陳 穎,藍海鷹,黃紫艷,葉 云
(麗水市婦幼保健院檢驗科,浙江麗水323000)
人乳頭狀瘤病毒(human papillomavirsu,HPV)是一種小的DNA雙鏈病毒。20世紀(jì)70年代Zur Hausen[1]首次證實HPV感染為宮頸癌發(fā)生的重要原因。隨著研究的深入,現(xiàn)在可以肯定HPV是導(dǎo)致宮頸癌發(fā)生的根本原因。大量臨床研究證實高危型人乳頭瘤病毒(high risk human papillomavirus,HRHPV)與宮頸癌和宮頸上皮內(nèi)瘤變密切相關(guān)[2]。同時HR-HPV亞型的分布與地區(qū)、環(huán)境、人群結(jié)構(gòu)相關(guān)[3]。為了解浙江麗水地區(qū)婦女HR-HRV感染率及亞型分布特征,我們對健康體檢婦女宮頸拭子標(biāo)本的13種HPV高危亞型檢測結(jié)果進行了分析。
收集2011年2月至2011年5月在麗水市婦幼保健院進行健康體檢的650名婦女的宮頸拭子標(biāo)本,年齡24~86歲。
HR-HPV分型核酸測定試劑盒購自上海之江生物科技有限公司。儀器為安捷倫 Mx3000P實時熒光聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)檢測儀。
將標(biāo)本管加入1 mL生理鹽水后渦旋振蕩混勻,吸取液體轉(zhuǎn)移至1.5 mL離心管中,6 000×g離心5 min,沉淀加無菌生理鹽水1 mL混勻,6 000×g離心5 min,再重復(fù)洗滌1次。沉淀加提取液50 μL混勻,100 ℃裂解10 min,6 000×g離心5 min,取上清液4 μL作為 PCR反應(yīng)模板。PCR反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性2 min,93℃ 10 s,62℃ 50 s,共40個循環(huán),單點熒光檢測在62℃。操作過程嚴格按試劑盒使用說明在生物安全柜中進行。
依據(jù)試劑盒說書提供的判斷標(biāo)準(zhǔn)。Ct值<38時檢測結(jié)果為陽性,Ct值顯示UNDET或40,表示標(biāo)本低于檢測限,報告為陰性,如標(biāo)本Ct值顯示38~40之間,需重復(fù)檢測,如結(jié)果仍在38~40之間,則判斷為低于檢測下限,報告為陰性。
采用SPSS軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
650名體檢婦女標(biāo)本中HPV陽性73例,陽性率為11.23%。感染最多的前5位亞型依次為HPV52(2.62%)、HPV39(1.69%)、HPV58(1.23%)、HPV68(1.08%)和 HPV56(0.92%)。HR-HPV各亞型感染率見表1。
表1 HR-HPV各亞型感染率 [例(%)]
HR-HPV感染率高峰值為50~59歲組,檢出率為15.09%。30~39歲組檢出率為12.98%,40~49歲組檢出率為9.03%,≥60歲組檢出率為12.22%,均明顯高于20~29歲組(5.49%),見表2。
表2 不同年齡組女性HR-HPV感染統(tǒng)計
HPV是一組DNA內(nèi)切酶譜不同,外殼蛋白質(zhì)抗原各異的嗜上細胞病毒的總稱,又分為高危型HPV和低危型HPV。宮頸癌的發(fā)生是一個連續(xù)而漫長的過程,高危型HPV感染是誘發(fā)宮頸癌最基本的原因,低危型HPV常引起外生殖器濕疣類良性病變。加強對婦女HR-HPV的早期診斷,采取有效的監(jiān)測與防治措施可降低宮頸癌發(fā)生及死亡。
本研究結(jié)果表明,650例標(biāo)本中共檢出HRHPV陽性73例,檢出率為11.23%,略低于蔣旭峰等[4]對金華地區(qū)236例可疑患者13.1%(31/236)的檢出率。從各亞型的分布分析,感染最多的亞型依次為 HPV52、HPV39、HPV58、HPV68。有關(guān)HPV亞型分布各地區(qū)報道[5-7]均有所不同。由此可以看出不同地區(qū)感染亞型存在明顯差異,表現(xiàn)出明顯的人群特征。
同時本研究還發(fā)現(xiàn),婦女宮頸HR-HPV感染存在明顯的年齡分布特點,50~59歲組檢出率(15.09%)、30~39歲組檢出率(12.98%)明顯高于20~29歲組檢出率。與王紅旗等[8]對6 868例婦科門診患者HPV感染狀況報道的略有不同,特別是50~59歲組。可能與女性病毒潛伏、機體免疫力下降、病毒被再次激活有關(guān)。
綜上所述,加強對婦女宮頸HR-HPV感染的檢測,能夠有效提高婦女宮頸病變的檢出率,特別是對于高齡婦女宮頸疾病的篩查,加強健康教育及HR-HPV感染預(yù)防,能夠有效降低宮頸癌的發(fā)生率。
[1]Zur Hausen H.Papillomaviruses and cancer:from basic studies to clinical application[J].Nat Rev Cancer,2002,2(5):342.
[2]Schiffman M,Castle PE.Human papillomavirus:epidemiology and pubic health[J].Arch Pathol Lab Med,2003,127(8):930-934.
[3]Zhang WY,Xue YZ,Chen M,et al.Prevalence of high-risk human papillomavirus infection in different cervical lesion among organized health-examination women in Shanghai,China[J].Chin Med J(Engl),2008,121(16):1578-1582.
[4]蔣旭峰,蔣群芳.金華地區(qū)女性感染人乳頭瘤病毒基因類型分析[J].放射免疫學(xué)雜志,2009,22(1):85-87.
[5]宋麗君,陳春麗,羅淑桂.HPV基因分型檢測與宮頸病變的相關(guān)性研究[J].檢驗醫(yī)學(xué),2012,27(3):163-166.
[6]王玉豐,林 玲,劉春雨,等.三亞地區(qū)婦女人乳頭瘤病毒感染的分子流行病學(xué)調(diào)查[J].檢驗醫(yī)學(xué),2012,27(8):628-630.
[7]許潑實,趙 靜,陳光輝.導(dǎo)流雜交技術(shù)檢測中原地區(qū)女性人乳頭瘤病毒感染情況[J].檢驗醫(yī)學(xué),2012,27(12):1040-1042.
[8]王紅旗,郭遠瑜,汪 敏,等.6 868例婦科門診病人HPV感染狀況及基因型分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(5):1204-1206.