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    支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)對縱隔和(或)肺門占位性病變的診斷價值

    2013-01-22 05:17:56陶國衛(wèi)何哲浩楊運海胡堅王志田李洲斌安舟方蘭花
    浙江醫(yī)學(xué) 2013年23期
    關(guān)鍵詞:肺門占位性敏感性

    陶國衛(wèi) 何哲浩 楊運海 胡堅 王志田 李洲斌 安舟 方蘭花

    支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)對縱隔和(或)肺門占位性病變的診斷價值

    陶國衛(wèi) 何哲浩 楊運海 胡堅 王志田 李洲斌 安舟 方蘭花

    支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)針吸活檢術(shù)(EBUS-TBNA)是本世紀(jì)初開始國外報道逐漸增多的一項新技術(shù),在肺癌縱隔淋巴結(jié)分期以及判斷縱隔和肺門腫大淋巴結(jié)性質(zhì)方面具有很高的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性,改變了呼吸疾病支氣管鏡下活檢的操作方式[1],目前在歐美、日本等發(fā)達(dá)國家EBUS-TBNA已得到廣泛開展,并有逐步取代縱隔鏡檢查的趨勢[2]。近年來對280例胸部CT檢查提示縱隔和(或)肺門淋巴結(jié)腫大住院患者進(jìn)行EBUS-TBNA檢查,臨床結(jié)果滿意,現(xiàn)報道如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 收集2010-04—2012-10我科收治的280例進(jìn)行EBUS-TBNA檢查的患者。其中男173例,女107例,年齡23~82(53.73±10.81)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)胸部增強CT檢查發(fā)現(xiàn)縱隔和(或)肺門占位性病變,直徑≥1.0cm,需要明確診斷者。所有患者簽署知情同意書后行EBUS-TBNA檢查。

    1.2 方法

    1.2.1 麻醉 麻醉前禁食、禁水6h。前42例及不能耐受局麻的患者2例,行靜脈全麻,插入喉罩控制呼吸,余236例行局部麻醉。利多卡因霧化吸入氣管內(nèi)表面麻醉。

    1.2.2 EBUS-TBNA操作 首先進(jìn)行常規(guī)支氣管鏡檢查,并徹底清理氣道內(nèi)分泌物。經(jīng)口腔置入超聲支氣管鏡(日本Olympus公司,UC260F),利用超聲探頭(日本Olympus公司,EU-C60超聲圖像處理儀,頻率7.5MHz)順序探查縱隔內(nèi)各個占位性病變,確定目標(biāo)病灶,經(jīng)工作通道置入22號穿刺吸引針(日本Olympus公司,NA-201SX-4022),在超聲圖像的實時監(jiān)視下進(jìn)行穿刺活檢。穿刺前常規(guī)進(jìn)行多普勒檢查,避開血管。稍退回針芯,進(jìn)行穿刺,確認(rèn)穿刺針進(jìn)入靶區(qū)后,來回移動穿刺針約20次,接上負(fù)壓針筒,再來回移動穿刺針約20次,關(guān)閉負(fù)壓,拔除穿刺針。同一病灶進(jìn)行2~4次穿刺,穿刺標(biāo)本分別經(jīng)涂片(無水乙醇固定)、獲得的組織(甲醛固定)送細(xì)胞病理學(xué)檢查。

    1.2.3 EBUS-TBNA結(jié)果判斷 EBUS-TBNA穿刺標(biāo)本細(xì)胞或組織病理學(xué)檢查明確診斷者定義為陽性結(jié)果,無法明確診斷者定義為陰性結(jié)果。同一例患者任何一個部位TBNA結(jié)果判定為陽性,則認(rèn)為TBNA總結(jié)果陽性;若所有部位TBNA結(jié)果均為陰性,則認(rèn)為TBNA總結(jié)果陰性。陰性結(jié)果者最終明確診斷依據(jù):(1)通過縱隔鏡,胸腔鏡活檢或開胸活檢。(2)隨訪觀察6個月以上。結(jié)果計算方法:敏感性=真陽性/(真陽性+真陰性),特異性=假陰性/(假陰性+假陽性),陽性預(yù)測值=真陽性/(真陽性+假陽性),陰性預(yù)測值=真陰性/(假陰性+真陰性)。

