三磷酸腺苷對N9小膠質細胞的損傷作用及其機制*

王國紅， 郭直岳， 尹雅玲， 魏林郁， 李新娟， 李東亮,2△

(1新鄉(xiāng)醫(yī)學院生理學與神經生物學教研室，河南 新鄉(xiāng) 453003； 2復旦大學醫(yī)學神經生物學國家重點實驗室，上海 200032)

1000-4718(2012)09-1597-08

2012-03-12

2012-07-11

河南省2009年科技發(fā)展計劃項目( No.092102310098);復旦大學神經生物學國家重點實驗室開放課題(No.10-10)；新鄉(xiāng)醫(yī)學院重點領域開放課題(No.ZD2011-2)

△通訊作者 Tel: 0373-3029104; E-mail: xyldl8@126.com

三磷酸腺苷對N9小膠質細胞的損傷作用及其機制*

王國紅1， 郭直岳1， 尹雅玲1， 魏林郁1， 李新娟1， 李東亮1,2△

(1新鄉(xiāng)醫(yī)學院生理學與神經生物學教研室，河南 新鄉(xiāng) 453003；2復旦大學醫(yī)學神經生物學國家重點實驗室，上海 200032)

目的研究三磷酸腺苷(ATP)對N9小膠質細胞的損傷作用及其機制。方法取對數(shù)生長期N9小膠質細胞，隨機分為3組：(1)正常對照組：常規(guī)培養(yǎng)，不進行ATP處理； (2)ATP組：接種24 h后行ATP處理； (3)KN-62 (P2X7受體阻斷劑)干預組： KN-62孵育30 min后行ATP處理，且KN-62存在于ATP作用整個過程。XTT法測各組N9小膠質細胞的活力；倒置相差顯微鏡觀察細胞形態(tài)變化；流式細胞術檢測細胞周期及凋亡；細胞免疫熒光檢測P2X7受體表達；Western blotting檢測細胞P2X7受體蛋白水平；ELISA檢測細胞上清液中白細胞介素1β(IL-1β)含量。結果500 μmol/L ATP和1 mmol/L ATP對細胞活力損傷程度較小，作用24 h后，細胞活力仍可達88.5%±5.5%和88.2%±8.4%。當ATP濃度達到或高于2 mmol/L時，細胞活力迅速降低，細胞發(fā)生皺縮，且隨ATP作用時間延長，細胞活力逐漸降低，細胞密度逐漸減少，細胞皺縮程度加重，而KN-62干預后細胞活力較ATP組明顯增多，細胞密度及形態(tài)明顯好于ATP組。細胞周期及凋亡檢測結果顯示，ATP可使細胞周期阻滯于S期，細胞凋亡比例明顯較對照組增多(P<0.01)，KN-62干預可顯著減輕ATP引起的細胞周期阻滯，細胞凋亡比例顯著減少(P<0.01)。免疫熒光顯示，ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞上P2X7受體的表達分布沒有影響。Western blotting顯示，正常對照組、ATP組及KN-62干預組間P2X7受體蛋白水平沒有明顯差異(P>0.05)。ELISA結果顯示，ATP及KN-62干預對IL-1β的釋放沒有作用。結論高劑量ATP可誘發(fā)N9小膠質細胞損傷，其機制可能與P2X7受體介導的細胞周期阻滯和細胞凋亡有關，而與小膠質細胞的炎癥反應無關。

