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    鴨坦布蘇病毒病的研究進(jìn)展

    2012-12-09 07:44:03胡奇林孫敏華
    養(yǎng)禽與禽病防治 2012年10期
    關(guān)鍵詞:檢測(cè)方法

    胡奇林 孫敏華

    (廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院獸醫(yī)研究所,廣東省獸醫(yī)公共衛(wèi)生公共實(shí)驗(yàn)室 廣州 510640)

    鴨坦布蘇病毒(Duck Tembusu Virus,DTMUV)病又稱“鴨黃病毒病”、“鴨出血性卵巢炎”或“鴨產(chǎn)蛋下降-死亡綜合征”等,是自2010年春季以來我國(guó)主要蛋鴨飼養(yǎng)區(qū)出現(xiàn)的一種新的禽傳染病。該病臨床上以蛋鴨采食量下降,產(chǎn)蛋量驟然減少,即5天內(nèi)減蛋超過90%或者絕產(chǎn)為主要癥狀,以卵泡膜出血、充血,卵泡變形為主要病變,給我國(guó)水禽業(yè)造成了嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。本文對(duì)該病的研究現(xiàn)狀作一綜述。

    1 病原學(xué)

    2010年曹貞貞等[1]從我國(guó)部分地區(qū)發(fā)病鴨群中分離到黃病毒YY5,認(rèn)為可能是鴨坦布蘇病毒病的病原。2010年滕巧泱、顏丕熙等[2]對(duì)上海、浙江和江蘇發(fā)病鴨場(chǎng)進(jìn)行病原分離也獲得了本病毒。2010年萬(wàn)春和[3]等自表現(xiàn)產(chǎn)蛋驟降的病死種鴨中分離到有囊膜、直徑為30~50nm的病毒W(wǎng)R株。2010年Su等[4]從發(fā)病鴨臟器中分離出了一種新型黃病毒BYD,與坦布蘇病毒關(guān)系密切,證明是鴨坦布蘇病毒病病原。隨后,李玉峰等[5]、黃梅欣等[6]和孫敏華等[7-8]分別從山東蛋鴨、江蘇產(chǎn)蛋鵝和廣東產(chǎn)蛋鴨、肉鴨中分離到DTMUV。

    DTMUV屬于黃病毒科(Flaviviridae)黃病毒屬。DTMUV顆粒呈球形,直徑約50nm,有囊膜,表面有纖突[1-4]。DTMUV對(duì)乙醚、氯仿及去氧膽酸鹽敏感。病毒不耐熱,50℃以上加熱60 min活性喪失。適宜pH范圍為6~9,pH<5或pH>10時(shí)感染性喪失[9]。DTMUV不能凝集雞、鴨、鵝、鴿、鼠、兔、豬和人的紅細(xì)胞[1,4-5]。

    DTMUV經(jīng)尿囊腔接種鴨胚3~5d后死亡,表現(xiàn)為絨毛尿囊膜增厚、水腫,胚體水腫、出血。DTMUV能在鴨胚、雞胚、鴨胚成纖維細(xì)胞及Vero細(xì)胞中增殖,主要在感染細(xì)胞的胞漿內(nèi)復(fù)制[5,9]。DTMUV能在鴨胚成纖維細(xì)胞增殖,并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE),表現(xiàn)為折光性增強(qiáng),細(xì)胞變圓及融合,最終崩解死亡[9]。

    DTMUV基因組是不分節(jié)段的單股正鏈RNA,含10990個(gè)核苷酸?;蚪M由5'端和3'端非編碼區(qū)(UTR)及一個(gè)開放閱讀框(ORF)組成,基因組順序?yàn)?'-UTR-C-prM/M-E-NS1-NS2A/2B-NS3-NS4A/4BNS5-UTR-3'?;蚪MORF翻譯后合成一多聚蛋白前體,在宿主信號(hào)肽酶和病毒絲氨酸蛋白酶的催化下切割成為C、M和E 3個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白 (C為衣殼蛋白,M為膜蛋白,E為包膜蛋白)和7種非結(jié)構(gòu)蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B 和 NS5)[10]。

    2 流行病學(xué)

    2.1 易感動(dòng)物

    自然條件下,蛋鴨(紹興鴨、縉云麻鴨、山麻鴨、金定鴨、康貝爾鴨、臺(tái)灣白改鴨等)、肉種鴨(櫻桃谷鴨、北京鴨等)、野鴨種鴨、肉鴨、產(chǎn)蛋鵝及肉鵝均會(huì)發(fā)病,蛋雞也會(huì)發(fā)病,番鴨未見發(fā)病[1-2,6,11]。