    2 結(jié)果

    本組280例患者共穿刺644組淋巴結(jié),淋巴結(jié)短徑平均0.8~2.8(1.83±0.63)cm。平均每組淋巴結(jié)穿刺2~4(2.64±0.55)次。淋巴結(jié)穿刺取材滿意269例(96.1%)。局部麻醉的患者出現(xiàn)無法耐受2例,改為全麻下進(jìn)行。出現(xiàn)穿刺部位周圍縱隔內(nèi)可疑感染2例(操作之后出現(xiàn)發(fā)熱,血白細(xì)胞升高,抗感染治療3d后恢復(fù)正常),其余未發(fā)現(xiàn)氣胸、縱隔氣腫及縱隔大血管破裂出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。EBUS-TBNA檢查陽性者246例。陰性者34例,同期接受縱隔鏡檢查7例、胸腔鏡3例、開胸手術(shù)1例。EBUS-TBNA在縱隔和(或)肺門占位性病變診斷中的敏感性、特異性和陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為93.18%、100.0%、100.0%及47.06%。

    3 討論

    CT提示縱隔肺門異常者,由于其敏感性及特異性較低,通常需要采取進(jìn)一步的檢查手段以明確診斷。能夠獲取淋巴結(jié)的病理標(biāo)本是準(zhǔn)確診斷的金標(biāo)準(zhǔn),因此推薦采用侵入性手段活檢以明確診斷。對縱隔、肺門占位性病變的侵入性診斷手段有縱隔鏡檢查術(shù)、電視輔助胸腔鏡術(shù)、經(jīng)食管超聲引導(dǎo)針吸術(shù)、常規(guī)經(jīng)支氣管針吸術(shù)、超聲引導(dǎo)下(實時及非實時)經(jīng)支氣管針吸術(shù)等方法,其中EBUS-TBNA在我國成為近些年來這些侵入性診斷手段中研究熱點及重要進(jìn)展。

    EBUS-TBNA是指一種在支氣管鏡前端安裝超聲探頭的設(shè)備,氣管或支氣管周圍的病變經(jīng)超聲圖像確認(rèn)后,結(jié)合專用的吸引活檢針,在實時超聲直視引導(dǎo)下進(jìn)行的實時穿刺經(jīng)支氣管針吸活檢。搭載的電子凸陣掃描的彩色能量多普勒同時可以幫助確認(rèn)血管的位置,防止誤穿血管。穿刺吸引針的外徑為22G、19G,在部分患者可以獲得組織樣品,安全、準(zhǔn)確且迅速。原則上只要是內(nèi)鏡前端能夠到達(dá)的位置均可活檢。EBUS-TBNA可以用于肺內(nèi)病變、縱隔病變及肺門病變的診斷,并可以進(jìn)行肺癌分期。本組患者包含了以上所有情況。EBUSTBNA可穿刺的縱隔淋巴結(jié)部位包括2R、2L、3P、4R、4L、7B、10B、10L、11B和11L[3]。目前主要應(yīng)用于評價原發(fā)性支氣管肺癌肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,肺轉(zhuǎn)移癌的肺門及縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,診斷原因不明的肺門、縱隔淋巴結(jié)腫大、縱隔腫瘤、肺內(nèi)腫瘤等方面。EBUS-TBNA經(jīng)臨床證實具有較高的敏感性和特異性。Yasufuku等[4]對102例肺癌患者(96例病理證實、6例影像學(xué)診斷)比較了CT、正電子發(fā)射斷層顯像(PET)、EBUS-TBNA在縱隔淋巴結(jié)分期中的價值,結(jié)果顯示其敏感性分別為76.9%、80.0%、92.3%,特異性分別為55.3%、70.1%、100.0%,診斷準(zhǔn)確性分別為60.8%、72.5%、98.0%。本組患者EBUS-TBNA在縱隔和肺門腫大淋巴結(jié)良、惡性鑒別診斷中的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值和陽性預(yù)測值與文獻(xiàn)報道基本一致。

