• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    對(duì)比增強(qiáng)能譜乳腺X線攝影診斷乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)4類鈣化

    2019-04-19 09:08:30李海蛟孫應(yīng)實(shí)
    關(guān)鍵詞:敏感度預(yù)測值惡性

    龍 蓉,曹 崑,曹 敏,李海蛟,孫應(yīng)實(shí)

    (北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院暨北京市腫瘤防治研究所醫(yī)學(xué)影像科 惡性腫瘤發(fā)病機(jī)制及轉(zhuǎn)化研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100142)

    鈣化是乳腺X線檢查中最主要的影像學(xué)征象之一,40%乳腺癌中可出現(xiàn)鈣化[1],80%導(dǎo)管原位癌僅表現(xiàn)為乳腺鈣化[2]。部分乳腺病變X線僅以鈣化為征象,不伴腫塊或結(jié)構(gòu)扭曲等其他征象,故只能依據(jù)鈣化分布和形態(tài)對(duì)乳腺疾病進(jìn)行定性診斷。依據(jù)美國放射學(xué)會(huì)(American College of Radiology, ACR)發(fā)布的2013版乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(breast imaging reporting and data system, BI-RADS)指南[3],BI-RADS 4類病變惡性可能性為2%~95%,需進(jìn)行活檢等進(jìn)一步檢查,以獲得定性診斷[4]。研究[5]表明,BI-RADS 4類鈣化中,僅20%~25%最終病理結(jié)果為惡性。因此,提高乳腺鈣化的診斷效能成為目前研究的熱點(diǎn)。對(duì)比增強(qiáng)能譜乳腺X線攝影(contrast-enhanced spectral mammography, CESM)在常規(guī)乳腺X線攝影的基礎(chǔ)上應(yīng)用對(duì)比劑,可以同時(shí)獲得乳腺病變的形態(tài)學(xué)和血供信息。本研究對(duì)比分析CESM和常規(guī)全視野數(shù)字化乳腺X線攝影(full-field digital mammography, FFDM)在BI-RADS 4類鈣化中的診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集2015年1月—2016年12月于我院接受FFDM檢查及乳腺鈣化灶經(jīng)術(shù)前導(dǎo)絲定位的48例乳腺疾病患者(FFDM組),均為女性,年齡32~72歲,平均(48.7±8.2)歲;收集2017年3月—2018年1月于我院接受CESM檢查的30例乳腺疾病患者(CESM組),均為女性,年齡37~76歲,平均(47.9±7.4)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①乳腺X線片中出現(xiàn)鈣化征象,不伴腫塊或結(jié)構(gòu)扭曲等其他征象;②根據(jù)ACR BI-RADS分類標(biāo)準(zhǔn)[3]診斷為BI-RADS 4類病變;③臨床體檢或超聲均未于病變部位發(fā)現(xiàn)軟組織腫塊;④于我院接受乳腺鈣化活檢或手術(shù)切除,獲得病理結(jié)果。排除標(biāo)準(zhǔn):3個(gè)月內(nèi)病變側(cè)乳腺接受過干預(yù)或治療,如手術(shù)、活檢、放射治療等。

    1.2 儀器與方法 FFDM檢查采用GE Senographe Esse和Siemens Novation DR鉬靶機(jī),行雙側(cè)乳腺標(biāo)準(zhǔn)體位投照,包括頭足(craniocaudal, CC)位和內(nèi)外側(cè)斜(mediolateral oblique, MLO)位。采用自動(dòng)管電壓及管電流。

    CESM檢查采用GE Senographe Essential CESM鉬靶機(jī)。檢查前于立位經(jīng)前臂血管團(tuán)注含碘對(duì)比劑碘海醇(300 mgI/ml),劑量2 ml/kg體質(zhì)量,流率2.5 ml/s,開始注射對(duì)比劑后2~7 min內(nèi)對(duì)雙側(cè)乳腺依次行CC位及MLO位攝片,在同一壓迫體位下進(jìn)行低能和高能射線攝影,低能射線為26~31 kVp,高能射線為45~49 kVp,采用自動(dòng)管電流和管電流,分別獲得低能圖像和高能圖像,經(jīng)后處理得到減影圖像。

