• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    長(zhǎng)江中游天鵝洲沉積物重金屬元素記錄對(duì)流域人類活動(dòng)的響應(yīng)

    2012-12-20 00:57:12杜金洲
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)江流域沉積物長(zhǎng)江

    何 榮, 鄧 兵, 杜金洲, 吳 瑩

    (華東師范大學(xué) 河口海岸學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200062)

    長(zhǎng)江中游天鵝洲沉積物重金屬元素記錄對(duì)流域人類活動(dòng)的響應(yīng)

    何 榮, 鄧 兵, 杜金洲, 吳 瑩

    (華東師范大學(xué) 河口海岸學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200062)

    利用2007年4月采集于天鵝洲長(zhǎng)江故道柱狀沉積物中過(guò)剩210Pb深度—活度的分布規(guī)律及柱樣的沉積學(xué)特征結(jié)合沉積事件記錄進(jìn)行定年,并通過(guò)ICP-AES、ICP-MS測(cè)定了沉積物中元素含量,包括 K、Ca、Na、Mg、Al、Fe、Mn、Ti、Cr、Cd、V、Zn、Pb、Cu、Ni、Co、Cs、U、Ga、Ba、Sr,重建了50年以來(lái)長(zhǎng)江中游元素地球化學(xué)記錄的演變過(guò)程.通過(guò)重金屬元素含量以及重金屬標(biāo)準(zhǔn)化比值表明,天鵝洲長(zhǎng)江故道沉積物剖面與長(zhǎng)江河道變遷及流域人類活動(dòng)具有很好的相關(guān)性:1950~1990年,處于工業(yè)化前期,沉積物重金屬元素含量變化幅度較小,主要受物源和沉積環(huán)境等自然因素控制;1990~2007年,流域工業(yè)化進(jìn)程加快,人類活動(dòng)帶來(lái)的污染增多,同時(shí)流域水利工程的興修,使得來(lái)沙量降低,河流自凈能力減弱,沉積物重金屬含量顯著提高.環(huán)境問(wèn)題日益顯著,亟需環(huán)境學(xué)者密切關(guān)注.

    天鵝洲長(zhǎng)江故道;210Pb; 重金屬; 人類活動(dòng)

    0 引 言

    重金屬是水環(huán)境監(jiān)測(cè)的一個(gè)重要項(xiàng)目,其污染來(lái)源廣,殘留時(shí)間長(zhǎng),易于沿食物鏈富集,易于蓄積且難以恢復(fù).進(jìn)入水體后,重金屬不僅會(huì)對(duì)水生生物造成直接負(fù)面效應(yīng),并可以通過(guò)食物鏈危害到人類的健康;而大部分重金屬吸附在懸浮顆粒物中,最終進(jìn)入沉積物埋藏,在一定的氧化還原條件下,又可以重新釋放到水體造成二次污染[1,2].因此,研究沉積物中的重金屬就顯得尤為重要.

    盡管早在20世紀(jì)中后期有學(xué)者分別對(duì)長(zhǎng)江懸浮顆粒、沉積物分布情況開(kāi)展了工作,在當(dāng)時(shí)的水沙通量水平下,結(jié)論是重金屬污染并不顯著[1-4].因此,長(zhǎng)期以來(lái)長(zhǎng)江流域人類活動(dòng)重金屬污染并未受到關(guān)注.然而,自20世紀(jì)90年代以來(lái)流域污染排放持續(xù)增長(zhǎng),到2004年排放水平較1986年增長(zhǎng)了兩倍,達(dá)到了270億t,其中工業(yè)廢水排放更是增長(zhǎng)了4倍.據(jù)2002年中國(guó)海洋環(huán)境質(zhì)量公報(bào),長(zhǎng)江口及其鄰近海域污染等級(jí)及污染面積已居中國(guó)邊緣海之首.與此同時(shí),長(zhǎng)江流域已經(jīng)興建大中小型水庫(kù)37 000多座,建成了10萬(wàn)hm2以上的大型灌區(qū)10多處,全流域的灌溉面積由400多萬(wàn)hm2增加到1853萬(wàn)hm2,受到流域水利工程的影響,長(zhǎng)江口來(lái)沙量銳減,21世紀(jì)初泥沙通量?jī)H相當(dāng)于20世紀(jì)80年代的50%[5],河流稀釋與自凈能力下降.隨著長(zhǎng)江流域中上游水利資源的進(jìn)一步開(kāi)發(fā),流域水庫(kù)對(duì)沉積物的攔截能力將會(huì)進(jìn)一步增加,這無(wú)疑將會(huì)增加流域環(huán)境災(zāi)害的危險(xiǎn).因此,重新評(píng)估人類活動(dòng)對(duì)長(zhǎng)江流域所帶來(lái)的負(fù)面效應(yīng)迫在眉睫.

    本文在分析天鵝洲長(zhǎng)江故道沉積物柱狀樣中重金屬沉積物記錄的基礎(chǔ)上,對(duì)長(zhǎng)江故道生態(tài)環(huán)境與河道的變遷和人類活動(dòng)影響關(guān)系進(jìn)行了研究.