    2.2 發(fā)病日齡

    產(chǎn)蛋鴨,主要發(fā)生于120~300日齡;主要見于210~280日齡;肉鴨主要見于10~40日齡,多在20日齡左右[4,5]。

    2.3 發(fā)病率、致死率

    蛋鴨發(fā)病率達(dá)90%~100%,死亡率小于10%,多數(shù)在5%以下;肉鴨發(fā)病率10%~30%,死亡率為10%~20%[4,5-6]。

    2.4 病程

    一般為 10~30d[4,5]。

    2.5 傳播途徑

    推測(cè)可能與蚊蟲有關(guān),同時(shí)本病可以經(jīng)鴨直接傳播[2]。該病毒能經(jīng)糞便排毒,污染環(huán)境、飼料、飲水、器具及運(yùn)輸工具等而造成傳播[7]。

    2.6 傳播速度

    一般在1周左右可以感染一個(gè)養(yǎng)殖小區(qū)或聚養(yǎng)區(qū)的所有鴨群。一旦某個(gè)鴨場(chǎng)發(fā)生該病,很快以該場(chǎng)為中心,快速擴(kuò)散,幾天內(nèi)可傳遍周邊區(qū)域,特別是在鴨棚密集區(qū)傳播更迅速,發(fā)病更嚴(yán)重[1,4]。

    3 臨床癥狀

    產(chǎn)蛋鴨發(fā)病后,主要表現(xiàn)采食量下降,產(chǎn)蛋量驟然減少,即5天內(nèi)減蛋超過90%或者絕產(chǎn),拉綠色糞便為主要癥狀,病程持續(xù)20~30d,隨后鴨群逐漸康復(fù),產(chǎn)蛋率回升。肉鴨發(fā)病后,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、食欲減退、搖頭和癱瘓等癥狀[1,4-5]。

    4 病理變化

    病死鴨病變主要在卵巢,初期可見部分卵泡充血和出血,中后期可見卵泡嚴(yán)重出血、變性和萎縮,嚴(yán)重時(shí)破裂,引發(fā)卵黃性腹膜炎,少部分鴨輸卵管內(nèi)出現(xiàn)膠凍樣或干酪樣物。肝臟輕微腫大,有出血或瘀血,有些鴨表面有針尖狀白色點(diǎn)狀壞死。部分鴨脾臟腫大、小腸黏膜出血,野鴨病變基本同上[1,4-5]。

    5 檢測(cè)技術(shù)

    5.1 分子生物學(xué)方法

    Su等[4]建立了針對(duì)DTMUV E基因的RT-PCR方法,擴(kuò)增片斷為401bp。萬(wàn)春和等[13]參照GenBank上登錄的黃病毒科黃病毒屬NS5基因片段序列設(shè)計(jì)引物,建立能檢測(cè)引起DTMUV的RT-PCR方法。該方法能使鴨坦布蘇病毒病毒擴(kuò)增出1條約470 bp的特異性片段,最低可檢出20pg病毒核酸,具有較好的特異性、敏感性和準(zhǔn)確性。顏丕熙等[14]建立了檢測(cè)鴨坦布蘇病毒的套式RT-PCR方法,該套式RT-PCR比常規(guī)RT-PCR敏感性高10倍。Wang等[15]建立了針對(duì)DTMUV E基因的RT-LAMP方法。該方法比常規(guī)RT-PCR方法敏感80倍,可檢測(cè)到2拷貝/μL病毒核酸。最近,Yan等[16]建立了針對(duì)E基因的TaqMan探針熒光定量RT-PCR,該方法比常規(guī)RT-PCR敏感100倍,最低可檢測(cè)到50個(gè)拷貝的病毒核酸。高緒慧等[17]利用RT-PCR方法擴(kuò)增DTMUV的NS3基因406bp的特異性片段,回收并純化PCR產(chǎn)物,用地高辛標(biāo)記,制備核酸探針試驗(yàn)結(jié)果表明,該探針具有良好的特異性;該探針對(duì)鴨黃病毒的RNA最低檢出限量為100μg/L。對(duì)疑似黃病毒感染鴨的肝臟、肺臟、脾臟、輸卵管、卵泡膜和泄殖腔棉拭子進(jìn)行檢測(cè),以卵泡膜的檢出率最高。張帥等[18]設(shè)計(jì)了1對(duì)特異性引物,建立了DTMUV的一步法RT-PCR檢測(cè)方法。該方法具有特異、快速、敏感和準(zhǔn)確等特點(diǎn),可以檢出1.82個(gè)TCID50的病毒核酸,對(duì)2010年至2011年6月份前的106份產(chǎn)蛋下降鴨群臨床病料進(jìn)行了檢測(cè),結(jié)果顯示樣品陽(yáng)性率為46.2%。

