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    中醫(yī)藥在糖尿病腎病中干預(yù)NF-κB通路的研究現(xiàn)狀

    2013-01-31 00:46:40陳剛毅
    關(guān)鍵詞:腎臟腎病證明

    林 育 陳剛毅

    中醫(yī)藥在糖尿病腎病中干預(yù)NF-κB通路的研究現(xiàn)狀

    林 育1陳剛毅2

    (1廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,廣州510405;2廣州中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,廣州510405)

    糖尿病腎病是糖尿病最常見并發(fā)癥之一,目前干預(yù)NF-κB信號通路治療糖尿病腎病已成為一個(gè)熱點(diǎn),中醫(yī)藥在糖尿病腎病中干預(yù)NF-κB信號通路的研究已經(jīng)取得一定成果,向人們展現(xiàn)了其廣泛的應(yīng)用前景。

    糖尿病腎??;中醫(yī)藥;NF-κB信號通路;綜述

    糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)主要的微血管并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因。DN早期特征性病理改變?yōu)槟I小球毛細(xì)血管基底膜增厚和微量白蛋白尿。目前的研究顯示炎癥反應(yīng)是DN發(fā)生發(fā)展的啟動(dòng)因素[1],調(diào)控和轉(zhuǎn)錄很多炎癥因子表達(dá)的核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)與DN的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[2]?;瘜W(xué)藥物在治療DN方面存在靶點(diǎn)單一,副作用大等缺點(diǎn),而中醫(yī)藥則具有多靶點(diǎn),低毒副作用等優(yōu)勢。本文旨在介紹中醫(yī)藥對此通路干預(yù)的相關(guān)研究概況。以下分別從單味中藥、中藥提取物、中藥復(fù)方和中成藥對NF-κB信號通路的影響四個(gè)方面加以闡述。

    1 單味中藥對NF-κB表達(dá)的影響

    楊明正等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明牛蒡子明顯抑制NF-κB的活化,降低MCP-1、FN的表達(dá),減少24h尿蛋白排泄,改善腎功能指標(biāo)及腎組織病理學(xué)損害[3]。周鈺娟等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明糖尿病大鼠經(jīng)金櫻子處理后,腎組織T-AOC,SOD的活性顯著增強(qiáng),MDA含量顯著降低,且能在mRNA和蛋白水平顯著下調(diào)腎組織中NF-κB的表達(dá)[4]。陳應(yīng)強(qiáng)等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明黃芪通過抑制NKB的活化和MCP-1表達(dá),減少尿蛋白、延緩腎功能進(jìn)展、改善腎組織病理學(xué)損害,從而對糖尿病腎病大鼠起治療作用[5]。楊莉等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明地骨皮干預(yù)可減少NF-κB表達(dá),降低血清炎癥因子,從而改善腎臟病理、腎功能[6]。楊明正等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明,決明子治療能明顯抑制腎組織NF-κB活化和FN表達(dá),減少24小時(shí)尿蛋白排泄,降低血脂及肌酐水平,減輕腎小球肥大、系膜細(xì)胞增生和細(xì)胞外基質(zhì)堆積[7]。

    2 中藥提取物對NF-κB表達(dá)的影響

    陳玲等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明熊果酸(UA)能明顯抑制DM大鼠腎組織內(nèi)NF-κB激活和P選擇素表達(dá),從而改善DM大鼠腎功能[8]。郝存勖等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明姜黃素通過抑制糖尿病大鼠腎組織NF-κB的DNA結(jié)合活性升高而減輕糖尿病大鼠腎臟病變[9]。吳朝妍等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明黃芪多糖(APS)能抑制NF-κBmRNA、TGF-βmRNA的過度表達(dá),從而延緩糖尿病腎病的進(jìn)展[10]。崔秀玲等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明葛根素能減少尿蛋白,改善糖代謝、腎功能和腎組織結(jié)構(gòu),對糖尿病大鼠腎臟有保護(hù)作用,其機(jī)制與下調(diào)腎組織NF-κB、TNF-α表達(dá)有關(guān)[11]。趙莉等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明白芍總苷(TGP)可顯著改善糖尿病大鼠早期腎臟損害,其機(jī)制與部分抑制糖尿病大鼠腎組織中TLR2、TLR4/NF-κB信號通路有關(guān)[12]。

