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    五種從茶葉中提取咖啡因的方法比較研究

    2012-11-15 01:32:12馬可望張少敏胡家尾付光學(xué)付鵬飛
    關(guān)鍵詞:單口恒壓咖啡因

    張 勇,馬可望,張少敏,胡家尾,周 霞,付光學(xué),付鵬飛

    (湖北理工學(xué)院 化學(xué)與材料工程學(xué)院,湖北 黃石 435003)

    咖啡因(caffeine)是存在于茶葉、咖啡、可可以及某些植物中的生物堿之一,化學(xué)名為1, 3, 7-三甲基-2,6-二氧嘌呤,其化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖1所示。它呈弱堿性,味苦,為無(wú)色針狀晶體,在100℃開(kāi)始升華,能溶于氯仿、丙酮、乙醇和水??Х纫蚴且环N重要的醫(yī)藥工業(yè)原料,有興奮神經(jīng)中樞,消除疲勞的功效,能減弱酒精、煙堿、嗎啡等物質(zhì)的毒害,增加腎臟血流量,具有利尿和強(qiáng)身等作用[1]。茶葉中咖啡因的含量一般為2%~5%,另外還含有纖維素及11%~12%的單寧酸[2]。茶葉作為一種日常生活用品,從其中提取咖啡因是一個(gè)貼近學(xué)生生活并且能吸引學(xué)生興趣的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn),目前的主要方法有水提法、醇提法、升華法、有機(jī)溶劑提取法,超聲波震蕩提取法等[3,4]。該實(shí)驗(yàn)耗時(shí)長(zhǎng),有一定的難度,為了在有機(jī)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中提高實(shí)驗(yàn)的成功率,我們對(duì)實(shí)驗(yàn)方法、儀器、藥品、試劑、產(chǎn)品產(chǎn)率和環(huán)保等方面進(jìn)行了多角度的調(diào)研,采用無(wú)水乙醇提取-升華法、水提取-升華法和有機(jī)溶劑提取法等五種方法提取了咖啡因,比較和分析了它們的優(yōu)缺點(diǎn),以期為學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)方案的選擇提供參考。

    圖1 咖啡因的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

    恒壓滴液漏斗,油浴鍋,三角漏斗,研缽,蒸發(fā)皿,100mL單口圓底燒瓶,250mL單口圓底燒瓶,溫度計(jì),酒精燈,石棉網(wǎng),球形冷凝管,直形冷凝管,尾接管,蒸餾頭,電熱套,XT-4顯微熔點(diǎn)測(cè)定儀。

    1.2 實(shí)驗(yàn)藥品

    市售散裝茶葉,沸石,氧化鈣,無(wú)水乙醇,碳酸鈣,無(wú)水硫酸鎂,石油醚,丙酮,二氯甲烷。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 方法一:無(wú)水乙醇提取-升華法 將棉花塞在恒壓滴液漏斗頸部,然后裝入10g研碎的茶葉[5,6]。在250ml圓底燒瓶?jī)?nèi)加入80 mL乙醇和少許沸石,油浴加熱,使沸騰的乙醇蒸汽從恒壓漏斗側(cè)管上升,當(dāng)被冷凝管冷凝的乙醇在提取器內(nèi)達(dá)到一定高度時(shí),調(diào)節(jié)恒壓漏斗活塞,使冷凝液的滴入速度與其在恒壓漏斗的放出速度一致。連續(xù)提取2h后停止加熱。冷卻后,將恒壓滴液漏斗改換成蒸餾裝置,蒸餾,直至瓶?jī)?nèi)剩10~15mL左右的墨綠色提取液為止。將殘液趁熱傾入蒸發(fā)皿中,加7~8g生石灰粉,用酒精燈微熱,并用玻璃棒不斷攪拌,控制溫度不超過(guò)100℃,將其炒干,研細(xì)成顆粒狀。將蒸發(fā)皿移至石棉網(wǎng)上加熱,將一張刺有許多分布均勻小孔的圓濾紙蓋在蒸發(fā)皿上,再罩上一只干燥的玻璃漏斗,漏斗頸部塞少許棉花,緩慢加熱,使咖啡因升華。當(dāng)濾紙上出現(xiàn)針狀結(jié)晶時(shí),調(diào)節(jié)酒精燈高度使升華速度盡可能減慢,以提高咖啡因純度和收率。當(dāng)玻璃漏斗出現(xiàn)棕色煙霧時(shí),表示升華完畢,停止加熱。待溫度冷卻至100℃以下,揭開(kāi)漏斗和濾紙,收集濾紙上及漏斗內(nèi)壁的咖啡因,稱重,測(cè)熔點(diǎn)。

    1.3.2 方法二 67%乙醇提取-升華法 為降低溶劑成本,本方法使用混合溶劑進(jìn)行萃取。在乙醇與水組成的混合溶劑中,當(dāng)V乙醇∶V水=2∶1時(shí),咖啡因收率最高[7],所以本實(shí)驗(yàn)將提取液換成67%的乙醇溶液,具體操作步驟和方法一相同,最后觀察所得咖啡因顏色,稱重,測(cè)熔點(diǎn)。

    1.3.3 方法三:水提取-升華法 取10g茶葉,研細(xì)后用細(xì)紗布包裹,置于100mL單口圓底燒瓶中,再加入60mL水,用電加熱套加熱并使之煮沸20min.用紗布過(guò)濾出溶液,將茶葉重新裝入單口圓底燒瓶中,再重新加入60mL水,加熱煮沸20min,再過(guò)濾。如此往復(fù)提取8次,合并提取液,加入沸石,再置于加熱套中蒸餾濃縮至15mL左右。加入7~8g氧化鈣,剩下步驟與方法一相同[8]。

