• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    以內(nèi)科綜合治療為特色的重癥急性胰腺炎1064例次臨床總結(jié)

    2012-11-06 01:43:09杜奕奇湛先保謝沛董元航陳燕于齊宏郭曉榕郭杰芳張文俊施新崗李建萍蔡曄張圣道李兆申
    中華胰腺病雜志 2012年6期
    關(guān)鍵詞:胰周中位數(shù)內(nèi)科

    杜奕奇 湛先保 謝沛 董元航 陳燕 于齊宏 郭曉榕 郭杰芳 張文俊 施新崗 李建萍 蔡曄 張圣道 李兆申

    ·論著·

    以內(nèi)科綜合治療為特色的重癥急性胰腺炎1064例次臨床總結(jié)

    杜奕奇 湛先保 謝沛 董元航 陳燕 于齊宏 郭曉榕 郭杰芳 張文俊 施新崗 李建萍 蔡曄 張圣道 李兆申

    目的探討內(nèi)科綜合治療在重癥急性胰腺炎(SAP)救治中的價值。方法回顧性總結(jié)長海醫(yī)院消化內(nèi)科2000年1月至2011年12月收治的931例(共1064例次)患者資料。分析SAP的發(fā)病誘因、病情評分、并發(fā)癥、治療措施、療效及費用等。結(jié)果931例患者中,男性559例,女性372例,平均年齡(51±15)歲。膽源性為SAP最主要的發(fā)病誘因(58.3%),其次是高脂飲食(31.2%)、高脂血癥(13.6%)和飲酒(7.1%)。入院時Balthazar CT評分D級以上者占95.5%,Ranson評分≥3分者占26.0%,APACHEⅡ評分≥8分者占30.1%。42.7%的SAP患者合并全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),24.0%合并急性肺損傷或急性呼吸窘迫綜合征,8.1%合并急性腎損傷,5.4%出現(xiàn)休克或心衰,3.2%合并急性肝損傷,1.0%出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血。其他并發(fā)癥包括腹腔出血17例、假性囊腫出血9例、胰周膿腫78例和消化道瘺33例。主要治療措施包括輔助呼吸、血液濾過、腹腔灌洗、穿刺引流、營養(yǎng)支持及內(nèi)鏡介入和手術(shù)治療。院內(nèi)病死25例(2.3%),放棄治療出院36例(3.4%),總體搶救成功率為94.3%。平均住院天數(shù)為(23.7±19.2)d,平均住院費用為5.23萬元。結(jié)論建立以內(nèi)科綜合治療為基礎(chǔ)、以臟器功能維護為重點、以微創(chuàng)介入為手段的綜合救治模式有助于提高SAP的救治成功率,值得進一步推廣。

    胰腺炎,急性壞死性; 回顧性研究; 多器官功能衰竭; 綜合療法

    重癥急性胰腺炎(SAP)屬于臨床常見急癥,占急性胰腺炎(AP)的15%~20%,病情危重,預(yù)后兇險,病死率高達20%[1]。SAP通常伴有胰腺壞死、胰周大量滲出以及全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS),其主要死因包括多器官功能障礙/衰竭(MODS/MOF)和感染。隨著治療理念的更新和微創(chuàng)技術(shù)的進步,目前SAP的治療模式已經(jīng)由外科手術(shù)為主轉(zhuǎn)向以內(nèi)科治療為主的多學(xué)科綜合救治模式,國內(nèi)1990年至2005年多中心的SAP平均救治成功率已經(jīng)達到88.2%[2]。

    長海醫(yī)院消化內(nèi)科自本世紀(jì)初提出了SAP多學(xué)科協(xié)作、以內(nèi)科治療為主的綜合治療新模式[3],并在國內(nèi)率先開展膽源性SAP的內(nèi)鏡治療,SAP的收治例數(shù)和救治效果逐年提高。因此,有必要針對SAP患者的發(fā)病誘因、病情評分、并發(fā)癥、治療措施、療效和治療費用等經(jīng)驗進行總結(jié),為該模式的推廣提供臨床依據(jù)。

