[摘要] 目的 探討宮頸微偏腺癌(minimal deviation adenocarcinoma,MDA)的臨床病理特征、診斷及鑒別診斷。 方法 3例宮頸微偏腺癌進行臨床病理回顧性研究及相關(guān)文獻(xiàn)復(fù)習(xí)。 結(jié)果 患者臨床上多以水樣白帶、不規(guī)則陰道出血等為主要癥狀,宮頸肥大呈桶狀和/或糜爛,鏡下見增生的腺體形態(tài)不規(guī)則,扭曲呈雞爪樣或角狀外翻,向?qū)m頸壁深層浸潤。 結(jié)論 宮頸微偏腺癌少見,早期確診率低,易誤診。免疫化檢測有助于該病的診斷與鑒別診斷。
[關(guān)鍵詞] 宮頸;微偏腺癌;臨床病理;診斷
[中圖分類號] R737.33;R446.8[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)10-0086-02
Minimal deviation adenocarcinoma of cervix:a clinical copathologic analysis of 3 cases
JIANG Heling HU Mingjuan LI Guowei LUO Mengjie
Department of Pathology, Huadu District People's Hospital of Guangzhou City, Guangzhou 510800, China
[Abstract] Objective To investigate the clinical pathological characteristics and differential diagnosis of minimal deviation adenocarcinoma (MDA). Methods The data of three cases with diagnosis of MDA were analyzed vetrospectively and some literatures reviewed here. Results The important clinical symptoms were watery leucorrhea or vaginal bleeding irregularly. Most patients had the signs of cervical hypertrophy and/or erosion. Histology showed irregular glandular patterns,atypia was not obvious. The glands were characterized by irregular shapes,wisted feeling like chicken clawl. The tumors typically exhibited deep invasion of the cervical wall. Conclusion The minimal deviation adenocarcinoma of the uterine cervix is rare and prone to be misdiagnosed and miss-diagnosed. The investingations of pathomophology and IHC results which CEA,p53 and Ki67 are highly expressed. They are significant for MDA’s diagnosis and differential diagnosis.
[Key words] Cervix; Minimal deviation adenocarcinoma(MDA); Pathologic; Diagnosis
宮頸微偏腺癌(minimad deviation adenocarcinoma,MDA)又稱宮頸惡性腺瘤(adenoma m alignum),是腺癌的一種少見形式。其發(fā)病率約占宮頸腺癌的1%~3%[1]。鏡下腫瘤分化極好,形態(tài)似良性,與正常宮頸黏膜腺體差別不大,臨床癥狀又無明顯特異性、因此在臨床和病理診斷上極易漏診、誤診,常需多次宮頸活檢或術(shù)后病理才能確診,故多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已屬晚期,致預(yù)后不佳?,F(xiàn)收集3例MDA,結(jié)合文獻(xiàn)對其臨床、病理特點、免疫組化特征及診斷、鑒別診斷作回顧性分析,以加深對該病的認(rèn)識,提高診斷水平。