三磷酸腺苷； 小膠質細胞； 受體,嘌呤能P2X7； KN-62

三磷酸腺苷(adenosine triphosphate, ATP)是胞內能量代謝的主要儲能和供能形式，由線粒體產生，正常情況下，釋放到胞外的ATP量很少，為高納摩爾級或低微摩爾級。當腦受到損傷(如缺血缺氧損傷)時，大量ATP釋放到胞外，使胞外的ATP水平迅速升高，可達毫摩爾級，繼而引發(fā)系列反應，導致細胞凋亡壞死，引起繼發(fā)性腦損傷[1]。早在1998年，F(xiàn)rancesco就曾將ATP命名為死亡因子，然而近些年研究發(fā)現(xiàn)[2-4]，胞外ATP對有些細胞具有促增殖、抗凋亡的營養(yǎng)作用，而對另一些細胞則具有促進凋亡的損傷作用，甚至對同一種細胞在不同的作用時間分別表現(xiàn)出促增殖和促凋亡兩種截然相反的效應，不僅如此，ATP發(fā)揮作用所涉及的機制和受體也各有不同。介導ATP作用的P2受體現(xiàn)已克隆出15個亞型，其中P2X7受體亞型近年來成為研究熱點，研究發(fā)現(xiàn)P2X7受體在神經系統(tǒng)廣泛存在并發(fā)揮重要作用，與腦缺血、癲癇、阿爾茨海默病、神經性疼痛等多種神經系統(tǒng)疾病密切相關，P2X7受體參與腦缺血后神經細胞的死亡及小膠質細胞的炎癥反應[5-6]。小膠質細胞是中樞神經系統(tǒng)內固有的免疫效應細胞，目前被認為在腦損傷尤其是缺血性腦損傷中發(fā)揮著重要作用[7]。本研究采用不同劑量ATP處理N9小膠質細胞并結合P2X7受體阻斷劑KN-62的使用，觀察不同時間細胞活力、細胞形態(tài)、細胞周期和凋亡水平、P2X7受體表達和水平及胞外白細胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)含量的變化，以研究和探討胞外ATP水平對小膠質細胞的作用及其所涉及的機制。

材 料 和 方 法

1材料

1.1主要試劑 四氮唑復合物{2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino) carbonyl]-2H-tetrazolium hydroxide, XTT}、硫酸酚嗪甲酯(phenazinemethosulfate, PMS)、IMDM(Iscove’s modified Dulbecco’s medium)、碘化丙啶(propidium iodide, PI)、P2X7受體阻斷劑KN-62均購自Sigma；RNase A (DNase free)、DAPI染色液、免疫熒光染色試劑盒——抗兔Alexa Fluor 488均購自碧云天生物技術研究所；兔抗鼠P2X7受體多克隆抗體購自Santa Cruz；小鼠IL-1β ELISA試劑盒購自上海依科賽生物制品有限公司；胎牛血清購自杭州四季青公司。

1.2細胞系 N9小膠質細胞由上海中國科學院惠贈。

2方法

2.1母液和工作液配制 ATP用無菌三蒸水配成濃度為500 mmol/L ATP母液，過濾后分裝，避光保存于-20 ℃,用前培養(yǎng)基稀釋成所需濃度的ATP工作液；KN-62用無菌DMSO溶解成濃度為1 mmol/L KN-62母液，分裝后避光保存于-20 ℃，用前培養(yǎng)基稀釋成特定濃度的KN-62工作液；培養(yǎng)基中加入特定量的ATP和KN-62母液配成KN-62干預工作液(含ATP)。

2.2細胞培養(yǎng)及實驗分組 N9小膠質細胞采用IMDM培養(yǎng)基培養(yǎng)，內含5%胎牛血清、1×105U·L-1氨芐青霉素和1×105U· L-1鏈霉素，置于37 ℃、體積分數(shù)5%CO2培養(yǎng)箱內常規(guī)培養(yǎng)，取對數(shù)生長期細胞進行實驗。實驗分為正常對照組、ATP組和KN-62干預組。正常對照組：IMDM培養(yǎng)基常規(guī)培養(yǎng)；ATP組：細胞接種24 h后，更換為特定摩爾濃度的ATP工作液；KN-62干預組：ATP處理前30 min加入KN-62工作液，孵育30 min后，更換為KN-62干預工作液。