    1.3 圖像分析 由2名有3年工作經(jīng)驗(yàn)的放射科醫(yī)師在不知曉臨床及病理結(jié)果的情況下分別獨(dú)立閱片,意見不同時(shí)由第3名具有15年以上工作經(jīng)驗(yàn)的上級(jí)醫(yī)師最終確定。以ACR BI-RADS分類中的鈣化描述為依據(jù),對(duì)所有鈣化的分布和形態(tài)進(jìn)行分類描述。將鈣化根據(jù)形態(tài)分為無定形、粗糙不均質(zhì)、細(xì)小多形性、細(xì)線樣或細(xì)分枝狀及其他形態(tài);根據(jù)分布分為團(tuán)簇狀、區(qū)域性及段樣,計(jì)算各鈣化的分布和形態(tài)診斷惡性鈣化的效能。根據(jù)ACR BI-RADS分類,在FFDM圖像上,將BI-RADS 4C類鈣化診斷為惡性。在CESM圖像上,以鈣化處有無強(qiáng)化為標(biāo)準(zhǔn),有強(qiáng)化診斷為惡性,無強(qiáng)化診斷為良性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),分別計(jì)算FFDM及CESM診斷惡性鈣化的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及準(zhǔn)確率。采用χ2檢驗(yàn)比較FFDM與CESM對(duì)惡性鈣化診斷效能和2組間鈣化特征。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 FFDM組 48例均為單發(fā)鈣化病灶,共納入48個(gè)病灶,其中惡性病灶13個(gè),包括12個(gè)導(dǎo)管原位癌,1個(gè)腺樣囊腺癌;良性病灶35個(gè),包括24個(gè)乳腺腺病,3個(gè)纖維腺瘤,2個(gè)導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤和6個(gè)乳腺組織。根據(jù)鈣化形態(tài)及分布特征診斷惡性鈣化的敏感度、特異度和準(zhǔn)確率見表1。FFDM診斷惡性鈣化的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及準(zhǔn)確率分別為69.23%(9/13)、77.14%(27/35)、52.94%(9/17)、87.10%(27/31)及75.00%(36/48)。

    表1 FFDM組各鈣化形態(tài)和分布特征診斷惡性鈣化的效能[%(個(gè))]

    表2 CESM組各鈣化類型和分布特征診斷惡性鈣化的效能[%(個(gè))]

    2.2 CESM組 30例中,29例單發(fā),1例多發(fā),共31個(gè)病灶,多發(fā)病變?yōu)榉峭|(zhì)病灶,最終納入31個(gè)病灶,其中惡性病灶10個(gè),包括8個(gè)導(dǎo)管原位癌,2個(gè)浸潤性導(dǎo)管癌;良性病灶21個(gè),包括乳腺腺病15個(gè),纖維腺瘤3個(gè),導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1個(gè),乳腺組織2個(gè)。

    10個(gè)惡性鈣化中,9個(gè)診斷正確,21個(gè)良性鈣化中20個(gè)診斷正確,1個(gè)假陰性為導(dǎo)管內(nèi)原位癌,1例假陽性為導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤。CESM診斷惡性鈣化的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及準(zhǔn)確率分別為90.00%(9/10)、95.24%(20/21)、90.00%(9/10)、95.24%(20/21)及93.55%(29/31),見圖1、2。CESM組各鈣化形態(tài)及分布特征診斷惡性鈣化的的敏感度、特異度和準(zhǔn)確率見表2。

    圖1 患者45歲,超聲體檢發(fā)現(xiàn)左乳鈣化,穿刺活檢病理證實(shí)為浸潤性導(dǎo)管癌 A、B.CESM低能圖像CC位(A)和鈣化部位局部放大(B)圖像示左乳外上象限段樣分布微鈣化; C、D.CESM減影圖像CC位(C)和MLO位(D)示鈣化處可見強(qiáng)化 圖2 患者46歲,左側(cè)乳腺低級(jí)別導(dǎo)管原位癌 A~D.CESM低能圖像,A為CC位,B為MLO位,C、D分別為A、B局部放大圖像,顯示左側(cè)乳腺外象限團(tuán)簇狀鈣化; E~H.CESM減影圖像顯示雙側(cè)乳腺體強(qiáng)化,左側(cè)乳腺鈣化處及周圍腺體亦可見強(qiáng)化

    2.3 FFDM與CESM的診斷效能對(duì)比 CESM診斷BI-RADS 4類鈣化的陽性預(yù)測值及準(zhǔn)確率均高于FFDM(χ2=3.891、4.444,P=0.049、0.035),敏感度、特異度及陰性預(yù)測值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.433、3.186、0.955,P=0.231、0.074、0.329)。

