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    臨床藥師在靜脈用藥調(diào)配中心審方工作中的實踐與體會

    2013-01-24 13:09:50游廣輝李曉蘇
    中國醫(yī)藥指南 2013年7期
    關(guān)鍵詞:調(diào)配氯化鈉醫(yī)囑

    游廣輝李曉蘇

    (1 鄭州人民醫(yī)院,河南 鄭州 450003;2 河南省人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    臨床藥師在靜脈用藥調(diào)配中心審方工作中的實踐與體會

    游廣輝1李曉蘇2

    (1 鄭州人民醫(yī)院,河南 鄭州 450003;2 河南省人民醫(yī)院,河南 鄭州 450000)

    目的 促進臨床合理用藥,保障患者用藥安全、有效、經(jīng)濟。方法 針對我院靜脈用藥調(diào)配中心醫(yī)囑審核出現(xiàn)的問題,現(xiàn)進行分析整理,主要借助藥物說明書,藥物咨詢以及相關(guān)文獻等方法進行統(tǒng)計。結(jié)果 常見的不合理醫(yī)囑包括選擇溶媒不合理、給藥劑量不當(dāng)、給藥頻次不合理,藥物之間配伍禁忌、注射用中藥使用不合理、錄入醫(yī)囑不當(dāng)?shù)葐栴}。結(jié)論 臨床藥師可借助靜脈用藥調(diào)配中心平臺開展相應(yīng)的臨床藥學(xué)工作,促進醫(yī)院臨床藥學(xué)發(fā)展。

    臨床藥師;靜脈用藥調(diào)配中心;審方

    靜脈用藥調(diào)配中心(pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)主要用于靜脈滴注藥物的配置系統(tǒng),操作環(huán)境要求符合GMP標(biāo)準(zhǔn)以及藥物特性,同時由具有專業(yè)知識的藥學(xué)人員進行配置。靜脈用藥調(diào)配中心不單單配置藥物,還可以更好的保證患者用藥安全,將臨床應(yīng)用與科研相結(jié)合,為臨床藥學(xué)工作的開展提供方便[1]。2011年3月1日,衛(wèi)生部發(fā)布實施的《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》中第30條規(guī)定:“醫(yī)療機構(gòu)要根據(jù)臨床需要逐步建立靜脈液體配置中心(室),實行集中配置和供應(yīng)?!边@已成為以合理用藥為核心的藥學(xué)服務(wù)的重要內(nèi)容。隨著靜脈用藥調(diào)配中心的建立,進一步發(fā)揮了藥師的專業(yè)知識,及時發(fā)現(xiàn)和糾正臨床不合理用藥,提高臨床用藥的安全性?,F(xiàn)就我院2012年6月至2012年10月靜脈用藥調(diào)配中心不合理處方及用藥強化后效果回顧性分析如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本調(diào)查是以我院靜脈用藥調(diào)配中心2012年6月至10月期間審核的醫(yī)囑為研究對象,將近50萬條醫(yī)囑進行了匯總。

    1.2 方法

    我院審核醫(yī)囑主要是依據(jù)藥品說明書、藥務(wù)資詢系統(tǒng)以、432種靜脈注射劑臨床配伍應(yīng)用檢索表以及相關(guān)文獻進行審核、處理。

    2 結(jié) 果

    2.1 溶媒選擇不當(dāng)

    PIVAS配液醫(yī)囑中溶媒選用不當(dāng)主要有以下典型例子:①泮托拉唑用0.5%葡萄糖注射液稀釋,泮托拉唑為弱堿性藥物,在酸性環(huán)境下不穩(wěn)定,易分解變色,產(chǎn)生配伍禁忌,因此須采用0.9%氯化鈉注射液溶解后進行靜脈續(xù)滴。②用0.9%氯化鈉注射液稀釋多烯磷脂酰膽堿。由于多烯磷脂酰膽堿在電解質(zhì)溶液中稀釋會析出結(jié)晶顆粒,對人體產(chǎn)生危害。因此應(yīng)采用5%或10%葡萄糖注射液進行稀釋。③丙氨酰谷氨酰胺注射液加入葡萄糖氯化鈉中。由于丙氨酰谷氨酰胺是一種高濃度溶液,不可以直接輸注,必須與可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸注輸液相混合,然后與載體溶液一起輸注。

    2.2 用藥劑量問題

    2.2.1 超劑量給藥

    注射用磷酸肌酸鈉2g加入0.9%氯化鈉注射液100mL,qd。該處方中磷酸肌酸鈉給藥劑量過大,使體內(nèi)大量磷酸鹽的攝入,影響鈣代謝和調(diào)節(jié)穩(wěn)態(tài)的激素的分泌。本品的常用劑量為1.0g加入0.9%氯化鈉100mL中靜脈滴注。

    2.2.2 給藥劑量不當(dāng)

    注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉6.0g加入0.9%氯化鈉注射液100mL,qd。該處方頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉單次劑量過大,本藥屬于時間依賴性抗菌藥物,可按一日多次給藥,抗菌效果好,并可以避免耐藥性產(chǎn)生。頭孢硫脒是常用的一代頭孢,目前由于抗菌藥物控制,要求抗菌藥物的預(yù)防用藥集中于一代頭孢,因此目前頭孢硫咪的臨床應(yīng)用廣泛,常見的醫(yī)囑有注射用頭孢硫脒4g加入0.9%氯化鈉注射液100mL,qd。該處方中頭孢硫咪單次給藥劑量過大,此藥是時間依賴性抗菌藥物,可適當(dāng)減少用量,分一次給藥,這樣不僅符合抗菌藥物使用要求,又可以達到抗菌效果。

