三峽水庫香溪河庫灣夏季藍(lán)藻水華成因研究

田澤斌,劉德富,2*,楊正健,3,方小鳳,姚緒姣,方麗娟 (.三峽大學(xué)水利與環(huán)境學(xué)院,三峽庫區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部工程研究中心,湖北 宜昌 443002；2.湖北工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,湖北 武漢 430072；3.武漢大學(xué)水利水電學(xué)院,湖北 武漢 430072)

三峽水庫香溪河庫灣夏季藍(lán)藻水華成因研究

田澤斌1,劉德富1,2*,楊正健1,3,方小鳳1,姚緒姣1,方麗娟1(1.三峽大學(xué)水利與環(huán)境學(xué)院,三峽庫區(qū)生態(tài)環(huán)境教育部工程研究中心,湖北 宜昌 443002；2.湖北工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,湖北 武漢 430072；3.武漢大學(xué)水利水電學(xué)院,湖北 武漢 430072)

為探討香溪河夏季藍(lán)藻水華發(fā)生過程及主要影響因素,于2010年7月19日～8月30日在藍(lán)藻水華暴發(fā)區(qū)域開展持續(xù)監(jiān)測,并對水華過程進行分析.結(jié)果表明,水華持續(xù) 25d,自 7月 23日暴發(fā),8月 16日逐漸消退,藻密度最高達到 108.03×106cells/L,優(yōu)勢藻種為魚腥藻(Anabaena);自身懸浮機制、固氮機制、能夠產(chǎn)生藻毒素抑制其他藻類生長,是魚腥藻成為優(yōu)勢藻種的主要原因;充足的營養(yǎng)物質(zhì)、顯著的水體分層是水華暴發(fā)的必要條件,水華期間藍(lán)藻對硝氮利用顯著;在具備充足的營養(yǎng)鹽的穩(wěn)定水體中,水溫持續(xù)升高、混合層與真光層比值的降低是誘發(fā)藍(lán)藻水華的關(guān)鍵因子,并且在混合層與真光層比值為0.5時對藍(lán)藻增殖影響最大.

三峽水庫；香溪河庫灣；藍(lán)藻水華；混合層

三峽水庫成庫后,藻類水華發(fā)生的頻率和規(guī)模開始增加,優(yōu)勢藻種從河流型向湖泊型轉(zhuǎn)變[1],尤其是2008年開始部分支流庫灣夏季暴發(fā)的藍(lán)藻水華不僅破壞了生態(tài)環(huán)境,而且威脅著人類健康及水源安全.目前,有關(guān)三峽水庫支流有害藍(lán)藻水華頻繁出現(xiàn)現(xiàn)象的研究較多[1-3],主要依托野外觀測,研究水華期間藻類對特定環(huán)境因子的響應(yīng)關(guān)系,以及種群結(jié)構(gòu)和演替特征等.李哲等[4]認(rèn)為,溫度升高、真光層深度下降是誘發(fā)夏季藍(lán)藻水華的重要因子,但沒能建立復(fù)雜物理背景下藍(lán)藻水華與水溫的具體響應(yīng)機制.張敏等[2]指出,庫灣相對穩(wěn)定的水體環(huán)境是藍(lán)藻水華暴發(fā)的必要條件,但沒有給出香溪河庫灣具體的水體分層狀態(tài).目前對三峽水庫支流藍(lán)藻水華的研究成果尚難以應(yīng)用于闡釋深水河道型水庫藍(lán)藻水華形成機理.因此,本文以三峽水庫典型支流香溪河為例,對2010年7～8月香溪河庫灣水華過程進行持續(xù)監(jiān)測,以該區(qū)域特殊水體分層背景下藍(lán)藻水華的生態(tài)響應(yīng)機制為研究重點,圍繞水溫、水體穩(wěn)定系數(shù)、特殊的水體層化模式、營養(yǎng)鹽等因子對藍(lán)藻水華的影響機理展開探討,探究藍(lán)藻形成優(yōu)勢并暴發(fā)水華的誘導(dǎo)因子,以期為探討三峽水庫支流水華的機理提供參考,為有效防治支流水華提供理論依據(jù).

