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    150例中藥液灌腸聯(lián)合藥物治療慢性前列腺炎療效觀察

    2012-11-10 05:42:50時文遠楊照華熊慧萍
    中國老年保健醫(yī)學 2012年2期
    關鍵詞:前列腺炎灌腸白細胞

    施 斌 時文遠 楊照華 熊慧萍 楊 瑾

    慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿男科最為常見的疾病之一,其中慢性非細菌性前列腺炎占慢性前列腺炎的絕大部分(90%~95%)[1]。CP的發(fā)病機制很復雜,已經明確的致病原因或危險因素寥寥無幾,迄今缺乏有效性和安全性都比較滿意的藥物和治療方法,使得患者的身心和生活質量受到很大影響,也給患者帶來較大的經濟負擔[2]。臨床上單一的治療方法難以取得滿意的療效。我科于2003年3月至2010年9月,采用中藥灌腸聯(lián)合藥物、單純中藥灌腸和單純西藥治療慢性前列腺炎患者150例,以觀察中藥灌腸和藥物治療的效果,現報告如下。

    1.材料與方法

    1.1 一般資料 所有病例均來源于我院中醫(yī)科門診或住院患者共150例,年齡38~65歲,平均年齡50歲;病程6月~10年,平均4.2年。臨床表現均有不同程度的尿頻、尿不盡、尿道灼熱不適感;尿末或大便時尿道滴白;下腹、腰骶、會陰或陰囊部位疼痛不適;部分患者伴有乏力、焦慮、失眠以及性功能減退等癥狀。前列腺液常規(guī)白細胞計數>10個/HP,卵磷脂小體+~++/HP。按美國國立衛(wèi)生院慢性前列腺炎癥狀評分(NIH-CPSI)(3),把CP分為輕度、中度和重度,NIH-CPSI總分1~14為輕度,15~29為中度,30~43為重度。150例患者在10~43分值范圍內,其中輕度12例,中度96例,重度42例,隨機分為治療組和兩個對照組,每組各50例。三組患者在年齡、病程及癥狀方面無顯著性差異(P<0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法

    1.2.1 治療組:每晚睡前口服坦洛新0.2mg,配合中藥液保留灌腸。中藥灌腸液藥物組成:黃連、黃芩、黃柏、公英、敗醬草、澤蘭、赤芍、玄胡、枳殼、川芎、三棱、莪術、丹參、女貞子;由我院中藥房采用韓式自動煎藥機濃煎至100ml裝袋。灌腸時將中藥液加熱至37℃~41℃,注入輸液瓶中。囑患者排空大便,采取左側膝胸臥位,暴露肛門,用消毒棉簽清潔肛門口,輸液器連接輸液瓶并排氣,關閉調節(jié)器,將輸液器針端剪掉,并用石蠟油潤滑,緩慢插入肛門15~20厘米,調整滴速70到100滴/分鐘,將藥液緩慢滴入,15分鐘左右滴完。滴注完畢,輕輕拔出輸液器,囑患者深呼吸放松臥床1小時。觀察并記錄患者有無不良反應,每日1次。

    1.2.2 對照1組行單純中藥灌腸,治療方法同前。

    1.2.3 對照2組行單純藥物治療,治療方法同前。

    各組療程均為21天。治療前后行前列腺液常規(guī)及NIH-CPSI評分以判斷療效。治療期間絕對戒酒、避免過食辛辣刺激之品,不能熬夜,常規(guī)溫水坐浴,建議有規(guī)律的作息生活。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 慢性前列腺炎癥狀積分指數(NIH-CPSI評分)在醫(yī)生指導下,由患者自行填寫。

    1.3.2 療效判斷標準:① 治愈:癥狀體征消失,NIHCPSI計分降到1以下,前列腺液常規(guī)檢查正常;② 顯效:癥狀體征明顯改善,NIH-CPSI計分減少>15分,前列腺液常規(guī)檢查正常;③有效:癥狀體征改善,NIH-CPSI計分減少5~15分,前列腺液常規(guī)檢查白細胞減少;④無效:癥狀體征無變化,NIH-CPSI計分減少<5分,前列腺液常規(guī)檢查無改善。