    2.3 給藥頻次不當(dāng)

    對于藥物給藥頻次的問題,目前也存在比較嚴(yán)重,尤其是抗菌藥物的使用??咕幬锏膽?yīng)用根據(jù)其抗菌活性大致可以分為時間依賴性和濃度依賴性[2]。濃度依賴性抗菌藥物的抗菌活性隨著藥物濃度的增大而加大,常見的濃度依賴性抗菌藥物有氨基糖苷類和氟喹諾酮類等;時間依賴性抗菌藥物,其藥物的療效與達到最小抑菌濃度的時間有關(guān)系,該類藥物達到其給藥濃度后,即便增加劑量,對其療效沒有任何提高,因此常常采用一日多次給藥的方式進行治療[3]。常見的時間依賴性抗菌藥物有青霉素類、頭孢菌素類、β-內(nèi)酰胺類、克林霉素等,但該類藥物也存在特殊情況,如頭孢曲松,其半衰期大約是8h,一般采用一日一次給藥,嚴(yán)重感染采用一日兩次給藥。

    2.4 常用化療藥使用問題

    ①紫杉醇脂質(zhì)體(力撲素)240mg加入0.9%氯化鈉注射液500mL中,qd,靜脈滴注。力撲素只能用5%葡萄糖注射液溶解和稀釋,不能用生理鹽水或其他溶液溶解、稀釋,以免發(fā)生脂質(zhì)體聚集。②伴有糖尿病患者的化療:0.9%氯化鈉注射液100mL、奧沙利鉑120mg。奧沙利鉑不能用氯化鈉注射液稀釋,二者存在配伍禁忌,應(yīng)當(dāng)用注射用水或5%葡萄糖注射液稀釋,如果患者有糖尿病,可以適當(dāng)加入胰島素[4],故在使用時將其溶媒都更改為5%葡萄糖注射液。③先用5%葡萄糖注射液50mL、5-FU 0.75g;后用5%葡萄糖注射液250mL、亞葉酸鈣380mg;靜脈滴注。亞葉酸鈣作為5-FU的增效劑,應(yīng)于5-FU之前給藥。

    2.5 中藥注射劑使用問題

    痰熱清20mL,10%果糖注射液(普利康)250mL,qd。由于痰熱清的主要成分是黃芩、熊膽粉、山羊角、金銀花、連翹等,這些成分大多偏堿性,由于普利康的pH為3.5~5.5,偏酸性,兩者混合后,藥液出現(xiàn)渾濁分層現(xiàn)象。由于中藥注射劑的成分復(fù)雜,存在不穩(wěn)定因素多,因此,建議中藥注射液的使用應(yīng)該嚴(yán)格按說明書用法進行配伍,遵循衛(wèi)生部提出的臨床使用中藥注射劑七條原則,嚴(yán)禁中藥注射劑與其他藥品混合配伍使用。

    2.6 生物提取制劑聯(lián)合用藥問題

    常用的生物提取制劑有小牛血去蛋白提取物、小牛脾提取物,聯(lián)合使用氯化鉀或胰島素,致使理化性質(zhì)改變或不良反應(yīng)增加。

    2.7 醫(yī)囑開具錯誤

    調(diào)查顯示,由于醫(yī)生開具單位等錯誤引起的不合理醫(yī)囑。如縮宮素靜脈滴注的常用劑量為20iu,qd,而臨床醫(yī)生開具醫(yī)囑為20mL,qd,明顯是單位開具錯誤引起的,碰到這種情況,臨床藥師要及時與臨床醫(yī)生連心,通知其立刻修改醫(yī)囑。

    3 討 論

    靜脈用藥調(diào)配中心是我們進行臨床藥學(xué)工作的一個新的切入點,使我院臨床藥學(xué)真正進入臨床指導(dǎo)工作中。我院靜脈用藥調(diào)配中心成立以來,臨床常見的藥物配伍及超量使用藥品等原因引起的不良反應(yīng)現(xiàn)象明顯減少,通過臨床藥師對醫(yī)囑的進一步審核,尤其是對臨床醫(yī)師開具的抗菌藥物的使用方面,起到了進一步督促的作用[5]。靜配中心使臨床藥師的作用真正發(fā)揮出來,實至名歸的做到督促藥品的合理應(yīng)用,同時,也對臨床藥師的知識的深度與廣度有了更高的要求,以便更好的為患者服務(wù)。

    [1]宴馬成,陳勝新,周東.醫(yī)院靜脈注射液配制業(yè)務(wù)的進展[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2003,23(8):497.

    [2]衛(wèi)生部,國家中醫(yī)藥管理局,總后衛(wèi)生部.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則[S].衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2004]285號.

    [3]國家藥典委員會.中國藥典(二部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005:291.

    [4]趙志剛.臨床安全合理用藥案例分析500例[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:14-17.

    [5]四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司.藥物臨床信息參考[M].成都:四川科技出版社,2008:1595.

    R197.3

    :B

    :1671-8194(2013)07-0382-02

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