1 研究區(qū)域及研究方法

1.1 研究區(qū)域及樣點設(shè)置

圖1 香溪河采樣點位置示意Fig.1 Sampling site in Xiangxi Bay

香溪河系長江三峽庫區(qū)湖北省境內(nèi)最大的支流,發(fā)源于神農(nóng)架林區(qū),河流由北向南,在秭歸香溪匯入長江,其干流長度 94km,流域范圍(110°25′～111°06′)E,(30°57′～31°34′)N,流域面積3099km2,擁有南陽河、古夫河、高嵐河3條主要支流.地處亞熱帶大陸性季風(fēng)氣候區(qū),由于地勢高差大,地形復(fù)雜,氣溫垂直變化明顯.年平均氣溫為16.6℃,流域多年平均流量為40.18m3/s,年降雨量 1015.6mm.香溪河庫灣屬深水型回水庫灣,由于干支流的水溫差異及顆粒物濃度含量不同導(dǎo)致分層異重流現(xiàn)象長期存在,同時庫灣存在顯著的水溫分層現(xiàn)象[5].兩種密度相差不大、可以相混的流體,因為密度的差異而發(fā)生的相對運動稱為異重流[6].三峽水庫調(diào)度時,長江干流水體與香溪河庫灣水體通過異重流方式進行水體交換.依托三峽大學(xué)水生態(tài)與環(huán)境野外觀測站,2010年7月-8月在香溪河庫灣峽口附近選取香溪河水華暴發(fā)嚴(yán)重的區(qū)域設(shè)置監(jiān)測點(圖1)進行監(jiān)測.

1.2 監(jiān)測頻率與指標(biāo)

監(jiān)測時間為2010年7～8月,每天上午10:00監(jiān)測1次,主要監(jiān)測指標(biāo)有:葉綠素a濃度、藻種及其密度、水溫、透明度、流速、水下光強、營養(yǎng)鹽(N-N、PO43--P、SiO2-Si)等.在采樣點每次取350mL表層水,用GF/C濾膜過濾并10℃保存帶回實驗室分析,用90%的丙酮提取 24h,3500r/min離心 10min,收集上清液,用分光光度法[7]測定表層葉綠素a濃度.根據(jù)《水和廢水監(jiān)測分析方法》[7]測定水中 NO3--N、PO43--P濃度,用硅鉬黃分光光度法[7]測定溶解性硅酸鹽濃度SiO2-Si;水溫由Hydrolab DS5多參儀現(xiàn)場測定;流速采用Vector三維點式流速儀(挪威)測定;現(xiàn)場同步采用手持式風(fēng)速風(fēng)向儀現(xiàn)場記錄觀測點風(fēng)速風(fēng)向;用PVC塑料瓶取1200mL水樣,加魯哥固定,帶回實驗室沉降濃縮成75 mL,在顯微鏡(10×40倍)下對浮游植物細(xì)胞進行計數(shù),藻類根據(jù)《中國淡水藻類》[8]和《淡水微型生物圖譜》[9]進行鑒定.

1.3 數(shù)據(jù)處理

本文忽略水體中泥沙對水體密度的影響,水溫對應(yīng)的水體密度按Lawson等[10]的公式(1)計算:

式中: ρT為水體密度,單位 kg/m3;T為水體溫度,單位℃.

水體穩(wěn)定系數(shù)(RWCS)是一個無量綱的參數(shù),該參數(shù)通過比較底部(Db)和表面(Ds)水的密度差異和純水在 4℃(D4)和 5℃(D5)時的密度差異,根據(jù)公式(2)計算[11]:

自然條件下的水體真光層深度的計算采用透明度的 2.7倍[12],混合層深度采用與表層水溫相差不大于0.2℃的深度范圍[13].