2.3XTT法測細胞活力 取對數(shù)期細胞，調整細胞濃度為2×108cells·L-1，接種于96孔培養(yǎng)板，每孔100 μL細胞懸液，按上述方法分組，每組設5個復孔，ATP處理一定時間后，用磷酸鹽緩沖液現(xiàn)配XTT溶液(1.00 g·L-1)及PMS溶液(0.15 g·L-1)，二者按一定比例混合后，每孔加入50 μL XTT/PMS混合液，上述配液及加液過程需避光操作，之后置培養(yǎng)箱中37 ℃孵育2 h，酶標儀測定450 nm波長處吸光度(A)。根據下列公式計算各組細胞存活率：存活率(%)=A處理組-A空白組/A對照組-A空白組×100%，實驗重復3次。

2.4形態(tài)學觀察 將培養(yǎng)板置于倒置相差顯微鏡下觀察各組細胞形態(tài)變化，各組均取板孔正中視野進行觀察并拍照。

2.5流式測細胞周期及凋亡 取對數(shù)生長期細胞，調整細胞濃度為3×108cells·L-1，接種于培養(yǎng)瓶中，24 h后行各組處理，ATP作用3 h和6 h后，收集各組培養(yǎng)液，平衡鹽緩沖液漂洗2次并收集緩沖液，離心收集培養(yǎng)液及緩沖液中的細胞，胰酶消化收集瓶中其余貼壁細胞，1 000 r/min 離心5 min后棄去上清液，PBS重懸洗滌2次，細胞沉淀重懸于0.5 mL PBS緩沖液中，緩慢加入5 mL冰預冷的75%乙醇，4 ℃固定過夜。細胞上機檢測前先離心去乙醇，PBS洗滌2次，加入100 mg/L的 RNase A(DNase free)重懸細胞，37 ℃孵育30 min以消化RNA，離心后加入50 mg/L 的 PI 4 ℃避光染色30 min，200目濾網過濾，然后用流式細胞術進行細胞周期時相動力學及細胞凋亡檢測，根據所測得的DNA 分布圖用細胞周期及凋亡分析軟件進行細胞周期及凋亡統(tǒng)計分析。

2.6免疫熒光細胞化學染色 取對數(shù)生長期細胞，調整細胞濃度為1×108cells·L-1，接種于6孔板內，板孔內事先放有滅菌處理的長條玻片，進行爬片，24 h后行各組處理，于不同時點取出爬片，用預熱至37 ℃的PBS液漂洗3次，每次2 min，洗掉殘余培養(yǎng)液，免疫染色固定液常溫固定10 min。PBS 洗滌3次，每次5 min，0.1% Triton X-100作用5 min，PBS洗滌3次，每次5 min，3% BSA室溫孵育20 min，甩去多余液體不洗，滴加P2X7受體Ⅰ抗(PBS1∶100稀釋)4 ℃過夜，PBS漂洗3次，每次5 min，滴加Alexa Fluor 488熒光標記Ⅱ抗(免疫熒光染色Ⅱ抗稀釋液1∶500稀釋) 4 ℃避光孵育60 min，PBS漂洗3次，每次5 min，滴加DAPI染色液室溫復染核5 min，PBS漂洗3次，每次5 min，抗熒光淬滅封片液封片，熒光顯微鏡下觀察拍照，隨機選取5個不同視野用Image-Pro Plus 6.0專業(yè)圖像分析軟件分析，得到的平均吸光度表示該視野平均熒光強度。

2.7Western blotting測P2X7受體蛋白水平 各組細胞用冰預冷PBS洗滌2次，加入細胞裂解液，冰上裂解30 min后，用細胞刮刀收集細胞，離心取上清，用BCA法測定蛋白質濃度。各組取變性蛋白30 μg進行SDS-PAGE電泳分離蛋白質后，轉至PVDF膜上，經漂洗、封閉后加入兔源小鼠P2X7受體多克隆抗體(稀釋度為1∶200)，4 ℃孵育過夜，TBST洗膜3次，每次15 min，加堿性磷酸酯酶標記的山羊抗兔Ⅱ抗37 ℃孵育1 h，TBST洗膜3次，每次15 min，BCIP/NBT顯色并掃描，以Band Scan 5.0凝膠圖像處理軟件進行各條帶灰度分析。以GAPDH為內參，各組P2X7受體與GAPDH條帶灰度比值表示該P2X7受體相對含量。