    FFDM與CESM組患者間鈣化形態(tài)及分布差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.160、1.557,P=0.057、0.459)。

    3 討論

    3.1 乳腺微鈣化的診斷方法及對(duì)比 乳腺X線攝影是檢出乳腺鈣化最敏感的方法,優(yōu)于超聲和MRI。鈣化形態(tài)和分布是判斷良惡性的重要因素,團(tuán)簇狀、段樣或線樣分布鈣化比散在或區(qū)域性分布的鈣化惡性可能性大,無定形、細(xì)小多形性及細(xì)線樣或細(xì)分枝狀鈣化的惡性可能分別為20%~26%、25%~41%和>80%[6]。典型惡性鈣化或鈣化同時(shí)伴腫塊或結(jié)構(gòu)扭曲等其他征象時(shí),臨床不易漏診或誤診;但以鈣化為唯一征象、尤其形態(tài)類型難以分類時(shí),判斷良惡性較困難。乳腺X線診斷的BI-RADS 4類鈣化中,最終僅20%~25%病理為惡性[5],提示以鈣化為診斷標(biāo)準(zhǔn),敏感度高而特異度較低。

    超聲對(duì)乳腺結(jié)節(jié)的敏感度較高,但對(duì)鈣化不敏感,僅能發(fā)現(xiàn)35.3%乳腺鈣化[7],在不伴腫塊時(shí)無法根據(jù)鈣化本身形態(tài)來判斷良惡性。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)MRI是目前檢出乳腺癌最敏感的方法,敏感度達(dá)79%~98%[8],但不能直接顯示鈣化,僅能參考X線片中鈣化的位置,觀察相應(yīng)區(qū)域是否有強(qiáng)化及強(qiáng)化方式來判斷鈣化部位是否存在惡性病變,診斷BI-RADS 4類鈣化良惡性的敏感度、特異度和準(zhǔn)確率為96%、82%和88%[9];但乳腺X線與MR檢查體位不同,前者為站立位,且在壓迫狀態(tài)下腺體重疊,而后者采取俯臥位檢查,腺體處于自然下垂?fàn)顟B(tài),導(dǎo)致MRI上難以精準(zhǔn)定位X線片所示鈣化[10]。

    3.2 CESM對(duì)乳腺鈣化診斷的價(jià)值 CESM是在傳統(tǒng)乳腺X線攝影技術(shù)基礎(chǔ)上結(jié)合使用對(duì)比劑的一項(xiàng)新檢查技術(shù),在同一個(gè)壓迫體位,可在很短時(shí)間間隔內(nèi)進(jìn)行低能和高能2個(gè)不同能量射線的照射,獲得2組圖像,低能射線的能量一般為26~31 kVp,高能射線的能量一般為45~49 kVp。碘原子發(fā)生電離的最低能量為33.2 keV[11],在低能X線照射下,碘不能吸收X線發(fā)生電離,而軟組織能夠吸收低能X線,因此低能圖像相當(dāng)于傳統(tǒng)的乳腺X線攝影圖像;而在高能X線照射下,碘及軟組織均能夠吸收X線,故高能圖像與低能圖像的減影圖像為碘攝取圖像。Lobbes等[12]比較113例同時(shí)接受CESM和FFDM檢查的患者,發(fā)現(xiàn)CESM診斷乳腺癌的敏感度、特異度均高于FFDM。uczyńska等[13]報(bào)道,CESM診斷乳腺癌的敏感度和準(zhǔn)確率為100%和79%,MRI為93%和73%,兩者比較,CESM敏感度高于MRI。CESM一次曝光可獲得2組圖像,其中低能圖像與傳統(tǒng)乳腺X線攝影圖像類似,可用于評(píng)價(jià)鈣化的形態(tài)和分布;而減影圖像與MRI增強(qiáng)圖像類似,可用于評(píng)價(jià)鈣化部位是否存在可疑血供。CESM結(jié)合了乳腺X線攝影和增強(qiáng)MRI的優(yōu)勢(shì),有望提高對(duì)乳腺鈣化的診斷效能。Cheung等[14]分析了94例BI-RADS 4類鈣化患者的CESM圖像,其診斷惡性鈣化的敏感度、特異度、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值及準(zhǔn)確率分別為88.89%、86.56%、72.72%、95.08%及87.24%,本研究結(jié)果與之相似。本研究結(jié)果顯示,CESM診斷惡性鈣化的陽性預(yù)測值和準(zhǔn)確率均高于FFDM(P均<0.05)。通過對(duì)鈣化形態(tài)和分布進(jìn)行分類,本研究發(fā)現(xiàn)CESM和FFDM對(duì)不同類型鈣化的診斷能力有所差別,但本研究中樣本量較少,尚需增加樣本數(shù)量以進(jìn)一步驗(yàn)證所獲結(jié)果。