    對象和方法

    一、SAP納入標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺病學(xué)組制訂的《中國急性胰腺炎診治指南(草案)》[4]和中華外科學(xué)會胰腺外科學(xué)組制訂的《重癥急性胰腺炎診治指南》[5],納入的SAP病例必須符合下列條件:(1)符合AP診斷標(biāo)準(zhǔn)(急性腹痛,血清淀粉酶增高≥正常值3倍,影像學(xué)提示胰腺有滲出或壞死);(2)急性期,伴有下列情況之一:Ranson評分≥3分,APACHEⅡ評分≥8分,Balthazar CT評分≥4分,BISAP 評分≥ 3分,或伴有臟器功能障礙;(3)恢復(fù)期出現(xiàn)需要干預(yù)的假性囊腫、胰瘺或胰周膿腫,包括多次入院患者。

    二、SAP的監(jiān)測流程

    所有AP患者入院時即行胰腺CT平掃,評估胰腺周圍滲出情況,并于72 h行胰腺增強CT,7 d復(fù)查,動態(tài)評估胰腺壞死和胰周液體積聚的轉(zhuǎn)歸。對懷疑重癥患者監(jiān)測動脈血氣、血清淀粉酶和脂肪酶、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、血鈣、肝腎功能,對疑似SIRS或感染患者檢測血培養(yǎng),行內(nèi)毒素試驗和G-試驗。

    三、SAP并發(fā)癥的判斷

    1.SIRS:心率>90次/min,體溫>38℃,WBC>12×109/L,呼吸>20次/min,且血培養(yǎng)、抽取物無細菌或真菌感染依據(jù)。

    2.MODS/MOF:參考最新的急性胰腺炎亞特蘭大修訂標(biāo)準(zhǔn)[6],呼吸衰竭為氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)<300 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),腎功能衰竭為血清肌酐>170 μmol/L,循環(huán)衰竭為收縮壓<90 mm Hg,凝血功能障礙為凝血酶原時間<70%和(或)部分凝血活酶時間>45 s。

    四、SAP的治療措施

    所有SAP患者給予禁食、補液、糾正酸堿失衡和電解質(zhì)紊亂、抑制胰腺分泌、抑酸、抑制胰酶活性、抗感染、改善微循環(huán)以及營養(yǎng)支持等治療。酌情胃腸減壓,芒硝外敷、中藥大黃鼻飼或灌腸。對出現(xiàn)循環(huán)障礙者予以一定晶、膠體比例的液體復(fù)蘇,注意臟器功能的維護;對出現(xiàn)呼吸衰竭或腎功能衰竭患者采用氧療、機械通氣或血液凈化、腹腔灌洗、經(jīng)皮穿刺引流等措施。膽源性SAP采用內(nèi)鏡下介入治療,輔以早期腸內(nèi)營養(yǎng)治療。若出現(xiàn)胰腺壞死伴感染、胰腺假性囊腫出血或胰周膿腫,首選CT或B超引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺引流+雙套管沖洗,若無經(jīng)皮路徑則選擇內(nèi)鏡超聲(EUS)引導(dǎo)下的經(jīng)胃壁引流術(shù)。經(jīng)內(nèi)科治療無效、感染不能控制者則轉(zhuǎn)外科手術(shù)治療。

    五、臨床資料分析

    本研究屬回顧性臨床研究,首先建立SAP病例信息數(shù)據(jù)庫,由專人錄入2000年1月至2011年12月長海醫(yī)院消化內(nèi)科收治的所有SAP患者的病例資料,對患者的一般情況、發(fā)病誘因、癥狀和體征、病情評分、治療措施、預(yù)后轉(zhuǎn)歸、重復(fù)住院次數(shù)、住院時間和治療費用等進行分析。

    六、統(tǒng)計學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、一般資料

    共收集SAP患者931例,其中男559例,女372例,男性占60%,平均年齡(51±15)歲(4~91歲)。單次住院832例(89.4%),住院兩次75例(8.1%),住院3次以上24例(2.6%),共1064例次。上海本地患者413例,占44.4%,其次為江蘇(24.8%)及浙江(14.4%)患者。

    二、發(fā)病誘因

    膽源性是SAP最主要的病因,占58.3%,其次分別為高脂飲食(31.2%)、高脂血癥(13.6%)和飲酒(7.1%)。55例(5.9%)SAP的病因不明,定義為特發(fā)性SAP。17.9%的SAP由多個誘因引起(表1)。男女性別各自的誘因排序類似,但是女性患者的膽源性因素比例顯著高于男性(67.2%比52.4%,P<0.001),而男性中高脂飲食(35.0%)和酒精性(11.5%)明顯高于女性(25.5%和0.5%,P<0.01),這可能和生活習(xí)慣有關(guān)。高脂血癥比例在不同性別之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    三、病情評分

