邢 棟 楊 豐* 黃 靖 涂圣賢 DIJKSTRA Jouke
1(南方醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)院,廣州 510515)2(萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心放射科,萊頓,荷蘭)
冠狀動(dòng)脈疾?。╟oronary artery disease,CAD)是危害人類健康的重要原因之一,CAD是由脂質(zhì)、纖維化和鈣化物質(zhì)的堆積引起冠狀動(dòng)脈管腔狹窄所致,會(huì)造成心肌供血不足引起心臟功能障礙,應(yīng)對其進(jìn)行早期診斷和準(zhǔn)確量化評估。心血管內(nèi)超聲(intravascular ultrasound,IVUS)是近年來應(yīng)用于臨床診斷心血管病變的一項(xiàng)新技術(shù),它不僅能夠反映血管內(nèi)腔的變化,同時(shí)也能獲得管腔橫斷面結(jié)構(gòu)、血管壁厚度、形態(tài)以及斑塊成分。因此,IVUS圖像的血管壁邊緣提取和斑塊識(shí)別,對于冠狀動(dòng)脈疾病的診斷和介入治療具有重要的意義。
典型的IVUS圖像表現(xiàn)為三層結(jié)構(gòu):內(nèi)層為較強(qiáng)回聲亮環(huán),在組織學(xué)上由內(nèi)膜(intima)及內(nèi)彈力膜組成;中層為低回聲暗區(qū),為血管中膜(media);外層為明亮強(qiáng)回聲帶,由外彈力膜及外膜(adventitia)組成。IVUS圖像中可觀察到的斑塊基本可分為4種類型:(1)軟斑塊(soft plaque)。斑塊回聲強(qiáng)度低于血管外膜;(2)纖維斑塊(fibrous plaque)?;芈晱?qiáng)度與外膜接近且不伴聲影;(3)鈣化斑塊(calcified plaque)?;芈晱?qiáng)度等于或高于血管外膜回聲強(qiáng)度,并伴有聲影;(4)混合斑塊(blend plaque)。同時(shí)含有兩種或兩種以上的不同性質(zhì)的斑塊。纖維斑塊、鈣化斑塊和纖維-鈣化混合斑塊統(tǒng)稱為硬斑塊[1]。
中-外膜邊緣是心血管病變診斷和量化分析的重要依據(jù),也是IVUS圖像處理與分析中的重要特征。目前,活動(dòng)輪廓模型(snake)和圖搜索(graphsearching)方法是IVUS中-外膜邊緣檢測的兩種主要方法。在活動(dòng)輪廓模型中,一條曲線在自身的內(nèi)力與代表圖像信息的外力聯(lián)合控制下收斂到IVUS圖像檢測目標(biāo)的邊緣[2-4]。但是,當(dāng)IVUS圖像中存在硬斑塊時(shí),演化曲線容易陷入局部極值,并且在鈣化斑塊造成的聲影(acoustic shadow)區(qū)域,因目標(biāo)邊緣信息缺少或微弱,導(dǎo)致演化曲線缺乏外力無法收斂。此外,snake活動(dòng)輪廓模型一般需要設(shè)定初始輪廓線位置,模型調(diào)整參數(shù)比較多,曲線演化收斂速度比較慢,不利于IVUS圖像實(shí)時(shí)處理。圖搜索方法是以動(dòng)態(tài)規(guī)劃(dynamic programming)思想為基礎(chǔ),構(gòu)造一個(gè)含有圖像邊緣信息的代價(jià)矩陣(cost matrix),通過搜索代價(jià)矩陣,選擇一條最優(yōu)路徑(最小代價(jià)路徑或最大代價(jià)路徑),獲得檢測目標(biāo)的邊緣[5]。該方法利用了圖像的全局優(yōu)化信息,可以克服噪聲干擾,不受初始條件或者模型參數(shù)影響,加入啟發(fā)信息可提高搜索效率,快速實(shí)現(xiàn)圖像目標(biāo)邊緣檢測[6]。該方法已廣泛應(yīng)用于臨床IVUS圖像處理與分析[7-10]。有效的構(gòu)造代價(jià)矩陣是圖搜索方法的關(guān)鍵,合理的代價(jià)矩陣能在IVUS圖像的聲影區(qū)域搜索到正確結(jié)果。早期的啟發(fā)式圖搜索僅用于低頻超聲探頭的IVUS圖像中-外膜檢測[7],其代價(jià)矩陣構(gòu)造過程不適用于目前高頻超聲探頭(40 MHz)的IVUS圖像,這是因?yàn)楦哳l超聲探頭的成像分辨率高,血液斑點(diǎn)噪聲強(qiáng)。曲懷敬等人構(gòu)造代價(jià)矩陣時(shí),引入活動(dòng)輪廓模型曲線內(nèi)、外力的思想[8],對于無硬斑塊的IVUS圖像中-外膜檢測有較好的實(shí)驗(yàn)效果,當(dāng)IVUS圖像中出現(xiàn)硬斑塊時(shí),常常會(huì)將斑塊的邊緣誤判為中-外膜邊緣,因此無法滿足臨床應(yīng)用的需要。
