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    昆蟲病原線蟲大量培養(yǎng)技術(shù)研究

    2013-01-22 06:41:36田會(huì)鵬梁洪柱李學(xué)燕陳倩寧少華侯崢嶸
    中國(guó)森林病蟲 2013年2期
    關(guān)鍵詞:三角瓶線蟲侵染

    田會(huì)鵬,梁洪柱,李學(xué)燕,陳倩,寧少華,侯崢嶸

    (北京市西山試驗(yàn)林場(chǎng),北京 100093)

    昆蟲病原線蟲寄主范圍廣,具有主動(dòng)搜索能力、高殺蟲力,對(duì)人畜、環(huán)境安全,能夠人工大量培養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn),是害蟲生物防治中很有潛力的類群[1-3]。因此,用昆蟲病原線蟲防治農(nóng)林及牧草害蟲受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者及生產(chǎn)廠家的廣泛重視[4-5]。目前,美國(guó)、德國(guó)、澳大利亞、荷蘭、加拿大等國(guó)家的數(shù)十家商業(yè)化公司均可提供生產(chǎn)上應(yīng)用的昆蟲病原線蟲[6]。

    在昆蟲病原線蟲生防產(chǎn)品的生產(chǎn)中,線蟲的大量繁殖是制約其商品化的瓶頸之一,由于昆蟲病原線蟲三角瓶培養(yǎng)過程繁瑣、占用空間大、產(chǎn)量小等原因?qū)е律a(chǎn)成本過高,在市場(chǎng)上無法與價(jià)格相對(duì)低廉的化學(xué)農(nóng)藥競(jìng)爭(zhēng)[7-8]。本研究設(shè)計(jì)制造了昆蟲病原線蟲不銹鋼培養(yǎng)盒,試圖通過增加裝量來提高線蟲產(chǎn)量,降低生產(chǎn)成本。

    1 材料與方法

    1.1 材料 線蟲Steinernema carpocapsae A24和其共生菌Xenorhabdus nematophila。

    培養(yǎng)容器為不銹鋼培養(yǎng)盒,35 cm×25 cm×20 cm,側(cè)面靠上部開突出圓口,可用紗布封口,以滿足培養(yǎng)過程產(chǎn)生的CO2、氨等不良?xì)怏w的排出。

    共生菌培養(yǎng)液為牛肉膏、蛋白胨、蒸餾水等。

    固體培養(yǎng)基(已申請(qǐng)專利保護(hù))成分主要有黃豆粉、面粉、蛋黃粉、蛋白胨、海綿、水等。

    混合好的固體培養(yǎng)基分別以800,1 000,1 200,1 400 g/盒的量裝入培養(yǎng)盒中;以裝量80 g/瓶的500 mL三角瓶作為對(duì)照,121℃滅菌45 min后待用。1.2 接種方法 將Xenorhabdus nematophila接入共生菌培養(yǎng)液,搖床振蕩培養(yǎng)48 h。以0.1 mL/g的量接入配置好的線蟲固體培養(yǎng)基中,在25℃培養(yǎng)3 d后,以500條/g的量接入線蟲懸浮液,定期取樣檢測(cè)線蟲發(fā)育進(jìn)程[9],培養(yǎng)21 d后收獲線蟲,不同處理重復(fù)4次。

    1.3 分析方法

    1.3.1 線蟲數(shù)量檢測(cè) 將盒內(nèi)培養(yǎng)好的線蟲連同共生菌和培養(yǎng)基浸泡于清水,線蟲通過篩網(wǎng)沉降出來,多次漂洗至無雜質(zhì)。再把線蟲稀釋若干倍后,搖勻,取1mL稀釋液在解剖鏡或光學(xué)顯微鏡下計(jì)數(shù),取平均值。

    1.3.2 線蟲侵染力的測(cè)定 采用沙埋法,將單頭健康高齡大蠟螟Galleria mellonella幼蟲放入塑料盒中,每盒放入消毒細(xì)沙80 g,滴入含100條侵染期線蟲的懸液,25℃條件下放置24 h后取出大蠟螟,轉(zhuǎn)置于25℃恒溫室,24 h后取出大蠟螟死蟲,解剖,用解剖鏡檢查進(jìn)入蟲體內(nèi)的線蟲數(shù)量,計(jì)算侵染率。當(dāng)線蟲的侵染率在7% ~10%左右,可認(rèn)為線蟲的質(zhì)量較好。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同處理對(duì)線蟲產(chǎn)量的影響 在培養(yǎng)后第22 d收獲并統(tǒng)計(jì)侵染期(IJ)線蟲的產(chǎn)量,通過圖1可以看出,800,1 000 g/盒2種處理中昆蟲病原線蟲產(chǎn)量較高,每克培養(yǎng)基線蟲含量均超過4.2×105條,1 000 g/盒處理與對(duì)照之間無顯著差異;而1 200 g/盒、1 400 g/盒2種處理每克培養(yǎng)基線蟲含量均低于3.6×105條,彼此間無顯著性差異,但同800 g/盒、1 000 g/盒、對(duì)照處理間差異顯著。