    入院時26.0%的SAP患者Ranson評分≥3分,30.1%的患者APACHEⅡ評分≥8分(表2)。女性患者的評分為(6.58±5.14)分,顯著高于男性患者的(5.67±5.12)分(P=0.0002)。95.5%的患者Balthazar CT評分在D級以上(表3),86.3%的患者CT顯示胰周液體積聚,其次是胰腺假性囊腫(11.8%)和胰周膿腫(1.9%)。

    四、SAP的并發(fā)癥

    36.0%的SAP患者無并發(fā)癥。42.7%患者合并SIRS,24.0%合并急性肺損傷或ARDS,8.1%合并急性腎損傷,5.4%出現(xiàn)休克或心衰,3.2%合并急性肝損傷,1.0%出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。其他并發(fā)癥包括腹腔出血17例、假性囊腫出血9例、胰周膿腫78例和消化道瘺33例。至少出現(xiàn)一種并發(fā)癥的患者占64.0%,出現(xiàn)4種及以上的患者占8.2%,并發(fā)癥最多者出現(xiàn)了11種。

    表1 SAP患者的發(fā)病誘因

    注:因同一患者可能有多種誘因,因此構(gòu)成比總和>100%

    表2 1064例次SAP患者入院時的重癥評分

    表3 SAP患者入院時的Balthazar CT分級情況

    注:a:缺失86例

    五、治療措施

    1.輔助呼吸:予以氧療或機械通氣695例次(65.3%),其中機械通氣95例次(8.9%)。機械通氣中應(yīng)用氣管插管的SAP患者比例最高,達79例次(7.5%),持續(xù)時間平均8.3 d,中位數(shù)為5 d(1~54 d);其次為氣管切開,共40例次(3.8%),平均持續(xù)時間26.2 d,中位數(shù)為17 d(2~160 d)。

    2.血液濾過:行連續(xù)腎替代治療(CRRT)79例次(7.6%),平均持續(xù)時間為8.5 d,中位數(shù)為6 d(1~48 d)。

    3.腹腔灌洗:腹腔灌洗共計71例次(6.7%),主要集中在2005年以前的病例,2006年后基本不用。

    4.穿刺引流:入院后接受過沖洗引流治療者共229例次(21.7%),其中比例最高為腹腔穿刺引流,91例次(8.6%),引流平均持續(xù)時間為10.7 d,中位數(shù)為6 d(1~71 d),其次是胸腔穿刺引流70例次(6.6%),平均持續(xù)時間為4.9 d,中位數(shù)為3 d(1~44 d);雙套管沖洗引流51例次(4.9%),平均持續(xù)時間為24.7 d,中位數(shù)為18 d(3~150 d);胰周穿刺引流36例次(3.4%),平均持續(xù)時間為24.0 d,中位數(shù)為20 d(1~90 d)。單獨使用一種引流方式的約占74.3%,合用兩種引流方式的占17.5%,3種及以上引流方式的占10%。

    5.營養(yǎng)支持:僅接受靜脈營養(yǎng)支持的SAP患者占18.5%,平均持續(xù)時間為13.9 d,中位數(shù)為9 d(1~120 d);僅接受腸內(nèi)營養(yǎng)支持者占43.5%,平均持續(xù)時間為15.0 d,中位數(shù)為12 d(1~144 d);聯(lián)合使用靜脈和腸內(nèi)營養(yǎng)者占38.0%。共有81.5%的患者給予空腸營養(yǎng)支持治療,空腸留置時間平均為22.3 d。

    6.內(nèi)鏡介入和手術(shù)治療:內(nèi)鏡下ERCP治療SAP患者共115例次(10.8%),內(nèi)鏡超聲(EUS)引導(dǎo)下引流17例次(1.6%),62例(5.8%)接受外科手術(shù)治療。

    六、治療效果

    1064例次SAP患者中,院內(nèi)病死25例(2.3%),放棄治療自動出院36例(3.4%),總搶救成功率達到94.3%。SAP患者平均住院天數(shù)為(23.7±19.2)d,單次治療平均費用為5.23萬元,中位數(shù)為3.49萬元(0.34萬元~128.1萬元)。