    1 采樣及方法

    1.1 樣品采集

    湖北石首天鵝洲長(zhǎng)江故道位于長(zhǎng)江中游北岸(E112°31′36″~112°36′90″,N29°46′71″~29°51′45″),總面積68.7 km2,水域面積18.97 km2,豐水期18~26 km2,枯水期水面面積15 km2,水域全長(zhǎng)20.9 km,豐水期水面最寬1 500 m,最狹400 m,平均水深4.5 m,最深處可達(dá)15~25 m[6].1972年天鵝洲由于長(zhǎng)江自然截彎取直形成牛軛湖,下口常年與長(zhǎng)江相通,上口則僅每年于汛期(5~10月)與長(zhǎng)江相通,枯期與長(zhǎng)江相隔.20世紀(jì)90年代初先后建立了麋鹿自然保護(hù)區(qū)和白鰭豚自然保護(hù)區(qū),1998年洪水過(guò)后,在下口修筑了沙灘子攔江大堤,此后故道水位受到人為調(diào)控,在長(zhǎng)江徑流季節(jié)性變化的背景下,洪季取水時(shí)開(kāi)閘放水,此時(shí)牛軛湖有水道與長(zhǎng)江干流相通,其沉積物主要來(lái)源仍為長(zhǎng)江干流[7-11].

    研究區(qū)受漁業(yè)、耕作等人類活動(dòng)干擾較弱,遠(yuǎn)離工業(yè)及生活污染排放源,適宜開(kāi)展沉積環(huán)境與沉積記錄研究工作,可以代表長(zhǎng)江流域中上游人類活動(dòng)輸入影響的平均水平.于2007年4月在湖北石首天鵝洲故道岸灘濕地(29°46.751′N,112°33.506′E)采集沉積物柱樣(見(jiàn)圖1),采樣點(diǎn)距水邊1 m,水位高程差為3~5 cm,由于長(zhǎng)江自然截彎取直,洪季淹沒(méi),僅在枯季露出水面.整個(gè)柱樣剖面共深70 cm,0~45 cm為黃色粘土,向下過(guò)渡到灰黃色含粉砂粘土,其中24~26 cm為一貝殼層,含大量植物碎屑,不含細(xì)顆粒沉積物,為典型洪泛沉積層;45~70 cm由分選性較好的灰色粉砂-細(xì)砂組成,水平或交錯(cuò)層理清晰,具有邊灘加積層沉相特征,疑為長(zhǎng)江故道的河道—漫灘沉積.0~40 cm以2 cm/層取樣,40~70 cm以2~5 cm/層取樣,分別裝入干凈的聚乙烯袋內(nèi),-20℃冷凍保存.

    圖1 研究區(qū)域、采樣站位(據(jù)文獻(xiàn)[10]修改)及柱樣剖面圖Fig.1 Map showing the study area,core site(modified after[10])and columnar section

    1.2 元素測(cè)定

    將沉積物樣品置于蒸發(fā)皿,在105℃烘箱中烘2 h后用研缽研細(xì).稱取250 mg樣品于50 mL聚四氟乙烯燒杯中,加10 mL重蒸硝酸,5 mL優(yōu)級(jí)純氫氟酸,2 mL優(yōu)級(jí)純高氯酸,在170℃消化至澄清透明液體,再轉(zhuǎn)移至密閉消化罐中,加入5 mL重蒸硝酸,2 mL優(yōu)級(jí)純氫氟酸,在175℃烘箱中加熱48 h后蒸干.隨后,用3%的硝酸溶液定容后采用ICP-AES(Thermo elemental IRIS Intrepid II XSP.)測(cè)定常量元素含量,包括K,Ca,Na,Mg,Al,F(xiàn)e,Mn,Ti,由華東師范大學(xué)化學(xué)系完成.稀釋10倍后加入2 ppbRh內(nèi)標(biāo),采用ICP-MS(ElementⅡ)測(cè)定重金屬元素含量,包括Cr,Cd,V,Zn,Pb,Cu,Ni,Co,Cs,U,Ga,Ba,Sr.為監(jiān)測(cè)精度與準(zhǔn)確度,分別進(jìn)行了若干樣品的重復(fù)分析與GSD-9標(biāo)樣分析,結(jié)果表明分析元素的相對(duì)誤差<5%,見(jiàn)表1.

    1.3 過(guò)剩210Pb活度的測(cè)定

    將沉積物樣品放入烘箱于105℃下烘干、研磨,裝入聚乙烯塑料樣品盒中,壓實(shí)測(cè)量樣品的高度及質(zhì)量,封裝20 d后,用高純鍺γ能譜儀(ULB-Be3850)測(cè)量樣品核素的活度.儀器效率刻度采用Canberra公司提供的無(wú)源效率刻度軟件(LabSOCS)完成.測(cè)量210Pb用46.5 keV(4.25%)γ射線;測(cè)量226Ra用214Pb的295.2(19.2%)、351.9keV(37.6%)和214Bi的609.3 keV (46.1%)、1 120.3 keV(15.0%)γ射線[12,13].過(guò)剩210Pb活度由210Pb與226Ra活度之差求得.

