陳 壘,王洪杰,柴麗雅,付雪東,井立強(qiáng),史克英,李 麗
(1.黑龍江大學(xué)功能無(wú)機(jī)材料化學(xué)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱150080; 2.黑龍江大學(xué)黑龍江省普通高等學(xué)校高效轉(zhuǎn)化的化工過(guò)程與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱150080)
MWCNTs/多孔ZnO納米材料的制備及室溫NO氣敏性研究
陳 壘1,2,王洪杰1,柴麗雅1,付雪東1,井立強(qiáng)1,史克英1,李 麗1,2
(1.黑龍江大學(xué)功能無(wú)機(jī)材料化學(xué)省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱150080; 2.黑龍江大學(xué)黑龍江省普通高等學(xué)校高效轉(zhuǎn)化的化工過(guò)程與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,哈爾濱150080)
多壁碳納米管;多孔ZnO納米片;NO;室溫;氣敏特性
近年來(lái),MWCNTs與n型半導(dǎo)體金屬氧化物(n-MO,如SnO2,WO3等)由于能形成p-n結(jié),使MWCNTs/n-MO復(fù)合材料具有十分優(yōu)異的氣敏性[1-2].作為寬帶隙n型半導(dǎo)體金屬氧化物,ZnO由于其在能帶結(jié)構(gòu)、電子輸運(yùn)、摻雜等方面的特性成為半導(dǎo)體材料光電子領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)[3-4].對(duì)其復(fù)合材料的研究也多集中在光催化,場(chǎng)發(fā)射,超級(jí)電容器等方面[5-6],而考察其室溫下氣敏性能的研究卻鮮見報(bào)道.作為典型的污染氣體NO,對(duì)人類和自然構(gòu)成了極大危害,因此,合成室溫條件下對(duì)較低濃度NO有良好響應(yīng)的MWCNTs/ZnO材料,能夠?yàn)閆nO基氣敏材料的應(yīng)用提供借鑒.文獻(xiàn)報(bào)道的MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的制備方法中,多采用水熱法,熱蒸發(fā)法,陰極真空電弧法等方法,但這些制備方法通常需要比較昂貴的設(shè)備,操作也比較復(fù)雜,因而使其進(jìn)一步應(yīng)用受到限制[7-8].
圖1 氣敏性測(cè)試系統(tǒng)示意圖
采用日本理學(xué)公司生產(chǎn)的D/max-ⅢB型X-射線衍射儀分析MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的物相組成.測(cè)試條件為:CuKα(λ=0.15406 nm),管電壓 40kV,管電流 30mA,掃描速度8(°)/min.采用Philips XL-30-ESEM-FEG型掃描電子顯微鏡,在測(cè)試加速電壓為15 kV時(shí)觀察復(fù)合材料的形貌.用無(wú)水乙醇作為分散劑,將復(fù)合材料超聲均勻分散后利用JEOL-2100型透射電子顯微鏡進(jìn)行TEM測(cè)試.
為確定復(fù)合材料的晶相組成,對(duì)合成的樣品進(jìn)行了X射線衍射分析.圖2是MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的XRD譜圖.
從圖2可知,2θ為26.3°和43°的位置出現(xiàn)了MWCNTs(002)晶面和(100)晶面的衍射峰[9],說(shuō)明復(fù)合材料中存在MWCNTs.另外,從圖2a,b,c的XRD譜圖可以看到,其他衍射峰對(duì)應(yīng)著纖鋅礦結(jié)構(gòu)的 ZnO晶相衍射(JCPDS card No.005-0664),說(shuō)明該材料是由MWCNTs和ZnO晶相構(gòu)成.分析ZnO在均勻沉淀法中形成的原因,可解釋如下[10]:在85℃的水溶液中,尿素發(fā)生水解,CO(NH2)2+3H2O—→CO2↑+2NH3·H2O.水解產(chǎn)物與Zn2+反應(yīng)生成水合堿式碳酸鋅,
水合堿式碳酸鋅經(jīng)過(guò)400℃焙燒分解而得到ZnO:
圖2 MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的XRD譜圖
為確定合成樣品的晶體取向分布和結(jié)構(gòu),對(duì)樣品進(jìn)行了高分辨形貌觀察.MWCNTs/ZnO復(fù)合樣品的掃描電子顯微鏡圖(SEM)如圖3所示.
圖3 MWCNTs/ZnO復(fù)合樣品(a,b,c)的SEM圖
圖4為復(fù)合樣品c中ZnO的TEM圖.由圖4可見,ZnO呈多孔納米片狀,片狀結(jié)構(gòu)由許多尺寸僅為10~20 nm的小顆粒連接而成,形成了多孔結(jié)構(gòu).ZnO小顆粒的形成歸因于均勻沉淀法制備Zn4CO3(OH)6·H2O的過(guò)程中加入了表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉.ZnO顆粒彼此銜接形成多孔片狀結(jié)構(gòu)是由于生長(zhǎng)Zn4CO3(OH)6·H2O的過(guò)程中它們會(huì)取向粘連[10],因而焙燒得到ZnO多孔納米片.