針對以上存在的問題,本研究提出一種基于硬斑塊特征的中-外膜檢測方法。首先,將直角坐標(biāo)IVUS圖像轉(zhuǎn)換為極坐標(biāo)圖像,采用k均值聚類對IVUS圖像進(jìn)行分割,根據(jù)血管正常組織和不同斑塊的成像特點(diǎn),判斷分割后各個(gè)區(qū)域的屬性,完成對鈣化、纖維和鈣化-纖維混合斑塊的判斷;然后,結(jié)合這些硬斑塊的位置信息、圖像灰度以及改進(jìn)的圖像梯度計(jì)算方法,構(gòu)造代價(jià)矩陣;最后,運(yùn)用啟發(fā)式圖搜索方法,獲得極坐標(biāo)下的中-外膜邊緣,通過極坐標(biāo)到直角坐標(biāo)轉(zhuǎn)換,實(shí)現(xiàn)最終的IVUS中-外膜邊緣檢測。本方法采用大量臨床IVUS圖像進(jìn)行驗(yàn)證,能獲得較好的邊緣檢測效果。
采用k均值聚類(k-means algorithm)對極坐標(biāo)下的IVUS圖像進(jìn)行分割,在分割結(jié)果中為硬斑塊的判斷選取感興趣區(qū)域(region of interest,ROI)。k均值聚類由J.MacQueen提出,其核心思想是把數(shù)據(jù)對象劃分為k個(gè)聚類,使每個(gè)聚類中的數(shù)據(jù)點(diǎn)到該聚類中心的平方和最小[11]。k均值聚類用于圖像分割,具有簡單快速的特點(diǎn)。
以IVUS圖像的灰度值為聚類特征,k均值聚類過程如下:首先,從圖像中任意選取k個(gè)像素的灰度值,分別作為k個(gè)類別的初始聚類中心。計(jì)算各像素點(diǎn)灰度與聚類中心差別,以最大相似度確定各個(gè)像素點(diǎn)所屬的類別;然后,根據(jù)各個(gè)新聚類的像素點(diǎn)灰度值均值,更新聚類中心,重新計(jì)算各個(gè)像素點(diǎn)所屬的類別。不斷重復(fù)此過程,直到標(biāo)準(zhǔn)測度函數(shù)值不再發(fā)生變化。一般采用均方差作為標(biāo)準(zhǔn)測度函數(shù),其定義為
式中,E為每個(gè)聚類中灰度值的均方差之和,a為像素的灰度值,mi為聚類Ci的灰度值均值。
針對鈣化和纖維斑塊的特點(diǎn),從聚類結(jié)果中選取高亮度區(qū)域?yàn)镽OI,并按如下方法對其屬性進(jìn)行判斷:
1)鈣化斑塊判斷:鈣化斑塊亮度高,而且信號在斑塊后方迅速減弱,形成聲影。本研究采用文獻(xiàn)[12]提出的判斷條件對其進(jìn)行判斷:
2)纖維斑塊判斷:纖維斑塊亮度較高但不產(chǎn)生聲影,也就是說纖維斑塊后方仍有中膜(暗區(qū))和外膜(亮區(qū))成像。因此提出一種利用 R OI后方區(qū)域亮度變化規(guī)律判斷纖維斑塊的方法。在聚類圖中,根據(jù)ROI后方區(qū)域的每個(gè)像素到其上方 R OI的距離,構(gòu)造ROI后方區(qū)域圖。計(jì)算該圖每行像素聚類標(biāo)記數(shù)的平均值,并做出變化曲線,該曲線代表ROI后方區(qū)域的亮度變化規(guī)律。若曲線如圖1所示,表現(xiàn)為先下降后上升的規(guī)律,計(jì)算曲線上升部分的幅度,如果上升幅度大于閾值T2,判斷該ROI為纖維斑塊,否則判斷其為非纖維斑塊區(qū)域。
圖1 ROI后方區(qū)域亮度變化曲線Fig.1 Variation of intensity of region behind ROI
采用啟發(fā)式圖搜索獲得中-外膜邊緣,該方法應(yīng)用時(shí)的關(guān)鍵問題是設(shè)計(jì)合理的代價(jià)函數(shù),由代價(jià)函數(shù)獲得每個(gè)點(diǎn)的代價(jià)值。如果該代價(jià)值能正確反映該點(diǎn)處于目標(biāo)邊緣的概率,就有利于目標(biāo)邊緣的搜索。
