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    11~13+6孕周超聲篩查胎兒頜面部畸形的新進(jìn)展

    2013-01-22 02:21:09王詩(shī)雅綜述王慧芳審校
    關(guān)鍵詞:鼻骨腭裂下頜骨

    王詩(shī)雅 綜述 王慧芳 審校

    (1.廣東省汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院,廣東 汕頭 515041;2.深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院,深圳市第二人民醫(yī)院超聲科,廣東深圳 518035)

    隨著早孕期一站式唐氏綜合征篩查(one-stop clinic for assessment of fetal risk,OSCAR)[1]的普及和高分辨率超聲診斷儀的廣泛應(yīng)用,11~13+6孕周的超聲篩查不僅僅局限于測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層(nuchal translucency,NT)的厚度,還可在早孕期篩查明顯、嚴(yán)重的顏面部畸形[2]。

    1 胎兒頜面部畸形與染色體及基因異常的關(guān)系

    S.Cicero等[3]對(duì) 3788例胎兒早孕期超聲圖像分析時(shí)發(fā)現(xiàn),染色體異常組內(nèi)66.9%的唐氏綜合征胎兒存在鼻骨缺失,18-三體綜合征的胎兒中則有57.1%鼻骨缺失,而在13-三體綜合征、Turner綜合征及其他染色體異常胎兒中鼻骨缺失的比率分別為31.8%、8.8%和8.3%,鼻骨的缺失會(huì)造成顏面輪廓異常。歐陽(yáng)云淑等[4]運(yùn)用二維及三維超聲觀察胎兒正中矢狀面,以評(píng)估顏面部輪廓異常并與染色體結(jié)果相對(duì)照,發(fā)現(xiàn)顏面部扁平與染色體異常有關(guān),鼻骨發(fā)育不良和下頜畸形分別與21-三體綜合征及18-三體綜合征關(guān)系密切。

    Borenstein M 等[5]通過(guò)測(cè)量 11 ~ 13+6孕周時(shí)18-三體綜合征胎兒的下頜前角(frontomaxillary facial angles,F(xiàn)MF)及上頜下頜角(manibulomaxillary facial angles,MMF),認(rèn)為 18-三體綜合征胎兒在早孕期時(shí)FMF增大而MMF減小,并且都存在明顯的顏面部畸形。而唇腭裂是公認(rèn)的多基因易感性畸形,大約50%的單純性腭裂、30%的唇腭裂、單純性唇裂合并遺傳綜合征,如13-三體綜合征等[6],并稱之為綜合征性唇腭裂。綜合征性唇腭裂一般與IRF6基因、PVRL1基因及TBX22基因變異相關(guān),而非綜合征性的唇腭裂則與IRF6基因、TGFA基因、MSX1基因、RARA基因、BCL3基因、TGFB1基因變異或 TGFbeta3 缺失相關(guān)[7]。

    綜上所述,頜面部畸形與染色體關(guān)系相當(dāng)密切,故早孕期檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒顏面部畸形時(shí)應(yīng)高度懷疑胎兒染色體或基因異常。

    2 胎兒頜面部的胚胎發(fā)育過(guò)程

    胚胎發(fā)育至第4孕周時(shí),胚胎原口周?chē)纬?個(gè)突起,分別為正中上方的額鼻突,下方的一對(duì)上頜突和下頜突。至第5孕周時(shí),額鼻突兩側(cè)形成一對(duì)鼻原基,隨后形成左右兩側(cè)內(nèi)側(cè)鼻突和外側(cè)鼻突,隨著胚胎發(fā)育,兩側(cè)的內(nèi)側(cè)鼻突向中間及向下移動(dòng),至妊娠第7周時(shí)在中線處融合形成鼻的中間結(jié)構(gòu),而外側(cè)鼻突則和上頜突融合形成鼻兩側(cè)的結(jié)構(gòu)[8],額鼻突發(fā)育成額、鼻骨、鼻中線、人中及原發(fā)腭,原發(fā)腭隨后發(fā)育成第四中切牙并一直延伸至切牙孔處。第6孕周時(shí),胎兒鼻骨開(kāi)始發(fā)育,第9~11孕周的時(shí)候兩側(cè)鼻骨開(kāi)始骨化。繼發(fā)腭是由垂直于舌兩側(cè)的側(cè)額突融合而成,隨后繼發(fā)腭轉(zhuǎn)成水平位并骨化,最終形成上頜骨及額骨。至第11孕周時(shí),胎兒顏面部基本發(fā)育完成,因此在孕早期超聲篩查顏面部畸形是可行的。