2.8ELISA法測培養(yǎng)上清液中IL-1β含量 收集各組細胞上清液，離心后，依照試劑盒說明書操作，檢測各組細胞培養(yǎng)上清液中IL-1β含量。

3統(tǒng)計學處理

結 果

1ATP對N9小膠質細胞活力的影響

XTT法檢測細胞活力結果如圖1所示，ATP對N9小膠質細胞活力的損傷具有一定的劑量依賴性，500 μmol/L ATP和1 mmol/L ATP對N9小膠質細胞活力的影響較小，作用24 h后，細胞活力分別為88.5%±5.5%和88.2%±8.4%。當ATP增加到2 mmol/L 時，對細胞活力的損傷程度明顯增大，作用1 h、3 h、6 h、12 h和24 h后N9小膠質細胞活力分別為71.2%±5.9%、67.5%±5.1%、61.2%±5.4%、18.9%±6.6%和11.6%±1.1%。而當ATP濃度為5 mmol/L ATP和10 mmol/L ATP時，6 h后細胞活力分別為16.8%±1.6%和16.1%±2.0%，24 h后細胞活力僅為10.0%±0.3%和11.0%±0.8%。

Figure 1. Effect of ATP on the cell viability of N9 microglia.

圖1ATP對N9小膠質細胞活力的影響

2KN-62對ATP損傷的N9小膠質細胞活力的影響

如圖2所示，0.1%DMSO作用24 h后，N9小膠質細胞活力為99.9%±5.2%，表明濃度≤0.1% DMSO對N9小膠質細胞活力無影響。2 mmol/L ATP作用1 h、3 h、6 h、12 h和24 h后N9小膠質細胞活力分別為71.2%±5.9%、67.5%±5.1%、61.2%±5.4%、18.9%±6.6%和11.6%±1.1%。而100 nmol/L KN-62干預后在2 mmol/L ATP作用的各時點細胞活力依次為66.5%±5.0%、64.9%±7.8%、58.9%±2.6%、19.1%±1.1%和16.3%±6.3%。而1 μmol/L KN-62干預后細胞活力在各時點分別為78.1%±5.9%、74.0%±7.6%、71.0%±4.7%、56.3%±3.7%和49.8%±2.8%。結果表明100 nmol/L KN-62對ATP損傷的N9小膠質細胞沒有保護作用，而1 μmol/L KN-62干預則對ATP損傷的N9小膠質細胞具有較好的保護作用。

Figure 2. Effect of KN-62 on the cell viability of N9 microglia injured by ATP.*P<0.05,**P<0.01vs2 mmol/L ATP group.

圖2KN-62對ATP損傷的N9小膠質細胞活力的影響

3ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞形態(tài)的影響

如圖3所示，對照組N9小膠質細胞多呈圓形，部分細胞有突起。隨培養(yǎng)時間延長，細胞密度逐漸增大。ATP處理1h后，細胞突起消失，胞體回縮變圓，隨著ATP處理時間延長，細胞皺縮程度增加，部分細胞開始破裂，處理12 h及24 h后，與對照組相比，細胞密度明顯減少，大部分細胞嚴重皺縮死亡。而KN-62干預組細胞較為鋪展，隨時間延長，KN-62干預組細胞密度顯著高于ATP組，形態(tài)也更接近于正常對照組。KN-62顯現(xiàn)出拮抗ATP毒性損傷的保護作用。

Figure 3. Effects of ATP and KN-62 intervention on the morphology of N9 microglia.Scale bar=300 μm.