所提出的方法中,代價(jià)函數(shù)由三部分組成:(1)圖像梯度;(2)硬斑塊后方區(qū)域代價(jià)值增強(qiáng);(3)硬斑塊相關(guān)區(qū)域代價(jià)值消除。
1)圖像梯度:根據(jù)IVUS圖像特點(diǎn),中-外膜邊緣存在于中膜暗區(qū)與外膜亮區(qū)的交界處。在極坐標(biāo)圖中,計(jì)算徑向梯度可以獲得圖像邊緣信息[8]。為了更精確的表示圖像邊緣,提出按照圖2計(jì)算八方向梯度,然后根據(jù)式(3)進(jìn)行非極大值抑制:式中,G(i,j) 為像素(i,j) 的最終梯度值,gmax是該像素八個(gè)方向梯度中的最大值,g為各方向梯度,dir為方向。若方向梯度g 2、g3、g4中某一個(gè)為最大方向梯度(gmax)時(shí),G(i,j) 取該方向梯度;若g1為最大方向梯度,且g2>g8時(shí),G(i,j) 取g 1;若g5為最大方向梯度,且g4>g6時(shí),G(i,j) 取g5。
圖2 5x5鄰域的八方向矩陣Fig.2 5x5 neighborhood of the eight direction matrix
2)硬斑塊后方區(qū)域代價(jià)值增強(qiáng):硬斑塊會(huì)造成其后方區(qū)域的信息減弱,尤其是鈣化斑塊造成的聲影區(qū)域的信息幾乎完全消失。因此,僅以圖像梯度信息作為代價(jià)值,在受硬斑塊影響的位置上,很難獲得正確的中-外膜邊緣。本研究提出利用灰度信息對硬斑塊后方區(qū)域的代價(jià)值進(jìn)行增強(qiáng):
式中,C(i,j) 為硬斑塊后方區(qū)域像素(i,j) 的增強(qiáng)值,I(i,j) 為像素(i,j) 的灰度值,m為梯度圖中非零點(diǎn)的均值,s為梯度圖中非零點(diǎn)的方差,對于一般的256階灰度圖像,n采用255。式(4)所得的增強(qiáng)值在0~t之間,相對于梯度值來說,增強(qiáng)值的大小適中,且在信息越弱的位置增強(qiáng)越多。
3)硬斑塊相關(guān)區(qū)域代價(jià)值消除:由于硬斑塊及其上方區(qū)域都屬于中-外膜以內(nèi)的部分,中-外膜不可能存在于這些區(qū)域。因此設(shè)定這些區(qū)域的代價(jià)值為零,消除硬斑塊的影響。
綜上所述,由以上三部分得到代價(jià)矩陣P
式中,R1為圖像中硬斑塊及其上方區(qū)域,R2為圖像中硬斑塊下方區(qū)域。
把IVUS中-外膜邊緣檢測問題轉(zhuǎn)換為圖搜索問題,其原理如下:把圖像當(dāng)作一個(gè)連通圖,各個(gè)像素作為圖中的節(jié)點(diǎn),節(jié)點(diǎn)的代價(jià)值代表該節(jié)點(diǎn)作為邊緣的可能性,一條完整的路徑上所有節(jié)點(diǎn)代價(jià)值之和為該路徑的累加代價(jià)值。在所有可能的路徑中,累加代價(jià)值最大的路徑就是目標(biāo)的最優(yōu)邊緣。
將具體問題的已知信息作為啟發(fā)信息加入圖搜索過程,可以減小搜索范圍,降低問題復(fù)雜度,提高結(jié)果準(zhǔn)確性。根據(jù)IVUS圖像特點(diǎn),啟發(fā)式圖搜索方法如下:
1)計(jì)算代價(jià)值累加矩陣N:由代價(jià)矩陣的第一列開始,根據(jù)式(6)逐列計(jì)算每個(gè)點(diǎn)的累加代價(jià)值,得到代價(jià)值累加矩陣N。采用最大代價(jià)值的路徑。
式中,N為累加矩陣,P為代價(jià)矩陣,i為行數(shù),j為列數(shù),Nmax為N(i’,j-1)中的最大值,其中i-1≤i’≤i+1。
2)搜索邊緣位置:N中最后一列的數(shù)值代表各條路徑的累加代價(jià)值,最大值位置就是中-外膜邊緣的末端。由該位置逆向搜索得到中-外膜邊緣:第j列的邊緣所在行數(shù)bj為N(i’,j)中最大值的位置,其中bj+1-1≤i’≤bj+1+1。
如上所述,目前的方法對含有硬斑塊的圖像不能有效檢測中-外膜邊緣。為解決此問題,本研究提出結(jié)合硬斑塊特征的IVUS中-外膜邊緣檢測方法。圖3為本方法流程圖。