    5.2 血清學(xué)方法

    姬希文等[19]以純化的FX2010株作為包被抗原,建立了檢測(cè)DTMUV血清抗體的間接ELISA法,該方法具有較高的敏感性和特異性,可以用于該病的診斷和流行病學(xué)調(diào)查。

    6 防治技術(shù)

    6.1 預(yù)防

    6.1.1 綜合防治措施 ①建立良好的生物安全體系。養(yǎng)殖場(chǎng)選址時(shí)遠(yuǎn)離高速公路、屠宰場(chǎng)、活禽交易市場(chǎng)和養(yǎng)殖密集區(qū);不要從疫區(qū)引進(jìn)種禽和購(gòu)買苗禽;實(shí)行全進(jìn)全出飼養(yǎng)制度;搞好養(yǎng)殖場(chǎng)周圍的環(huán)境衛(wèi)生,清除污水、垃圾和衛(wèi)生死角,減少蚊子的孳生,做好驅(qū)蚊和滅蚊;病死禽和糞便統(tǒng)一無(wú)害化處理。②加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,改善養(yǎng)殖環(huán)境。如降低飼養(yǎng)密度,冬春季節(jié)注意通風(fēng)和保溫,保證鴨舍的溫度和濕度。杜絕雞、鴨和鵝混養(yǎng)。

    6.1.2 疫苗 目前尚無(wú)有效防制DTMUV的商品化的疫苗。萬(wàn)春和等[20]2011年報(bào)道,研制出鴨黃病毒油乳劑滅活疫苗,攻毒試驗(yàn)結(jié)果表明,免疫實(shí)驗(yàn)組蛋鴨和空白對(duì)照組蛋鴨平均產(chǎn)蛋率下降無(wú)差異,且觀察期內(nèi)均未見發(fā)病死亡,觀察期滿撲殺后均無(wú)肉眼可見病變。而未免疫攻毒組蛋鴨減蛋明顯,4天內(nèi)平均產(chǎn)蛋率下降為40.85%,比疫苗免疫組平均產(chǎn)蛋率低39.15%。

    6.2 治療

    發(fā)病后可以采取以下綜合治療措施,如在飲水中添加復(fù)合維生素,并通過飲水適當(dāng)給予抗生素,以防止鴨群繼發(fā)感染細(xì)菌病。同時(shí),應(yīng)對(duì)各種用具與設(shè)備、運(yùn)輸車輛及種蛋進(jìn)行嚴(yán)格消毒,墊料與病死鴨應(yīng)進(jìn)行焚燒或生物處理。在發(fā)病流行期間,做好封棟、封場(chǎng)工作,做好飼養(yǎng)人員的生活安排,管理人員與生產(chǎn)人員必須隔離。

    采集發(fā)病1周后鴨群血液,無(wú)菌操作分離血清,應(yīng)用于發(fā)病鴨群,可緩解癥狀,提高食欲,加快鴨群產(chǎn)蛋性能恢復(fù)[21]。

    [1]曹貞貞,張存,黃瑜,等.鴨出血性卵巢炎的初步研究[J].中國(guó)獸醫(yī)雜志,2010,46(12):3-6.

    [2]滕巧泱,顏丕熙,張旭,等.一種新的黃病毒導(dǎo)致蛋鴨產(chǎn)蛋下降及死亡 [J].中國(guó)動(dòng)物傳染病學(xué)報(bào).2010,18(6):1-4.

    [3]萬(wàn)春和,施少華,程龍飛,等.一種引起種(蛋)鴨產(chǎn)蛋驟降新病毒的分離與初步鑒定[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2010,25(6):663-666.

    [4]Su J L,Li S,Hu X D,et al.Duck Egg-Drop Syndrome Caused by BYD Virus,a New Tembusu-Related Flavivirus[J].PLoS One,2011,6(3):e18106.

    [5]李玉峰,馬秀麗,于可響,等,一種從鴨新分離的黃病毒研究初報(bào)[J].畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào),2011,42(6):885-891.

    [6]黃梅欣,李銀,趙冬敏,等,新型鵝黃病毒JS804毒株的分離和鑒定[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,27(2):354-360.

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    [17]高緒慧,刁有祥,唐熠,等.地高辛標(biāo)記DNA探針檢測(cè)鴨坦布蘇病毒病的制備與應(yīng)用.山東畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)禽病學(xué)專業(yè)委員會(huì)(SPDC)第二屆禽病學(xué)術(shù)研討會(huì),2011,204-208.

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    [21]沈志強(qiáng).當(dāng)前鴨新發(fā)流行病的研究與防控技術(shù).中國(guó)家禽,2011,,3(14):39-40

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