2 結(jié)果與分析

2.1 葉綠素a濃度及藻密度

研究表明[13],香溪河庫灣藍(lán)藻水華暴發(fā)時葉綠素a濃度的閥值為40mg/m3.由圖2可知,監(jiān)測期間,香溪河庫灣葉綠素a濃度先增大后減小,變幅為0.47～87.48mg/m3.香溪河庫灣在7月23日～8月16日暴發(fā)了一次藍(lán)藻水華,持續(xù)25d.7月19日葉綠素a濃度為31.70mg/m3,隨后葉綠素a濃度波動明顯,總體呈增大趨勢,至8月5日達峰值87.48mg/m3,之后葉綠素 a濃度維持在較高水平波動,8月17日回落至7.23mg/m3,水華消退.此后葉綠素 a濃度出現(xiàn)短期小幅升降過程,并未形成藍(lán)藻水華,8月 25日以后葉綠素 a濃度降至2mg/m3以下.

圖2 葉綠素a濃度隨時間的變化Fig.2 Variation of chlorophyll a concentration in Xiangxi Bay during the summer

藻細(xì)胞密度能很直觀的表明水體中藻類的多少和水華暴發(fā)強度[13],富營養(yǎng)化水體發(fā)生水華期間,藻類大量繁殖,藻密度不斷增加,當(dāng)水體發(fā)生重度水華時,浮游植物的細(xì)胞密度一般大于20×106cells/L[13-14].從圖3可知,香溪河庫灣藻類總密度整體先增大后減小,與葉綠素 a濃度變化趨勢大體一致,鏡檢得出優(yōu)勢藻種為魚腥藻(Anabaena).7月19日藻密度為29.46×106cells/L,之后呈上升趨勢,7月 28日達峰值 138.54×106cells/L后,呈現(xiàn)先下降后上升的過程,8月5日藻密度增至127.84×106cells/L,此后逐漸回落,8月25日降至0.48×106cells/L后維持較低水平.監(jiān)測期間,藍(lán)藻密度占總密度的百分比最高達94%,與總密度變化趨勢基本一致.

圖3 藻密度及藻種組成隨時間的變化Fig.3 Variation of cell density and composition in Xiangxi Bay during the summer

2.2 水溫

圖4 表層水溫隨時間的變化Fig.4 Variation of surface temperature in Xiangxi Bay during the summer

水溫是藻類生長的重要影響因子.它通過控制光合作用、酶促反應(yīng)或呼吸作用強度,直接影響藻類細(xì)胞生長增殖相應(yīng)的一系列過程[4,15],同時適宜的水溫是藍(lán)藻暴發(fā)的必要條件[16].由圖 4知,香溪河庫灣表層水溫先增大后減小,在26.31～31.11℃之間,符合多數(shù)藍(lán)藻生長增殖最適溫度(25～35℃[17]).監(jiān)測期間,由于受氣溫降低及降雨的影響,7月19日庫灣表層水溫較低,隨著太陽輻射及氣溫的顯著升高,表層水溫升溫較快,7月28日達峰值31.11℃,此后在 30℃上下波動,維持藍(lán)藻生長所需的較高溫度,8月16日后氣溫逐漸降低,降雨較為頻繁,加之來流量明顯增大,加快了水體交換,表層水溫呈降低的趨勢,至 8月 25日表層水溫降至27.66℃,此后呈變幅較小的波動趨勢.

2.3 水體穩(wěn)定系數(shù)

水體穩(wěn)定系數(shù)是評價水體垂向混合程度及水體分層狀態(tài)的重要參數(shù),水體穩(wěn)定系數(shù)越大,水體垂向越穩(wěn)定,分層現(xiàn)象越顯著;水體穩(wěn)定系數(shù)越小,越易形成混合水體[18].水體的穩(wěn)定性是影響藍(lán)藻生長及分布的重要物理因素,垂直穩(wěn)定分層越明顯的水體,越易暴發(fā)高強度的藻類水華[19].