    1.4 粒度測(cè)定

    粒度測(cè)定使用庫(kù)爾特LS100Q型激光粒度分析儀,該方法的原理是一定粒徑的顆粒以一定的角度散射光線,角度隨顆粒直徑的降低而增加.單色光平行光束通過(guò)樣品槽中的懸浮液,散射光聚焦到檢測(cè)器,檢測(cè)器測(cè)量散射光的密度分布[14],結(jié)果見(jiàn)表1.

    表1 天鵝洲柱狀樣沉積物重金屬元素含量Tab.1 Total concentration of heavy metals in the core sediments

    2 結(jié)果與討論

    2.1 沉積速率

    天鵝洲柱樣過(guò)剩210Pb活度隨深度的變化如圖2所示,過(guò)剩210Pb衰變曲線在25 cm處出現(xiàn)較大的變化,與柱樣描述相符,這往往是沉積物在沉積過(guò)程中受到水動(dòng)力、生物擾動(dòng)、人類活動(dòng)等的影響.因此將圖2中過(guò)剩210Pb活度分為兩段,假設(shè)CA模式[12]可以分別應(yīng)用于上下兩段,即柱樣上層0~24 cm及柱樣下層26~70 cm,由此求得沉積速率分別為2.83 cm/y和0.74 cm/y.據(jù)沉積速率推算,沉積物柱樣24~26 cm處所對(duì)應(yīng)年份為1998年前后,結(jié)合其剖面洪泛沉積特征,此層極有可能為1998年長(zhǎng)江流域特大洪水期間形成的洪積層;此外,45 cm處所對(duì)應(yīng)年份為20世紀(jì)70年代初,據(jù)其剖面特征,其下為河道及漫灘沉積類型,應(yīng)為河道改道前形成的沉積物,向上由相對(duì)均一的細(xì)顆粒組成,代表1972年河道改道后的牛軛湖沉積.210Pb計(jì)年結(jié)果與沉積事件定年結(jié)果基本相符.

    圖2 天鵝洲柱樣的210Pb分布與分段模式擬合圖Fig.2 Vertical profiles with two-segment model of excess 210Pbactivities in the core sediments

    2.2 元素含量分析

    天鵝洲柱狀沉積物中元素含量的分析結(jié)果列于表1中.由表1可知,Al,Ca,F(xiàn)e,K,Mg,Na,Co,Ba,Sr的平均值分別為8.2%,4.1%,5.0%,2.3%,1.9%,0.7%,22.0mg/kg,534.9 mg/kg,155.2 mg/kg,變化范圍分別為7.2%~8.8%,3.3% ~5.3%,4.0% ~5.9%,2.1%~2.5%,1.5%~2.2%,0.6%~1.1%,478.0~572.1 mg/kg,16.8~27.5 mg/kg,141.9~164.4 mg/kg,均與上地殼元素豐度的背景值相當(dāng),但越靠近底層,其樣品的含量越接近上地殼元素豐度的背景值.Mn,Cr元素的平均值為1 038.1 mg/kg,83.4 mg/kg,變化范圍為688.4~1 328.6 mg/kg,43.0~104.1 mg/kg,隨深度變化幅度大,均為93.0%,142.3%,但沒(méi)有明顯的趨勢(shì).

    U,Ti,Ga,Cs金屬含量平均值為3.2 mg/kg,6 506.2 mg/kg,20.3 mg/kg,8.2 mg/kg,均在45~28 cm處隨深度增加,在28~22 cm隨深度降低,表層略有上升趨勢(shì).總的變化范圍是2.8~3.5 mg/kg,5662.0~8224.0mg/kg,16.2~2.2 mg/kg,5.9~9.8 mg/kg,變化幅度為26.27%,45.25%,36.25%,15.91%;

    V,Ni,Zn,Cd,Pb,Cu 重金屬元素平均含量分別為 163.2 mg/kg,53.3 mg/kg,132.2 mg/kg,0.6 mg/kg,33.7 mg/kg,54.7 mg/kg在45~25 cm隨深度增加至最大值,在22 cm處降低,到表層沒(méi)有明顯變化.其變化范圍是41.7~63.8 mg/kg,100.6~166.3 mg/kg,0.5~0.8 mg/kg,22.3~48.3 mg/kg,42.1~75.8 mg/kg,變化幅度較大,均為58.42%,53.03%,55.24%,62.60%,117.29%,80.12%,這些元素受人類活動(dòng)影響較大.

    2.3 人類活動(dòng)的影響

    由表1可知,柱樣粒徑由下到上呈減小趨勢(shì),尤其是粘土組分(0~4μm)所占比例由下層30%左右增至上層40%以上,并在21 cm處達(dá)到最大值44.3%.因此,為減小粒徑效應(yīng)帶來(lái)的影響,從而可以定量地描述人類活動(dòng)對(duì)重金屬含量的貢獻(xiàn),確定沉積物中重金屬的污染程度,使不同沉積特征的沉積物中的重金屬含量具有可比性,必須對(duì)所測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理.風(fēng)化過(guò)程中Al屬惰性元素,其遷移能力小,且沉積物中Al的含量隨粒度的減小而線性增加,因此Al可作為參考元素[15].本研究選擇能反映流域人類活動(dòng)輸入變化趨勢(shì)的6種重金屬(如圖3).

