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    中國黃酒中香草醛的定性定量分析*

    2012-11-21 10:01:26莫新良徐巖范文來
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2012年12期
    關(guān)鍵詞:甲氧丁酮香草醛

    莫新良,徐巖,范文來

    1(浙江工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院黃酒學(xué)院,浙江紹興,312000)2(江南大學(xué)釀酒科學(xué)與酶技術(shù)中心,釀造微生物與應(yīng)用酶學(xué)實(shí)驗(yàn)室,江蘇無錫,214122)

    香草醛,又名香蘭素,是香子蘭花莢中的典型香氣物質(zhì)。因其具有令人愉悅的香莢蘭豆香氣,廣泛應(yīng)用于食品、飲料等領(lǐng)域中,常作為香料添加于糕點(diǎn)、清涼飲料及酒類等食品中起助香作用[1]。香草醛是橡木桶貯存的葡萄酒中的重要香氣貢獻(xiàn)物質(zhì),主要來源于植物中木質(zhì)素的降解[2]。

    目前香草醛的檢測方法主要有液相色譜法[3-4]、氣相色譜法[2]、分光光度法[5]、電化學(xué)法[6]等,這些方法的靈敏度較低且線性范圍窄,對于樣品中含量較低的香草醛無法檢出。近年來有采用氣-質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)方法測定香草醛的報(bào)道[7],由于應(yīng)用了質(zhì)譜檢測器,其定性方便、靈敏度較高,但因樣品前處理操作較繁瑣,未被廣泛應(yīng)用。因此有必要開發(fā)一種簡便、快速、且靈敏度高的檢測方法來分析樣品中的微量香草醛。

    黃酒是我國的一種傳統(tǒng)發(fā)酵酒,由于其營養(yǎng)豐富且風(fēng)味獨(dú)特而深受人們喜愛,香氣是構(gòu)成黃酒風(fēng)味的重要因素,決定著黃酒風(fēng)味的典型性。國內(nèi)對于黃酒中的揮發(fā)性香氣成分已經(jīng)進(jìn)行了較全面深入的研究[8-9]。在已有研究中,研究者通過氣相色譜聞香法(GC-O),發(fā)現(xiàn)香草醛是黃酒中的重要香氣物質(zhì)[8],但有關(guān)黃酒中香草醛的含量在文獻(xiàn)中未見報(bào)道,因此無法根據(jù)濃度從香氣活力值(OAV)的角度來證實(shí)其在黃酒中的重要性。本工作擬采用液-液微萃取結(jié)合氣-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析黃酒中香草醛的含量,用OAV法分析香草醛對黃酒的風(fēng)味貢獻(xiàn),并對黃酒貯存過程中香草醛的變化規(guī)律進(jìn)行分析,為黃酒中香草醛的形成和作用機(jī)理研究及高品質(zhì)黃酒的開發(fā)和生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器

    分析樣品為:浙江地區(qū),市售黃酒分別命名為ZS-1、ZS-2、ZS-3、ZS-4,以及貯存 4年、5年、6年、9年、11年、12年、13年、14年的原酒;上海地區(qū),市售黃酒分別命名為SS-1、SS-2,大罐新酒命名為SN-1、SN-2;江蘇地區(qū),市售黃酒分別命名為JS-1、JS-2,大罐新酒命名為JN-1、JN-2;北方地區(qū)市售黃酒分別命名為 BS-1,BS-2。

    香草醛(99%,分析純)和4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮(98%,分析純)購自Sigma-Aldrich(中國)公司;氯化鈉分析純、乙醚(分析純),購自中國醫(yī)藥(集團(tuán))上?;瘜W(xué)試劑公司;無水乙醇(色譜純),美國TEDIA試劑公司。

    水浴恒溫?fù)u床振蕩器(SHA-2型,瑞華儀器),高速冷凍離心機(jī) J-E,美國 Beckman公司;安捷倫氣-質(zhì)聯(lián)用儀,Agilent 6890 GC-5973 mass selective detector(MSD);MPS2自動(dòng)進(jìn)樣器,德國Gerstel公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取一定量上述香草醛標(biāo)準(zhǔn)品配制到無水乙醇中,再取一定量加入到模擬黃酒中配制成系列濃度梯度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,內(nèi)標(biāo)溶液為4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮,用無水乙醇溶解,終濃度均為98.61 μg/L。模擬黃酒采用超純水(Milli-Q系統(tǒng),Millipore,Badford,MA,USA)配制,其中含有2.5 g/L乳酸,10%(V/V)乙醇,配制好的模擬酒將pH值調(diào)整到4.0。

    1.2.2 樣品的濃縮預(yù)處理

    取15 mL黃酒樣品于50 mL的離心管中,加4.5 g NaCl,加入內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮,終濃度為98.61μg/L,用1 mL重蒸過的乙醚萃取,將其蓋好后放置于振蕩器上振搖,溫度20℃,轉(zhuǎn)速250 r/min,30 min;振蕩搖勻萃取完成后,于4℃、8 000 r/min的條件下離心15 min,用0.2 mL的移液槍將上清有機(jī)相轉(zhuǎn)移到1mL的小瓶中,取0.1 μL進(jìn)行GC-MS分析。

