RP-HPLC法同時測定酚酞含片中酚酞及雜質(zhì)熒光母素的含量

李居安，王 麗（寧夏固原市藥品檢驗所，寧夏固原 756000）

RP-HPLC法同時測定酚酞含片中酚酞及雜質(zhì)熒光母素的含量

李居安＊，王 麗（寧夏固原市藥品檢驗所，寧夏固原 756000）

目的：建立同時測定酚酞含片中酚酞及雜質(zhì)熒光母素含量的方法。方法：采用反相高效液相色譜法。色譜柱為Phenomenex-C18，流動相為甲醇-水（80∶20），流速為1.0mL·min－1，檢測波長為285nm，進樣量為20μL。結(jié)果：酚酞與熒光母素色譜峰可有效分離，酚酞、熒光母素檢測濃度的線性范圍分別為4～100（r＝0.9999）、0.21～5.30（r＝0.9999）μg·mL－1，平均回收率分別為100.27%、99.89%，RSD分別為0.45%、1.04%；3批樣品中雜質(zhì)含量＜0.11%。結(jié)論：本方法專屬性強，操作簡便，結(jié)果準確可靠，可用于該制劑的質(zhì)量控制。

反相高效液相色譜法；酚酞含片；熒光母素；含量測定

酚酞為刺激性瀉藥，主要用于治療慢性便秘。酚酞含片是化學藥品地標升國標第14冊[1]收載的品種，含量測定方法為滴定法，該法操作煩瑣，容易引起誤差。另由于在酚酞合成過程中伴有熒光母素生成，各國藥典都規(guī)定了酚酞中熒光母素的限量檢查?！吨袊幍洹罚?010年版二部）采用薄層色譜法檢查[2]，酚酞原料藥中其檢測限量為0.10%；酚酞片中其檢測限量為0.5%，但該法容易造成判斷誤差；酚酞含片標準項下尚無熒光母素限量檢查。為控制該制劑質(zhì)量，筆者采用反相高效液相色譜（RP-HPLC）法對酚酞含片中酚酞及熒光母素含量進行測定，結(jié)果表明，該法專屬性強，操作簡便，結(jié)果準確可靠，可用于該制劑的質(zhì)量控制。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

1200系列HPLC儀、G1314BVMD紫外檢測器（美國Agilent公司）；AG-135雙量程電子天平（瑞士Mettler Toledo公司）。

1.2 試藥

酚酞對照品（批號：100091-199601，純度：100%）、熒光母素對照品（批號：100075-197902，純度：100%）均來源于中國食品藥品檢定研究院；酚酞含片（寧夏啟元國藥有限公司，批號：090615、20090612、110328，規(guī)格：每片0.1g）；甲醇為色譜純，水為超純水。

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗

色譜柱：Phenomenex-C18（250mm×4.6mm，5μm）；流動相：甲醇-水（80∶20），流速：1.0mL·min－1；檢測波長：285nm；進樣量：20μL；柱溫：30℃。在該色譜條件下，取“2.2.1”項下樣品溶液和“2.2.3”項下對照品溶液分別進樣，理論板數(shù)按酚酞計不低于5000。結(jié)果，酚酞保留時間為3.130min，熒光母素保留時間為6.186min，色譜見圖1。

圖1 高效液相色譜圖A.對照品；B.樣品；1.酚酞；2.熒光母素Fig1 HPLC chromatogramsA.substance control；B.test sample；1.phenolphthalein；2.fluoran

2.2 溶液制備

2.2.1 樣品溶液的制備。取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于酚酞10mg）置于100mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液作為樣品溶液。

2.2.2 熒光母素對照溶液制備。精密稱取熒光母素對照品10mg置于100mL量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻作為對照溶液。

2.2.3 對照品溶液制備。精密稱取酚酞對照品10mg置于100mL量瓶中，加流動相溶解，再精密量取“2.2.2”項下對照溶液5mL，用流動相稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。

2.3 線性關(guān)系考察

精密量取“2.2.3”項下對照品溶液2、5、10、25、50mL分別置于50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。進樣分析，以峰面積（A）為縱坐標，濃度（c）為橫坐標進行線性回歸，得酚酞、熒光母素回歸方程分別為A＝12752.36c+36.24（r＝0.9999）、A＝20272.88c+7.18（r＝0.9999）。結(jié)果，酚酞、熒光母素檢測濃度線性范圍分別為4～100、0.21～5.30μg·mL－1。