    圖3 天鵝洲柱狀樣沉積物metal/Al比值垂直分布圖Fig.3 Vertical distribution of ratios of metal/Al in the core sediments

    由圖3可將此柱樣分為兩個(gè)階段(見(jiàn)表2).

    表2 工業(yè)前后沉積物重金屬含量與Al比值的比較Tab.2 The comparison of the ratios of metal/Al in the core sediments before and after industrialization

    階段Ⅰ,底層60~32 cm,對(duì)應(yīng)20世紀(jì)50~90年代.經(jīng)Al標(biāo)準(zhǔn)化后,V/Al,Cu/Al,Ni/Al,Zn/Al,Pb/Al,Cd/Al元素比值較低,且變化小、組成穩(wěn).因采樣點(diǎn)離生活及工業(yè)排放源遠(yuǎn)近不同及當(dāng)時(shí)采樣條件所限,前人在工業(yè)化之前關(guān)于沉積物中重金屬的數(shù)據(jù)會(huì)有所不同,有些比本研究略偏高,但大部分研究的結(jié)果均與本研究結(jié)果相似(見(jiàn)表2).在20世紀(jì)90年代之前重金屬水平偏低,可視為研究區(qū)域內(nèi)工業(yè)化影響前的背景值.

    階段Ⅱ,32 cm~表層,對(duì)應(yīng)1990~2007年.經(jīng)Al標(biāo)準(zhǔn)化結(jié)果均以22 cm(1990年)為界,在1990~2000年期間呈現(xiàn)跳躍增加.對(duì)比1990年前后均值(見(jiàn)表2),1990年后均值相對(duì)1990年前均值增長(zhǎng)了15%~40%,這可能是由于進(jìn)入90年代后,城市化、工業(yè)化水平大幅度提高,廢水排放總量增加的結(jié)果.自1980年廢水排放總量95億t增加為1990年的150億t[18],2000年達(dá)到233.9億t[19],其中工業(yè)廢水與生活污水的比例由20世紀(jì)80年代的0.58增加到1990年的1.31,2000年增長(zhǎng)到2.03.增長(zhǎng)速度加快,與沉積物中重金屬含量的增長(zhǎng)趨勢(shì)一致(見(jiàn)圖3),長(zhǎng)江流域沉積物中重金屬元素受到人類活動(dòng)的影響逐步加強(qiáng)[11].盡管在長(zhǎng)江口大量來(lái)沙的稀釋作用下,其增長(zhǎng)幅度均在40%以內(nèi),但究其總量仍相當(dāng)可觀,且所增長(zhǎng)部分代表了人類活動(dòng)的重金屬輸入,其生物可利用性遠(yuǎn)高于自然風(fēng)化輸入組分,對(duì)流域及河口環(huán)境帶來(lái)潛在負(fù)面影響.

    自2000年(22 cm~表層)以后,增長(zhǎng)幅度降低,但并沒(méi)有減小的趨勢(shì).這主要是由于近年來(lái)我國(guó)人口不斷增加,工業(yè)發(fā)展迅速,2007年廢污水排放總量增加至320.47億t[20],其工業(yè)廢水與生活污水排放比值為2.08(見(jiàn)圖4),工業(yè)污水排放成為重金屬污染的主要來(lái)源.此外,流域以三峽工程為代表的多座大中小型水庫(kù)的興建,以及農(nóng)業(yè)灌溉面積的大幅增長(zhǎng),使得2003~2007年的來(lái)沙量減少了63%~86%[21],流域來(lái)沙銳減,河流稀釋與自凈能力下降,重金屬污染加深.

    20世紀(jì)90年代前,長(zhǎng)江流域沉積物重金屬主要為流域風(fēng)化輸入,可視為該研究區(qū)域工業(yè)化影響前的沉積物背景值;20世紀(jì)90年代后,由于工業(yè)化水平的提高,人類活動(dòng)造成重金屬含量大幅增加.以工業(yè)化以來(lái)的輸沙量平均值1.76億t[22,23]估算,工業(yè)化后由人類活動(dòng)所帶來(lái)V,Cu,Ni,Zn,Pb,Cd污染元素的通量為6.0×106kg,2.5×106kg,1.8×106kg,6.2×106kg,2.1×106kg,3.0×104kg.盡管長(zhǎng)江流域沉積物重金屬平均含量尚未達(dá)到嚴(yán)重污染的程度,但如此大的重金屬輸入總量輸送到長(zhǎng)江口及近岸海域,影響河口水質(zhì),并被生物所利用,通過(guò)食物鏈向上傳遞,從而影響流域、河口與近海的水資源與生物資源的安全.因此,有必要重新認(rèn)識(shí)長(zhǎng)江流域重金屬污染狀況,高度重視人類活動(dòng)對(duì)長(zhǎng)江流域環(huán)境的影響.