    1.2.3 GC-MS分析

    GC條件:進(jìn)樣口和檢測器溫度均為溫度250℃,載氣He,流速2 mL/min;進(jìn)樣量1 μL,不分流進(jìn)樣;色譜分離柱為DB-FFAP(60 m×0.25 mm i.d.×0.25 μm,J&W Scientific);升溫程序:100 ℃ 恒溫 2 min,以10℃/min的速度升溫至 230℃,保持 10 min。

    MS條件:電子轟擊(EI)電離源,電子能量70 eV;離子源溫度230℃;質(zhì)量掃描范圍30~550 amu。

    1.2.4 物質(zhì)的定性與定量

    定性方法:采用全掃描的方式(SCAN)獲得TIC總離子流圖對物質(zhì)進(jìn)行分析,未知物通過檢出其譜圖和NIST05a.L Database(Agilent Technologies Inc.)中標(biāo)準(zhǔn)譜圖的比對,以及與該物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品的保留時(shí)間進(jìn)行比較來確定。

    定量方法:應(yīng)用內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法對香草醛進(jìn)行定量分析[10-11]。以 4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮為內(nèi)標(biāo)化合物,采用選擇特征離子法(SIM)對化合物峰面積進(jìn)行積分,經(jīng)過GC-MS檢測后利用待測物質(zhì)和內(nèi)標(biāo)的相對峰面積比代入相對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算出待測物質(zhì)在黃酒中的含量。

    1.2.5 香氣活力值(OAV)

    香氣活力值是香氣化合物的濃度與該香氣化合物的(以10%乙醇溶液計(jì))香氣閾值濃度之比,用以表征某種香氣化合物對香氣貢獻(xiàn)的大小。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 萃取溶劑的選擇

    香草醛是一種極性較強(qiáng)的物質(zhì),根據(jù)“相似相容”原理,需用極性較強(qiáng)的溶劑來萃取,故本研究討論了不同萃取溶劑:乙醚、二氯甲烷、乙醚∶二氯甲烷(體積比1∶1)對香草醛萃取效果的影響。發(fā)現(xiàn)3種萃取劑的效果相似,香草醛的加標(biāo)回收率相近,均能滿足微量成分的分析要求。而用二氯甲烷、乙醚∶二氯甲烷(體積比1∶1)對香草醛萃取時(shí),一些色素被萃取出來,故選用乙醚作萃取劑。

    2.2 特征離子和定量離子的選擇及香草醛的定性分析

    為消除其它雜質(zhì)峰的干擾,采用選擇特征離子的方法(SIM)對標(biāo)準(zhǔn)品和黃酒樣品中的相應(yīng)化合物進(jìn)行掃描。圖1是香草醛和內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的質(zhì)譜圖。由圖1A可知,香草醛的碎片離子豐度最大峰 m/z為81,其次為109和123,m/z為152的是其分子離子峰。由圖1B可知,內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的碎片離子豐度最大峰 m/z為121,其次為43,m/z為178的是其分子離子峰。依據(jù)選擇離子的原則,本方法所選用的香草醛的特征離子 m/z為81、109 、123和152,其中定量離子為152,內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的特征離子m/z為121、178和43,定量離子為121。圖2是標(biāo)準(zhǔn)溶液香草醛及內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的總離子流色譜圖,其出峰時(shí)間分別在21.501 min和26.543 min左右。圖3是黃酒樣品經(jīng)萃取、離心后香草醛的選擇離子流(SIM)色譜圖。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液香草醛及內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的質(zhì)譜圖

    圖2 標(biāo)準(zhǔn)溶液香草醛及內(nèi)標(biāo)4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮的總離子流色譜圖

    圖3 黃酒樣品中香草醛的選擇離子色譜圖

    2.3 黃酒中香草醛的定量依據(jù)

    2.3.1 工作曲線、相關(guān)系數(shù)、線性范圍、檢出限與定量限

    配制一系列濃度的香草醛標(biāo)準(zhǔn)溶液,對每個(gè)濃度水平進(jìn)行6次重復(fù)測定,根據(jù)內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法,做線性回歸分析,結(jié)果見表1。方法的線性關(guān)系良好,相關(guān)性系數(shù)為0.999 7。以信噪比(S/N)為3時(shí)所對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物濃度值為檢出限,以信噪比為10時(shí)的濃度值為定量限(表1)。方法的檢出限和定量限分別為7.68 μg/L和 23.05 μg/L,滿足黃酒中香草醛的檢測要求。

    2.3.2 回收率和精密度

    將不同濃度的香草醛標(biāo)準(zhǔn)樣品加到模擬酒和實(shí)際樣品溶液中,對每個(gè)濃度重復(fù)測定6次,得到相應(yīng)的回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(表2)?;厥章史秶?4.7% ~101.5%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均在10% 以內(nèi)。能夠滿足微量成分的準(zhǔn)確分析要求。

