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    超聲波輔助熱水浸提茶樹菇多糖工藝

    2012-12-02 00:58:16董夢(mèng)瑩尤佳王菲楊佳顏吳子健
    食品研究與開發(fā) 2012年9期
    關(guān)鍵詞:茶樹菇菌柄熱水

    董夢(mèng)瑩,尤佳,王菲,楊佳顏,吳子健

    (天津商業(yè)大學(xué)生物技術(shù)與食品科學(xué)學(xué)院,天津市食品生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300134)

    真菌多糖具有廣泛的生物學(xué)功能,如降血脂、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等[1-2],早以被廣泛應(yīng)用于食品和醫(yī)藥工業(yè),其巨大的研究開發(fā)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值日益引起人們的關(guān)注。歐美等發(fā)達(dá)國(guó)家早己研發(fā)出多種菌多糖類用于臨床藥物,中醫(yī)藥中真菌多糖也已經(jīng)廣泛用于制備多種抗腫瘤、保肝健胃、抗病毒、降血糖血脂等藥物。其在食品工業(yè)上的應(yīng)用也很廣泛,作為食品添加劑、抗凝劑、保鮮劑等,甚至作為營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑。茶樹菇多糖存在于茶樹菇子實(shí)體細(xì)胞的細(xì)胞壁內(nèi),含量較高,由于子實(shí)體中菌柄和菌蓋組織結(jié)構(gòu)的不同,其多糖含量有所差異,且浸提條件的不同,多糖的溶出率也有所不同,本文研究了熱水浸提法并輔以超聲波破碎細(xì)胞法茶樹菇菌柄和菌蓋中的多糖提取率,研究多糖在子實(shí)體不同部位的含量,利于綜合加工提取茶樹菇多糖。

    1 材料與方法

    1.1 茶樹菇多糖的制備工藝路線

    茶樹菇子實(shí)體菌柄和菌蓋手工分離→菌柄和菌蓋分別干燥(70℃,3 h)→粉碎→100目篩子過(guò)篩→粉末加水混合→超聲波破碎細(xì)胞→熱水浸提→離心(3000 g/min,15 min)→取上清液→減壓旋蒸濃縮→醇析(75%乙醇濃度,24 h)→離心(3000 g/min,15 min)取沉淀→無(wú)水乙醇以及乙醚洗滌沉淀→Sevag法除蛋白→測(cè)定多糖含量

    1.2 材料及儀器

    茶樹菇:超市購(gòu)買;其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純;202-1-S型電熱恒溫干燥箱:上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠;高速粉碎機(jī):北京環(huán)亞天元機(jī)械技術(shù)有限公司;BSZ-100自動(dòng)部分收集器、HL-1恒流泵:上海滬西儀器廠;Rotavapor R-200旋轉(zhuǎn)薄膜蒸發(fā)器:Buchi公司,瑞士;3-18K低溫高速離心機(jī):Sigma公司,德國(guó);FDU-810型EYELA冷凍干燥機(jī):東京理化公司,日本;JY92-Ⅱ超聲波細(xì)胞粉碎機(jī):寧波新芝生物科技股份有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 總糖含量的測(cè)定采用苯酚-硫酸法[3]

    1.3.2 還原糖含量測(cè)定[3]

    1.3.3 Sevag法除蛋白[4]

    1.3.4 多糖純度檢測(cè)[5]

    溶解性測(cè)定、苯酚硫酸法測(cè)定總糖、茚三酮法測(cè)定蛋白質(zhì)和氨基酸、斐林試劑法測(cè)定單糖、碘-碘化鉀法測(cè)定淀粉、紫外吸收測(cè)定核酸和蛋白質(zhì)。

    1.3.5 正交優(yōu)化超聲波輔助熱水浸提工藝條件

    在前期單因子試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,確立了水浴浸提溫度、水浴浸提時(shí)間、超聲波破碎時(shí)間和功率等4個(gè)因素是茶樹菇多糖提取率影響較大的因素。以多糖的提取率為效應(yīng),以L9(34)正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化這4個(gè)因素在提取茶樹菇菌柄和菌蓋中多糖的最佳工藝條件,正交試驗(yàn)因素水平表如表1所示。

    表1 L9(34)正交試驗(yàn)因素水平表Table 1 The factors and levels

    2 結(jié)果與分析

    2.1 正交優(yōu)化菌蓋與菌柄多糖提取條件的結(jié)果

    茶樹菇菌柄和菌蓋中多糖提取條件正交優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果如表2所示,方差分析如表3和表4所示。