    3 結(jié) 論

    20世紀(jì)90年代以后,工業(yè)化進(jìn)程加快,流域人類活動(dòng)與長(zhǎng)江流域重金屬污染呈顯著正相關(guān).高強(qiáng)度的人類活動(dòng)和集中開(kāi)發(fā)建設(shè)使廢污水排放總量逐年增長(zhǎng),大型水庫(kù)的興建致來(lái)沙量減少,河流自凈能力不斷下降,沉積物中重金屬平均含量增長(zhǎng)幅度盡管在15%~40%,但重金屬污染元素的總量不容忽視,將給占全國(guó)水資源81%比重的長(zhǎng)江流域水體水質(zhì)帶來(lái)潛在威脅,水資源安全問(wèn)題將更為突出.因此,深入認(rèn)識(shí)近年來(lái)長(zhǎng)江流域水資源與水環(huán)境的變化的特征,加強(qiáng)流域水資源保護(hù),改善水環(huán)境質(zhì)量,是一項(xiàng)非常緊迫且艱巨的任務(wù).

    [1] ZHANG J,LIU C L.Riverine composition and estuarine geochemistry of particulate metals in China-weathering features,anthropogenic impact and chemical fluxes[J].Estuarine,Coastal and Shelf Science,2002,54:1051-1070.

    [2] 樊安德,楊曉蘭,應(yīng)時(shí)理.長(zhǎng)江河口及其臨近海區(qū)的重金屬元素[J].東海海洋,1995,13(3-4):31-71.

    [3] 邵秘華,王正方.長(zhǎng)江口水體中重金屬形態(tài)交換過(guò)程的研究[J].環(huán)境科學(xué),1995,16(6):69-73.

    [4] ZHANG J.Geochemistry of trace metals in large Chinese estuaries -An overview[J].Estuarine,Coastal Shelf Sci,1995,41:631-658.

    [5] YANG S L,ZHAO Q Y,BELKIN I M.Temporal variation in the sediment load of the Yangtze river and the influences of human activities[J].Journal of Hydrology,2002,263:56-71.

    [6] 秦養(yǎng)民,顧延生,王銀善,等.天鵝洲長(zhǎng)江故道近代環(huán)境變化的有殼變形蟲(chóng)記錄[J].地質(zhì)科技情報(bào),2007,26(3):37-42.

    [7] 朱江.江漢平原湖泊濕地近代環(huán)境變遷——以漲渡湖、天鵝洲長(zhǎng)江故道為例[D].武漢:中國(guó)地質(zhì)大學(xué),2005:56-79.

    [8] 彭愛(ài)華,邱海鷗,王義壯,等.湖北省天鵝洲沉積物中色素記錄的環(huán)境意義[J].江漢大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2006,34(1):27-30.

    [9] 沈子偉.長(zhǎng)江天鵝洲黑瓦屋故道水域初級(jí)生產(chǎn)力及其與若干生態(tài)因子的關(guān)系研究[D].重慶:西南大學(xué),2007.

    [10] 楊麗陽(yáng).沉積物中的木質(zhì)素在物源示蹤和環(huán)境演變研究中的應(yīng)用初探[D].上海:華東師范大學(xué),2009.

    [11] MüLLER B,BERG M,YAO Z P,et al.How polluted is the Yangtze river?Water quality downstream from the Three Gorges Dam[J].The Science of the total environment,2008,402(2-3):232-47.

    [12] 張敬.長(zhǎng)江口及鄰近海域沉積速率比較研究[D].上海:華東師范大學(xué),2008.

    [13] DU J Z,WU Y F,HUANG D K,et al.Use of7Be,210Pb and137Cs tracers to the transport of surface sediments of the Changjiang Estuary,China[J].Journal of Marine Systems,2010,82(4):286-294.

    [14] 陳沈良,楊世倫,吳瑞明.杭州灣北岸潮灘沉積物粒度的時(shí)間變化及其沉積動(dòng)力學(xué)意義[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2004,22(3):299-305.

    [15] 劉素美,張經(jīng).沉積物中重金屬的歸一化問(wèn)題——以 Al為例[J].東海海洋,1998,16(3):48-55.

    [16] 張經(jīng).中國(guó)主要河口的生物地球化學(xué)研究——化學(xué)物質(zhì)的遷移與環(huán)境[M].北京:海洋出版社,1996.

    [17] 張朝生,章申,王立軍,等.長(zhǎng)江與黃河沉積物金屬元素地球化學(xué)特征及其比較[J].地理學(xué)報(bào),1998,(3):314-322.

    [18] 長(zhǎng)江水利委員會(huì).長(zhǎng)江流域及西南諸河水資源公報(bào)(1990)[R].武漢:長(zhǎng)江水利委員會(huì),1991.

    [19] 陳峰,石國(guó)鈺,汪金成.長(zhǎng)江水環(huán)境監(jiān)測(cè)和水污染防治對(duì)策[J].水利水電快報(bào),2003,(5):16-17.

    [20] 長(zhǎng)江水利委員會(huì).長(zhǎng)江流域及西南諸河水資源公報(bào)(2007)[R].武漢:長(zhǎng)江水利委員會(huì),2008.