圖3 實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.3 Experiment flowchart
實(shí)驗(yàn)步驟描述如下:
步驟1:預(yù)處理包括極坐標(biāo)轉(zhuǎn)換和圖像去噪。首先,因IVUS成像是超聲探頭高速旋轉(zhuǎn)發(fā)射超聲波、掃描血管組織而形成的圖像數(shù)據(jù),為了便于圖像處理,將圖像數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為極坐標(biāo),以角度θ為橫軸,半徑r為縱軸;然后,用雙邊濾波(bilateral filter)降低圖像噪聲;
步驟2:用k均值聚類分割圖像,對聚類結(jié)果進(jìn)行中值濾波,進(jìn)一步減小噪聲的影響,使分割區(qū)域更為完整;然后,根據(jù)文中1.1節(jié)所述原理判斷鈣化和纖維斑塊區(qū)域;最后,將兩種區(qū)域合并,得到完整的硬斑塊區(qū)域;
步驟3:根據(jù)公式(2)~(5)計(jì)算代價(jià)矩陣P;由于極坐標(biāo)圖可以看作周期圖像的一個(gè)完整周期,為了使搜索到的邊緣有較好的連續(xù)性,對代價(jià)矩陣P進(jìn)行周期延拓,在其前后各增加1/2周期,得到代價(jià)矩陣P’,根據(jù)式(6)計(jì)算P’的代價(jià)值累加矩陣N,搜索邊緣所在位置;
步驟4:取邊緣位置中間的一個(gè)完整周期,將其轉(zhuǎn)換回直角坐標(biāo),得到原圖的中-外膜邊緣。
使用荷蘭萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心提供的654幀臨床IVUS圖像進(jìn)行實(shí)驗(yàn),圖像格式為500像素×500像素,256階灰度。實(shí)驗(yàn)在Matlab2010b平臺(tái)上實(shí)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)設(shè)定聚類數(shù)k=7,采用k=6,7的區(qū)域?yàn)殁}化斑塊ROI,k=5,6的區(qū)域?yàn)槔w維斑塊ROI。提取硬斑塊特征時(shí),根據(jù)部分樣本測試效果統(tǒng)計(jì)與臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn),本算法參數(shù)T1和T2取值分別在0.2~0.3和0.3~0.5時(shí)可獲得很高的硬斑塊判斷正確率,因此本次實(shí)驗(yàn)設(shè)定T1=0.24,T2=0.4。
圖4和圖5分別為本方法的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和醫(yī)生手工描記中-外膜輪廓的結(jié)果。圖4(a)的右上方區(qū)域存在鈣化斑塊,并且有大范圍聲影,本方法克服鈣化斑塊和聲影的影響,得到正確的中-外膜邊緣;圖4(b)的右上方區(qū)域存在纖維斑塊,本方法也可以得到正確結(jié)果;圖4(c)為不含斑塊的圖像檢測結(jié)果;圖4(d)為含血管分支圖像的檢測結(jié)果,圖中右下方有一條血管分支,本方法沒有受其影響,仍可得到正確結(jié)果。以醫(yī)生描記結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行定量分析得到表1。其中,假陽性率(false positive rate)FPR=FP/(FP+TN),表示將中-外膜以外區(qū)域誤判為中-外膜以內(nèi)的比例;假陰性率(false negative rate)FNR=FN/(FN+TP),表示將中-外膜以內(nèi)區(qū)域誤判為中-外膜以外的比例;區(qū)域重疊率=TP/(TP+FN+FP);平均距離和最大距離分別為檢測結(jié)果與醫(yī)生描記曲線間的平均距離和最大距離;面積差為檢測結(jié)果以內(nèi)區(qū)域與醫(yī)生描記結(jié)果以內(nèi)區(qū)域面積之差??梢钥闯霰痉椒ǖ臋z測結(jié)果與醫(yī)生描記的結(jié)果非常接近。