圖5 水體穩(wěn)定系數(shù)隨時間的變化Fig.5 Variation of RWCS in Xiangxi Bay during the summer

由圖5知,監(jiān)測期間香溪河庫灣水體穩(wěn)定系數(shù)先增大后減小,在 143.40～326.66范圍變化,與表層水溫(圖4)變化趨勢基本一致.由于表層水溫顯著升高,表底溫差增大,水溫分層現(xiàn)象明顯,之后隨著氣溫的降低,加之降雨頻繁,水體垂向摻混劇烈,表底溫差逐漸減小,分層特性減弱,從而使水體穩(wěn)定系數(shù)降低,峰值出現(xiàn)在 7月 28日,達326.66.監(jiān)測期間水體穩(wěn)定系數(shù)較高,熱分層現(xiàn)象明顯,藍(lán)藻可以通過控制偽空胞的數(shù)量來調(diào)控細(xì)胞密度,利用其懸浮機制在獲取更多的營養(yǎng)和光照競爭中取得優(yōu)勢[20],而水體的分層加速了藍(lán)藻這種喜好在穩(wěn)定水體中生長的種類大量的繁殖和聚集,致使藍(lán)藻在水體中更具有優(yōu)勢[21].

2.4 真光層、混合層及其比值

真光層是浮游植物接受有效光照進行光合作用的最大深度[22],它直接影響水柱中藻類的生長增殖過程.由圖6知,香溪河庫灣真光層深度變幅較小,變化范圍在 0.8～3.4m之間.混合層是藻類可以遷移懸浮的水層范圍,香溪河庫灣混合層深度呈先降低后升高趨勢,在 0.8～6m范圍內(nèi)變化.8月中下旬開始,混合層深度顯著增加,表層水體呈混合狀態(tài).在研究中,可以采用混合層和真光層的比值(Zmix/Zeu)來反映藻類在真光層內(nèi)生長的潛勢[23].由圖 6知,監(jiān)測期間 Zmix/Zeu與藻密度變化(圖3)趨勢相反,在0.3～3.1之間變化,7月19日之后Zmix/Zeu明顯減低,隨著Zmix/Zeu的降低,真光層范圍內(nèi)的藻類能夠利用充足的光照,提高增長率,表現(xiàn)為藻密度相應(yīng)增加,8月16以前Zmix/Zeu隨時間變幅較小,相應(yīng)藻密度維持較高水平,此后Zmix/Zeu總體呈增加趨勢,混合層深度明顯大于真光層深度,表現(xiàn)為混合層內(nèi)的藻類受到光照的限制,生長率降低,從而對藻類增殖起到抑制作用.

圖6 真光層、混合層深度及其比值隨時間變化Fig.6 Variations of Zeu, Zmix and Zmix/Zeu in Xiangxi Bay during the summer

2.5 營養(yǎng)鹽

溶解性營養(yǎng)鹽可以被浮游植物直接吸收利用進行自身生長增殖.香溪河庫灣氮磷營養(yǎng)含量豐富[24],對藍(lán)藻水華的暴發(fā)不存在絕對的營養(yǎng)鹽限制.

由圖7可知,監(jiān)測期間香溪河庫灣NO3--N濃度大致呈先降低后增加的趨勢,結(jié)合圖2可知,藍(lán)藻水華期間NO3--N濃度顯著降低,水華消退后NO3--N濃度恢復(fù)到較高水平,說明藍(lán)藻的增殖需要消耗大量的無機氮營養(yǎng),同時由于反硝化作用也會消耗大量的氮營養(yǎng).監(jiān)測期間正磷酸鹽PO43--P濃度整體呈波動降低的趨勢,變幅較大.SiO2-Si濃度在監(jiān)測期間變化幅度不大,說明藍(lán)藻增殖期間對硅營養(yǎng)消耗較少.