    圖1 不同處理對(duì)線蟲產(chǎn)量的影響

    2.2 不同處理對(duì)線蟲整齊度的影響 線蟲整齊度是考核線蟲規(guī)?;a(chǎn)成功與否的重要因子,只有整齊度高,在應(yīng)用時(shí)才能達(dá)到理想的防治害蟲的效果。收獲的IJ線蟲的整齊度見圖2。5個(gè)處理的線蟲整齊度均高于96%,其中800 g/盒,1 000 g/盒 2個(gè)處理與對(duì)照的線蟲整齊度超過98%。

    2.3 不同處理對(duì)線蟲發(fā)育進(jìn)程的影響 在不同處理上各代線蟲的發(fā)育進(jìn)程存在差異,其中800 g/盒、1 000 g/盒處理的發(fā)育進(jìn)程較快,1 200 g/盒處理與對(duì)照發(fā)育歷期一致,1 400 g/盒處理中的接種代、F1代發(fā)育歷期與1 200 g/盒處理及對(duì)照一致,F(xiàn)2代的發(fā)育進(jìn)程最慢。詳見表1。

    圖2 不同處理對(duì)線蟲整齊度的影響

    表1 不同處理各代線蟲發(fā)育歷期的差異

    2.4 不同處理對(duì)線蟲侵染力的影響 侵染力反映線蟲的毒力,是昆蟲病原線蟲質(zhì)量主要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。不同處理培養(yǎng)的線蟲對(duì)大蠟螟的侵入能力測(cè)定結(jié)果表明:800,1 000,1 200 g/盒3個(gè)處理中線蟲的侵染率分別為 11.26%,12.32%,10.30%,與對(duì)照的11.77%無顯著差異,侵染能力較強(qiáng);1 400 g/盒處理(5.21%)與800,1 000,1 200g/盒、對(duì)照 4 個(gè)處理相比差異達(dá)到顯著水平(P<0.05)。

    3 討論

    試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)800 g/盒、1 000 g/盒 2個(gè)處理在線蟲產(chǎn)量、線蟲整齊度、線蟲發(fā)育進(jìn)程、線蟲侵染力方面都較好,與500 mL三角瓶的對(duì)照培養(yǎng)效果接近,從生產(chǎn)角度,同樣體積的培養(yǎng)盒盡可能多的培養(yǎng)線蟲考慮[10],確定培養(yǎng)物裝量為1 000 g/盒最為理想,這個(gè)裝量是500 mL三角瓶裝量的12.5倍,線蟲培養(yǎng)效率提高很大,其最佳培養(yǎng)時(shí)間為18 d,比同樣條件下三角瓶培養(yǎng)縮短了2 d,且線蟲侵染力與三角瓶培養(yǎng)無顯著差異。

    使用此方法進(jìn)行昆蟲病原線蟲的大量培養(yǎng),提高了線蟲培養(yǎng)效率,節(jié)約了人工成本,有利于昆蟲病原線蟲的推廣使用。

    [1] 朱明軍,韓日疇,吳振強(qiáng),等.斯氏線蟲生物反應(yīng)器液體培養(yǎng)的初步研究[J].華南理工大學(xué)學(xué)報(bào),1999,27(3):83-87.

    [2] 游娟,梁世中,韓日疇.昆蟲病原線蟲共生細(xì)菌胞內(nèi)晶體蛋白的研究進(jìn)展[J].昆蟲天敵,2005,27(2):76-82.

    [3] 王立霞,楊懷文,黃大昉.昆蟲病原線蟲共生細(xì)菌致病機(jī)理的研究進(jìn)展[J].微生物學(xué)報(bào),2000,40(4):448-451.

    [4] 呂昌仁,馮善斌.應(yīng)用昆蟲病原線蟲防治意楊桑天牛的初步研究[J].湖北林業(yè)科技,1995(2):35-36.

    [5] 楊秀芬,楊懷文.嗜線蟲桿菌接菌量對(duì)小卷蛾線蟲產(chǎn)量的影響[J].中國(guó)生物防治,1997,13(4):163-165.

    [6] Kaya H K,Gaugler R.Entomopathogenic nematodes[J].Annual Review of Entomology,1993,38:181-206.

    [7] 李慧萍,韓日疇.昆蟲病原線蟲感染寄主行為研究進(jìn)展[J].昆蟲知識(shí),2007,44(5):637-642.

    [8] 董圍偉,劉賢進(jìn),余向陽,等.昆蟲病原線蟲研究概況[J].昆蟲知識(shí),2001,38(2):107-111.

    [9] 曾善玉,簡(jiǎn)恒,張善稿,等.不同培養(yǎng)基對(duì)線蟲質(zhì)量影響的統(tǒng)計(jì)分析[J].數(shù)理統(tǒng)計(jì)與管理,1996,15(3):9-12.

    [10] 潘洪玉,丁利,王迎春,等.昆蟲病原線蟲培養(yǎng)基的篩選和改進(jìn)[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1995,17(4):16-19.

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