圖4 本方法檢測結(jié)果。(a)含鈣化斑塊圖像;(b)含纖維斑塊圖像;(c)不含硬斑塊圖像;(d)含血管分支圖像Fig.4 Detection result of this paper.(a)Image with calcified plaque;(b)Image with fibrous plaque;(c)Imagewithouthard plaque;(d)Image with bifurcation
圖5 醫(yī)生描記結(jié)果。(a)含鈣化斑塊圖像;(b)含纖維斑塊圖像;(c)不含硬斑塊圖像;(d)含血管分支圖像Fig.5 Result of doctor-drawn.(a)Image with calcified plaque;(b)Image with fibrous plaque;(c)Image without hard plaque;(d)Image with bifurcation
大量樣本的實(shí)驗(yàn)結(jié)果由有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生進(jìn)行判定:不同的醫(yī)生分別判斷檢測結(jié)果是否正確,然后協(xié)調(diào)意見給出統(tǒng)一的判定結(jié)果。經(jīng)判定,采用本方法對654幀圖像檢測的結(jié)果中,得到正確結(jié)果的圖像共625幀,正確率為95.57%。由以上實(shí)驗(yàn)可以看出,本研究所提出的結(jié)合硬斑塊特征的中-外膜檢測方法,可以克服現(xiàn)實(shí)中存在的容易引起錯(cuò)誤的問題,成功檢測出IVUS圖像的中-外膜邊緣,并且有較高的正確率。
上述問題在已有的其他方法中尚不能較好解決,snake是目前研究較廣泛的方法,基于梯度矢量流模型(GVF)的snake是對經(jīng)典snake的改進(jìn),減小了對初始輪廓的敏感性,提高了形變的自由度。采用GVF-snake檢測中-外膜邊緣,將初始輪廓設(shè)定在真實(shí)中-外膜邊緣附近,上述圖4(a)、(b)的檢測結(jié)果如圖6所示。由圖6(a)可以看出,曲線在聲影區(qū)域無法收斂,最后收斂在鈣化斑塊位置,得到錯(cuò)誤結(jié)果;由圖6(b)可以看出,曲線在纖維斑塊上的某些區(qū)域陷入局部極值,使檢測結(jié)果不準(zhǔn)確。而且snake需要調(diào)整的參數(shù)較多,收斂速度較慢,需要人工參與設(shè)置初始輪廓,曲線演化結(jié)果受初始輪廓影響較大。
圖6 GVF-snake中-外膜檢測結(jié)果。(a)含鈣化斑塊圖像;(b)含纖維斑塊圖像Fig.6 Result of GVF-snake.(a)Image with calcified plaque;(b)Image with fibrous plaque
圖搜索方法比snake有更好的全局性和抗噪性,運(yùn)算速度更快,而且不需要設(shè)置初始輪廓,可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)檢測。常規(guī)的圖搜索方法采用徑向梯度,不考慮硬斑塊判斷。用常規(guī)圖搜索對上述兩圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如圖7所示,可以看出該方法將斑塊的邊緣誤判為中-外膜邊緣。表2為常規(guī)圖搜索方法和本方法對整個(gè)實(shí)驗(yàn)樣本的檢測結(jié)果統(tǒng)計(jì)。實(shí)驗(yàn)樣本由醫(yī)生分為“含硬斑塊”與“不含硬斑塊”兩類,以便檢測結(jié)束后分別統(tǒng)計(jì)兩類圖像的檢測結(jié)果。其中含硬斑塊的圖像517幀,不含硬斑塊的圖像137幀??梢钥闯觯R?guī)圖搜索方法對不含硬斑塊的圖像檢測正確率可以達(dá)到70.80%,但是對含硬斑塊的圖像正確率只有6.77%,幾乎完全無法得到正確結(jié)果。而本方法對不含硬斑塊圖像和含硬斑塊圖像的檢測正確率分別達(dá)到88.32%和97.49%,說明本方法更適用于臨床IVUS圖像的中-外膜檢測。
