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    乳腺癌組織中MMP-2、MMP-9表達與其預(yù)后的相關(guān)性

    2010-01-26 03:47:31劉玲莉朱德茂
    實用癌癥雜志 2010年3期
    關(guān)鍵詞:明膠蛋白酶基質(zhì)

    劉玲莉 朱德茂

    基質(zhì)金屬蛋白酶家族中的MMP-2、MMP-9被認為可以促進乳腺癌的浸潤、轉(zhuǎn)移和血管生成,并與骨轉(zhuǎn)移和骨破壞有關(guān)[1]。但MMP-2和MMP-9與乳腺癌患者預(yù)后的相關(guān)性研究報道很少。為此,我們針對乳腺癌組織中的MMP-2、MMP-9的表達情況與患者的預(yù)后狀況進行了分析。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集本院2006~2009年手術(shù)切除乳腺癌石蠟包埋標(biāo)本 86例,年齡 29~78歲,平均 48.6歲。按 2003年WHO乳腺腫瘤組織學(xué)類型分類:浸潤性導(dǎo)管癌70例,浸潤性小葉癌6例,其他類型癌10例。臨床分期Ⅰ期15例,Ⅱ期46例,Ⅲ~Ⅳ期25例。組織學(xué)分級Ⅰ級 18例,Ⅱ級51例,Ⅲ級17例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者79例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者7例。對照組取自同期乳腺良性病變25例(包括乳腺纖維瘤10例,乳腺腺病15例)。

    1.2 方法

    所有組織均經(jīng)福爾馬林液固定,常規(guī)脫水,石蠟包埋切片,HE染色,免疫組化采用SP法,DAB顯色,試劑采用美國 Santa Cruz公司生產(chǎn)的即用型鼠抗MMP-2、MMP-9單克隆抗體。S-P法檢測試劑盒購自福州邁新生物有限公司。

    1.3 結(jié)果判斷

    MMP-2、MMP-9標(biāo)記均以>10%腫瘤細胞胞質(zhì)棕黃色顆粒為陽性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    數(shù)據(jù)均采用 SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析。

    2 結(jié)果

    2.1 MMP- 2和 MMP- 9在乳腺組織中的表達

    乳腺良性病變組中MMP-2和MMP-9陽性表達率分別為40.0%(10/25)、28.0%(7/25),而乳腺癌組中的陽性表達率分別為94.2%(81/86)、87.2%(75/86),兩組陽性表達率相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

    2.2 MMP-2、MMP-9表達與乳腺癌病理特征的關(guān)系

    隨著臨床分期的進展,MMP-2、MMP-9表達水平不斷增強。無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組MMP-2和MMP-9的陽性表達率均有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),見表1。

    表1 MMP-2、MMP-9表達與乳腺癌病理特征的關(guān)系(例,%)

    3 討論

    基質(zhì)金屬蛋白酶 (matrixmetalloproteinases,MMPs)是1個鋅離子依賴的蛋白酶家族,目前已證實至少有17個亞型。明膠酶是 MMPs家族中主要成員之一,分為2個亞型,即 MMP- 2(72 kD,明膠酶 A)和 MMP-9(92 kD,明膠酶B)[2],主要作用是降解基質(zhì)中的蛋白,參與組織纖維化、腫瘤生長、轉(zhuǎn)移等病理過程,在腫瘤進展過程中活性明顯增強[3]

    MMP-2是1種鋅離子依賴的蛋白水解酶,由腫瘤細胞和間質(zhì)細胞以酶原形式分泌,經(jīng)水解后激活,能特異性地降解基底膜的主要成分-Ⅳ型膠原,還可降解V、Ⅵ 、X型膠原、FN和明膠;MMP-9是基質(zhì)金屬蛋白酶家族中分子量最大的酶,它以酶原的形式分泌,被激活后形成Ⅳ型膠原酶,對于基膜中的Ⅳ型膠原蛋白有專一的降解作用,基膜中的膠原蛋白被降解,其結(jié)構(gòu)即遭破壞,從而失去對腫瘤細胞的阻隔作用[4]。

    通過我們的研究證明,乳腺癌細胞中檢測到MMP-2、MMP-9高度表達,陽性率顯著高于乳腺良性病變組。隨著乳腺癌臨床分期的進展,MMP-2、MMP-9表達增強;且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者MMP-2、MMP-9陽性表達率高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者,這表明MMP-2、MMP-9與乳腺癌浸潤和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),具有預(yù)后價值,可作為乳腺癌預(yù)后評估的1個參數(shù)。

    [1] 陳英杰,陶雅君,聶玉琢,等.導(dǎo)管來源乳腺癌細胞MMP-9與MMP- 2的表達與其分化、轉(zhuǎn)移的關(guān)系〔J〕.大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,25(2):90.

    [2] 王鴻雁,張學(xué)斌.MMP-9和層黏連蛋白受體在乳腺癌組織中的表達及其與轉(zhuǎn)移和預(yù)后的關(guān)系〔J〕.癌癥雜志,2007,22(5):529.

    [3] Stoehzing O,Ahmad SA,Liu W,et al.Angiopoietin-1 inhibits vascular permeability,angiogenesis,and growth of hepatic colon cancer tumors〔J〕.Cancer Res,2006,63(12):3370.

    [4] 范松青,魏啟幼,李美容,等.MMP-2、MMP-9、TIMP-1和TIMP-2在乳腺癌中的表達及臨意義〔J〕.診斷病理學(xué)雜志,2007,10(2):99.

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