    [21] 楊桂山,馬超德,常思勇.長(zhǎng)江保護(hù)與發(fā)展報(bào)告[M].武漢:長(zhǎng)江出版社,2009.

    [22] YANG S L,ZHANG J,XU X J.Influence of the Three Gorges Dam on downstream delivery of sediment and its environmental implications,Yangtze River[J].Geophys Res Lett,2007,34,L10401,DOI:10.1029/2007GL02947.

    [23] 陳進(jìn),黃薇.水資源與長(zhǎng)江的生態(tài)環(huán)境[M].北京:中國(guó)水利水電出版社,2008.

    Response to the anthropogenic impact on heavy metals in the sediment core from the Swan oxbow in the middle Yangtze River

    HE Rong, DENG Bing, DU Jin-zhou, WU Ying

    (State Key Laboratory of Estuarine and Coastal Research,East China Normal University,Shanghai 200062,China)

    The chronological dating of the sediment core from the Swan oxbow of the middle Yangtze River in April 2007 was determined by the combination of excess210Pb(210Pbex)profile and the sedimentary characteristics.Environmental changes in the upper and middle reach of the Yangtze River in China in the last 50 years have been recorded by the concentration of elements(K,Ca,Na,Mg,Al,F(xiàn)e,Mn,Ti,Cr,Cd,V,Zn,Pb,Cu,Ni,Co,Cs,U,Ga,Ba,Sr)in the sediment core detected by ICP-AES and ICP-MS.The results demonstrated that the regional environment is subjected to the human activities and the channel migration of the Yangtze River.During 1950s~1990s,low concentration and scale of the metal/aluminum variation suggested that the elements was mainly controlled by the weathering of river basin and the sedimentary environment.Since 1990s,substantially increasing of heavy metals suggested heavier pollutant ofthe river basin resulting from both increasing of industrialization and hydraulic engineering construction of the river basin.The decreasing of sediment load of the Yangtze River from hydraulic construction practices in recent years potentially diminished self-purification of river,thus negatively impact on environment of river basin.

    Swan oxbow;210Pb; heavy metals; anthropogenic impact

    X142

    A

    10.3969/j.issn.1000-5641.2012.04.021

    1000-5641(2012)04-0173-08

    2011-03

    國(guó)家自然科學(xué)基金委創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)(40721004);教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(109067)

    何榮,女,碩士研究生,研究方向?yàn)槌练e地球化學(xué).E-mail:herong0629@126.com.