圖3ATP和KN-62干預對N9小膠質細胞形態(tài)的影響

4ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞凋亡的影響

如圖4A和D所示，對照組沒有細胞凋亡，而ATP作用3 h和6 h后，部分細胞發(fā)生凋亡，凋亡細胞比例分別為14.26%±0.72%和15.42%±0.93%，而KN-62可使ATP作用相應時點的凋亡細胞比例分別下降至1.69%±0.09%和1.31%±0.07%。此結果表明,2 mmol/L ATP可以誘導N9小膠質細胞凋亡，而阻斷劑KN-62則可以通過減少細胞凋亡、拮抗ATP引起的細胞損傷而起到保護作用。

圖4ATP和KN-62干預對N9小膠質細胞周期和凋亡的影響

5ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞周期的影響

細胞周期檢測結果如圖4A、B和C所示，ATP作用3 h及6 h后，正常對照組、ATP組及KN-62干預組G0/G1期細胞比例無明顯差異(P>0.05)。而ATP組S期細胞比例明顯高于正常對照組(P<0.01)，而G2/M期細胞比例卻明顯低于對照組(P<0.01)。KN-62干預組與ATP組相比，S期細胞比例明顯降低(P<0.05)，而G2/M期細胞比例則顯著增多(P<0.05)。這些結果表明，ATP可使N9小膠質細胞阻滯于S期，抑制細胞分裂增殖，而KN-62干預后可使細胞周期向正常方向恢復。

6ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞P2X7受體表達的影響

如圖5所示，P2X7受體在N9小膠質細胞中廣泛地表達于胞膜、胞質及核膜。ATP作用后，細胞胞體和胞核發(fā)生皺縮，細胞密度逐漸減少，但就單個細胞而言，P2X7受體表達部位并未見明顯改變，由于細胞皺縮變小，所以熒光強度稍強于對照組(P<0.05)。而KN-62干預組的細胞形態(tài)和密度更接近于正常對照組，細胞上P2X7受體表達分布也未見明顯改變。

圖5ATP和KN-62干預對P2X7受體表達的影響

7ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞P2X7受體蛋白水平的影響

如圖6所示，P2X7受體蛋白在N9小膠質細胞中表達水平較高，ATP作用3 h后，正常對照組、2 mmol/L ATP組和KN-62+2 mmol/L ATP組3組之間P2X7受體蛋白的表達無明顯差異(P>0.05)，表明ATP作用及KN-62干預對P2X7受體蛋白的表達沒有調節(jié)作用。

圖6ATP和KN-62干預對N9小膠質細胞P2X7受體蛋白表達的影響

8ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞培養(yǎng)液中IL-1β的影響

如表1所示，對照組細胞培養(yǎng)液中IL-1β水平低于試劑盒檢測下限4 ng·L-1，1 h后低、高ATP及KN-62干預組細胞培養(yǎng)液中的IL-1β仍然維持在較低水平，且各組間無差異(P>0.05)。隨著ATP處理時間延長，各組IL-1β水平未出現(xiàn)明顯變化(P>0.05)，表明ATP及KN-62處理不增加N9小膠質細胞釋放IL-1β。

表1 ATP和KN-62干預對N9小膠質細胞培養(yǎng)液中IL-1β的影響

討 論

1970年，Burnstock首先提出ATP在胞外可以充當信號分子的角色，并將其歸類為非膽堿能、非腎上腺素能的神經遞質。近些年來研究表明，ATP作為信號分子參與中樞及外周神經系統(tǒng)的多種生理和病理過程，如胚胎和出生后早期發(fā)育、突觸可塑性、認知功能、神經性疼痛、痛覺過敏、神經炎癥反應、損傷、缺血、神經退化性疾病、癲癇等[8-9]。目前關于ATP功能的研究正受到越來越多的關注。正常情況下，細胞外液中的ATP水平很低，但當中樞神經系統(tǒng)受到損傷(如缺血損傷)后，大量的ATP被釋放到胞外，導致細胞外液中的ATP濃度迅速升高，最終引起周圍神經元及其它細胞的繼發(fā)性損傷和死亡。研究發(fā)現(xiàn)[10]，ATP對惡性腫瘤細胞如肝癌細胞、白血病細胞、結腸移植癌、人肺巨細胞癌及表皮樣癌等具有抑制增殖和誘發(fā)凋亡的作用。而本研究結果顯示，低劑量的ATP對N9小膠質細胞活力的影響很小，當ATP濃度達到或大于2 mmol/L ATP時，短時間內就可以迅速引發(fā)N9小膠質細胞活力降低，細胞形態(tài)發(fā)生改變，隨著ATP作用時間延長，細胞活力進一步降低，形態(tài)改變越來越明顯，P2X7受體阻斷劑KN-62可以拮抗ATP的損傷作用，ATP作用時間越長，KN-62的拮抗作用就越明顯。此結果提示，P2X7受體介導了ATP對N9小膠質細胞的毒性損傷作用。