圖7 表層NO3--N, PO43--P、SiO2-Si濃度隨時間的變化Fig.7 NO3--N, PO43--P and SiO2-Si concentrations of surface water in Xiangxi Bay

3 討論

3.1 藍(lán)藻水華暴發(fā)相關(guān)分析

影響藍(lán)藻水華暴發(fā)的環(huán)境因子很多,且不同因子在水華暴發(fā)過程中所起的作用大不相同,其中溫度、水體光學(xué)特性、水動力特性、營養(yǎng)鹽濃度被大多數(shù)研究認(rèn)為是直接促使藍(lán)藻形成水華的重要條件[25].水華的發(fā)生不是瞬時的,而是浮游植物生物量在水體中不斷增加的過程[26].一般認(rèn)為水華的暴發(fā)是適宜的水溫、光照、水動力條件和充足的營養(yǎng)共同作用的結(jié)果.監(jiān)測過程中香溪河水流流速緩慢,營養(yǎng)鹽含量豐富[24],總氮、總磷含量均大于富營養(yǎng)化閥值,因此可以推測水溫、Zmix/Zeu是誘發(fā)藍(lán)藻水華的主要控制因子.

相關(guān)分析表明,整個監(jiān)測期間藍(lán)藻密度與水溫、水體穩(wěn)定系數(shù)呈顯著正相關(guān)關(guān)系,與混合層/真光層(Zmix/Zeu)、混合層、硝酸鹽濃度、TN/TP呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系.藍(lán)藻生長的主要控制因子是水溫、Zmix/Zeu、水體穩(wěn)定系數(shù).

3.2 藍(lán)藻水華影響因子

水溫與藍(lán)藻密度具有顯著的正相關(guān)關(guān)系,研究表明[27],在營養(yǎng)物質(zhì)充足、水體較為穩(wěn)定等條件具備時,適宜的高水溫是藍(lán)藻生長旺盛的外界誘發(fā)因子.監(jiān)測發(fā)現(xiàn),藍(lán)藻密度對水溫有很好的響應(yīng),隨著溫度的升高,藍(lán)藻光合作用速率加快,豐度增加趨勢明顯,在高水溫的誘發(fā)下藍(lán)藻大量聚集在表層形成明顯的水華現(xiàn)象.綠藻在溫度較高時雖然可以形成水華[2],但當(dāng)溫度維持較高水平時,魚腥藻可以產(chǎn)生藻毒素來抑制綠藻生長增殖[28].同時其他藻類在 25℃以上時生長速率緩慢[29],耐受不住高水溫,因此高溫條件下藍(lán)藻更具有競爭優(yōu)勢暴發(fā)水華.可以推測,藍(lán)藻增殖成為優(yōu)勢種群和藍(lán)藻水華發(fā)生是高水溫的誘發(fā)結(jié)果.

香溪河庫灣夏季的持續(xù)高溫,營養(yǎng)物質(zhì)充足,藻類的生長更多的取決于接受有效光照的幾率,這與混合層與真光層之比密切相關(guān);由于香溪河庫灣光照強度較高,加之水體上下混合作用微弱,減小了混合層(藻類可以懸浮分布的水層范圍)和真光層(藻類維持宏觀凈增長的水層范圍)的比值,有助于具有懸浮機制的魚腥藻在真光層中自由遷移,以便接受充足光照、營養(yǎng)鹽迅速繁殖而形成水華[30].隨著水體摻混劇烈,混合層厚度逐漸增大,分層不明顯,表層混合水體易將藻類攜帶至真光層以下,降低藻類接受充足光照的幾率,增大藻類在真光層下的死亡率[31],則浮游植物生長增殖受到限制[32].對比圖3、圖6可知,Zmix/Zeu與藍(lán)藻密度變化呈相反趨勢,水華期間Zmix/Zeu小于 1,水柱垂向混合的范圍在真光層深度以上,藻類進行充分光合作用并超過呼吸作用消耗,有利于水華的暴發(fā),同時在Zmix/Zeu為0.5左右時,水華強度最大;水華后期Zmix/Zeu大于1,水體紊動劇烈,水柱混合均勻,混合層深度顯著增加,在混合過程中,聚集在表層的藻類易被攜帶至下部水體,在混合層內(nèi)的藻類會受到光照和營養(yǎng)鹽的限制,降低水體初級生產(chǎn)力,水華消退.