    3 中藥復(fù)方對NF-κB表達(dá)的影響

    沈方華等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明益腎湯能下調(diào)腎臟NF-κB的活化,從而減少尿白蛋白排出,保護(hù)糖尿病大鼠腎臟[13]。褚曉秋等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明糖尿病腎病早期就出現(xiàn)腎臟核因子-KB活化,且隨著腎臟組織病理學(xué)改變而持續(xù)活化;舒唐絡(luò)復(fù)方有效抑制了核因子-KB的活化,從而達(dá)到保護(hù)腎臟的目的[14]。周必發(fā)等通過細(xì)胞實(shí)驗(yàn)證明當(dāng)歸補(bǔ)血湯能明顯抑制高糖條件下GMC增殖,抑制細(xì)胞中TGF-βmRNA及NF-κB蛋白表達(dá)增加[15]。孫鳳平等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明參芪復(fù)方高劑量能夠抑制NF-κBmRNA表達(dá)[16]。

    4 中成藥對NF-κB表達(dá)的影響

    樸春麗等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明解毒通絡(luò)保腎膠囊通過減少腎組織中AngII含量,下調(diào)DM大鼠NF-κB水平,減少M(fèi)CP-1表達(dá),從而抑制腎內(nèi)炎癥的反應(yīng)[17]。楊素云等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明益腎膠囊可通過下調(diào)DN大鼠腎臟組織NF-κB的表達(dá),延緩DN的進(jìn)展[18]。吳應(yīng)龍等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明腎康注射液可通過抑制糖尿病腎病大鼠腎組織炎癥因子NF-κB表達(dá),降低Scr及BUN值,從而減輕。腎臟損傷的程度[19]。楊李等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明芪蓮湯顆粒劑可以降低糖尿病腎病大鼠血糖、尿蛋白含量及血清尿素氮和肌酐,減輕糖尿病腎病大鼠的腎損害,該作用與下調(diào)NF-κB、MCP-1表達(dá)有關(guān)[20]。陳姝君等通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明:NF-κB、iNOS、eNOS、VEGF可能參與糖尿病腎病內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷,尿毒清顆粒抑制其表達(dá),一定程度上對內(nèi)皮損傷起到保護(hù)作用[21]。

    5 回顧與展望

    綜上所述,NF-κB的過度表達(dá)是DN發(fā)病和發(fā)展的關(guān)鍵環(huán)節(jié),因此抑制其的過度表達(dá)是治療DN甚至預(yù)防

    其發(fā)生、發(fā)展的關(guān)鍵,中藥治療此類疾病有其獨(dú)有的優(yōu)勢。通過對文獻(xiàn)的回顧,發(fā)現(xiàn)益氣、活血藥物最為常用,日后在治療DN中,運(yùn)用益氣活血的藥物可成為一個(gè)主要路徑。但是,對于NF-κB的抑制,是以活血為主還是益氣為主的研究目前還是相對較少,同時(shí)對于結(jié)合DN的各項(xiàng)理化指標(biāo)的不同進(jìn)行有針對性用藥的研究也較少。于此同時(shí)清熱及養(yǎng)陰類中藥亦占有一定位置,清熱養(yǎng)陰的方法在DN的治療中亦占有重要地位,值得進(jìn)一步深入研究。復(fù)方中中藥成分的不同比例配伍對于NF-κB通路抑制效果的研究還不夠深入,明確有效中藥里面那些中藥單體對NF-κB通路有抑制作用還有待挖掘。有效單體通過何種途徑抑制NF-κB通路還未完全清晰。此外目前在實(shí)驗(yàn)中證明有效中成藥的毒副作用的臨床論證也缺乏大樣本的循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)。故上述幾點(diǎn),既是目前研究的缺陷,亦是日后中醫(yī)藥治療DN可能的突破口,但是同時(shí)我們可以看到中醫(yī)藥在治療DN上面具有廣泛的前景。

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    [3]楊明正,張小如.牛蒡子改善糖尿病大鼠腎臟病變機(jī)制的探討[J].海峽藥學(xué),2009,21(12):49-50.

    [4]周鈺娟,羅玉萍,廖前進(jìn),等.金櫻子對實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠腎臟氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志,2012,40(5):452-457.

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    [9]郝存勖,蘇彥君,王青菊,等.姜黃素對糖尿病大鼠腎組織NF-κB的DNA結(jié)合活性升高的抑制作用[J].醫(yī)學(xué)動(dòng)物防制,2011,27(4):321-325.

    [10]吳朝妍,張瑩雯.黃芪多糖對腎陽虛型糖尿病大鼠腎組織NF-κB、TGF-β的影響[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2006,27(3):382-388.

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    10.3969/j.issn.1672-2779.2013.21.111

    1672-2779(2013)-21-0155-02

    吳義紅

    2013-08-25)

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