為進一步探討ATP對N9小膠質細胞的損傷機制，采用流式細胞儀觀察ATP及KN-62干預對N9小膠質細胞周期及凋亡的影響。一個完整的細胞周期包括：(1)G1期(gap1)：DNA復制前期；(2)S期(synthesis phase)：DNA復制期；(3)G2期(gap2)：有絲分裂前期；(4)M期(mitosis)：有絲分裂期。實驗結果顯示，ATP對G0/G1期沒有影響，但是可將細胞阻滯在S期，不能進入G2/M期，從而抑制細胞的分裂和增殖，且ATP處理可引起細胞發(fā)生較大比例凋亡，而KN-62干預之后，細胞S期阻滯情況得以緩解，細胞凋亡比例明顯下降。這些結果表明，ATP可通過P2X7受體的介導誘發(fā)細胞周期阻滯和凋亡從而造成對N9小膠質細胞的損傷。

ATP的信使作用由膜上的P2受體介導，P2受體分為離子門控型P2X受體和G蛋白偶聯(lián)型P2Y受體兩類。目前，P2X受體已克隆出7個亞型，分別為P2X1-7，其中P2X7受體因其生理功能較為獨特且在多種生理病理過程中發(fā)揮重要作用，近些年來備受關注。體內研究發(fā)現(xiàn)，病理情況下如腦缺血缺氧損傷后，往往會發(fā)生小膠質細胞的大量激活增多和P2X7受體表達增加[5,11-12]，陳翀等[13]用ATP刺激原代培養(yǎng)的小膠質細胞1 h后，免疫熒光檢測發(fā)現(xiàn)1 mmol/LATP和2 mmol/L ATP刺激組P2X7受體表達量增加，而3 mmol/L ATP刺激組細胞發(fā)生明顯凋亡，P2X7受體表達量減少。而本實驗中免疫熒光和Western blotting檢測結果顯示，ATP及KN-62干預不改變P2X7受體在N9小膠質細胞上的分布。2 mmol/L ATP作用3 h后，對照組、ATP組及KN-62干預組之間P2X7受體蛋白表達水平無明顯差異。這些結果提示在N9小膠質細胞，ATP的毒性損傷作用只是通過激活P2X7受體的功能而實現(xiàn)的，并不涉及其分布和表達的改變。本實驗結果與前人體內實驗結果不一致可能是由于在體內復雜的內環(huán)境中，腦缺血損傷后往往出現(xiàn)小膠質細胞的大量激活增多，而P2X7受體則在小膠質細胞上有廣泛表達，因此，P2X7受體表達增多就不足為奇了。而體外實驗中若培養(yǎng)條件有所不同，細胞對ATP的反應敏感度就有差異。且文獻體外實驗中只是根據細胞免疫熒光染色這一定性實驗結果判斷ATP上調了P2X7受體的表達，而本實驗結合免疫熒光定性實驗和Western blotting定量實驗證明，ATP及KN-62干預不影響N9小膠質細胞P2X7受體的分布和表達水平，因此結果更為可靠。