    討 論

    膽系疾病和酒精性因素通常被認為是AP的兩個最主要病因。最近西方的報道顯示膽系疾病在AP病因中約占45%,其次是酒精性因素(35%)[7]。本研究顯示我國SAP的病因中膽源性仍占主要因素(58.3%),且在女性中更為明顯;飲酒的因素僅占第四位(7.1%),明顯低于西方國家;高脂飲食和高脂血癥的因素分別占第二位和第三位。本研究作為單中心的研究結(jié)果,膽源性和酒精性的比例接近我國以往多中心的SAP病因調(diào)查報道(分別為58.7%和9.0%)[2],但特發(fā)性SAP的比例(5.9%)低于該報道(25.2%),可能與該研究忽略了高脂飲食和高脂血癥的因素有關(guān)。本研究的病因分析結(jié)果也接近來自南京軍區(qū)總醫(yī)院的報道[8]。

    盡管近年來對SAP發(fā)病機制的認識和治療水平有較大提高,但病死率仍高達10%~30%[9],尤其是SAP并發(fā)多器官功能不全(MODS)時病死率可高達50%[10-11]。因此針對SAP的早期診斷、預(yù)后評估和及時恰當(dāng)?shù)闹委燂@得十分必要。目前臨床應(yīng)用于評估AP嚴(yán)重程度的指標(biāo)主要包括APACHEⅡ評分、Ranson評分、Balthazar CT評分,以及近年來提出的BISAP評分等。循證研究表明在多個評分系統(tǒng)中APACHE Ⅱ評分系統(tǒng)敏感性和特異性最高[12]。SAP發(fā)病后一周是增強CT檢查的最佳時機,有助于準(zhǔn)確判斷胰腺壞死和滲出的范圍[6]。CT嚴(yán)重程度(CTSI)的評估簡便易行,有學(xué)者認為其對SAP的預(yù)后價值明顯優(yōu)于APACHEⅡ和Ranson評分[13]。近期提出的亞特蘭大修訂標(biāo)準(zhǔn)指出[6],臟器功能不全或衰竭是評估SAP嚴(yán)重程度的關(guān)鍵指標(biāo)。依照該標(biāo)準(zhǔn),本研究收集的SAP病例中有高達30%的患者發(fā)生了一種或多種臟器損傷,充分體現(xiàn)出了SAP的臨床特點。

    SAP的救治效果取決于病死率的高低,其病死呈現(xiàn)兩個高峰,約42%的病死發(fā)生在入院14 d之內(nèi),原因為多臟器功能衰竭(MOF),而入院14 d以后的病死多與胰腺壞死感染有關(guān)[14]。因此我們認為SAP治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié)在于早期的液體復(fù)蘇、器官功能維護和后期的胰周感染的控制。早期液體復(fù)蘇中要注意補液量和補液速度以及晶、膠體的比例控制。熟練用好“兩管”(營養(yǎng)管、引流管),合理運用“兩機”(呼吸機、血濾機)。本研究腸內(nèi)營養(yǎng)的比例達到81.5%,在出現(xiàn)肺損傷和腎損傷的患者中分別有37%和94%接受了呼吸機或血濾治療,接受穿刺引流和內(nèi)鏡介入的比例分別達到21.7%和12.4%,充分表明了內(nèi)科治療在SAP治療過程中的重要性。相比之下,外科手術(shù)的比例僅為5.8%,而這一治療模式的轉(zhuǎn)變也逐漸被外科醫(yī)師所接受[15]。

    SAP的治療模式經(jīng)歷了數(shù)次轉(zhuǎn)變,從最初的傾向手術(shù)治療,逐步轉(zhuǎn)變?yōu)槟壳暗囊苑鞘中g(shù)治療為主的個體化治療方案。2005年以前,國內(nèi)多中心的平均SAP病死率為11.8%[2]。2009年李維勤等報道了1033例SAP的救治經(jīng)驗,建立了以外科ICU??漆t(yī)師為主的多學(xué)科救治模式,救治成功率可達到95.5%[8]。2010年孫備等提出了建立胰腺??脐犖榕c多學(xué)科合作的SAP治療模式,正確把握外科干預(yù)時機與指征、選擇合適的干預(yù)方式,SAP救治成功率亦達到87.9%[16]。臺灣地區(qū)以外科為主的SAP救治成功率為83.7%[14]。本研究是國內(nèi)目前為止規(guī)模最大的、單中心的內(nèi)科治療SAP的臨床經(jīng)驗總結(jié),總體救治成功率達到94.3%,院內(nèi)病死率僅為2.3%,充分體現(xiàn)出了以內(nèi)科綜合治療為基礎(chǔ)、以臟器功能維護為重點、以微創(chuàng)介入治療為手段的SAP綜合救治新模式的治療效果。

