期服用其他腎毒性藥物,基礎(chǔ)腎功能差,因此老年人對(duì)藥物的清除能力減退,容易造成萬(wàn)古霉素在神內(nèi)蓄積從而導(dǎo)致腎損傷。在本組數(shù)據(jù)中顯示,123例患者中共有15例發(fā)生腎損傷,其中按年齡計(jì)算,在60~80歲的患者中,腎毒性發(fā)病率為15.87%,高于其他年齡組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。因此老年人的腎毒性比較顯著,臨床用藥應(yīng)該根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,視腎功能損害程度而使用減量法或延長(zhǎng)給藥間期法調(diào)整用藥劑量。

    總之,由于萬(wàn)古霉素的用藥受患者個(gè)體差異等因素的影響,加上其治療指數(shù)窄,很容易由不良反應(yīng)導(dǎo)致臨床療效差,因此需要根據(jù)臨床癥狀與血藥的檢測(cè)結(jié)果,不斷地調(diào)整給藥方案,爭(zhēng)取給患者提供最好的服務(wù)。

    [1]石秀錦,蔡郁,魏國(guó)義,等.64例老年患者萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果分析[J].中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè),2012,9(3):129-135.

    [2]黃義澤,毛名揚(yáng),袁孔現(xiàn).萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)感染與化療雜志,2011,11(4):295-297.

    [3]朱曼,郭代紅,劉皈陽(yáng),等.萬(wàn)古霉素血藥濃度檢測(cè)與臨床用藥行為分析[J].中國(guó)藥房,2010,14:1282-1285.

    [4]任婷麟,于春令.萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)的臨床應(yīng)用[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2012,28(2):182-183.

    [5]姜順軍.541例次萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)與分析[J].今日藥學(xué),2010,20(9):45-47.

    [6]張宏文,王蔚青,劉云,等.萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)回顧性分析[J].藥學(xué)與臨床研究,2009,17(3):257-259.

    [7]辛華雯,童漢云,董芊汝,等.207例次萬(wàn)古霉素與去甲萬(wàn)古霉素血藥濃度檢測(cè)及個(gè)體化給藥[J].藥物流行病學(xué)雜志,2012,21(4):166-169.

    [8]陸華,何成章,楊瑩.我院41例萬(wàn)古霉素血藥濃度監(jiān)測(cè)與臨床用藥分析[J].中國(guó)藥房,2010,21(26):2430-2431.

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