近幾年小膠質細胞成為研究焦點，作為中樞神經系統(tǒng)內的免疫細胞，它在急、慢性腦損傷疾病中的作用受到空前的關注。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)小膠質細胞在腦損傷尤其是腦缺血缺氧損傷中發(fā)揮著非常重要的作用。缺血缺氧損傷后，小膠質細胞迅速激活，同時損傷的腦細胞釋放出大量的ATP，激活小膠質細胞上的P2X7受體，隨后小膠質細胞合成并釋放大量的炎性介質，如IL-1β，引發(fā)炎性級聯(lián)效應，最終導致其周圍腦細胞的繼發(fā)性損傷[5-6,14]。而Mingam等[15]體外研究發(fā)現(xiàn)采用ATP處理混合培養(yǎng)的原代膠質細胞不能增加胞外液中IL-1β的水平。本研究結果也顯示，ATP雖然激活N9小膠質細胞上的P2X7受體通道，但是卻沒有促進IL-1β向胞外釋放。這些體外實驗結果提示，在小膠質細胞ATP雖可激活其上的P2X7受體，但卻不能引發(fā)炎癥反應?？梢姲釧TP單獨誘導的細胞損傷與小膠質細胞的炎癥反應無關?？磥眢w內胞外ATP誘導的繼發(fā)性腦損傷的機制還遠未闡明，研究ATP嘌呤信號通路或許能發(fā)現(xiàn)神經保護作用的新靶點，給腦損傷的防治帶來希望。

綜上所述，胞外高濃度的ATP(≥2 mmol/L)可迅速誘發(fā)N9小膠質細胞的細胞周期阻滯和凋亡從而損傷細胞，而P2X7受體特異性阻斷劑KN-62則可通過減輕細胞周期阻滯和抑制細胞凋亡而拮抗ATP的損傷作用，表明ATP對N9小膠質細胞的損傷機制與P2X7受體介導的細胞周期阻滯和凋亡有關；且由于ATP及KN-62均不影響N9小膠質細胞炎癥因子的釋放，所以ATP對N9小膠質細胞的損傷機制不涉及小膠質細胞的炎癥反應。至于ATP通過P2X7受體引發(fā)細胞周期阻滯和凋亡所涉及的具體通路和分子機制，除了P2X7受體外還有哪些受體及分子也參與了ATP對小膠質細胞的損傷過程，這些問題的闡明還需要更多的研究工作。

[1] Skaper SD, Debetto P, Giusti P. The P2X7purinergic receptor: from physiology to neurological disorders[J]. FASEB J, 2010, 24(2): 337-345.

[2] 秦 葵,朱忠寧,任雷鳴,等.外源性三磷酸腺苷對人食管癌Eca-109和肝癌SMMC-7721細胞增殖和周期的影響[J].基礎醫(yī)學與臨床，2007,27(9)：975-980.

[3] 陳燕花，陳振兵，康 皓，等.三磷酸腺苷對小鼠肌源性干細胞增殖和細胞周期的影響[J].中華實驗外科雜志，2006, 23(2)：170-172.

[4] Wen LT, Knowles AF. Extracellular ATP and adenosine induce cell apoptosis of human hepatoma Li-7A cells via the A3 adenosine receptor[J]. Br J Pharmacol, 2003, 140(6): 1009-1018.

[5] Skaper SD. Ion channels on microglia: therapeutic targets for neuroprotection[J]. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2011, 10(1): 44-56.

[6] Friedle SA, Curet MA, Watters JJ, et al. Recent patents on novel P2X7receptor antagonists and their potential for reducing central nervous system inflammation[J]. Recent Pat CNS Drug Discov, 2010, 5(1): 35-45.

[7] Jonathan RW, Ines PK, Thomas M. Microglia in ischemic brain injury[J]. Future Neurol, 2010, 5(2): 227-246.

[8] Khakh BS, North RA. P2X receptors as cell-surface ATP sensors in health and disease[J]. Nature, 2006, 442(7102): 527-532.

[9] 宮慶娟，陳金生，黃喬東,等.小膠質細胞SFKs在ATP誘導的脊髓背角LTP中的作用[J].中國病理生理雜志, 2011,27(8):1563-1568.

