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    基層醫(yī)院玻璃酸鈉注射液的使用及不良反應的處理

    2012-12-31 00:00:00黃郁斌施燕
    上海醫(yī)藥 2012年15期

    中圖分類號:R977.6;R684.3 文獻標識碼:B 文章編號:1006-1533(2012)15-0022-02

    膝骨關節(jié)炎(簡稱膝OA)是一種以關節(jié)軟骨損壞為主要病理特征的退行性骨關節(jié)病,其主要臨床表現為膝關節(jié)疼痛、腫脹、畸形和功能障礙。久坐后膝關節(jié)僵硬加重,稍活動后好轉;上下樓或自椅子上站起時困難,關節(jié)內有不穩(wěn)感,有時活動關節(jié)還可感覺到磨擦音。晚期可有膝關節(jié)腫脹,活動受限,嚴重影響患者的日常生活。膝OA多發(fā)于50歲以上的中老年人,以女性肥胖者多見。國內文獻報道,臨床骨傷科門診中有50%膝關節(jié)疼痛患者可診斷為膝OA。目前對于膝骨關節(jié)疾病安全有效的治療方法非常有限,近年來,關節(jié)內注射玻璃酸鈉治療膝OA在國內外被廣泛應用,因其安全有效而成為一種很有前途的治療方法,但仍然存在一定的不良反應,筆者對在上海市長江路社區(qū)衛(wèi)生服務中心接受關節(jié)腔內注射玻璃酸鈉注射液治療膝OA的患者療效進行分析,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2011年5月至2012年4月本中心門診膝OA患者178例,其中男29例,女149例。年齡45~80歲。病例選擇為:① 膝關節(jié)活動疾病,上、下樓梯疼痛,蹲位起立時困難或疼痛,關節(jié)周圍有壓疼、伸膝困難或腘窩有脹感;② X線片顯示骨贅形成,證實患骨關節(jié)?。虎圻x擇關節(jié)間隙輕度變窄者,嚴重變窄或消失者建議行膝關節(jié)置換術。

    1.2 治療方法

    患者取坐位,屈膝90度,皮膚常規(guī)安爾碘消毒。常規(guī)選擇髕骨下外側為注射部位,髕骨下外側間隙斜向內上方進針2~2.5 cm,有關節(jié)積液者抽盡關節(jié)積液后注射玻璃酸鈉注射液2 ml(上海昊海生物科技股份有限公司),原位緩緩注入(注意不移動針頭)。注射結束,拔針后覆蓋無菌敷料;治療后協(xié)助患者緩慢活動膝關節(jié)5 min,每周治療1次,5次為1個療程。

    2 結果

    178例患者完成全部治療的175例,3例因為首次注射后的不良反應(主要是疼痛反應)產生恐懼,未進行第2次注射。175例中有10例有不良反應,第1次注射后有不同程度疼痛反應的9例,其中女性8例,男性1例,一般均在2~4 h之內消失,沒有特殊處理。有1例當天疼痛難忍,再次就診,給予非甾體抗炎藥口服,膝關節(jié)制動,第2天疼痛緩解;有1例在注射3 h后疼痛難忍,去其他醫(yī)院就診,因其白細胞計數、中性細胞升高以及關節(jié)腫脹疼痛擬關節(jié)腔內感染收住入院(此患者3 d前因支氣管炎、肺部感染在治療,當時疏忽病史和血常規(guī)檢查,給于關節(jié)腔內注射),給予非甾體抗炎藥口服和抗菌素治療1周后出院;有1例出現全身皮膚瘙癢,囑患者多飲開水,口服西替利嗪,第3天皮疹消失,1周后接受第二次注射,沒有出現皮疹。

    3 討論

    1)骨關節(jié)炎(OA)是一種侵犯滑膜關節(jié)的進行性疾病,是在應力刺激下導致的關節(jié)損傷-修復失衡,可由滑膜關節(jié)的任何組織異常引起。骨關節(jié)炎晚期特征性表現為可見的結構破壞和關節(jié)疼痛,關節(jié)僵硬和功能受限。在疾病早期,癥狀與病理間關聯較弱。根據現有數據,減輕癥狀的治療還不能防止進行性的關節(jié)結構破壞。因此,其治療的未來發(fā)展方向,應該考慮到區(qū)分針對關節(jié)結構破壞的治療和針對患者主訴癥狀的治療。未來治療骨關節(jié)炎的藥物療法應考慮到“結構改善”。動物實驗發(fā)現,直接向大面積軟骨缺損的兔膝骨關節(jié)模型內注射玻璃酸鈉(HA),可以明顯促進軟骨損傷的修復。近年來國內外有多項研究已證明關節(jié)腔內黏彈性的補充治療可以改善膝骨關節(jié)炎的病程。理論上HA改變病程有兩種機制:促進軟骨修復和(或)抑制軟骨破壞。在Goldberg等[1]的綜述中提出:HA通過刺激軟骨細胞代謝和生長、刺激合成軟骨基質、減少軟骨細胞凋亡起到治療和修復的作用。與此相反,HA通過抑制降解酶的活性和表達來抑制軟骨破壞,通過抑制炎癥、抑制軟骨細胞誘導降解過程和細胞凋亡。