    與既往研究[14-15]結(jié)果相似,本組1例CESM中假陰性患者為導(dǎo)管內(nèi)原位癌,這也是MRI易漏診的病變。對(duì)此類病變,CESM較MRI的優(yōu)勢(shì)在于能夠同時(shí)分析鈣化形態(tài),CESM讀片時(shí)應(yīng)兼顧低能圖像表現(xiàn),同時(shí)輔以減影圖像所示強(qiáng)化特征。另外,本組CESM出現(xiàn)誤診或漏診的病例與正常腺體廣泛強(qiáng)化、影響病灶局部判斷有關(guān)(圖2)。注射對(duì)比劑后,正常乳腺腺體在CESM上也會(huì)產(chǎn)生強(qiáng)化,廣泛的正常腺體強(qiáng)化必然會(huì)對(duì)病灶的強(qiáng)化產(chǎn)生遮掩,且惡性簇狀鈣化的強(qiáng)化范圍通常較小,在腺體強(qiáng)化的背景下不易發(fā)現(xiàn)。臨床工作中需反復(fù)仔細(xì)閱片,并與對(duì)側(cè)乳腺進(jìn)行對(duì)比,以盡可能降低誤診或漏診。

    本研究的不足在于CESM應(yīng)用于臨床的時(shí)間短,經(jīng)驗(yàn)較少,在判斷強(qiáng)化上仍有很多困難;樣本量較小,仍需擴(kuò)大樣本量、積累經(jīng)驗(yàn),以進(jìn)一步觀察CESM的應(yīng)用價(jià)值。

    總之,作為一種新的乳腺檢查方法,CESM既能提供常規(guī)乳腺X線的影像信息,又能觀察病變的血供情況,有利于提高對(duì)BI-RADS 4類鈣化的診斷效能。