[10]V?lkl T, Ogilvie A, Neuhuber W, et al. Cell death induced by uridine 5’-triphosphate (UTP) in contrast to adenosine 5’-triphosphate (ATP) in human epidermoid carcinoma cells (A-431) [J]. Cell Physiol Biochem, 2008, 22(5-6):441-454.

[11]Franke H, Günther A, Grosche J, et al. P2X7receptor expression after ischemia in the cerebral cortex of rats[J].J Neuropathol Exp Neurol, 2004, 63(7):686-699.

[12]Yanagisawa D, Kitamura Y, Takata K, et al. Possible involvement of P2X7receptor activation in microglial neuroprotection against focal cerebral ischemia in rats[J]. Biol Pharm Bull, 2008, 31(6):1121-1130.

[13]陳 翀，呂 軍，向正華，等.P2X7介導的小膠質細胞形態(tài)和受體表達的變化[J].解剖學雜志，2008,31(1)：37-39.

[14]顧 云，莊 重.糖皮質激素對腦內炎癥反應的促進作用[J].中國病理生理雜志，2011，27(10):2030-2034.

[15]Mingam R,De Smedt V,Amédée T, et al.Invitroandinvivoevidence for a role of the P2X7receptor in the release of IL-1β in the murine brain[J]. Brain Behav Immun, 2008, 22(2): 234-244.

InjuryeffectofadenosinetriphosphateonN9microglia

WANG Guo-hong1, GUO Zhi-yue1, YIN Ya-ling1, WEI Lin-yu1, LI Xin-juan1, LI Dong-liang1,2

(1DepartmentofPhysiologyandNeurobiology,XinxiangMedicalUniversity,Xinxiang453003,China;2StateKeyLaboratoryofMedicalNeurobiology,FudanUniversity,Shanghai200032,China.E-mail:xyldl8@126.com)

AIM: To investigate the injury effect of adenosine triphosphate (ATP) on N9 microglia.METHODSN9 microglia in logarithmic growth phase was randomly divided into 3 groups. In control group, the cells were cultured without ATP treatment. In ATP group, the cells were treatment with ATP after cultured for 24 h. In KN-62 intervention group, after pretreatment with KN-62 for 30 min, ATP was added in the cells. The cell viability was assessed by XTT assay. Cellular morphological changes were observed under phase-contrast microscope. The cell cycle and apoptosis were detected by flow cytometry. The expression of P2X7receptor was examined by immunofluorescence staining. The protein levels of P2X7receptor were measured by Western blotting. The concentration of IL-1β in the culture supernatant was detected by ELISA.RESULTSATP at dose of 500 μmol/L and 1 mmol/L only caused small damage to the cell viability of N9 microglia. The cell viability was 88.5%±5.5% and 88.2%±8.4% after treated with ATP for 24 h,respectively. The cell viability dropped rapidly and cell shrinkage occurred when the concentration of ATP increased to 2 mmol/L or higher. With the extension of experiment time, the cell viability and cell density decreased further and cell shrinkage was getting worse. KN-62 intervention improved the viability of N9 microglia injured by ATP. The morphology and density of N9 microglia in KN-62 intervention group were much better than those in ATP group. ATP arrested N9 microglia at S phase and increased cell apoptosis significantly (P<0.01vscontrol group). KN-62 intervention obviously relieved the cell cycle arrest and decreased the cell apoptosis caused by ATP (P<0.01). ATP and KN-62 intervention had no effect on the distribution of P2X7receptor. The protein levels of P2X7receptor had no significant difference among the 3 groups (P>0.05). ATP and KN-62 intervention had no effect on the release of IL-1β.CONCLUSIONHigh dose of ATP damages N9 microglia and its mechanism may be related to cell cycle arrest and apoptosis mediated by P2X7receptor but not to inflammatory response caused by microglia.

Adenosine triphosphate; Microglia; Receptors,purinergic P2X7; KN-62

R363

A

10.3969/j.issn.1000-4718.2012.09.011