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    玉米與連錢草套種對連錢草品質的影響

    2013-03-10 09:12:56吳芝園劉競天陸海峰
    中國中醫(yī)藥現代遠程教育 2013年21期
    關鍵詞:中總單作蘆丁

    吳芝園 劉競天 陸海峰 朱 纓 魏 楠

    玉米與連錢草套種對連錢草品質的影響

    吳芝園 劉競天 陸海峰 朱 纓 魏 楠

    (江蘇省蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術學院檢驗藥學系,蘇州215009)

    目的 通過檢測單作、套種兩種培育模式連錢草藥材中總黃酮成分含量,來分析連錢草套種玉米的可行性。方法 分光光度法。結果 單作、與玉米套種兩種培育方式收獲的連錢草中的總黃酮含量,無顯著差別,而無論是單作還是與套種玉米七月采收連錢草的總黃酮含量,明顯高于十一月收獲的連錢草,說明單作與套種玉米方式對連錢草藥材品質有效成分的影響不明顯、而采收時間對連錢草的總黃酮含量影響較大。結論 連錢草套種玉米的方式增加土地利用率,且不會明顯降低連錢草的有效成分,可以提高種植的經濟回報率。

    連錢草;分光光度法;總黃酮;套種

    連錢草,為唇形科植物活血丹Glechoma longituba(Nakai)Kupr.干燥地上部分入藥,為《中國藥典》2010版一部收載品種。功效利濕通淋,清熱解毒,散瘀消腫,臨床主要用于熱淋,石淋濕熱黃疸,瘡癰腫痛,跌打損傷?;钛でo葉含有的化學成分主要有萜類、黃酮類、揮發(fā)油類以及有機酸類和甾體類?,F代藥理研究其作用具有多樣性,主要有利尿作用、利膽作用、溶解結石作用,降血糖作用。抑菌實驗表明,連錢草對金黃色葡萄球菌極度敏感,對痢疾桿菌、綠膿桿菌、傷寒桿菌中度敏感。

    活血丹除西北部分地區(qū)外,我國大部分地區(qū)有分布,尤以江蘇產量大,質量優(yōu),為江蘇道地藥材,故稱“江蘇金錢草”。其雖在全國大部分地區(qū)都有分布,然其儲量遠遠不夠資源開發(fā)的需要,且由于采集量大,野生資源已不斷減少。

    本實驗通過單作、與玉米套種兩種培育方式采收的連錢草中總黃酮的含量的對比,來評價兩種種植方式對連錢草品質的影響。

    1 實驗的前期供試連錢草的培育及準備工作

    本實驗選中盱眙縣王店鄉(xiāng)的栽培連錢草作為引種樣本,移植到本院藥用植物院中,經過初步改進種植條件,成活。

    對實驗進行規(guī)劃,在植物園中丈量選擇相聚30米,兩塊樣田,經過測量其面積為500cm×300cm,其中一塊樣田,依照株間距約80cm,行間距120cm,種植連錢草,4月末移種玉米,當年收獲玉米,當年7、11月采收連錢草。另外一塊樣田,自始至終單作連錢草,也是當年7、11月采收連錢草,將兩塊樣田的連錢草,分別曬干,準備鑒定其中的總黃酮成分。

    2 供試連錢草中總黃酮的含量的對比

    2.1 材料

    2.1.1 儀器 UV-2450PC紫外可見分光光度計(日本島津);CQ250超聲波清洗儀(上海超聲波儀器廠)。

    2.1.2 試藥 蘆丁對照品(南京春秋生物有限公司,批號:RU20121202A);亞硝酸鈉(分析純,中國天津巴斯夫化工有限公司,批號2008年6月03號);三氯化鋁(分析純,天津大茂化學試劑廠,批號2008年5月06日);氫氧化鈉(分析純,無錫市展望化工試劑有限公司,批號08012105)

    2.2 方法

    2.2.1 對照品溶液的配制 精密稱取120℃常壓干燥至恒重的蘆丁對照品0.0118g,置于100ml容量瓶中,用60ml 60%乙醇超聲溶解(容量瓶密塞),放冷,用60%乙醇定容,得到0.11mg·ml-1蘆丁對照品溶液。

    2.2.2 供試品溶液的配制 精密稱取經干燥的連錢草(單作和套種)粉末約0.5g,置100ml具塞容器中,精密加60ml 60%乙醇,密塞,稱重,超聲提取30min。放冷,密塞,再稱重,用60%乙醇補足減失的重量,搖勻,過濾,取續(xù)濾液即得供試品溶液。