    猜你喜歡
    敏感度預(yù)測值惡性
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測值
    ±800kV直流輸電工程合成電場夏季實(shí)測值與預(yù)測值比對(duì)分析
    惡性胸膜間皮瘤、肺鱗癌重復(fù)癌一例
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測值
    國外核新聞(2020年8期)2020-03-14 02:09:19
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動(dòng)力特性對(duì)于接縫的敏感度研究
    卵巢惡性Brenner瘤CT表現(xiàn)3例
    電視臺(tái)記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    在京韓國留學(xué)生跨文化敏感度實(shí)證研究
    甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化回聲與病變良惡性的相關(guān)性
    在线永久观看黄色视频| av有码第一页| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女 人体艺术 gogo| 午夜亚洲福利在线播放| 长腿黑丝高跟| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲av五月六月丁香网| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品一区二区三区四区久久 | 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲九九香蕉| 黄片小视频在线播放| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲 国产 在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄色成人免费大全| 色在线成人网| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美日韩一级在线毛片| 日日夜夜操网爽| 女同久久另类99精品国产91| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲九九香蕉| 在线av久久热| 91九色精品人成在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本免费a在线| 99精品久久久久人妻精品| 国产av一区在线观看免费| 90打野战视频偷拍视频| 久久亚洲真实| 亚洲成国产人片在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久狼人影院| 日本a在线网址| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久伊人香网站| 在线观看免费午夜福利视频| 香蕉久久夜色| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级作爱视频免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 午夜福利在线观看吧| 深夜精品福利| 妹子高潮喷水视频| 国产亚洲精品av在线| 成人一区二区视频在线观看| 黄片播放在线免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 婷婷丁香在线五月| 99久久综合精品五月天人人| 最新在线观看一区二区三区| 操出白浆在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 十分钟在线观看高清视频www| 在线国产一区二区在线| 日本五十路高清| 淫秽高清视频在线观看| 成人国语在线视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产黄色小视频在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 91在线观看av| 国产成人系列免费观看| 欧美在线一区亚洲| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久久久久久午夜电影| 最近在线观看免费完整版| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 麻豆成人av在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 级片在线观看| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品影院6| 亚洲成av人片免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产成人欧美在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品人妻1区二区| 亚洲自拍偷在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 十八禁网站免费在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 十八禁人妻一区二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| svipshipincom国产片| 麻豆一二三区av精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 韩国精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产一区二区在线av高清观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产亚洲欧美精品永久| 国产1区2区3区精品| 麻豆成人av在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久久久久久久久黄片| 搡老妇女老女人老熟妇| a在线观看视频网站| 国产97色在线日韩免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本五十路高清| 在线看三级毛片| 国产高清videossex| 国产熟女xx| 在线观看www视频免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 后天国语完整版免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 脱女人内裤的视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆成人av在线观看| 韩国精品一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线永久观看黄色视频| 淫秽高清视频在线观看| 天天添夜夜摸| 成熟少妇高潮喷水视频| 色尼玛亚洲综合影院| 99精品在免费线老司机午夜| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 一级毛片精品| 国产在线观看jvid| 黄片大片在线免费观看| 久久 成人 亚洲| 国产三级在线视频| 黄片大片在线免费观看| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a在线观看视频网站| 午夜两性在线视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 婷婷六月久久综合丁香| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久久国产成人免费| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美在线二视频| 脱女人内裤的视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 脱女人内裤的视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 91老司机精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁观看日本| 欧美在线一区亚洲| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 桃红色精品国产亚洲av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲性夜色夜夜综合| www国产在线视频色| 一级a爱视频在线免费观看| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看成人毛片| 岛国在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 欧美色欧美亚洲另类二区| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美又色又爽又黄视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久伊人香网站| 老司机靠b影院| 亚洲九九香蕉| 制服人妻中文乱码| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久久久国内视频| 日本熟妇午夜| 哪里可以看免费的av片| 中出人妻视频一区二区| 不卡一级毛片| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲熟女毛片儿| 99在线人妻在线中文字幕| av片东京热男人的天堂| 手机成人av网站| 国产精品二区激情视频| 少妇的丰满在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av美国av| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲美女黄片视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 香蕉丝袜av| 在线观看免费午夜福利视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产又爽黄色视频| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲五月色婷婷综合| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 动漫黄色视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本a在线网址| 国产av又大| 国产又爽黄色视频| 日本免费a在线| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲精品色激情综合| 国产麻豆成人av免费视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品电影一区二区在线| 国产97色在线日韩免费| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费高清视频大片| 99久久综合精品五月天人人| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久伊人香网站| 日韩免费av在线播放| 久久中文字幕一级| 免费在线观看日本一区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 黄色毛片三级朝国网站| 岛国视频午夜一区免费看| 成人亚洲精品av一区二区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 大香蕉久久成人网| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 久久 成人 亚洲| 久久99热这里只有精品18| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 身体一侧抽搐| 久久精品成人免费网站| 成年版毛片免费区| 久久久久久久精品吃奶| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 丝袜美腿诱惑在线| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲,欧美精品.