圖7 常規(guī)圖搜索檢測結(jié)果。(a)含鈣化斑塊圖像;(b)含纖維斑塊圖像Fig.7 Result of conventional graph-searching algorithm.(a)Image with calcified plaque;(b)Image with fibrous plaque
表2 圖搜索方法的中-外膜檢測結(jié)果Tab.2 Result of media-adventitia border detection by graph-searching
為了討論本方法構(gòu)造代價(jià)矩陣的各個(gè)因素對檢測結(jié)果的影響,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),方案1:以本方法計(jì)算梯度,但不進(jìn)行硬斑塊判斷;方案2:梯度基礎(chǔ)上加入硬斑塊下方區(qū)域代價(jià)值增強(qiáng),但不消除硬斑塊相關(guān)區(qū)域代價(jià)值;方案3:梯度基礎(chǔ)上消除硬斑塊相關(guān)區(qū)域代價(jià)值,但不進(jìn)行代價(jià)值增強(qiáng);方案4:本研究的完整方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)如表3所示:由方案1的結(jié)果可以看出,本研究的梯度計(jì)算方法可以使不含硬斑塊圖像有較高的檢測正確率,但由于沒有加入硬斑塊判斷,對含硬斑塊圖像檢測正確率極低;由方案2的結(jié)果可以看出,判斷硬斑塊后進(jìn)行代價(jià)值增強(qiáng),使含硬斑塊圖像的檢測正確率有一定提高,但是由于硬斑塊的影響仍沒有消除,所以提高程度較小;由方案3的結(jié)果可以看出,消除硬斑塊區(qū)域的代價(jià)值可以使含硬斑塊圖像的正確率有很大提高,這也進(jìn)一步說明了硬斑塊的存在對檢測結(jié)果的影響非常大,消除硬斑塊的影響很有必要;方案4采用本研究的完整方法,獲得了更高的檢測正確率。由此可見本方法構(gòu)造代價(jià)矩陣的各個(gè)因素的必要性和有效性。
表3 不同方案中-外膜檢測結(jié)果Tab.3 Result of media-adventitia border detection using different approaches
為了討論中-外膜檢測正確率與硬斑塊判斷正確率之間的關(guān)系,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):通過調(diào)整實(shí)驗(yàn)參數(shù)改變硬斑塊判斷正確率,然后進(jìn)行中-外膜檢測。對實(shí)驗(yàn)樣本中含硬斑塊的517幀圖像進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表4所示。從中可以看出,硬斑塊判斷的結(jié)果與中-外膜檢測的結(jié)果直接相關(guān),硬斑塊判斷正確率與中-外膜檢測正確率基本呈線性關(guān)系。
本研究提出了一種結(jié)合硬斑塊特征的IVUS圖像中-外膜檢測方法。本方法先用k均值聚類算法分割極坐標(biāo)下的IVUS圖像,根據(jù)不同斑塊的成像特點(diǎn)對硬斑塊進(jìn)行判斷;然后,用改進(jìn)的方法計(jì)算圖像梯度,結(jié)合硬斑塊后方區(qū)域代價(jià)值增強(qiáng)和硬斑塊相關(guān)區(qū)域代價(jià)值消除,得到代價(jià)矩陣;最后,用啟發(fā)式圖搜索獲得中-外膜邊緣。本方法根據(jù)多方面信息構(gòu)造代價(jià)矩陣,可以較好克服高頻IVUS臨床圖像中聲影和硬斑塊干擾等問題,而且無需人工干預(yù),準(zhǔn)確性和魯棒性較好。
表4 硬斑塊判斷對中-外膜檢測正確率的影響Tab.4 Impact of hard plaque judgment on media adventitia border detection
下一步的工作將進(jìn)行內(nèi)膜的檢測,并結(jié)合目前判斷硬斑塊的研究成果,進(jìn)一步研究斑塊的自動(dòng)檢測與分析。
(致謝 感謝荷蘭萊頓大學(xué)醫(yī)學(xué)中心Johan H.C.Reiber教授對本研究的支持與幫助)