1 材料與方法
收集我院病理科2007~2010年存檔的MDA患者3例。標(biāo)本均經(jīng)10%中性福爾馬林固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋,4 μm厚切片,HE染色。免疫組化染色采用envison法,所用抗體CEA、P53、CA125、Ki67均購自上海太陽生物科技有限公司。
2 結(jié)果
2.1 臨床資料
3例患者發(fā)病年齡分別為45、49、62歲,平均年齡52歲。3例病程分別為半年、8個月、1年余。其中2例為陰道不規(guī)則出血,1例為水樣白帶。2例行全子宮及雙側(cè)附件切除,同時行盆腔淋巴結(jié)清掃,另1例為宮頸錐切標(biāo)本。
2.2 病理檢查
2.2.1 宮頸細(xì)胞學(xué)檢查3例患者術(shù)前均行宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查,結(jié)果顯示其中2例為“未見上皮內(nèi)病變或惡性病變”,另1例為“非典型鱗狀細(xì)胞,未明確意義(ASCUS)”。
2.2.2 巨檢3例標(biāo)本中有1例為宮頸錐切標(biāo)本,送檢組織3.0 cm×2.5 cm×1.0 cm,其余2例為全切子宮標(biāo)本,見宮頸肥大,外翻呈桶狀,為正常宮頸的2.5~3.0倍,切面灰白質(zhì)硬,并見較多微囊,內(nèi)含黏液。
2.2.3 顯微鏡檢查宮頸腺體明顯增生,呈浸潤性生長侵及宮頸纖維肌層,腺體形態(tài)良善,與正常頸管腺體相似,腺體大小不一,形態(tài)不規(guī)則,扭曲呈雞爪樣,樹枝狀。腺體邊緣常呈尖角樣,腺上皮為單層高柱狀,細(xì)胞無明顯異型,細(xì)胞漿較豐富,核小,位于基底部。核分裂象偶見。本組3例中有2例可見血管內(nèi)瘤栓,腺體旁間質(zhì)可見反應(yīng)性增生。見封三圖1、2。
2.2.4 免疫組織化學(xué)染色腺上皮表達(dá)CEA,3例均陽性,P53 2例陽性,1例陰性,Ki67 3例陽性指數(shù)均大于50%,CA125 3例均陰性。見封三圖3、4。
3 討論
宮頸微偏腺癌是一種少見的高分化黏液腺癌,1870年Gusserow首先將高分化的宮頸內(nèi)膜腺癌稱為“惡性腺瘤”[2]。1975年Silverberg等提出“宮頸微偏腺癌”這一名稱以體現(xiàn)該腫瘤病理形態(tài)與正常子宮頸腺體差異微小這一特點。WHO(2003)宮頸腫瘤分類中將其列為宮頸黏液腺癌的變異型。
3.1 臨床特征
MDA多發(fā)生于中年婦女,40歲左右多發(fā)。主要臨床癥狀多表現(xiàn)為大量水樣白帶,不規(guī)則陰道出血,部分患者可有間歇性下腹痛及接觸性出血等。病程數(shù)月至數(shù)年不等。婦檢宮頸糜爛,肥大常呈桶狀或拳頭狀,質(zhì)硬。部分宮頸呈潰瘍性或外生性腫塊形成,亦有部分患者宮頸外形基本正常。少數(shù)患者可合并有卵巢黏液性腫瘤,卵巢環(huán)形小管性索瘤及黑斑息肉綜合征(Peutz-Jeghers綜合征)等[3]。以上癥狀與體征并沒有特異性,而且由于MDA腺體異型性小,宮頸活檢組織表淺或破碎而難以術(shù)前診斷,甚至多次活檢也難獲確診,是婦科腫瘤中為數(shù)不多的難以從活檢中直接診斷的腫瘤之一[4]。因此,不少患者確診時已屬晚期,以致延誤最佳治療時機,預(yù)后不良。本組3例MDA中有1例,患者反復(fù)不規(guī)則陰道出血半年,婦檢宮頸糜爛Ⅱ度?;颊咝袑m頸TCT檢查1次,宮頸活檢2次,宮頸宮腔分段診刮1次均未能明確診斷,最后1次行宮頸錐切,證實為MDA。所以,對于具有上述癥狀、體征的患者,要警惕該病的可能,病理醫(yī)生若懷疑MDA可能時,最好與臨床醫(yī)生多溝通,建議多次取材,必要時行子宮頸錐切術(shù),以防漏診。
3.2 病理診斷