    根據(jù)表2和表3數(shù)據(jù)并通過(guò)F值的比較,菌柄的多糖提取過(guò)程4個(gè)因素中,超聲波破碎功率>熱水浸提時(shí)間>熱水浸提溫度>超聲波破碎時(shí)間,其中超聲波破碎功率影響極顯著,熱水浸提時(shí)間影響顯著,而熱水浸提溫度和超聲波破碎時(shí)間因素不顯著。按照效應(yīng)值(多糖提取率)愈大愈好的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷,正交試驗(yàn)所得實(shí)驗(yàn)的最佳條件為:A3B1C3D3,提取率4.214%。

    表2 菌柄和菌蓋多糖提取L9(34)正交試驗(yàn)結(jié)果及分析Table 2 Results of orthogonal experiment L9(34)

    表3 菌柄多糖提取正交優(yōu)化結(jié)果方差分析表Table 3 Analysis of variance

    表4 菌蓋多糖提取正交優(yōu)化結(jié)果方差分析表Table 4 Analysis of variance

    根據(jù)表2和表4數(shù)據(jù)并通過(guò)F值的比較,菌蓋的多糖提取過(guò)程中4個(gè)因素中,超聲波破碎功率>超聲波破碎時(shí)間>浸提時(shí)間>水浴溫度,其中超聲波破碎功率因素影響顯著,超聲波破碎時(shí)間因素影響較顯著,而熱水浸提時(shí)間和溫度影響不顯著。按照效應(yīng)值(多糖提取率)愈大愈好的標(biāo)準(zhǔn)來(lái)判斷,正交試驗(yàn)所得實(shí)驗(yàn)的最佳條件為A2B1C3D3,提取率4.351%。

    菌柄和菌蓋中多糖的提取過(guò)程中,超聲波破碎功率對(duì)于多糖提取率的影響均比較明顯,但超聲波作用時(shí)間在170 s~190 s范圍內(nèi),對(duì)于菌蓋中多糖的提取率影響大,而對(duì)于菌柄的影響較小,可能的原因在于超聲波破碎有助于茶樹菇子實(shí)體細(xì)胞的破碎,經(jīng)破碎后的細(xì)胞中的多糖物質(zhì)較容易溶出,但是菌柄和菌蓋的組織結(jié)構(gòu)不同,細(xì)胞的狀態(tài)也不同,故超聲波作用時(shí)間影響程度不同。菌柄較菌蓋的組織更緊密,細(xì)胞壁也較致密,熱水浸提時(shí)間長(zhǎng)一些會(huì)有利于菌柄的多糖的溶出。

    將正交試驗(yàn)優(yōu)化得到的菌柄和菌蓋中茶樹菇多糖的最佳提取條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),均高于正交試驗(yàn)中其他各個(gè)試驗(yàn)的結(jié)果,說(shuō)明所得結(jié)果可靠。

    按1.3所述的分析方法,對(duì)提取到的多糖進(jìn)行了分析。比較菌蓋多糖和菌柄多糖的感官指標(biāo):菌蓋多糖顏色較菌柄多糖深些,為淡褐色纖維狀疏松固體。菌柄和菌蓋多糖都易溶于水,且不含蛋白質(zhì)或氨基酸、不含游離單糖,具有非淀粉多糖的特性。

    3 結(jié)論

    茶樹菇菌柄中多糖的提取條件為:浸提時(shí)間85min,水浴溫度75℃,超聲波破碎時(shí)間190 s,超聲波破碎功率80 W;在此條件下提取率為4.214%。菌蓋中多糖的提取條件為:浸提時(shí)間80 min,水浴溫度75℃,超聲波破碎時(shí)間190 s,超聲波破碎功率80 W,在此條件下提取率為4.351%。

    [1]Franz G.Polysaccharides in Pharmacy:Current Applications and Future Concepts[J].Plant Medica,1989,55:493-497

    [2]王紅梅,鮑大鵬,楊立民.柱狀田頭菇胞內(nèi)外多糖的提取和測(cè)定[J].安徽農(nóng)業(yè)技術(shù)師范學(xué)院學(xué)報(bào),2000,14(3):18-20

    [3]陳慶森,龐廣昌,吳子健.實(shí)用生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)[M].天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,2006:83-85

    [4]Franz G.Polysaccharides in Pharmacy:Current Applications and Future Concepts[J].Plant Medica,1989,55:493-497

    [5]吳子健,陳慶森,閆亞麗,等.銀耳多糖對(duì)嗜酸乳桿菌L101發(fā)酵生長(zhǎng)影響的研究[J].食品研究與開發(fā),2008,29(11):22-25

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