表1 環(huán)境因子與藍(lán)藻密度相關(guān)系數(shù)Table 1 Correlation coefficients between some environmental factors and cell density in Xiangxi Bay during the summer

魚腥藻屬固氮藻類,當(dāng)周圍氮源濃度降低時,魚腥藻的部分營養(yǎng)細(xì)胞會轉(zhuǎn)變?yōu)楹痰傅漠愋伟?起到固氮作用,是較強的氮競爭者[28].監(jiān)測期間,魚腥藻對硝氮利用明顯,而氮濃度的降低更加顯現(xiàn)了魚腥藻的競爭優(yōu)勢,從而更好的進行生長增殖.

研究表明,風(fēng)對藻類的遷移有一定的影響,過大的風(fēng)浪作用不利于藻類的富集.風(fēng)的剪切、拖拽作用引起表層水體的擾動摻混,會一定程度加深Zmix深度.本研究中最大風(fēng)速為4.2m/s,平均風(fēng)速為1.1m/s,且風(fēng)速大小變化不顯著,風(fēng)向以偏南風(fēng)為主.香溪河庫灣地形狹窄且曲折,吹程通常不超過2km[24],較之水溫分層的變化,風(fēng)對香溪河庫灣水體混合層深度的影響有限.對于深水型水庫,藻密度的分布受控于水動力擾動強度,水體垂向混合程度比風(fēng)速對藻類垂向混合影響更為顯著.監(jiān)測期間,Zeu深度隨時間變化較小, 因此,Zmix深度的變化直接決定著支流庫灣水華的生消,極小的水體混合層深度導(dǎo)致了夏季藍(lán)藻水華占優(yōu).異重流現(xiàn)象是導(dǎo)致 Zmix深度變化的主要影響因素,根據(jù)紀(jì)道斌等[33]的研究結(jié)果,可以通過三峽水庫潮汐調(diào)度來改變水位波動方式,從而改變支流分層異重流的潛入方式,打破支流水溫分層狀態(tài),進而迅速擴大支流庫灣的Zmix深度,使Zmix深度遠(yuǎn)大于 Zeu深度,影響水下垂向光熱條件,可促使藍(lán)藻水華消退.

4 結(jié)論

4.1 夏季香溪河庫灣暴發(fā)了嚴(yán)重的藍(lán)藻水華,優(yōu)勢藻種為魚腥藻,水華期間魚腥藻通過自身懸浮機制、固氮機制增加獲取更多光照、營養(yǎng)鹽的幾率,同時因其能夠產(chǎn)生藻毒素,可以抑制其他藻類生長,增加其競爭優(yōu)勢,從而更好的進行生長增殖.

4.2 研究期間,香溪河庫灣水體存在顯著分層,氮磷營養(yǎng)含量充足,水華期間藍(lán)藻對硝氮利用顯著,在營養(yǎng)物質(zhì)充足、庫灣水體穩(wěn)定等條件具備的情況下,適宜的水溫是影響藍(lán)藻生長的關(guān)鍵因子;水溫的持續(xù)升高、Zmix/Zeu減小是藍(lán)藻顯著增殖并暴發(fā)水華的誘發(fā)因子并且在 Zmix/Zeu為 0.5左右時最有利于藍(lán)藻的生長.水華后期水體表層紊動劇烈,打破庫灣水溫分層狀態(tài),迅速擴大 Zmix深度,導(dǎo)致 Zmix/Zeu增大從而限制藻類生長增殖,水華消退.

[1] 邱光勝,胡 圣,葉 丹,等.三峽庫區(qū)支流富營養(yǎng)化及水華現(xiàn)狀研究 [J]. 長江流域資源與環(huán)境, 2011,20(3):311-316.

[2] 張 敏,蔡慶華,王 嵐,等.三峽水庫香溪河庫灣藍(lán)藻水華生消過程初步研究 [J]. 濕地科學(xué), 2009,7(3):230-236.

[3] 許秋瑾,鄭丙輝,朱延忠,等.三峽水庫支流營養(yǎng)狀態(tài)評價方法[J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2010,30(4):453-457.