細(xì)胞學(xué)特點:Sakae等[5]認(rèn)為宮頸細(xì)胞涂片以巴氏染色,胞漿黏液呈桔黃色,要警惕MDA可能。Hirai等[6]認(rèn)為細(xì)胞學(xué)對診斷MDA有重要意義,并提出MDA的細(xì)胞學(xué)特征:腺上皮細(xì)胞呈大片狀,胞漿富含黏液,細(xì)胞核拉長呈卵圓形,部分形態(tài)不規(guī)則,核染色質(zhì)細(xì)顆粒狀。細(xì)胞團周圍細(xì)胞核重疊,呈柵欄狀排列,細(xì)胞邊緣連接緊密。易莉莎等[7]總結(jié)5例MDA患者宮頸細(xì)胞學(xué)檢查陽性2例,分別診斷為ASCUS及可疑腺癌細(xì)胞,其余3例陰性。本組3例MDA,1例細(xì)胞學(xué)診斷為非典型鱗狀細(xì)胞,意義不明確(ASCUS),其余2例陰性??紤]與標(biāo)本取材或診斷經(jīng)驗不足有關(guān)。故臨床上對可疑病例建議反復(fù)多次細(xì)胞學(xué)檢測以提高陽性率。組織學(xué)特點:組織病理鏡下見宮頸腺體增生,腺體與正常宮頸腺體相似,腺體扭曲,形態(tài)不規(guī)則,呈尖角狀、雞爪樣或樹枝狀突出;瘤細(xì)胞呈高柱狀,胞漿含豐富黏液,細(xì)胞核無或輕度異型,腺體浸潤深度超過正常宮頸腺體深度。一般腺體侵入深度超過宮頸壁2/3應(yīng)考慮腫瘤浸潤。浸潤腺體周圍可見間質(zhì)纖維組織反應(yīng),約半數(shù)MDA可有脈管、神經(jīng)侵犯。若在腫瘤中心部位發(fā)現(xiàn)大血管是診斷MDA的線索之一。組織化學(xué)染色AB/PAS染色為中性黏液,呈紅色或紫紅色;免疫組織化學(xué)染色:CA125在MDA中呈陰性;而CEA、P53在MDA中呈陽性反應(yīng),Ki67指數(shù)大于5%,而正常宮頸腺體及良性增生性腺體呈陰性反應(yīng)。浸潤腺體周圍間質(zhì)纖維組織呈反應(yīng)性增生,用VIM、SMA標(biāo)記可呈陽性表達(dá)。因此應(yīng)用VIM、SMA判斷腺體是否浸潤性生長有一定意義。
3.3 鑒別診斷
①宮頸微腺體增生:增生的腺體呈背靠背的復(fù)雜性增生,常伴鱗化。多位于宮頸黏膜層呈灶狀分布,不向?qū)m頸深部浸潤?;颊叱S锌诜茉兴幨?,免疫組化CEA、P16、P53、Ki67染色陰性。②宮頸高分化腺癌:臨床上沒有陰道大量稀薄黏液樣白帶,婦檢宮頸肥大不明顯。鏡下腺體大小、形態(tài)明顯異型,腺體一般無黏液潴留和擴張,細(xì)胞異型性明顯,核分裂象易見,免疫組化CEA表達(dá)強陽性。③宮頸旁中腎管殘件增生:增生的腺體小而規(guī)則,內(nèi)襯立方上皮,無核異型及核分裂像,中央腺體可呈囊樣擴張,外周腺體呈不同程度增生,巢狀分布,腺體周圍缺乏間質(zhì)反應(yīng)。④宮頸內(nèi)膜隧道狀腺簇:鏡下為大小不等擴張的腺體簇及多發(fā)的小腺泡和小管狀結(jié)構(gòu),腺體擴張融合,內(nèi)含黏液,腺上皮常被擠壓呈扁平狀,無核異型性及間質(zhì)反應(yīng)。免疫組化CEA陰性。⑤彌漫性宮頸內(nèi)膜腺體層狀增生:大小中等,分布均勻的宮頸內(nèi)膜腺體緊密排列呈環(huán)形,與其下深層間質(zhì)之間分界清楚,腺體周圍常伴炎癥反應(yīng),病變僅在宮頸管淺層,無深部浸潤。
3.4 治療及預(yù)后
MDA目前治療主要為廣泛性子宮切除+盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后輔以化療。過去多數(shù)文獻(xiàn)報道MDA預(yù)后很差,文獻(xiàn)資料顯示MDA的5年生存率僅25%[8]。本組3例MDA,1例失訪,其余2例Ⅱa期及Ⅱb期分別隨訪3年及2年,現(xiàn)情況良好。Yasuo等[9]報道6例因細(xì)胞學(xué)檢查陽性而確診的MDA,由于早診斷、早治療,術(shù)后5年生存率為100%。因此可見,早期診斷、早治療是改善MDA預(yù)后的重要因素。另外,隨著液基細(xì)胞學(xué)的發(fā)展,宮頸細(xì)胞學(xué)以其無創(chuàng)性、可重復(fù)性及敏感性在宮頸腫瘤病理診斷中的作用越來越大。如果應(yīng)用細(xì)胞學(xué)方法能提高早期MDA的診斷率,那么對于改善MDA預(yù)后將會有很大意義。國外多篇文獻(xiàn)報道MDA陽性檢出率較高,說明MDA細(xì)胞學(xué)診斷具一定準(zhǔn)確性與可行性。因此,對于可疑病例可重復(fù)多次細(xì)胞學(xué)檢查,反復(fù)活檢,盡量深部活檢,必要時免疫組化檢查,避免漏診、誤診,爭取早診斷、早治療以改善患者預(yù)后。
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(收稿日期:2012-01-16)