圖4 復(fù)合樣品c中ZnO多孔納米片的TEM圖
由于復(fù)合樣品中ZnO呈多孔片狀結(jié)構(gòu),因而樣品具有較大的比表面積(如樣品c的BET比表面積為206.765 6 m2·g-1),有利于吸附較多的氣體分子.從圖4右下角ZnO顆粒的高倍TEM圖中可以清晰地看到ZnO的晶格條紋.圖中標(biāo)注的晶面間距為0.26 nm,對(duì)應(yīng)ZnO(002)晶面.
圖5比較了a,b,c三種復(fù)合材料在室溫條件下對(duì)不同體積濃度NO的靈敏度.實(shí)驗(yàn)中材料對(duì)NO的靈敏度可以表示為
式中,Ro代表未注入NO時(shí)復(fù)合材料氣敏膜的電阻值,Rg代表注入一定濃度NO后復(fù)合材料氣敏膜的電阻經(jīng)過(guò)一段時(shí)間變化后的穩(wěn)定值.實(shí)驗(yàn)證明,復(fù)合材料吸附NO后電阻降低,即ΔR為負(fù)值,故材料的NO靈敏度也用負(fù)值表示.靈敏度的絕對(duì)值越大,說(shuō)明材料對(duì)NO的靈敏度越高.
圖5 MWCNTs/ZnO復(fù)合樣品對(duì)不同體積濃度NO的靈敏度比較
圖6是樣品c對(duì)不同體積濃度NO的氣敏響應(yīng)曲線,實(shí)驗(yàn)分別對(duì)每個(gè)體積濃度做了5次注氣-抽氣.結(jié)果表明,樣品c氣敏膜對(duì)體積濃度1× 10-6、10×10-6、50×10-6和100×10-6NO的靈敏度分別為 -4.84%、-7.20%、-10.12%和-13.32%,并且對(duì)NO顯示出快速的氣敏響應(yīng)和恢復(fù).注入NO后,樣品c氣敏膜的電阻迅速降低,在40~60 s基本達(dá)到穩(wěn)定,抽氣約2 min后氣敏膜的電阻基本能恢復(fù)至初始電阻Ro.由于每個(gè)NO濃度的5次注氣-抽氣過(guò)程中樣品c的靈敏度基本保持一致,說(shuō)明樣品c具有很好的氣敏響應(yīng)重現(xiàn)性.
圖6 樣品c對(duì)不同濃度NO的氣敏響應(yīng)曲線
由于MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的氣敏性是在空氣氣氛中測(cè)試的,NO注入氣瓶后,會(huì)有一部分NO分子被氧化為NO2分子[12]:
因而,可以用NOx來(lái)表示NO注入氣瓶后形成的氮氧化物混合氣體(NO和NO2).
從圖6可以看出,吸附NOx使MWCNTs/ZnO復(fù)合物氣敏膜的電阻明顯降低,由于NOx是電子接受體[13],可以接受外來(lái)電子,因而本實(shí)驗(yàn)制備的MWCNTs/ZnO呈p型半導(dǎo)體特性.文獻(xiàn)報(bào)道的MWCNTs/ZnO復(fù)合物中,ZnO是n型半導(dǎo)體,以電子導(dǎo)電為主,MWCNTs是p型半導(dǎo)體,以空穴導(dǎo)電為主.對(duì)于MWCNTs與半導(dǎo)體金屬氧化物的復(fù)合物而言,MWCNTs的含量決定了復(fù)合物是n型半導(dǎo)體還是 p型半導(dǎo)體[11-14].本實(shí)驗(yàn)所加的Zn(NO3)2·6H2O若全部轉(zhuǎn)化為ZnO,則樣品a,b,c中 MWCNTs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.3%,16.7%和10.3%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)足夠大,這是樣品a,b,c表現(xiàn)出p型半導(dǎo)體特性的原因.
目前,MWCNTs/ZnO復(fù)合材料的氣敏機(jī)理并不十分明確,因此實(shí)驗(yàn)將MWCNTs/ZnO復(fù)合材料良好的室溫NO氣敏性歸結(jié)為MWCNTs與ZnO之間的電子轉(zhuǎn)移和多孔ZnO納米片結(jié)構(gòu)的存在.
將NO注入氣瓶后,NOx分子能夠吸附在MWCNTs和多孔ZnO納米片的表面.一方面,吸附在MWCNTs表面的NOx分子能從p型半導(dǎo)體MWCNTs中捕獲電子,導(dǎo)致MWCNTs的電導(dǎo)升高,電阻降低[13].另一方面,吸附在ZnO表面的NOx分子能從ZnO中捕獲電子,使ZnO粒子表面的電子損耗層擴(kuò)大(在未吸附NOx分子時(shí),ZnO能吸附空氣中的氧氣而在其表面形成電子損耗層)[14],并且能夠吸引電子從MWCNTs轉(zhuǎn)移至ZnO,從而使MWCNTs的電阻進(jìn)一步降低.這就解釋了MWCNTs/ZnO復(fù)合物對(duì)NO的靈敏度要高于純MWCNTs.