2.4 精密度試驗

取“2.2.3”項下對照品溶液，連續(xù)進樣5次，記錄峰面積。結(jié)果，酚酞、熒光母素的RSD分別為0.8%、1.0%。

2.5 穩(wěn)定性試驗

取同一樣品溶液，于0、3、6、12、24h分別進樣，依法測定。結(jié)果，酚酞、熒光母素的RSD分別為0.51%、0.66%。

2.6 回收率試驗

精密量取10mL已知酚酞含量的樣品溶液9份，分別精密加入對照品溶液8、10、12mL（相當于樣品中已知酚酞含量的80%、100%、120%）各3份，測定含量，計算低、中、高濃度酚酞回收率。另精密量取10mL已知熒光母素含量的樣品溶液9份，分別精密加入對照品溶液0.16、0.20、0.25mL（相當于樣品中已知熒光母素含量的80%、100%、120%）各3份，測定含量，計算低、中、高濃度熒光母素回收率?；厥章式Y(jié)果見表1。

表1 回收率試驗結(jié)果（n＝9）Tab 1Results of recovery tests（n＝9）

2.7 樣品中酚酞、熒光母素含量測定

取樣品和對照品溶液依法測定，按外標法計算酚酞、熒光母素含量，并與化學藥品地標升國標第14冊滴定法[1]比較，結(jié)果2種方法測定的酚酞含量結(jié)果無明顯差異，詳見表2。

表2 樣品中酚酞、熒光母素含量測定結(jié)果（n＝5）Tab 2Content determination of phenolphthalein and fluoran in samples（n＝5）

3 討論

（1）波長的選擇。對熒光母素和酚酞對照品溶液進行紫外掃描，發(fā)現(xiàn)二者最大吸收波長分別為285、275nm，由于熒光母素濃度為5μg·mL－1，與酚酞（100μg·mL－1）濃度相差20倍，故本方法檢測波長選用熒光母素的最大吸收波長，即285nm。

（2）流動相的選擇。筆者曾試驗用甲醇-0.02mol·L－1磷酸溶液（80∶20）[3]作為流動相，結(jié)果與本文采用的流動相比較分離效果相差不大，但由于該流動相制備相對煩瑣，因此選擇甲醇-水（80∶20）作為流動相。

[1]WS-10001-（HD）-1324-2003，酚酞含片標準（第14冊）[S].2003：14-72.

[2] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（二部）[S].2010年版.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：882.

[3] 梁選革，武國怡.高效液相色譜法測定酚酞溶液與酚酞片中熒光母素含量[J].醫(yī)藥導報，2006，25（11）：1210.

Simultaneous Determination of Phenolphthalein and Fluoran in Phenolphthalein Buccal Tablets by RP-HPLC

LI Ju-an，WANG Li（Ningxia Guyuan Institute for Drug Control，Ningxia Guyuan 756000，China）

OBJECTIVE：To establish a method for simultaneous determination of phenolphthalein and fluoran in Phenolphthalein buccal tablets.METHODS：RP-HPLC method was adopted.The determination was performed on Phenomenex-C18column with mobile phase consisted of methanol-water（80∶20）at the flow rate of 1.0mL·min－1.The detection wavelength was set at 285nm and injection volume was 20μL.RESULTS：Phenolphthalein and fluoran could be separated completely.The linear range was 4～100μg·mL－1for phenolphthalein（r＝0.9999）with average recovery of 100.27%（RSD＝0.45%）and 0.21～5.30μg·mL－1for fluoran（r＝0.9999）with average recovery of 99.89%（RSD＝1.04%）.The content of impurity in 3batches was lower than 0.11%.CONCLUSION：The method is specific，simple，accurate and reliable for quality control of Phenolphthalein buccal tablets.KEY WORDS RP-HPLC；Phenolphthalein buccal tablets；Fluoran；Content determination

R927.2

A

1001-0408（2012）33-3148-02

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2012.33.31

2011-09-03

2011-11-07）