[1]Mintz GS,Nissen SE,Anderson WD,et al.American college of cardiology clinical expert consensus document on standards for acquisition,measurement and reporting of Intravascular Ultrasound studies(IVUS)[J].Journal of the American College of Cardiology,2001,37(5):1478 -1492.
[2]孫豐榮,李艷玲,曲懷敬,等.基于活動(dòng)輪廓模型和邊緣對比度特征量的血管內(nèi)超聲圖像邊緣提取[J].中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào),2006,25(4):385-389,395.
[3]孫豐榮,劉澤,李艷玲,等.一種改進(jìn)的自適應(yīng)形變模型及其血管內(nèi)超聲圖像邊緣提取應(yīng)用[J].中國生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)報(bào),2008,27(2):276-281.
[4]王昱鑌.基于血管內(nèi)超聲影像的邊緣檢測研究與實(shí)現(xiàn)[D].北京:北京工業(yè)大學(xué),2009.
[5]Sonka M,Hlavac V,Boyle R.Image processing,analysis,and machine vision[M].(3rd Edition).Toronto:Thomson,2008:197-207.
[6]Martelli A.Edge detection using heuristic search methods[J].Computer Graphics and Image Processing,1972,1(2):169-182.
[7]Sonka M,Zhang Xiangmin,Siebes M,et al.Segmentation of intravascular ultrasound images:A knowledge-based approach[J].IEEE Transactions on Medical Imaging,1995,14(4):719-732.
[8]曲懷敬,孫豐榮.李艷玲,等.基于活動(dòng)輪廓模型和統(tǒng)計(jì)特征的血管內(nèi)超聲圖像的邊緣提?。跩].中國圖象圖形學(xué)報(bào),2005,10(8):999-1004.
[9]Bovenkamp EGP,Dijkstra J,Bosch JG,et al.Multi-agent segmentation of IVUS images[J].Pattern Recognition,2004,37(4):647-663.
[10]Bovenkamp EGP,Dijkstra J,Bosch JG.,et al.User-Agent Cooperation in Multiagent IVUS Image Segmentation[J].IEEE Transactions on Medical Imaging,2009,28(1):94-105.
[11]MacQueen J.Some methods for classification and analysis of multivariate observations[C]//Proceedings ofthe fifth Berkeley Symposium on Mathematical Statistics and Probability.Berkeley:University of California Press,1967:281-297.
[12]Zhang Qi,Wang Yuanyuan,Wang Weiqi,et al.Automatic segmentation of calcifications in intravascular ultrasound images using snakes and the contourlet transform[J].Ultrasound in Med&Biol,2010,36(1):111-129.