段 妤
中藥化學(xué)成分及提取物在抗腫瘤中的作用
段 妤
隨著近年來對中藥研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)中藥抗腫瘤的作用具有明顯的特性,對腫瘤有一定的抑制作用,可以增強腫瘤患者的免疫力。本文將結(jié)合一些重要的實例來分析中藥化學(xué)成分及極其提取物在抗腫瘤中的作用。
中藥化學(xué)成分;提取物;抗腫瘤;作用
現(xiàn)代醫(yī)療在抗腫瘤上面的方法不多,化療和化學(xué)物治療等的措施對人體的副作用很大,中藥作為我國的珍品,具有很高的藥用價值,對于抗腫瘤也有很好的作用。
大量研究工作證明,越來越多中草藥的一些部位存在的化學(xué)成分有抗腫瘤的效果。徐哲等[1]試驗了皂角刺里面的八個化合物:黃顏木素、齊墩果酸、3β-acetoxyolean-12-en-28-oicaci、木栓酮棕櫚酸、白樺醇、β-谷甾醇、胡蘿卜苷,然后使用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法來研究八個化合物的抗腫瘤活性的效果,研究發(fā)現(xiàn)黃顏木素和3β-acetoxy-olean-12-en-28-oicaci能夠抑制體外的一些腫瘤細胞,同時,在劑量依賴關(guān)系方面,在可以判定的質(zhì)量濃度內(nèi)具結(jié)果是比較好的。2009年王振斌[2]使用無花果殘渣為研究對象,探究無花果中渣脂溶性的成分,展開抗腫瘤成分研究。發(fā)現(xiàn)脂溶性中分離的β-谷甾醇,對U937、95D有很好的抑制腫瘤的效果。何熙[3]使用黃荊子作為研究對象,抗腫瘤活性實驗后的分析中得知,從黃荊子中研究得到的 2α,3α,19α-三輕基烏蘇-12-烯-25-酸,2α,3β-二羥基齊墩果-12-烯-28-酸,2α,3β,19α-三羥基烏蘇-12-烯-28-酸,烏蘇酸等物質(zhì)有非常好的抗癌效果。有學(xué)者也對石見穿進行了研究,發(fā)現(xiàn)石見穿也具有抗腫瘤成分,并分析出了以下幾種化學(xué)物質(zhì):熊果酸、β-谷甾醇、胡蘿卜苷、香草醛,最后的藥理研究發(fā)現(xiàn)石見穿提取后就是熊果酸,熊果酸是抗腫瘤中最為有效的成分。也有學(xué)者對關(guān)木通進行了分析和試驗,發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯中的甲醇中包含了七種化合物,在這七種化合物中,馬兜鈴內(nèi)酰胺可有效抑制胃癌細胞MGc80-3,還可以很好地抑制人白血病細胞HL-60的生長。同時,研究發(fā)現(xiàn)芹菜素類的化合物可以有效阻止腫瘤細胞的大量繁殖,抵抗腫瘤細胞的侵襲,阻止腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移活動,最重要的是可以起到干擾腫瘤細胞進行的各種信號傳輸作用,最后讓腫瘤細胞凋亡。2010年有學(xué)者在分析地蠶物質(zhì)時發(fā)現(xiàn),其中有芹菜素-7-O-(6″-反式-對香豆酰)-β-D-半乳糖苷(ACGR),通過 MTT法測試后發(fā)現(xiàn)其有很好的抗腫瘤活性作用,進一步研究發(fā)現(xiàn),其功效和濃度有很強的依附關(guān)系。
通過對刺果紫玉盤根進行分析和研究發(fā)現(xiàn),其可提取一種名為刺果紫玉盤素(Ca-lJ)的物質(zhì),這是一種新型的番荔枝內(nèi)酯化合物。在用它來研究抗腫瘤效果的實驗過程中,發(fā)現(xiàn) Ca-lJ能有效抑制人非小細胞肺癌NCI-H460細胞、人肝癌HepG2細胞、人宮頸癌HeLa細胞、人結(jié)腸癌Lovo細胞等細胞的繁殖,它的IC50分別是>100、(91±4)、(60.5 ±2.4)、(3913.0±1.7)、(38±4)、(25±4)Lg/mL,其中,對Lovo細胞的抑制作用是最強烈的,同時,和劑量、時間有很大的依賴關(guān)系。Ca-lJ抑制荷瘤小鼠S180移植瘤的作用也明顯。