另外,本實(shí)驗(yàn)制備的MWCNTs/ZnO復(fù)合物中,ZnO呈多孔的納米片狀,復(fù)合物具有較大的比表面積.對(duì)于氣敏材料而言,比表面積越大,越有利于吸附較多的氣體分子,這也是復(fù)合材料對(duì)NOx靈敏度較高的一個(gè)重要原因.
1)采用均勻沉淀法制備了MWCNTs/ZnO復(fù)合材料.對(duì)材料的表征結(jié)果顯示,復(fù)合材料中MWCNTs分散均勻,ZnO呈多孔的納米片.
[1] LU G H,OCOLA L E,CHEN J H.Room-temperature gas sensing based on electron transfer between discrete tin oxide nanocrystals and multiwalled carbon nanotubes[J].Adv Mater,2009,21(24):2487-2491.
[2] SU P G,PAN T T.Fabrication of a room-temperature NO2gas sensor based on WO3films and WO3/MWCNT nanocomposite films by combining polyol process with metal organic decomposition method[J].Materials Chemistry and Physics,2011,125(3):351-357.
[3} ONG W L,LIM S X,SOW C H,et al.Synthesis and field emission properties of well-aligned ZnO nanowires on buffer layer[J].Thin Solid Films,2010,518(24): 139-142.
[4] YAN H W,HOU J B,F(xiàn)U Z P,et al.Growth and photocatalytic properties of one-dimensional ZnO nanostructures prepared by thermal evaporation[J].Materials Research Bulletin,2009,44(10):1954-1958.
[5] XIE W,LI Y Z,SUN W,et al.Surface modification of ZnO with Ag improves its photocatalytic efficiency and photostability[J].Journal of Photochemistry and Photobiology A:Chemistry,2010,216(2/3):149-155.
[6] ZHANG Y P,SUN X W,PAN L K,et al.Carbon nanotube-ZnO nanocomposite electrodes for supercapacitors[J].Solid State Ionics,2009,180(32/33/34/35): 1525-1528.
[7] ZHANG W D.Growth of ZnO nanowires on modified well-aligned carbon nanotube arrays[J].Nanotechnology,2006,17(4):1036-1040.
[8] CHRISSANTHOPOULOS A,BASKOUTAS S,BOUROPOULOS N,et al.Novel ZnO nanostructures grown on carbon nanotubes by thermal evaporation[J].Thin Solid Films,2007,515(24):8524-8528.
[9] LI L,WU G,XU B Q.Electro-catalytic oxidation of CO on Pt catalyst supported on carbon nanotubes pretreated with oxidative acids[J].Carbon,2006,44(14): 2973-2983.
[10] LIU Y,ZHOU J E,LARBOT A,et al.Preparation and characterization of nano-zinc oxide[J].Journal of Materials Processing Technology,2007,189(1/2/3): 379-383.
[11] HIEU N V,THUY L T B,CHIEN N D.Highly sensitive thin film NH3 gas sensor operating at room temperature based on SnO2/MWCNTs composite[J].Sensors and Actuators B,2008,129(2):888-895.
[12] LI W,JUNG H,HOA N D,et al.Nanocomposite of cobalt oxide nanocrystals and single-walled carbon nanotubes for a gas sensor application[J].Sensors and Actuators B,2010,150(1):160-166.
[13] PENG S,CHO K,QI P F,et al.Ab initio study of CNT NO2gas sensor[J].Chemical Physics Letters,2004,387(4/5/6):271-276.
[14] AHN M W,PARK K S,HEO J H,et al.On-chip fabrication of ZnO-nanowire gas sensor with high gas sensitivity[J].Sensors and Actuators B,2009,138 (1):168-173.
Preparation of multi-walled carbon nanotubes-porous ZnO nanosheets composites and its gas sensor properties for NO detection at room temperature
CHEN Lei1,2,WANG Hong-jie1,CHAI Li-ya1,F(xiàn)U Xue-dong1,JING Li-qiang1,SHI Ke-ying1,LI Li1,2
(1.Key Laboratory of Functional Inorganic Material Chemistry,Ministry of Education,Heilongjiang University,Harbin 150080,China;2.Key Laboratory of Chemical Engineering Process and Technology for High-efficiency Conversion,College of Heilongjiang Province,Heilongjiang University,Harbin 150080,China)
multi-walled carbon nanotubes;porous ZnO nanosheets;NO;room temperature;gas sensor
O643.364 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1005-0299(2012)03-0024-05
2011-03-31.
國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(21076066);黑龍江省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(ZD201002);黑龍江大學(xué)高層次人才(創(chuàng)新團(tuán)隊(duì))支持計(jì)劃(Hdtd2010-02);黑龍江大實(shí)驗(yàn)室開放基金項(xiàng)目(11K075,11K076).
陳 壘(1988-),男,碩士研究生.
李 麗,E-mail:llwjj@sohu.com.
(編輯 程利冬)