    3 早孕期唇腭裂的篩查方法

    目前胎兒唇腭裂畸形的常規(guī)篩查仍然是在中孕期(18~24孕周)二維超聲檢查,此階段是進(jìn)行胎兒結(jié)構(gòu)畸形篩查的最佳時(shí)期,運(yùn)用三維技術(shù)還能發(fā)現(xiàn)一些較小的唇裂[9]。隨著超聲分辨率的提高,能在早孕期篩查出的畸形日漸增多,超聲工作者們都著眼于唇腭裂胎兒早孕期超聲圖像的特殊表現(xiàn)。

    Sepulveda W等[10]采用多平面技術(shù)分析了100例唇腭正常胎兒11~13+6孕周常規(guī)檢查時(shí)獲取的三維容積圖像及分析了5例產(chǎn)后證實(shí)存在腭裂的胎兒的早孕期三維容積圖像,唇腭正常的胎兒均可見(jiàn)正常的鼻后三角(鼻后冠狀切面顯示原發(fā)腭及雙側(cè)上頜骨額突所形成的強(qiáng)回聲三角),而存在腭裂的胎兒鼻后三角均存在異常,并認(rèn)為運(yùn)用多平面模式從前至后逐層觀察冠狀面有助于觀察繼發(fā)腭的前部以發(fā)現(xiàn)一部分繼發(fā)腭的異常,但位于腭前方的唇部缺損則不易觀察。若在橫切面上發(fā)現(xiàn)腭的連續(xù)性中斷即可診斷腭裂,但這種方法很容易受周?chē)墓切越M織影響,于是此時(shí)期采用多平面模式逐層觀察顯得尤為重要。

    但Gullino等[11]曾報(bào)告運(yùn)用經(jīng)陰道二維超聲顯示出鼻前突及鼻子與上唇連接中斷的征象,診斷1例11+5孕周的雙側(cè)唇裂。這提示若發(fā)現(xiàn)鼻的位置異常,應(yīng)考慮到存在雙側(cè)唇裂的可能,并應(yīng)更仔細(xì)地觀察腭以排除腭裂,同時(shí)要尤為注意到中孕期檢查時(shí)胎兒有無(wú)唇裂。由于早孕期胎兒骨性組織未完全骨化且軟組織較少,因此采用三維超聲表面模式很難發(fā)現(xiàn)一些較小缺損的唇裂。

    Martinez-Ten P等[12]對(duì)240例胎兒的早孕期三維容積圖像進(jìn)行分析,將圖像質(zhì)量分為好、中等和差,比例分別為 76%(182/240)、20%(48/240)、4%(10/240),通過(guò)三維圖像發(fā)現(xiàn)原發(fā)腭完整229例,原發(fā)腭腭裂9例(7例已證實(shí),假陽(yáng)性率為0.9%)、2例不能確定,繼發(fā)腭完整為217例,繼發(fā)腭腭裂6例(1例漏診)、17例不能確定,在腭裂較嚴(yán)重的案例中,在鼻后三角平面可觀察到原發(fā)腭的連續(xù)性中斷,并且鼻后三角兩側(cè)邊(即雙側(cè)上頜骨額突)的距離較遠(yuǎn)。故認(rèn)為早孕期應(yīng)用三維多平面成像技術(shù)可觀察胎兒腭部,但三維圖像的質(zhì)量會(huì)直接影響診斷。此外,因繼發(fā)腭的橫徑較前后徑寬,且此時(shí)繼發(fā)腭平坦,而腭周?chē)M織仍未完全骨化,不會(huì)為圖像帶來(lái)聲影,故在早孕期從軸平面觀察繼發(fā)腭具有明顯優(yōu)勢(shì)。

    Zajicek M等[13]分析了一組49例12~16周胎兒的三維超聲容積數(shù)據(jù)(胎兒面向探頭并與聲束成30~40°時(shí)),并運(yùn)用脫機(jī)軟件獲取繼發(fā)腭圖像,其中45例染色體正常,4例頜面部畸形(1例下頜后縮、1例下頜后縮及小下頜、1例唇裂、1例唇裂并原發(fā)腭腭裂),19例能獲得繼發(fā)腭圖像(38.7%),2例只顯示硬腭,6例只顯示軟腭,11例軟腭及硬腭均能顯示,作者認(rèn)為在可能發(fā)生腭裂的高危人群中應(yīng)行三維超聲檢查以了解繼發(fā)腭的情況。