| 久久草成人影院| 成人国产一区最新在线观看| a在线观看视频网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 香蕉久久夜色| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 免费高清视频大片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 狂野欧美激情性xxxx| 好男人电影高清在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久香蕉精品热| cao死你这个sao货| 国产精品国产高清国产av| 亚洲人成77777在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲专区字幕在线| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 成人国产综合亚洲| 国产高清有码在线观看视频 | 国产单亲对白刺激| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 大香蕉久久成人网| 午夜日韩欧美国产| 一进一出好大好爽视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 一夜夜www| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 男女午夜视频在线观看| a在线观看视频网站| 国产黄片美女视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美精品亚洲一区二区| 男女视频在线观看网站免费 | 超碰成人久久| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久性视频一级片| 亚洲三区欧美一区| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99精品久久久久人妻精品| www日本在线高清视频| 黄频高清免费视频| 男女那种视频在线观看| 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 1024手机看黄色片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久国产a免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 麻豆久久精品国产亚洲av| 叶爱在线成人免费视频播放| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产高清videossex| 久久人人精品亚洲av| 亚洲成av人片免费观看| 熟女电影av网| 亚洲七黄色美女视频| 一级毛片女人18水好多| 天堂√8在线中文| www国产在线视频色| 日韩欧美 国产精品| 男人操女人黄网站| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| av电影中文网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久人人精品亚洲av| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久香蕉精品热| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费观看精品视频网站| 国产高清激情床上av| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 神马国产精品三级电影在线观看 | 精品无人区乱码1区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 怎么达到女性高潮| 久久精品国产清高在天天线| av片东京热男人的天堂| 成人三级黄色视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩三级视频一区二区三区| 老司机福利观看| avwww免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 韩国精品一区二区三区| 欧美乱妇无乱码| 色老头精品视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲九九香蕉| 特大巨黑吊av在线直播 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品福利观看| 女同久久另类99精品国产91| 日韩免费av在线播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看66精品国产| 国产激情欧美一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 天堂√8在线中文| av福利片在线| 看黄色毛片网站| 国产又爽黄色视频| 男女床上黄色一级片免费看| 后天国语完整版免费观看| 国产精品野战在线观看| 免费看a级黄色片| 久久亚洲真实| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久国产欧美日韩av| 大型av网站在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 在线观看66精品国产| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 热99re8久久精品国产| 国产男靠女视频免费网站| 最近在线观看免费完整版| av免费在线观看网站| 亚洲最大成人中文| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 岛国视频午夜一区免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 老司机靠b影院| 女警被强在线播放| 悠悠久久av| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产成人影院久久av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久午夜亚洲精品久久| 黄色成人免费大全| 久久性视频一级片| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美zozozo另类| 国产精品99久久99久久久不卡| а√天堂www在线а√下载| 国产精品一区二区免费欧美| 黄片小视频在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 一区二区三区精品91| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 香蕉国产在线看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久性视频一级片| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品久久国产高清桃花| 悠悠久久av| 丝袜人妻中文字幕| 国产熟女xx| 男女视频在线观看网站免费 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 嫩草影视91久久| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲 国产 在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲成人久久性| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜福利高清视频| av福利片在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 国产亚洲欧美98| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产真实乱freesex| av中文乱码字幕在线| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精品在线观看二区| 免费在线观看亚洲国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| xxx96com| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色老头精品视频在线观看| 91国产中文字幕| 久久久久久九九精品二区国产 | 在线国产一区二区在线| 免费搜索国产男女视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 欧美成人午夜精品| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产看品久久| 看免费av毛片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女视频在线观看网站免费 | 精品久久久久久,| 嫩草影视91久久| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品一区二区三区四区五区乱码| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产成人精品无人区| 一二三四社区在线视频社区8| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| av在线播放免费不卡| 俺也久久电影网| 久久精品国产综合久久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 怎么达到女性高潮| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 热99re8久久精品国产| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久久久久中文| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜日韩欧美国产| 哪里可以看免费的av片| 国产成人欧美在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲人成电影免费在线| 色播在线永久视频| 国产成人精品无人区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品,欧美在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利18| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人av一区二区三区在线看| 99在线视频只有这里精品首页| 999久久久国产精品视频| 后天国语完整版免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 大型av网站在线播放| 女性被躁到高潮视频| 久久久久九九精品影院| 日本成人三级电影网站| 免费看十八禁软件| 神马国产精品三级电影在线观看 | 18禁美女被吸乳视频| 精品久久久久久成人av| 亚洲av美国av| 成人18禁在线播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 一区二区三区国产精品乱码| a级毛片a级免费在线| 中文字幕久久专区| 欧美zozozo另类| 亚洲最大成人中文| 日本免费a在线| 黄色视频,在线免费观看| 午夜福利在线观看吧| 久久中文看片网| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜激情福利司机影院| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 999久久久精品免费观看国产| 禁无遮挡网站| 亚洲熟女毛片儿| 很黄的视频免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 三级毛片av免费| www日本黄色视频网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲自拍偷在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲第一av免费看| 黄色a级毛片大全视频| 久久香蕉国产精品| 中文字幕av电影在线播放| 久久亚洲真实| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久精品人妻少妇| 美女 人体艺术 gogo| 波多野结衣高清无吗| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲片人在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲欧美精品综合久久99| 91成人精品电影| xxx96com| 88av欧美| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 黄频高清免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久香蕉国产精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久性视频一级片| 精华霜和精华液先用哪个| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中文字幕av电影在线播放| 久久中文字幕一级| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲美女黄片视频|