    猜你喜歡
    長(zhǎng)江流域沉積物長(zhǎng)江
    晚更新世以來(lái)南黃海陸架沉積物源分析
    渤海油田某FPSO污水艙沉積物的分散處理
    海洋石油(2021年3期)2021-11-05 07:43:12
    水體表層沉積物對(duì)磷的吸收及釋放研究進(jìn)展
    長(zhǎng)江之頭
    青年歌聲(2020年11期)2020-11-24 06:57:28
    走遍長(zhǎng)江流域的英國(guó)小伙
    長(zhǎng)江之歌(外二首)
    長(zhǎng)江圖(外二首)
    長(zhǎng)江流域園區(qū)的府際合作研究
    長(zhǎng)江流域徑流演變規(guī)律研究
    討論用ICP-AES測(cè)定土壤和沉積物時(shí)鈦對(duì)鈷的干擾
    亚洲精品美女久久av网站| 欧美 亚洲 国产 日韩一| www日本在线高清视频| 黄色 视频免费看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久久久午夜电影| tocl精华| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲色图av天堂| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 视频区欧美日本亚洲| 丝袜人妻中文字幕| 国产区一区二久久| 窝窝影院91人妻| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 最好的美女福利视频网| 亚洲av电影在线进入| 成人手机av| 成人三级做爰电影| 欧美精品啪啪一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 很黄的视频免费| 久久人妻av系列| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 日韩av在线大香蕉| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美又色又爽又黄视频| 黑丝袜美女国产一区| 麻豆国产av国片精品| 一本精品99久久精品77| 手机成人av网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人妻久久中文字幕网| 91九色精品人成在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩欧美三级三区| 久久精品成人免费网站| 人人澡人人妻人| 又黄又爽又免费观看的视频| 999久久久精品免费观看国产| a在线观看视频网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 婷婷丁香在线五月| 国产亚洲欧美精品永久| √禁漫天堂资源中文www| 国产片内射在线| 精品久久久久久成人av| 久久伊人香网站| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产激情偷乱视频一区二区| 91九色精品人成在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 日韩国内少妇激情av| 一区二区三区激情视频| 国产精品国产高清国产av| 国产成人系列免费观看| 夜夜爽天天搞| 黄色丝袜av网址大全| 久热爱精品视频在线9| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久中文看片网| 亚洲黑人精品在线| 99久久综合精品五月天人人| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精华国产精华精| 欧美中文综合在线视频| 亚洲电影在线观看av| 18禁国产床啪视频网站| 大型av网站在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 久久精品影院6| 久9热在线精品视频| 免费观看精品视频网站| 日本五十路高清| 极品教师在线免费播放| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品1区2区在线观看.| 一区二区日韩欧美中文字幕| 香蕉国产在线看| 午夜免费鲁丝| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国内精品久久久久久久电影| av电影中文网址| 日本五十路高清| 制服丝袜大香蕉在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 无人区码免费观看不卡| 国产亚洲精品av在线| 国产三级在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲avbb在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 久久精品影院6| 99久久国产精品久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 宅男免费午夜| 女警被强在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看| 丁香欧美五月| 夜夜爽天天搞| 免费观看精品视频网站| 美女大奶头视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 黄片播放在线免费| 韩国精品一区二区三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品免费视频内射| 黄色视频不卡| 国产成人欧美在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| a级毛片a级免费在线| 亚洲免费av在线视频| 99国产精品一区二区三区| avwww免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品91无色码中文字幕| 91老司机精品| 成人三级黄色视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利欧美成人| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国语自产精品视频在线第100页| 免费在线观看完整版高清| 1024手机看黄色片| 超碰成人久久| 久久久久久久久久黄片| 国产视频内射| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲无线在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 真人做人爱边吃奶动态| 99re在线观看精品视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品av麻豆狂野| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆av在线久日| 怎么达到女性高潮| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 男女下面进入的视频免费午夜 | 精品福利观看| 啦啦啦 在线观看视频| 性欧美人与动物交配| 激情在线观看视频在线高清| 久久香蕉国产精品| 91麻豆av在线| 国产高清视频在线播放一区| 久久久久久久精品吃奶| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产又爽黄色视频| 久久九九热精品免费| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费电影在线观看免费观看| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| av有码第一页| 国产高清videossex| 午夜视频精品福利| 欧美日韩乱码在线| 成人欧美大片| 一级a爱片免费观看的视频| 又大又爽又粗| 9191精品国产免费久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 女人被狂操c到高潮| 久热爱精品视频在线9| 亚洲中文av在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 在线观看免费视频日本深夜| 性色av乱码一区二区三区2| 级片在线观看| 国产av在哪里看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品久久久久久久久久免费视频| www日本黄色视频网| 禁无遮挡网站| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线av久久热| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲五月天丁香| 啦啦啦韩国在线观看视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久国产成人免费| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 一本综合久久免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲avbb在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产欧美一区二区综合| 又黄又粗又硬又大视频| 成人免费观看视频高清| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久狼人影院| 一进一出抽搐动态| 999久久久精品免费观看国产| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 国产在线观看jvid| 精品久久久久久久末码| 大香蕉久久成人网| 97碰自拍视频| 国产精品1区2区在线观看.| 免费看a级黄色片| 丰满的人妻完整版| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 午夜免费鲁丝| 亚洲一区二区三区色噜噜| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美成人免费av一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲午夜理论影院| 国产亚洲精品第一综合不卡| 黄频高清免费视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲真实伦在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 亚洲五月婷婷丁香| 久久人妻av系列| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 老司机午夜十八禁免费视频| 不卡一级毛片| 麻豆av在线久日| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 久久久久亚洲av毛片大全| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 成人三级做爰电影| 亚洲国产精品999在线| 欧美乱妇无乱码| 少妇熟女aⅴ在线视频| 变态另类丝袜制服| 中文在线观看免费www的网站 | 免费搜索国产男女视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 露出奶头的视频| 正在播放国产对白刺激| 男女下面进入的视频免费午夜 | 久久久久久九九精品二区国产 | 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产 | 男女之事视频高清在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利高清视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日本一区二区免费在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 色哟哟哟哟哟哟| videosex国产| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美日韩精品网址| 国产私拍福利视频在线观看| 久久香蕉激情| 国产熟女xx| av欧美777| 好男人在线观看高清免费视频 | 免费高清在线观看日韩| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本 欧美在线| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久九九精品二区国产 | www.