    經過30多年的臨床研究和試驗,人們對關節(jié)腔內注射玻璃酸鈉治療骨關節(jié)炎的療效和安全性有了充分的認識。循證醫(yī)學Ia級證據表明關節(jié)腔內注射玻璃酸鈉治療骨關節(jié)炎是一種安全有效的治療方案,2000年美國風濕學會 (ACR)把它列入膝髖骨關節(jié)炎治療指南。Balazs等[2]于20世紀6O年代首先提出黏彈性補充療法的概念,即通過向關節(jié)腔內注射玻璃酸鈉,恢復關節(jié)液的黏彈性,重建透明質酸對關節(jié)組織的保護作用,減輕滑膜炎癥,有效緩解疼痛。同時能夠改善透明質酸合成細胞的周圍環(huán)境,使透明質酸合成功能恢復正常,并能維持一段較長的時間,進一步減緩軟骨的破壞,改善關節(jié)功能,因此關節(jié)內注射玻璃酸鈉治療OA被認為是一種改善OA病程進展類藥物(DMORDs)[3]。

    骨關節(jié)炎的發(fā)病率在逐年增加,預計到2020年受關節(jié)疾病影響的人群將增加50%。我國≥65歲人群的患病率達68%,目前我國大約有超過1億的骨關節(jié)炎患者,上海的老齡化程度高于全國平均水平,大量的骨關節(jié)炎患者給社會帶來巨大的壓力?,F階段,上海的骨關節(jié)炎患者大部分在二、三級醫(yī)院治療,由于醫(yī)療資源的緊缺,患者治病往往需要花費大量的時間和精力。關節(jié)腔注射玻璃酸鈉注射液治療骨關節(jié)炎的注射技術簡單、安全性高,完全可以在社區(qū)衛(wèi)生服務中心骨傷科開展,并且已有一些社區(qū)衛(wèi)生中心開展該診治項目,大大方便了行動不便的患者,反響很好。

    2) 關節(jié)腔注射玻璃酸鈉注射液治療膝骨關節(jié)炎的不良反應主要表現為局部短暫疼痛、僵硬、活動酸脹及皮疹等,至今未有相關的全身性不良反應報道[4]。對在本中心治療的患者發(fā)生不良反應原因分析如下:① 3例因為首次注射后的不良反應(主要是疼痛反應)產生恐懼,未進行第2次注射。由于醫(yī)患之間配合欠佳,未在注射之前消除患者恐懼,關節(jié)穿刺后注射未完全達到關節(jié)腔,而使藥液進入關節(jié)周圍的軟組織中而引起疼痛。關于局部不良反應特別是急性反應的發(fā)生機制,目前尚無定論,關節(jié)腔穿刺不當是局部不良反應發(fā)生的重要因素之一。② 取位也是導致不良事件發(fā)生的常見原因,據國外報道,伸直位進針較其他體位不良反應少。門診多用坐位屈膝髕下注射,患者如果肥胖進針須較深,由于穿刺針較短,未能達到關節(jié)腔內而引起疼痛 ,這時可用口腔注射針穿刺。③ 對關節(jié)疼痛腫脹嚴重者需要血常規(guī)檢查,必要時檢查血沉和CRP,如果白細胞計數及中性細胞升高,則一定不能注射,以防止藥物短暫的疼痛反應被診斷為關節(jié)腔內感染。④ 蕁麻疹等皮疹、騷癢感患者多飲開水一般可以自行緩解。

    綜上所述,因玻璃酸鈉治療膝OA的安全有效而被廣泛應用于臨床,為了避免不良反應,在注射時需要注意:① 對第一次注射的患者要做好解釋工作,讓患者充分了解玻璃酸鈉藥物的特性、作用、功效,了解有可能產生一過性疼痛反應,讓患者消除恐懼,配合治療。② 皮膚嚴格消毒,避免外源性感染。建議不要用新潔爾滅酊消毒,因為玻璃酸鈉是大分子聚陰離子,遇新潔爾滅等陽離子表面活性劑會產生反應,產生沉積、渾濁,引起關節(jié)劇烈疼痛。③ 采用屈膝坐位注射,部位選擇髕骨下外側進針較為容易。④ 進針時一定要有空隙感后才注射藥物。⑤ 注射結束后囑患者活動關節(jié),讓藥物充分、均勻地分布在軟骨及關節(jié)腔內側,盡量避免負重活動。

    參考文獻

    [1] Goldberg VM,Buckwalter JA. Hyaluronans in the treatment of osteoarthritis of the knee: evidence for disease-modifying activity[J]. Osteoarthr Cartil, 2005, 13(3): 216-224.

    [2] Balazs EA,Denlinger JL. Viseosupplementation: a new concept in the treatment of osteoarthritis[J]. J Rheumatol Suppl, 1993, 39: 3-9.

    [3] Pelletier JP, Martel-Pelletier J. DMOAD developments present and future[J]. Bulletin of the NYU Hospital for Joint Diseases, 2007, 65(3): 242-248.

    [4] 劉克敏, 趙利, 韓小強等. 透明質酸鈉關節(jié)內注射治療膝關節(jié)骨性關節(jié)病的不良反應[J]. 中華物理醫(yī)學與康復雜志, 2007, 29(3): 174-176.

    (收稿日期:2012-07-02)

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