    與胸內(nèi)病變的其他影像學(xué)診斷方法如CT及PETCT比較,EBUS-TBNA有優(yōu)勢,特異性強,可以獲得組織標(biāo)本。CT及PET-CT檢查對于胸內(nèi)病變的判斷是基于影像學(xué)的特征,因此特異性欠佳:一些CT及PET-CT檢查淋巴結(jié)陰性的肺癌患者手術(shù)時發(fā)現(xiàn)已有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且CT或PET-CT假陽性的患者可能會因此失去手術(shù)的機會[5]。與傳統(tǒng)的經(jīng)支氣管針吸活檢術(shù)(TBNA)相比,EBUS-TBNA的敏感性更高。雖然目前臨床上TBNA仍應(yīng)用較多,但由于EBUS-TBNA是在可視下進(jìn)行操作,因此能夠在很大程度上解決傳統(tǒng)TBNA存在的問題,提高診斷率。

    EBUS-TBNA的超聲檢查系統(tǒng)具有多普勒功能,可顯示淋巴結(jié)及病灶中血供情況,也可顯示周圍組織尤其是血管,從而進(jìn)一步提高穿刺的安全性,操作相對安全,能耐受氣管鏡檢查的患者均能耐受此項檢查。超聲多普勒功能也可減少并發(fā)癥。EBUS-TBNA常見的主要并發(fā)癥為穿刺出血,一般無需特殊處理,局部壓迫止血即可。特殊少見潛在的嚴(yán)重并發(fā)癥為氣胸、縱隔氣腫及大血管出血等,病情嚴(yán)重者需行胸腔引流或請外科醫(yī)師協(xié)同處理,有經(jīng)驗的EBUS-TBNA操作者一般能避免嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。根據(jù)我們檢索到的資料,目前未見與EBUSTBNA相關(guān)的重大并發(fā)癥的報道。本研究組中所有患者行EBUS-TBNA后,除2例出現(xiàn)穿刺部位周圍縱隔感染外,未出現(xiàn)其它并發(fā)癥,與報道一致,也證實該方法具有較高的安全性。當(dāng)然,EBUS-TBNA也存在一定局限性。EBUS-TBNA的陰性預(yù)測值較低,目前絕大多數(shù)學(xué)者主張對于EBUS-TBNA陰性者且臨床診斷有高度懷疑的仍需要進(jìn)行縱隔鏡等檢查進(jìn)一步證實[6]。

    綜上所述,EBUS-TBNA技術(shù)創(chuàng)傷小、操作安全,并發(fā)癥少,且對淋巴結(jié)病理診斷陽性率高,是縱隔和肺門淋巴結(jié)腫大獲得病理能明確診斷的一種安全和有效的方法。

    [1]Herth F,Becker H D,Emst A.Conventional vs endobronchial Ultrasound-guided transbronchial needle aspiration:a randomized trial[J].Chest,2004,125(1):322-325.

    [2]Yasufuku K,Nakajima T,Fujiwara T,et al.Role of endobronchial ultrasound-guided transbmnchial needle aspiration in the management of lung cancer[J].Gen Thorae Cardiovasc Surg,2008,56 (6):268-276.

    [3]Szlubowski A,Kuzdzal J,Kolodziej M,et al.Endobronehial ultrasound-guided needle aspiration in the non-small cell lung cancer staging[J].Eur J Cardiovasc Surg,2009,35(2):332-335.

    [4]Yasufuku K,Nalmjima T,Motoori K,et al.Comparison of endobronchial ultrasound,positron emission tomography,and CT for lymph node staging of lung csncer[J].Chest,2006,130(3):710-718.

    [5]Hwangbo B,Kim S K,Lee H S,et al.Application of endobronehial ultrasound-guided transbronehial needle aspiration following integrated PET/CT in mediastinal staging of potentially operable non-small cell lung cancer[J].Chest,2009,135(5):1280-1287.

    [6]Rintoul R C,Tournoy K G,El Daly H,et al.EBUS-TBNA for the classification of PET positive intra-thoracic lymph nodes-an international multi-center experience[J].J Thorac Oncol,2009,4(1):44-48.

    2013-03-27)

    (本文編輯:楊麗)

    310003 杭州,浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院胸外科(陶國衛(wèi)現(xiàn)在海鹽縣人民醫(yī)院普外一科工作)

    方蘭花,E-mail:tgwhy01@163.com

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