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    硅酸鹽對紅土鎳礦焙燒料酸浸過濾的影響

    2012-12-31 13:13:24陸永平陳發(fā)明黎貴亮明憲權
    中國錳業(yè) 2012年3期
    關鍵詞:紅土液固比漿體

    謝 彥,陸永平,陳發(fā)明,黎貴亮,明憲權

    (1.中信大錳礦業(yè)有限責任公司大新分公司,廣西大新 532315;2.中信大錳礦業(yè)有限責任公司,廣西南寧 530028;3.中信錦州鐵合金股份有限公司,遼寧錦州 121005)

    0 前言

    紅土礦是一種含鎳的氧化物礦,約占世界鎳資源儲量的65%左右。當紅土礦中鎳的含量在0.8%~3.5%時,由于無法利用選礦的方法進行富集,只能直接處理,處理成本較高,因此,目前世界上約70%的鎳是從硫化物礦中提取[1]。隨著可經濟利用的硫化鎳資源日益枯竭,氧化鎳礦的經濟開發(fā)成了當今鎳冶金的研究熱點。

    目前處理高鐵含量的紅土礦常采用2種工藝:

    1)火法冶金的鎳鐵工藝和鎳锍工藝;

    2)濕法冶金的焙燒—浸出工藝和高壓酸浸工藝[2]。

    焙燒—酸浸是處理低品位褐鐵礦型紅土礦的一種方法[3],其優(yōu)點是經焙燒后,鎳可用稀酸選擇性浸出,酸耗低,且浸出渣可用作煉鐵原料[4]。焙燒與還原焙燒—氨浸法(Caron法)處理紅土礦的情況相似,均采用選擇性還原焙燒,即盡可能使鎳鈷還原成金屬態(tài),控制鐵的還原程度。由于褐鐵礦型紅土礦中堿性脈石的含量較低,因此后續(xù)采用酸性浸出溶液更加有利。

    但是,紅土礦經焙燒后,硅被富集,形態(tài)發(fā)生改變,硅與部分金屬形成可溶性硅酸鹽。在酸浸過程中,大量硅酸鹽進入溶液,浸出礦漿變得非常粘稠,甚至使?jié){體形成果凍狀,給整個過濾過程帶來極大困難。

    為尋求解決方法,我們對紅土礦焙燒料中硅酸鹽的浸出進行了研究,從而采取了一些措施,提高酸浸漿體的過濾性能。

    1 實驗部分

    1.1 原料與試劑

    硫酸(AR);紅土鎳礦焙燒料,其成分的測定結果見表1。

    表1 紅土鎳礦焙燒料分析結果 %

    1.2 儀器與設備

    電熱恒溫水浴鍋;電動攪拌器;旋片式真空泵(P=6.7×10-2Pa)。

    2 實驗方法

    量取3 L的蒸餾水于燒杯中,按預定酸礦比加入一定量的硫酸,置于恒溫水浴鍋內,打開電動攪拌機進行攪拌,按液固比稱取紅土鎳礦焙燒料,待燒杯內酸液溫度達到后,開始緩慢地投入焙燒料,反應時間為90 min。反應時間結束后,過濾漿體,濾液送檢,濾渣經洗滌、烘干、稱重后送分析。

    3 數據與討論

    3.1 液固比對浸出漿體過濾性能的影響

    酸浸過程中,硅酸鹽進入溶液。在酸礦比一定的條件下,焙燒料投入量越大,硅酸鹽浸出量越多,越容易形成β形態(tài)的硅膠,在漿體內形成巨大疏松的網狀凝膠,影響過濾性能。

    為滿足工藝要求,浸出液鎳濃度必須盡可能提高,但過低的液固比則會出現漿體流動性和過濾性差的現象,影響工藝流程連貫性;過高的液固比會造成浸出液鎳濃度低,不利于后續(xù)處理。對此,進行了反應溫度為70℃、酸礦比1.1、不同液固比下的焙燒料浸出過濾實驗,相關實驗數據見表2。

    表2 不同液固比浸出實驗數據及分析

    從表2可以看出,當液固比為10∶1和12∶1時,濾液硅濃度較低,漿體過濾性能和浸出率均較好,可以保證工藝順利進行。

    3.2 酸礦比對浸出漿體過濾性能的影響

    為提高紅土礦焙燒料Ni、Co、Fe2+浸出率,對浸出酸礦比有一定要求。提高酸礦比,許多雜質金屬進入溶液中,對浸出液的凈化不利;降低酸礦比,浸出液余酸少,溶液pH值在2~4.5范圍內,硅酸容易凝聚為硅膠,所以應盡量避免浸出漿體余酸過低和過高的現象發(fā)生。實驗表明,酸礦比為1.0~1.1時,焙燒料各金屬浸出率較高,過濾性能良好。不同酸礦比下的浸出過濾實驗數據見表3。

    表3 不同酸礦比浸出實驗數據及分析

    3.3 反應溫度對浸出漿體過濾性能的影響

    升高溫度能減少離子的吸附,因而能減少硅酸膠粒所帶的電荷,有利于硅酸的聚沉,但同時也會提高硅酸鹽的浸出率。發(fā)現隨著溫度的降低,硅酸鹽浸出率下降,過濾性能提高,在30~70℃的反應溫度下,漿體均有較好的過濾效果??紤]到整個浸出過程為放熱反應,為了減少降溫成本,反應溫度以50~70℃為宜。

    不同反應溫度下的浸出、過濾實驗數據如表4所示。

    4 結論

    1)為解決紅土鎳礦焙燒料酸浸漿體難過濾的問題,本文探索了不同酸浸條件對焙燒料硅酸鹽浸出率的影響,并得出了不同浸出液SiO2濃度下的漿體過濾性能數據。當酸浸溫度為70℃、反應時間90 min、液固比 10∶1、酸礦比 1.0時,浸出液 SiO2濃度為 6.66 g/L,焙燒料 Ni、Co、Fe2+浸出率分別為96.07%、91.51%和 92.76%,過濾速率為 0.134 7 m3/(m2·h),各項指標均能滿足工藝要求。

    表4 不同反應溫度浸出實驗數據及分析

    2)對于高硅含量的焙燒料浸出,通過調整浸出條件,可控制浸出液硅濃度,從而提高漿體過濾性能,該方法對因硅膠凝聚而引起的過濾難的浸出工藝有一定參考意義。

    3)紅土鎳礦焙燒前,Si浸出率很低。但焙燒后有將近40%的SiO2進入溶液中,影響漿體過濾性能,所以在焙燒過程中SiO2的形態(tài)轉化有待進一步探討。

    [1]李艷軍,于海臣,王德全.紅土鎳礦資源現狀及加工工藝綜述[J].金屬礦山,2010(11):5-7.

    [2]李建華,程威,肖志海.紅土鎳礦處理工藝綜述[J].濕法冶金,2004,23(4) :191-194.

    [3]Purwanto H,Shimada T,Takahashi R,et al.Recovery of nickel from selectively reduced laterite ore by sulphuric acid leaching[J].ISIJ International,2003,43(2):181-186.

    [4]Stamboliadis E,Alevizos G,Zafiratos J.Leaching residue of nickeliferous laterites as a source of iron concentrate[J].Miner Eng,2004(17):245-252.

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