[4] 李 哲,郭勁松,方 芳,等.三峽小江回水區(qū)藍(lán)藻季節(jié)變化及其與主要環(huán)境因素的相互關(guān)系 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2010,31(2):301-309

[5] 易仲強,劉德富,楊正健,等.三峽水庫香溪河庫灣水溫結(jié)構(gòu)及其對春季水華的影響 [J]. 水生態(tài)學(xué)雜志, 2009(005):6-11.

[6] 王光謙,方紅衛(wèi).異重流運動基本方程 [J]. 科學(xué)通報, 1996, 41(018):1715-1720.

[7] 魏復(fù)盛,國家環(huán)境保護總局,水和廢水監(jiān)測分析方法編委會.水和廢水監(jiān)測分析方法 [M]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社, 2002.

[8] 胡鴻鈞.中國淡水藻類 [M]. 上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社, 1980.

[9] 周鳳霞,陳劍虹.淡水微型生物圖譜 [M]. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005.

[10] Lawson R, Anderson M A. Stratification and mixing in Lake Elsinore, California: An assessment of axial flow pumps for improving water quality in a shallow eutrophic lake [J]. Water Research, 2007,41(19):4457-4467.

[11] 張書農(nóng).環(huán)境水力學(xué) [M]. 南京:河海大學(xué)出版社, 1988.

[12] Lawrence I, Bormans M, Oliver R, et al. Physical and nutrient factors controlling algal succession and biomass in Burrinjuck Reservoir [Z]. Land and Water Resources Australia, 2000.

[13] 鄭建軍,鐘成華,鄧春光.試論水華的定義 [J]. 水資源保護, 2006,22(5):45-47.

[14] 金相燦,屠清瑛.環(huán)境科學(xué). 湖泊富營養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范 [M]. 北京:中國環(huán)境科學(xué)出版社, 1990.

[15] 王海云,程勝高,黃 磊.三峽水庫 “藻類水華” 成因條件研究[J]. 人民長江, 2007,38(2):16-18.

[16] 陳宇煒,秦伯強,高錫云.太湖梅梁灣藻類及相關(guān)環(huán)境因子逐步回歸統(tǒng)計和藍(lán)藻水華的初步預(yù)測 [J]. 湖泊科學(xué), 2001,13(1): 63-71.

[17] 高月香,張永春.水文氣象因子對藻華爆發(fā)的影響 [J]. 水科學(xué)與工程技術(shù), 2006(2):10-12.

[18] Zhang Y, Prepas E E. Regulation of the dominance of planktonic diatoms and cyanobacteria in four eutrophic hardwater lakes by nutrients, water column stability, and temperature [J]. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 1996,53(3):621-633.

[19] Steinberg C E W, Hartmann H M. Planktonic bloom‐forming Cyanobacteria and the eutrophication of lakes and rivers [J]. Freshwater Biology, 1988,20(2):279-287.

[20] Kawara O, Yura E, Fujii S, et al. A study on the role of hydraulic retention time in eutrophication of the Asahi River Dam reservoir [J]. Water Science and Technology, 1998,37(2):245-252.

[21] 江啟明,侯 偉,顧繼光,等.廣州市典型中小型水庫營養(yǎng)狀態(tài)與藍(lán)藻種群特征 [J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報, 2010,19(010):2461-2467.

[22] Khanna D R, Bhutiani R, Chandra K S. Effect of the euphotic depth and mixing depth on phytoplanktonic growth mechanism [J]. International Journal of Environmental Research, 2009, 3(2):223-228.

[23] Davis J R, Koop K. Eutrophication in Australian rivers, reservoirs and estuaries–a southern hemisphere perspective on the science and its implications [J]. Hydrobiologia, 2006,559(1):23-76.

[24] Liu L, Liu D, Johnson D M. Effects of vertical mixing on phytoplankton blooms in Xiangxi Bay of Three Gorges Reservoir: Implications for management [J]. Water Research, 2012,1(1): 2121–2130

[25] Havens K E, James R T, East T L, et al. N: P ratios, light limitation, and cyanobacterial dominance in a subtropical lake impacted by non-point source nutrient pollution [J]. Environmental Pollution, 2003,122(3):379-390.