    1.3.3 副反應:詳細記錄治療期間任何不良反應。

    1.4 統(tǒng)計 方法 數據均用SPSS11.0軟件處理,計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,療效比較采用秩檢驗和χ2檢驗,P<0.05為差異有顯著性。

    2.治療結果

    全部病例均完成了本實驗,未出現明顯的副反應。各組在治療前NIH-CPSI評分之間無明顯差異(P>0.05),各組治療前、后NIH-CPSI評分比較均有顯著下降,其中以治療組下降程度更為顯著,與對照組(1組和2組)比較有顯著性差異(P<0.05),見表1。各組治療前、后前列腺常規(guī)檢查白細胞計數比較均有降低(P<0.05),其中以治療組下降程度更為顯著,與對照組(1組和2組)比較有顯著性差異(P<0.05),見表1。療效觀察顯示治療組總有效率高于對照組(1組和2組),差異有顯著性差異(P<0.05),見表2。

    表1 三組治療前、后NIH-CPSI總評分及前列腺液白細胞計數結果比較白細胞計數結果比較(±s)

    表1 三組治療前、后NIH-CPSI總評分及前列腺液白細胞計數結果比較白細胞計數結果比較(±s)

    注:各組內總評分及白細胞計數治療前、后相比較,P<0.05,治療后總評分及白細胞計數治療組與對照組相比較,P<0.05。

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    表2 三組治療前、后療效比較[n(%)]

    3.討論

    慢性前列腺炎臨床常見且較難治療,其發(fā)病機制尚不清楚,可能是多因素致?。?]。目前普遍認為是多病因協(xié)同參與的涉及感染、神經內分泌異常、免疫炎癥反應、氧化應激反應、精神心理異常等領域的身心疾病。單一藥物或療法很難達到理想的效果[2]。目前,臨床上大多采用抗生素、α-受體阻滯劑、中藥等常規(guī)藥物治療。但由于前列腺解剖位置深而隱蔽,腺體外有類脂膜保護及前列腺組織內的血-前列腺屏障,加之慢性前列腺炎發(fā)作時,其病理特征主要為腺體充血,腺液及炎性分泌物潴留,腺小管梗阻,腺管、腺泡及間質炎性浸潤,或有膿腫形成,或瘢痕組織包圍,或病灶周圍纖維化等,從而影響局部血流循環(huán)[4],也不利于藥物充分進入腺體組織內,導致單純藥物治療的療效差。

    α-受體主要存在于前列腺基質平滑肌、前列腺包膜和尿道黏膜平滑肌中的交感神經突觸后膜上。引用α-受體阻滯劑能松弛前列腺和膀胱等部位的平滑肌而改善下尿路癥狀,因而成為治療前列腺炎的基本藥物[5]。前列腺尿道平滑肌存在的受體主要為α1A受體,故使用α1A受體阻滯劑更有針對性,減少了直立性低血壓等副作用。坦洛新是高選擇性的α1A受體阻滯劑,可通過阻斷人類膀胱上的α1A受體,使逼尿肌的過度活動降低。由于抑制了逼尿肌中α1A受體,減少了逼尿肌的不穩(wěn)定性,從而幫助膀胱對尿液的儲存逐漸恢復正常;通過阻斷尿道的α1A受體,使緊張的膀胱頸和前列腺平滑肌松弛,減少了功能性尿路梗阻,可以改善排空、感受膀胱充盈癥狀,從而緩解慢性前列腺炎的下尿路刺激癥狀[6],并解除尿道痙攣,降低尿道內的壓力,從而減少以至消除前列腺和射精管系統(tǒng)內的尿液返流。

