根除幽門螺桿菌感染失敗與CYP2C19基因變異關(guān)系的研究

[摘要] 目的探討根除幽門螺桿菌（Hp）感染失敗與CYP2C19基因變異關(guān)系。 方法收集本院診斷為慢性胃炎、胃潰瘍和反流性食管炎經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)奧美拉唑三聯(lián)治療失敗60例，以CYP2C19 基因型分組，再以埃索美拉唑三聯(lián)治療1周后復(fù)查14C，并判斷Hp根除情況。結(jié)果60例Hp根除失敗患者可分為CYP2C19 基因強(qiáng)代謝型和弱代謝型兩組，組間年齡、病種、性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，民族分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。經(jīng)埃索美拉唑三聯(lián)治療后，CYP2C19強(qiáng)代謝型組Hp根除率為93.9%，弱代謝型組Hp根除率為100%，兩組患者Hp根除無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論根除Hp感染失敗與CYP2C19基因變異關(guān)系緊密。

[關(guān)鍵詞] 根除幽門螺桿菌；CYP2C19；變異

[中圖分類號] R573.3[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701（2012）10-0145-02

Study the relationship between eradication of Helicobacter Pylori infection and CYP2C19 genetic mutation

MIUYangde

Department of Gastroenterology，Taizhou Municipal Hospital in Zhejiang Province， Taizhou 318000，China

[Abstract] Objective To analyze the relationship between eradicate of Helicobacter pylori infection and CYP2C19 genetic mutation. Methods All of 60 patients diagnosed chronic gastritis，gastric ulcer or reflux esophagitis who underwent standard omeprazole triple therapy and failed to eradicate Hp in our hospital were enrolled in our study.CYP2C19 genotypes separated 60 cases into two groups.Then esomeprazole triple therapy was applied for 1 week.After treatment，14C-urea breath test was done to determine the Hp eradication situation. Results All of 60 patients with failure Hp eradication with CYP2C19 gene were divided into strong and weak metabolic type groups.Age，disease type had no significant differences，while ethnic distribution has differences.After esomeprazole triple therapy，CYP2C19 strong metabolizers’Hp eradication rate was 93.9%，weak metabolizers’100%.There was no difference for two group’s Hp eradication rates. Conclusion Failure eradication of Helicobacter pylori infection and CYP2C19 genetic mutation are closely related.

[Key words] Eradication of Helicobacter Pylori; CYP2C19; Mutation

CYP2C19是1993年Wrighton等從人類肝臟中分離出的一種酶，后來Goldstein等發(fā)現(xiàn)其對代謝存在遺傳多態(tài)性。質(zhì)子泵抑制劑（PPI）在藥動學(xué)、藥效學(xué)等方面高度依賴CYP2C19進(jìn)行代謝，并受CYP2C19基因變異的影響，但不同的質(zhì)子泵抑制劑對CYP2C19的依賴程度不同，可能與CYP2C19基因變異有關(guān)[1-3]。本研究旨在探討對CYP2C19依賴程度有差異的PPI藥物對幽門螺桿菌（Hp）根除的關(guān)系，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料

獲得院內(nèi)倫理委員會許可，收集本院2010年1月～2011年5月在我院消化內(nèi)科診斷為慢性胃炎、胃潰瘍、反流性食管炎經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)奧美拉唑三聯(lián)治療（奧美拉唑20 mg，bid，阿莫西林膠囊500 mg，bid，克拉霉素500 mg，bid）1周后14C呼氣檢測陽性患者60例，獲得患者的簽名同意書。其中慢性胃炎26例，胃潰瘍18例，反流性食管炎16例。排除標(biāo)準(zhǔn)：有Hp 根除史，胃癌或胃手術(shù)史患者及中途退出者。

1.2 給藥方法

60例患者予以埃索美拉唑（埃索美拉唑腸溶片，阿斯利康制藥有限公司，規(guī)格：20 mg/片，批號20101103）、阿莫西林膠囊（廣州白云山制藥總廠提供，規(guī)格：500 mg/粒，批號2010106）、克拉霉素500 mg，bid，1周。

1.3檢測指標(biāo)