[26] 孔繁翔,高 光.大型淺水富營養(yǎng)化湖泊中藍(lán)藻水華形成機理的思考 [J]. 生態(tài)學(xué)報, 2005,25(3):589-595.

[27] 王 煒,余衛(wèi)東.千島湖藍(lán)藻生物量制約因素分析 [J]. 云南環(huán)境科學(xué), 2002,21(4):44.

[28] 戴瑾瑾,陳德輝,高云芳,等.藍(lán)藻毒素的研究概況 [J]. 武漢植物學(xué)研究, 2009,27(001):90-97.

[29] 史小麗,王鳳平,蔣麗娟,等.擾動對外源性磷在模擬水生態(tài)系統(tǒng)中遷移的影響 [J]. 中國環(huán)境科學(xué), 2002,22(6):537-541.

[30] Jones G J, Poplawski W. Understanding and management of cyanobacterial blooms in sub-tropical reservoirs of Queensland, Australia [J]. Water Science and Technology, 1998,37(2):161-168.

[31] Doyon P, Klein B, Ingram R G, et al. Influence of wind mixing and upper-layer stratification on phytoplankton biomass in the Gulf of St. Lawrence [J]. Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography, 2000,47(3/4):415-433.

[32] Whitton B A, Potts M. The ecology of cyanobacteria: their diversity in time and space [M]. Amsterdam. Kluwer Academic Publishers, 2000.

[33] 紀(jì)道斌,劉德富,楊正健,等.汛末蓄水期香溪河庫灣倒灌異重流現(xiàn)象及其對水華的影響 [J]. 水利學(xué)報, 2010,6:691-702.

Cyanobacterial bloom in Xiangxi Bay, Three Gorges Reservoir.

TIAN Ze-bin1, LIU De-fu1,2*, YANG Zheng jian1,3, FANG Xiao-feng1, YAO Xu-jiao1, FANG Li-juan1,2(1.Engineering Research Center of Eco-environment in Three Gorges Reservoir Region, Ministry of Education, College of Hydroelectric and Environmental Engineering, China Three Gorges Univerxity, Yichang 443002, China；2.College of Resources and Environment Sciences, Hubei University of Technology, Wuhan 430072, China；3.College of Resources and Environment Sciences, Hubei University of Technology, Wuhan 430072, China). China Environmental Science, 2012,32(11)：2083～2089

A cyanobacteria bloom was observed in Xiangxi Bay of Three Gorges Reservoir in summer of 2010. Based on field data collected from 19 July to 30 August 2010, this paper descripted the cyanobacteria bloom process and analyzed the influence factors. The bloom lasting for about 25 days, broke out on 23 July, and ended on 16 August, cell density summit reached 108.03×106cell/L. The dominant species was Anabaena, and the major reasons were the suspension and nitrogen fixation mechanism, along with the capacity to produce microcystin to inhibit the growth of other algal. Specific stratification model of water and adequate nutrients were necessary to the cyanobacteria bloom, and nitrate might be the major nitrogen source. Under the conditions of undisturbed water situation and adequate nutrients, the proliferation rate of cyanobacteria might be accelerated gradually with increasing water temperature and lowering Zmix/Zeu. Especially when Zmix/Zeuwas less than 0.5, it was more favorable to cyanobacteria growth.

Three Gorges Reservoir；Xiangxi Bay；cyanobacteria bloom；mixing depth

2012-02-25

國家水體污染控制與治理科技重大專項(2009ZX07104-001,2009ZX07104-004,2009ZX07104-003-03);“十一五”國家科技支撐計劃(2008BAB29B09)

* 責(zé)任作者, 教授, dfliu@ctgu.edu.cn

X524

A

1000-6923(2012)11-2083-07

田澤斌(1989-),女,河北秦皇島人,三峽大學(xué)碩士研究生,主要從事生態(tài)水工方面的研究.