    慢性前列腺炎多屬于中醫(yī)的“白濁、精濁、淋濁、勞淋”等病的范疇。多種誘因常使本病反復發(fā)作,久病入絡,瘀血凝結,阻滯氣機,導致氣滯血瘀,脈絡阻滯,不通則痛;久病精室空虛,濕濁從精道內侵,而致濕濁壅滯。本病證屬本虛標實,尤以標實為主。治當解毒排濁、活血化瘀、理氣止痛為主,兼以補腎。本方中黃連、黃芩、黃柏、公英、敗醬草清熱解毒,化濕排濁;丹參、川芎、澤蘭、赤芍活血化瘀,同時澤蘭還可利水化濕;三棱、莪術活血破血,軟堅散結;枳殼、玄胡疏肝理氣、活血止痛;女貞子滋補肝腎而不戀濕。諸藥合用理氣活血化瘀、化濕解毒排濁、通絡止痛,達到了補腎固本,化瘀排濁,邪去而正不傷,精固而不留邪之功效。中藥保留灌腸采用直腸給藥,能使藥物通過靜脈淋巴系統(tǒng)集中地分布于前列腺附近部位,藥物直達病灶,使前列腺內能達到有效藥物濃度[7];同時可減少肝臟首過效應,避免了胃酸等對藥物的影響,藥液在腸內保留時間較長[8],腸黏膜直接、充分吸收,局部血藥濃度較高,更有利于發(fā)揮藥效。

    隨著醫(yī)療模式的發(fā)展和健康觀念的改變,現在認為在前列腺疾病發(fā)生和發(fā)展過程中,患者的精神心理因素與疾病之間存在著互動關系,即患者的癥狀(包括非軀體癥狀)與情緒之間有著明顯的相關性[9]。中藥灌腸和口服坦洛新聯(lián)合應用,迅速有效的減輕了排尿、疼痛等癥狀,而且副作用少,減輕了患者的生活焦慮、抑郁等心理癥狀,從而提高了患者的生活質量。

    本次臨床觀察結果分析表明,中藥灌腸聯(lián)合藥物治療慢性前列腺炎,能迅速減輕炎癥,消除癥狀,具有協(xié)同作用,較之單純中藥灌腸和單純藥物治療,療效更佳,尤其是對病程長和單一治療效果不佳的患者,不失為一種較好的選擇,值得臨床推廣應用。

    1 郭應祿,李宏軍.前列腺炎[M].第二版.北京:人民軍醫(yī)出版社,2007:59-64.

    2 魯軍.慢性前列腺炎的診斷進展及有關問題的思考[J].中國男科學雜志,2009,23(6):1 -5.

    3 Rowe E,Smith C,Laverick L,etal.A prospective,randomized,placebo controlled,double-blind study of pelvic electromagnetic therapy for the treatment of chronic pelvic pain syndrome with 1 year of followup[J].JUrol,2005,173(6):2044 -2047.

    4 顧方六.現代前列腺病學[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002:535-536.

    5 譚育紅,朱湘生,劉穎.坦洛新聯(lián)合前列安栓治療Ⅲ型前列腺炎臨床觀察[J].中國男科學雜志,2009,23(7):44-47.

    6 Chapple CR.Selective alpha1-adrenoceptor antagonists in benign ptostatic hyperplasia:rationale and clinical experience[J].Eur Urol,1996,29(2):129 -144.

    7 陳定雄,李群生.中醫(yī)藥治療慢性前列腺炎的進展[J].廣西中醫(yī)藥學院學報,2010,13(2):79 -80.

    8 章金飛.中藥結合保留灌腸治療潰瘍性結腸炎[J].中國實用醫(yī)刊,2009,36(22):75 -76.

    9 Mehik A,Hellstron P,Sarpola A,etal.Fears,sexual disturbances and personality features in men with prostatitis:a population-based crosssectional study in Finland.BJU Int,2001,88(1):35-38.

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