    1.3.4 方法四:乙醇抽提結(jié)晶法 取10g茶葉,研細(xì)后加5g碳酸鈣粉末和80mL水,用電加熱套加熱煮沸0.5h.過(guò)濾反應(yīng)液,將所得濾液濃縮至原體積一半左右,再加適量碳酸鈣粉末調(diào)成稠糊狀,置于酒精燈上焙炒(溫度不可過(guò)高),并研細(xì)成砂粒狀。用乙醇抽提上述砂粒狀混合物,將所得溶液濃縮,自然結(jié)晶,即得到略帶黃綠色粗品。再將粗品升華,則得到咖啡因白色晶體,稱重,測(cè)熔點(diǎn)[9]。

    1.3.5 方法五:二氯甲烷提取法 取10g研細(xì)的茶葉于250mL單口瓶中,加入120mL水,加熱煮沸1h,稍冷后用紗布代替濾紙抽濾。在所得濾液中,加入約1/7體積的5% NaOH溶液。攪拌,將混合溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,分別用15mL二氯甲烷萃取四次,收集有機(jī)相,用無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾,蒸餾回收二氯甲烷。所得粗產(chǎn)品用盡可能用少量的丙酮溶解,控溫80℃,向其中緩慢加入石油醚,直至溶液剛開(kāi)始出現(xiàn)渾濁,冷卻結(jié)晶,抽濾,得白色晶體,干燥稱重,測(cè)熔點(diǎn)[10]。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    由五種從茶葉中提取咖啡因的方法所得到的粗產(chǎn)品和進(jìn)一步升華后得到的純品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1和表2.粗產(chǎn)品顏色為黃色或淡黃色,說(shuō)明提取的咖啡因中混有其它的雜質(zhì)。粗產(chǎn)品進(jìn)一步升華后,都得到了白色晶體。薄層色譜分析顯示它們?cè)诒訉游霭迳隙贾挥幸粋€(gè)點(diǎn),此外,它們?nèi)埸c(diǎn)的均與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果(234℃~236℃)相符,這說(shuō)明粗產(chǎn)品經(jīng)過(guò)升華后得到的都是咖啡因純品,而且粗產(chǎn)品的回收率都比較高。

    2.2 五種方法的比較

    提取咖啡因的方法有多種,在實(shí)驗(yàn)室中提取咖啡因需要考慮很多的因素,如提取方法應(yīng)該簡(jiǎn)單,步驟少,儀器要求低,試劑毒性小,操作方便,安全環(huán)保等等。我們采用了五種方法來(lái)提取咖啡因,通過(guò)比較分析,將每種方法優(yōu)缺點(diǎn)小結(jié)如下:

    表1 五種從茶葉中提取咖啡因的方法所得到的粗產(chǎn)品結(jié)果

    表 2 粗產(chǎn)品進(jìn)一步升華后得到咖啡因純品結(jié)果

    1)方法一是一種改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方法,即以恒壓滴液漏斗代替在實(shí)驗(yàn)室提取咖啡因時(shí)經(jīng)常使用的索氏提取器[5,6]。索氏提取器易破損,和恒壓滴液漏斗相比價(jià)格相對(duì)昂貴,因此這種方法在一定程度上節(jié)約了儀器的成本。此外,該方法實(shí)驗(yàn)時(shí)間相對(duì)較短,咖啡因的提取率較高,在實(shí)驗(yàn)方案的選擇上具有較大的優(yōu)勢(shì)。由于提取的溶劑是乙醇, 且乙醇易燃、易揮發(fā),和方法三水提取-升華法相比,方法一使用溶劑的成本較高。

    2)方法二與方法一類似,僅將溶劑換成比例V乙醇∶V水=2∶1的混合溶液。這種方法可以看做第一種方法的改進(jìn)。本實(shí)驗(yàn)的不足之處是在焙炒過(guò)程中,需要蒸走水分,延長(zhǎng)了反應(yīng)時(shí)間,而且要求控制好溫度,防止咖啡因也被蒸出。方法二相對(duì)于方法一實(shí)驗(yàn)時(shí)間稍長(zhǎng),產(chǎn)率稍低,但成本低,而且產(chǎn)率在所允許的誤差范圍內(nèi),所以方法二更加適合工業(yè)生產(chǎn)。

    3)方法三利用水溶解的方法,多次溶解和過(guò)濾,易于操作,安全性高,其缺點(diǎn)是實(shí)驗(yàn)耗時(shí)太長(zhǎng)(6h),作為傳統(tǒng)的提取方法,收率一般。

    4)方法四加入碳酸鈣,可以破壞茶葉的葉肉細(xì)胞和組織,增加咖啡因的溶解量。通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)此種方法收率較低,可能是用乙醇抽提和乙醇重結(jié)晶損失了較多的產(chǎn)品。

    5)方法五采用有機(jī)溶劑提取法,得到的咖啡因純度較高,但此種方法收率最低,可能是由于結(jié)晶損失了很多的產(chǎn)品。此外,二氯甲烷、丙酮、石油醚這些有機(jī)溶劑都易揮發(fā),和乙醇相比毒性較大,會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,在操作過(guò)程中不可避免地對(duì)操作人員的健康帶來(lái)危害。

    3 結(jié)論

    綜合以上分析,在實(shí)驗(yàn)中使用相同質(zhì)量的茶葉,由于提取方法不同,其得到咖啡因的量不同。本文所采用的五種方法都各有優(yōu)缺點(diǎn),作為大學(xué)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中提取天然產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn),適合學(xué)生自主選擇各種不同的方法。但從產(chǎn)率、實(shí)驗(yàn)時(shí)間、環(huán)保和儀器要求等方面綜合考察,方法一是較理想的實(shí)驗(yàn)方法。

    參考文獻(xiàn):

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