    4 早孕期鼻異常及鼻骨異常的篩查方法

    在超聲診斷中,僅可發(fā)現(xiàn)鼻外形異常及鼻骨發(fā)育異常,而鼻腔及鼻內(nèi)部的結(jié)構(gòu)異常則很難被檢出[14]。鼻外形異常包括無(wú)鼻、喙鼻、單鼻孔等,常見(jiàn)于全前腦患兒,主要是由于前腦的形成誘導(dǎo)著面部結(jié)構(gòu)的發(fā)育,所以胎兒前腦發(fā)育異常除了有顱內(nèi)結(jié)構(gòu)異常外,常同時(shí)合并面部中線結(jié)構(gòu)異常[1]。在11~14孕周時(shí)通過(guò)觀察胎兒腦中線及脈絡(luò)叢情況,即可早期對(duì)全前腦畸形做出診斷[15]。

    鼻骨發(fā)育不良及鼻骨缺失與染色體異常的關(guān)系密切,國(guó)際婦產(chǎn)科超聲協(xié)會(huì)(ISUOG)2013年發(fā)表的早孕超聲檢查實(shí)用指南[16]指出,在早孕期進(jìn)行染色體異常的篩查時(shí),超聲檢查除了測(cè)量頸后透明層的厚度外,還應(yīng)觀察胎兒鼻骨的情況。

    Mazzoni GT Jr等[17]分析研究了5507例10~14周胎兒的鼻骨,共有41例染色體畸形,其中23例為唐氏綜合征,定性鼻骨檢查(判斷鼻骨存在與否)的敏感性為34.1%,特異性為99.1%,而唐氏綜合征胎兒中52.2%存在鼻骨缺失,從而認(rèn)為定性鼻骨檢查時(shí)早孕期最有效的染色體非整倍體畸形的篩查方法,但是并不建議單獨(dú)使用。

    在臨床工作中,單一正中矢狀切面觀察鼻骨已遠(yuǎn)不足夠,尤其在一側(cè)鼻骨發(fā)育不良或缺失的胎兒中更容易漏診,因此觀察胎兒鼻骨時(shí),除了矢狀面外,還應(yīng)從冠狀面和橫切面進(jìn)行多角度觀察。但由于早孕期胎兒較小,較難獲取標(biāo)準(zhǔn)冠狀面及橫切面,因此一般會(huì)聯(lián)合運(yùn)用三維超聲在正中矢狀面獲取三維容積數(shù)據(jù),運(yùn)用多平面成像模式分別從冠狀面、橫切面及矢狀面觀察胎兒鼻骨。

    Peralta CFA等[18]運(yùn)用多平面成像模式獲取一組11~13+6孕周胎兒鼻骨的橫切面圖像,發(fā)現(xiàn)20%的胎兒鼻骨中間存在裂隙,而這部分胎兒中有40%在二維檢查時(shí)被誤認(rèn)為是鼻骨缺失。Martinez-Ten等[19]運(yùn)用三維超聲的多平面成像模式獲取鼻后三角的冠狀面,通過(guò)鼻后三角的完整性來(lái)評(píng)估胎兒鼻骨情況,并觀察鼻骨的情況,正常胎兒在該平面能顯示雙側(cè)鼻骨回聲,因此胎兒雙側(cè)或單側(cè)的鼻骨缺失都可在此平面發(fā)現(xiàn)。

    而Adiego B等[20]回顧性分析一組共1977例單胎妊娠胎兒11~13周時(shí)的三維容積數(shù)據(jù),其中1970例運(yùn)用多平面成像模式獲取了鼻后三角的冠狀面,39例(2.2%)證實(shí)為染色體非整數(shù)倍畸形(21三體綜合征17例,18三體綜合征8例,13三體綜合征5例,Turner綜合征5例,三倍體4例),染色體正常胎兒中鼻骨缺失或發(fā)育不良有12/1728(0.7%)例,而在21三體綜合征中則占70.6%(12/17),敏感性為70.6%,特異性為99.3%,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為50.5%,陰性預(yù)測(cè)值為99.7%,陽(yáng)性相似比和陰性相似比分別為101及0.3,因此認(rèn)為鼻后三角在早孕期檢查鼻骨時(shí)具有重要意義,尤其在21三體綜合征的案例中,從鼻后三角觀察的結(jié)果幾乎與正中矢狀面檢查無(wú)異。