    表1 線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)、線性范圍、檢出限與定量限

    表2 不同樣品的分析結(jié)果及在不同添加水平下香草醛的平均加標(biāo)回收率和精密度(n=6)

    2.4 黃酒中香草醛的定量分析

    表3列出了不同地區(qū)不同品種黃酒中香草醛的含量情況。由表可以看出,不同黃酒之間香草醛的含量差異較明顯。仔細(xì)分析發(fā)現(xiàn),雖然各種黃酒之間存在差異,但是差異之間也有規(guī)律可循,即一般市售普通成品酒如ZS-1、ZS-2等中的香草醛的含量(含量在159.97 ~1 112.41 μg/L)均高于新酒如 SN-1、SN-2、等中香草醛的含量(含量在80.12~100.29 μg/L);浙江地區(qū)市售普通成品酒如ZS-1、ZS-2、ZS-3、ZS-4等中的香草醛的含量高于江蘇、上海(高檔酒如SS-3、SS-4、SS-5除外)及北方地區(qū)市售黃酒中的含量;更有趣的發(fā)現(xiàn)是市售高檔成品酒如SS-3、SS-4、SS-5等中的香草醛的含量(含量均大于3 000 μg/L)均高于低檔酒如市售普通成品酒SS-1、SS-2等中的香草醛的含量。由此不難推斷香草醛這種香氣物質(zhì)在區(qū)分不同黃酒的風(fēng)味差異中起到了非常重要的作用,并且可以推斷貯存過程對香草醛在黃酒中含量的影響較大。

    2.5 黃酒中香草醛的OAV分析

    某種香氣物質(zhì)的絕對含量并不能反映它對黃酒整體香氣的貢獻(xiàn),還需要結(jié)合它的香氣閾值來分析。OAV是指香氣化合物的濃度和該化合物香氣閾值之比。通常來說,OAV >1.0的化合物會(huì)對整體香氣有貢獻(xiàn),并且香氣活性值大的化合物其香氣貢獻(xiàn)亦大[12]。查閱文獻(xiàn),香草醛在10% 的酒精溶液中香氣閾值為 60 μg/L[13],根據(jù)香草醛的香氣閾值和濃度之比計(jì)算出其在各黃酒中的OAV,結(jié)果見表3。由表3可知,在所檢測的黃酒中,香草醛的OAV均大于1,因此其對該黃酒的整體香氣都有貢獻(xiàn)。其中,普通市售成品酒中的香草醛的OAV一般均大于5(SS-1列外),高檔市售成品酒(SS-3、SS-4、SS-5)中香草醛的OAV均大于50。因此,從 OAV結(jié)果分析,香草醛是黃酒中重要的香氣貢獻(xiàn)物質(zhì)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道在普通紅葡萄酒中,香草醛的OAV在0.7 ~ 2.1[13],而本研究結(jié)果得到的黃酒中的香草醛的OAV在1.3~67.6,證明香草醛確實(shí)是黃酒中有重要貢獻(xiàn)的香氣化合物,這也是黃酒具有獨(dú)特的風(fēng)味而區(qū)別于其它飲料酒的重要因素之一。

    表3 不同黃酒中香草醛的含量(μg/L)及香氣活力值(OAV)

    2.6 黃酒貯存過程中香草醛的變化

    根據(jù)2.4中的分析,貯存過程對香草醛在黃酒中含量的影響較大。因此,考察了浙江地區(qū)貯存4年、5年、6年、9年、11年、12年、13年、14年的黃酒原酒中香草醛含量的變化情況,結(jié)果見圖4。由圖4可知,黃酒中香草醛的含量隨著貯存時(shí)間延長而增加。這種結(jié)果和文獻(xiàn)報(bào)道的啤酒和葡萄酒的儲(chǔ)存過程中隨著貯存時(shí)間延長香草醛的增加情況相類似[14-15]。在葡萄酒貯存中,香草醛主要來源于橡木桶中木質(zhì)素的熱降解[2],在啤酒貯存中香草醛直接源于4-乙烯基癒瘡木酚的轉(zhuǎn)化,前驅(qū)物質(zhì)是糧谷類植物細(xì)胞壁的阿魏酸[14],而在黃酒貯存中香草醛的來源和形成機(jī)理則有待進(jìn)一步的考察。

    3 結(jié)論

    圖4 不同貯存時(shí)間的黃酒中香草醛含量的變化

    采用液-液微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)能夠快速、有效地分析黃酒中香草醛的含量,結(jié)果表明香草醛是區(qū)分不同黃酒風(fēng)味差異的重要香氣物質(zhì)。在所研究的黃酒中香草醛濃度高于其閾值,從OAV角度判斷香草醛對黃酒的風(fēng)味有重要貢獻(xiàn),并發(fā)現(xiàn)黃酒在貯存過程中香草醛含量增加,但其在貯存過程中的形成機(jī)理及影響因素有待進(jìn)一步研究。

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