    3 結果與討論

    3.1 測定波長的選擇 精密稱取蘆丁對照品5mg,置于25ml容量瓶中,加60%乙醇約15ml,超聲使其溶解,放冷,加60%乙醇至刻度,搖勻,得蘆丁標準溶液(0. 2mg·ml-1)。精密吸取蘆丁標準溶液8ml,置于25mL容量瓶中,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,搖勻,放置6min,加三氯化鋁試液1ml,搖勻,放置6min,再加5%的氫氧化鈉10ml,加水至刻度,搖勻,于波長200~800nm范圍內掃描,發(fā)現在508nm處有一最大吸收峰。精密稱取2g連錢草粗粉,置于具塞錐形瓶中,加50ml 60%乙醇,超聲50min,過濾,取續(xù)濾液,不顯色,直接于波長200~800nm范圍內掃描;再取續(xù)濾液1ml,照對照品蘆丁一樣顯色后,于波長200~800nm范圍內掃描,發(fā)現在501nm處有一最大吸收峰。見圖1。

    3.2 標準曲線 精密量取蘆丁對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、7.0ml,置于10ml容量瓶中,分別加入60%乙醇使成7ml,精密加入5%亞硝酸鈉0.3ml,搖勻,放置6min;精密加入10%三氯化鋁0.3ml,搖勻,放置6min;加入1mol/L的氫氧化鈉2ml,用60%乙醇

    定容,搖勻,以不加蘆丁對照品溶液其他同法操作得到的溶液作為空白對照,在502nm處測定吸光度。求得回歸方程為:C(mg/ml)=0.076235A+0.001682(r=0.9996,n=6);蘆丁對照品在0.01~0.07mg/ml范圍內呈良好的線性關系。

    圖1 蘆丁和連錢草的吸收圖譜

    3.3 精密度實驗 取蘆丁對照品溶液適量,配成高、中、低三個濃度,每個濃度3份,分別顯色后測定吸收度。結果表明,測定方法的精密度良好,見表1。

    表1 連錢草中總黃酮含量測定的精密度實驗結果(%)

    3.4 穩(wěn)定性實驗 取對照品溶液3.0ml,進行顯色,每隔5min測定一次吸收度,共測定至40min,計算總黃酮的平均含量為0.0289mg·ml-1,RSD=0.95%(n=9),結果表明顯色后的溶液在40min內穩(wěn)定。

    3.5 重復性試驗 取受試的單作連錢草粉末5份,每份約0.5g,精密稱定,按“2.2供試品溶液配制”項下的方法提取。精密量取供試品溶液0.5ml,顯色后測定吸收度,測得總黃酮的平均含量為57.76mg·g-1,RSD=0.68%(n=5),結果表明該方法重復性良好。

    3.6 加樣回收率實驗 取3份已知總黃酮含量的連錢草粉末(單作)約0.1g,加入蘆丁對照品適量,精密稱定,按“2.2供試品溶液配制”項下的方法提取。精密量取供試品溶液1ml,按“3.2”項下方法測定總黃酮的含量,結果見表2。實驗結果表明,該測定方法準確性高。

    表2 連錢草中總黃酮含量測定加樣回收率試驗結果(n,%)

    3.7 單種和套種連錢草中總黃酮含量測定 各取單作、套種玉米的連錢草約0.5g,按“2.2供試品溶液配制”項下的方法提取。精密吸取供試品溶液0.5ml,按“3.2”項下方法測定不同產地連錢草中總黃酮的含量,結果見表3。

    表3 單種和套種連錢草中總黃酮含量測定試驗結果(n,%)

    從表3可知,相同采收季節(jié)的連錢草,單作、與玉米套種兩種培育方式收獲的連錢草中的總黃酮含量,無顯著差別,而無論是單作還是與套種玉米7月采收連錢草的總黃酮含量,明顯高于11月收獲的連錢草,說明單作與套種玉米方式對連錢草藥材品質有效成分的影響不明顯、而采收時間對連錢草的總黃酮含量影響較大。連錢草套種玉米的方式增加土地利用率,且不會明顯降低連錢草的有效成分,可以提高種植的經濟回報率。我們可以充分開發(fā)利用套種的方式增加土地利用率,提高經濟效益。

    [1]國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京:化學工業(yè)出版社,2005:117.

    [2]曾細生.用連錢草斷指(肢)再植30例[J].中國中醫(yī)藥科技,2004,11(2):125.

    [3]曹萍,褚小蘭,范崔生.金錢草類中藥的研究概論[J].江西醫(yī)學院學報,2005,45(1):110-113.

    [4]宋·唐慎微.證類本草[M].北京:華夏出版社,1993:265.

    [5]祝德秋,羅啟劍,崔嵐.分光光度法測定連錢草中熊果酸的含量[J].藥學服務與研究,2003,3(4):268-269.

    [6]王慶,段金慶,錢大瑋.不同產地連錢草中三菇酸類及黃酮類成分的分析與評價[J].南京中醫(yī)藥大學學報,2006,2(1):44-46.

    [7]祝德秋,羅啟劍,崔嵐.連錢草中總黃酮的含量測定[J].藥學服務與研究,2003,3(1):62-63.

    [8]楊曦亮,肖玉秀.不同產地連錢草藥材中總黃酮成分含量測定[J].亞太傳統醫(yī)藥,2009,5(1):21-23.

    10.3969/j.issn.1672-2779.2013.21.106

    1672-2779(2013)-21-0146-02

    吳義紅

    2013-08-15)

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