    5 早孕期下頜畸形的篩查方法

    早在1999年,Paladini D等[21]通過(guò)研究262例12~37孕周正常胎兒的下頜前后徑與孕周及頭臀長(zhǎng)的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)下頜骨前后徑隨孕周增大而呈線性增大并提出腭指數(shù)(the jaw index)這一概念,即下頜骨前后徑/頭臀長(zhǎng) ×100。后 Rotten D 等[22]就18~28孕周小下頜畸形及下頜后縮的胎兒進(jìn)行研究,并提出面下部角(the inferior facial angle,IFA)這一概念,認(rèn)為在正常胎兒中IFA是恒定的。但是這2個(gè)指標(biāo)較難測(cè)量,所以并沒(méi)有廣泛運(yùn)用到臨床之中。

    Zalel Y等[23]測(cè)量了一組11~31孕周正常胎兒的下頜骨前后徑及左右徑,后提出了下頜比(the mandibular ratio,MR)這一概念(MR=1.7759-0.01047×孕周),這一比值隨著孕周的增長(zhǎng)而變小。但大多數(shù)下頜骨的畸形直至中孕期結(jié)構(gòu)篩查時(shí)才被檢出,而Paladini D[24]則指出只要胎位允許,孕10周開(kāi)始便能觀察胎兒下頜骨,而且在11~13+6孕周進(jìn)行NT檢查時(shí)也應(yīng)盡可能觀察下頜骨發(fā)育情況。

    Sepulveda W等[25]運(yùn)用三維多平面成像技術(shù)觀察204例11~13+6孕周胎兒的鼻后三角,發(fā)現(xiàn)正常胎兒兩側(cè)的下頜骨體部并不相連接,其間存在一間隙——下頜間隙(the mandibular gap),該間隙的寬度與頭臀徑呈直線相關(guān)(y=0.033x+0.435;R2=0.316),但在小下頜畸形的胎兒中這一間隙被骨性結(jié)構(gòu)取代,在嚴(yán)重的下頜后縮時(shí)由于無(wú)法顯示正常的下頜骨體部,故亦無(wú)法觀察此間隙。此方法簡(jiǎn)單易操作,在鼻后三角平面上不僅能觀察下頜骨發(fā)育情況,亦能了解上下頜及原發(fā)腭的關(guān)系以判斷有無(wú)下頜后縮。

    除小下頜及下頜后縮外,尚有一種罕見(jiàn)的無(wú)下頜畸形,是下頜骨發(fā)育不良中最為嚴(yán)重的情況,此類(lèi)畸形為面部輪廓發(fā)育異常,常伴有耳位置異常,故稱無(wú)下頜并耳畸形[26]。Chaoui R 等[27]曾在 2011 年報(bào)告了1例無(wú)下頜并耳畸形,合并全前腦畸形的案例,該孕婦并未行早孕期超聲檢查,在21孕周檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒?jiǎn)窝?、無(wú)鼻、無(wú)口裂及無(wú)下頜骨。該畸形多在中孕期檢出,有的甚至到了晚孕或者出生后才被發(fā)現(xiàn),而作者提出若孕婦在11~13+6孕周進(jìn)行超聲檢查則極有可能可篩查出畸形,由此可見(jiàn)早孕期超聲檢查的重要性。

    綜上所述,胎兒頜面部畸形種類(lèi)繁多,大部分的畸形都在中孕期結(jié)構(gòu)篩查時(shí)檢出,但隨著早孕期超聲檢查的普及,越來(lái)越多的頜面部畸形在早孕期檢查時(shí)即可發(fā)現(xiàn)[4]。早孕期超聲篩查時(shí),除了二維掃查胎兒頜面部之外,獲取頜面部的三維容積數(shù)據(jù)也同樣重要。采用多平面模式對(duì)容積數(shù)據(jù)進(jìn)行三個(gè)正交平面上分析,可大大提高畸形的檢出率。其中對(duì)冠狀面的鼻后三角掃查尤為重要,在此平面除了可以觀察鼻骨情況,更可以診斷硬腭裂和部分軟腭裂,亦可以評(píng)價(jià)下頜骨發(fā)育情況,判斷有無(wú)小下頜等畸形。因此在早孕期超聲檢查時(shí)應(yīng)更全面觀察胎兒面部情況,結(jié)合二維與三維技術(shù)對(duì)面部進(jìn)行評(píng)估。

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