治療前測定60例病患的CYP2C19基因分型，治療后復(fù)查14C轉(zhuǎn)陰率并記錄。

1.4. 基因分型鑒定

采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)合限制性內(nèi)切酶技術(shù)進(jìn)行CYP2C19 基因型檢測。抽取外周靜脈血2 mL（EDTA抗凝），采用QIAamp DNA MiniKit提取基因組DNA。擴(kuò)增外顯子5的引物序列：上游序列5'-AATTACAACCAGAGCTTGGC-3'，下游序列5'-TATCACTTTCCATAAAAGCAAG-3'（mL型突變）。擴(kuò)增外顯子4 的引物序列：上游序列5'-TATTATTATCTGTTAACT AATATGA-3'，下游序列5'-ACTTCAGGGCTTGGT CAATA-3'，（m2 型突變）。PCR反應(yīng)體系：總體積50μL，含有基因組DNA 5 μL，10 mmol/ L dNTP 1.0 μL，Taq DNA 聚合酶0. 4 μL，10 × Buffer 5 μL，mL：上下游引物各4.5 μL，m2：上游引物2.5 μL，下游引物3.1 μL。采用Gene Amp PCR System 9700 PCR 儀。反應(yīng)條件：95℃預(yù)變性15 min后，進(jìn)入94℃變性60 s、55℃ （m2：53 ℃） 退火60 s、72℃延伸60 s，循環(huán)35個周期72 ℃ 延伸7 min。PCR 產(chǎn)物經(jīng)2% 瓊脂糖凝膠電泳檢驗(yàn)，并經(jīng)限制性內(nèi)切酶SmaI（ mL） 25 ℃或BamHI（m2）37 ℃酶切4 h。酶切產(chǎn)物經(jīng)2% 瓊脂糖凝膠電泳，紫外燈下觀察電泳帶。CYP2C19 mL突變基因時，經(jīng)PCR 反應(yīng)擴(kuò)增出CYP2C19 外顯子5的特異片段169 bp，經(jīng)SmaI 酶消化后，強(qiáng)代謝型含有限制性內(nèi)切酶SmaI酶切位點(diǎn)而產(chǎn)生兩個片段，長度分別為120 bp 和49 bp；弱代謝型含有長度為169 bp 的片段。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件分析處理，其中計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，方差齊者采用t檢驗(yàn)，方差不齊時采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。

2 結(jié)果

2.1 60例Hp根除失敗患者的分組情況

根據(jù)PCR反應(yīng)結(jié)果，60例Hp根除失敗患者均可歸類為CYP2C19 基因強(qiáng)代謝型和弱代謝型，兩組間年齡、病種、性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，民族分布有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2埃索美拉唑三聯(lián)治療后的Hp根除情況

經(jīng)埃索美拉唑三聯(lián)治療后，CYP2C19強(qiáng)代謝型組Hp根除率為93.9%，弱代謝型組Hp根除率為100%，兩組Hp根除率比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，民族分布差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

奧美拉唑是最先被證實(shí)為CYP2C19代謝底物并具有羥化代謝多態(tài)性的抗消化性潰瘍藥物，血藥濃度存在個體差異，抑酸效果也因人而異。研究表明，人類表達(dá)的CYP2C19分為兩種表型，即強(qiáng)代謝型和弱代謝型。CYP2C19基因強(qiáng)代謝者使得PPI代謝速度快，弱代謝者代謝速度慢。CYP2C19基因強(qiáng)代謝者多次給予PPI后才能發(fā)揮最大抑酸作用，而弱代謝者服用PPI的療效高于前者[4]。

新研制的PPI，如埃索美拉唑則更少依賴于CYP2C19代謝，從而療效提高。有研究顯示，應(yīng)用奧美拉唑組的CYP2C19弱代謝者的AUC平均值是強(qiáng)代謝者的4～6倍，反之，應(yīng)用雷貝拉唑組的弱代謝者的AUC平均值僅是強(qiáng)代謝者的2倍[5-6]。

本研究顯示，經(jīng)PCR將奧美拉唑三聯(lián)治療后Hp根除失敗的患者60例分為 CYP2C19強(qiáng)代謝型和弱代謝型。埃索美拉唑三聯(lián)治療后，僅2例Hp根除失敗，而且CYP2C19強(qiáng)代謝型組和弱代謝型組的Hp根除率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，可見埃索美拉唑?qū)p根除失敗患者或CYP2C19強(qiáng)代謝型或弱代謝型都有治療效果，但治療后仍出現(xiàn)Hp根除失敗體現(xiàn)了埃索美拉唑的代謝雖然較少依賴CYP2C19，但依賴的絕對性是肯定的。

另外，兩次治療均顯示民族與CYP2C19表達(dá)存在相關(guān)性，與Kesavan R[7]等的研究結(jié)果相似。但因研究人數(shù)較少，并未對各個民族間的差異性進(jìn)行分析，本課題的未來方向可就我國多個民族間的CYP2C19表達(dá)變異進(jìn)行系統(tǒng)研究。

[參考文獻(xiàn)]

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（收稿日期：2011-10-24）