精华液| 国产黄片美女视频| 亚洲无线在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久九九精品影院| 日本熟妇午夜| 日本免费a在线| 亚洲av成人一区二区三| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91大片在线观看| 国产不卡一卡二| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利在线在线| 午夜激情福利司机影院| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久久久国内视频| 曰老女人黄片| 老鸭窝网址在线观看| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 看免费av毛片| 国产午夜精品久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 美女大奶头视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品电影一区二区在线| 国产真实乱freesex| 亚洲中文字幕日韩| 99riav亚洲国产免费| 曰老女人黄片| 亚洲精华国产精华精| 日韩精品中文字幕看吧| 国产黄色小视频在线观看| 看黄色毛片网站| 美女高潮到喷水免费观看| 免费观看精品视频网站| 久久香蕉国产精品| 成人精品一区二区免费| 日韩视频一区二区在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成人免费观看视频高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 免费在线观看黄色视频的| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美性长视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 中文字幕高清在线视频| 国产精品精品国产色婷婷| 丁香六月欧美| 免费高清在线观看日韩| 一本综合久久免费| а√天堂www在线а√下载| 老司机深夜福利视频在线观看| 色在线成人网| 91麻豆av在线| 国产高清激情床上av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 午夜福利欧美成人| 日韩欧美在线二视频| 久热这里只有精品99| 日韩欧美在线二视频| 国产高清激情床上av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久狼人影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品第一国产精品| 国产成年人精品一区二区| 国产片内射在线| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 黄色a级毛片大全视频| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜免费鲁丝| 视频区欧美日本亚洲| 午夜日韩欧美国产| 亚洲无线在线观看| 亚洲专区字幕在线| 制服丝袜大香蕉在线| 不卡av一区二区三区| 91av网站免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲七黄色美女视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本成人三级电影网站| 免费搜索国产男女视频| 亚洲熟女毛片儿| 麻豆av在线久日| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产色视频综合| 国产成人欧美| 精品欧美国产一区二区三| 激情在线观看视频在线高清| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲avbb在线观看| www.999成人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区国产精品乱码| 一区二区三区高清视频在线| 1024香蕉在线观看| 午夜老司机福利片| 色老头精品视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 一级毛片精品| 国产在线观看jvid| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成在线人永久免费视频| 男男h啪啪无遮挡| 老熟妇仑乱视频hdxx| 色综合站精品国产| 欧美成人性av电影在线观看| 九色国产91popny在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品久久久久久久久久免费视频| 观看免费一级毛片| 亚洲电影在线观看av| 露出奶头的视频| 两个人看的免费小视频| 精品人妻1区二区| 日韩欧美免费精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 18禁观看日本| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 黑丝袜美女国产一区| 久久青草综合色| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 国产男靠女视频免费网站| 1024视频免费在线观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品免费视频内射| av视频在线观看入口| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 国产午夜精品久久久久久| 18禁美女被吸乳视频| 脱女人内裤的视频| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品乱码一区二三区的特点| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品野战在线观看| 波多野结衣高清作品| 天堂影院成人在线观看| 91成人精品电影| 在线av久久热| 美女午夜性视频免费| 夜夜夜夜夜久久久久| www.自偷自拍.com| 麻豆成人午夜福利视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 日本免费a在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 看片在线看免费视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线观看一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 男人舔奶头视频| 一级作爱视频免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜亚洲福利在线播放| 看黄色毛片网站| 国产精品九九99| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美激情 高清一区二区三区| www.熟女人妻精品国产| 国产成人系列免费观看| 国产视频内射| 久久欧美精品欧美久久欧美| 操出白浆在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜福利视频1000在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 男女之事视频高清在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 午夜福利欧美成人| 免费看日本二区| 亚洲 国产 在线| 在线观看日韩欧美| 少妇粗大呻吟视频| 好男人在线观看高清免费视频 | 91国产中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夜夜爽天天搞| 激情在线观看视频在线高清| 99国产精品一区二区蜜桃av| 激情在线观看视频在线高清| 人成视频在线观看免费观看| 无限看片的www在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| a在线观看视频网站| 国产精品免费视频内射| 1024视频免费在线观看| 日本成人三级电影网站| a级毛片在线看网站| 欧美日韩精品网址| 欧美在线一区亚洲| 女性被躁到高潮视频| 黄色视频,在线免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黄色毛片三级朝国网站| 免费高清视频大片| 亚洲 欧美一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲在线自拍视频| 天堂动漫精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| 88av欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| www.熟女人妻精品国产| 国产91精品成人一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久精品影院6| 波多野结衣巨乳人妻| 久久香蕉国产精品| 色播在线永久视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 露出奶头的视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级a爱视频在线免费观看| av视频在线观看入口| 国产精品99久久99久久久不卡| 一级片免费观看大全| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 一级片免费观看大全| 日本成人三级电影网站| 免费看十八禁软件| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久香蕉精品热| 欧美乱妇无乱码| 男人舔女人的私密视频| 国产成人av教育| 村上凉子中文字幕在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 男女床上黄色一级片免费看| 99国产精品99久久久久| av在线天堂中文字幕| 天天一区二区日本电影三级| 99国产精品一区二区蜜桃av| 一级a爱视频在线免费观看| 禁无遮挡网站| 999久久久国产精品视频| 欧美黄色淫秽网站| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲第一电影网av| 国产成年人精品一区二区| 热re99久久国产66热| 久久中文字幕一级| 欧美不卡视频在线免费观看 | 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av在线播放免费不卡| 最新美女视频免费是黄的| 国产欧美日韩精品亚洲av| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产精品合色在线| 国产成人影院久久av| 老司机靠b影院| 国产视频内射| 午夜福利一区二区在线看| 精品国内亚洲2022精品成人| 听说在线观看完整版免费高清| www日本在线高清视频| 久久久久国内视频| 久久久久久人人人人人| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲成av人片免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 成熟少妇高潮喷水视频| 精品国产美女av久久久久小说| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99国产综合亚洲精品| 国产精品免费视频内射| 午夜精品久久久久久毛片777| 日韩欧美国产一区二区入口| 99久久综合精品五月天人人| 免费电影在线观看免费观看| 99国产精品99久久久久| 大型av网站在线播放| 国产一区二区三区视频了|