在研究藤黃的過程中,發(fā)現(xiàn)其中的藤黃酸可以有效抗癌,其次,新藤黃酸和別藤黃酸也可有效抗癌。隨著藤黃酸抗腫瘤研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)藤黃酸還有廣譜抗腫瘤活性,可有效地抑制體內(nèi)和體外的很種腫瘤生長。同時,有些研究人員使用MMT的方法來研究新藤黃酸抑制腫瘤的效果。研究發(fā)現(xiàn),新藤黃酸對研究人工培養(yǎng)的人腫瘤細胞繁殖有相當好的抑制效果,使用72h后,IC50顯示1.75~3.00μmol/L,8、16、32mg/kg新藤黃酸iv給藥,對人非小細胞肺癌A549細胞腫瘤移植后的模型小鼠(P<0.05)有很好地抑制腫瘤生長的效果[4]。在鐵線蓮皂苷根和根莖中發(fā)現(xiàn)了極為有效的抗癌成分。通過實驗,鐵線蓮皂苷對小鼠移植性腫瘤S180、肝癌腹水型(He-pA)和白血病腹水型(P388)等多種移植性腫瘤都有很好的抑制效果,13、16、112g/kg時,研究發(fā)現(xiàn),抗癌物質(zhì)對 S180的抑制效果分別為42.78%、52.06%、58.25%,也對HepA具有很好的抑制作用,抑制率分別是37.44%、52.05%、59.36%,在研究對 P388的抑制效果的時候,發(fā)現(xiàn)抑制數(shù)據(jù)是34.50%、46.78%、54.39%。研究資料顯示,從槲寄生植物研究出的生物堿具有抗癌效果。實驗表明,它可對多腫瘤細胞起到很好的抑制效果。
有研究者使用了多類型的腫瘤模型,研究中發(fā)現(xiàn)橘皮中的黃酮化合物川陳皮素能夠具有抗腫瘤的作用。研究顯示,只需要8~32mg/kg的川陳皮素,就可以有效的抑制小鼠黑色素瘤B16,抑制腫瘤的概率數(shù)據(jù)是42.24%~65.95%,同時,它還可以抑制小鼠Lewis肺癌中的腫瘤細胞,抑制腫瘤的數(shù)據(jù)為38.84%~59.09%。當使用川陳皮素的時候,配合小量大的紫杉醇、絲裂霉素,再同時使用5-氟尿嘧啶、順鉑和阿霉素,這種配合使用的情況下能出現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)。對蛇床子水提物、總香豆素及蛇床子素的研究發(fā)現(xiàn),蛇床子具有很好的抗腫瘤效果,不僅如此,還可治療人體免疫功能下降、各種炎癥,此外,對因癌癥而出現(xiàn)疼痛的患者,蛇床子也能有很好的止痛效果。在配合患癌患者的治療中,能夠提高化療等方法的功效,減輕化學(xué)藥物的副作用和毒性。蛇床子在抗誘變活性方面的突出效果,同時,它自身不存在致突變性和致瘤性,最為令人驚喜的是,它可在一定程度上促使腫瘤細胞恢復(fù)成為正常細胞。在松茸這種真菌中,研究實驗提取出了PME,它可以起到抑制B(a)P的致突變作用,防治其讓測試菌株發(fā)生突變可以讓B(a)P對測試菌株的誘發(fā)減少,菌落數(shù)回歸到陰性程度,表明PME是B(a)P可以作為一種有效的抗始發(fā)突變劑,可以讓人體的基因不受到B(a)P的破壞,所以,松茸等的防癌抗突變生物品種,有必要對中藥進行更加深入的分析和試驗,總結(jié)中藥的開發(fā)利用價值。
通過研究發(fā)現(xiàn),中藥抗腫瘤研究還需要進一步深入,中藥抗腫瘤的具體化學(xué)成分比較豐富,可得到充分的應(yīng)用,因此,中藥化學(xué)成分抗腫瘤課題可得到繼續(xù)與擴展研究。
[1] 徐哲.皂角刺抗腫瘤活性成分的分離鑒定與活性測定[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2009(24).
[2] 王振斌.無花果渣脂溶性物質(zhì)的化學(xué)成分和體外抗腫瘤的活性研究[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2009(29).
[3] 何熙.黃荊子抗腫瘤活性成分研究[D].中南大學(xué),2011(5).
[4] 程卉.新藤黃酸體內(nèi)外抗腫瘤作用研究[J].中草藥,2008,39(2):236-239.
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1673-5846(2013)09-0268-02
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