    本研究屬回顧性研究,因此部分病例和數(shù)據(jù)還存在缺失的情況,一定程度上影響到統(tǒng)計分析,另外2005年后的治療措施和之前相比有較大改變,需要進一步分層分析。SAP的發(fā)病機制復(fù)雜,治療環(huán)節(jié)眾多,還有許多問題如腸內(nèi)營養(yǎng)的時機問題、腹腔間隔室綜合征的控制、抗生素的使用問題等需要解決[17-19]。相信隨著國內(nèi)外對SAP認識的不斷深入,SAP的救治成功率有望進一步提高。

    [1] Beger HG, Rau BM. Severe acute pancreatitis: Clinical course and management. World J Gastroenterol, 2007, 13: 5043-5051.

    [2] Bai Y, Liu Y, Jia L, et al. Severe acute pancreatitis in China: etiology and mortality on 1976 patients. Pancreas, 2007, 35: 232-237.

    [3] 李兆申. 開創(chuàng)胰腺疾病診治多學(xué)科協(xié)作的新模式. 中華內(nèi)科雜志, 2002, 41: 145-146.

    [4] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會胰腺疾病學(xué)組. 中國急性胰腺炎診治指南(草案). 中華消化雜志, 2004, 24: 190-192.

    [5] 中華外科學(xué)會胰腺外科學(xué)組. 重癥急性胰腺炎診治指南. 中華外科雜志, 2007, 45: 727-729.

    [6] Banks PA, Bollen TL, Dervenis C, et al. Classification of acute pancreatitis-2012: revision of the Atlanta classification and definitions by international consensus. Gut, 2012 Oct 25[Epub ahead of print].

    [7] Munsell MA, Buscaglia JM. Acute pancreatitis. J Hosp Med, 2010,5:241-250.

    [8] 李維勤, 童智慧, 全竹富, 等. 1033例重癥急性胰腺炎治療經(jīng)驗總結(jié). 中華外科雜志, 2009, 47: 1472-1474.

    [9] Whitcomb DC. Clinical practice: Acute pancreatitis. N Engl J Med, 2006, 354: 2142-2150.

    [10] Brady M, Christmas S, Sutton R, et al. Cytokines and acute pancreatitis. Baillieres Best Pract Res Clin Gastroenterol, 1999, 13: 265-289.

    [11] Johnson CD, Kingsnorth AN, Imrie CW, et al. Double blind, randomised, placebo controlled study of a platelet activating factor antagonist, lexipafant, in the treatment and prevention of organ failure in predicted severe acute pancreatitis. Gut, 2001, 48: 62-69.

    [12] 龔自華, 王興鵬. 用偱證醫(yī)學(xué)的原理評價急性胰腺炎的預(yù)后和治療. 胰腺病學(xué), 2002, 2: 116-119.

    [13] Leung TK, Lee CM, Lin SY, et al. Balthazar computed tomography severity index is superior to Ranson criteria and APACHEII scoring system in predicting acute pancreatitis outcome. World J Gastroenterol, 2005, 11: 6049-6052.

    [14] Fu CY, Yeh CN, Hsu JT, et al. Timing of mortality in severe acute pancreatitis: experience from 643 patients. World J Gastroenterol, 2007, 13: 1966-1969.

    [15] Babu RY, Gupta R, Kang M, et al. Predictors of surgery in patients with severe acute pancreatitis managed by the step-up approach. Ann Surg, 2012 Sep 10[Epub ahead of print].

    [16] 孫備, 周昊昕, 李軍, 等. 重癥急性胰腺炎外科綜合治療的經(jīng)驗總結(jié). 中華外科雜志, 2010, 48: 1383-1386.

    [17] 李兆申, 湛先保. 重癥急性胰腺炎的發(fā)病機制及綜合救治模式探索∥“10000個科學(xué)難題”醫(yī)學(xué)編委會. 10000個科學(xué)難題(醫(yī)學(xué)卷). 北京: 科學(xué)出版社, 2011: 350-352.

    [18] 曾彥博, 湛先保, 李兆申. 重癥急性胰腺炎治療的有關(guān)爭議. 國際消化病雜志, 2012, 32: 156-158.

    [19] 郭曉榕, 李兆申. 我國重癥急性胰腺炎臨床救治現(xiàn)狀與思考. 胃腸病學(xué), 2011,16: 257-260.

    Clinicalexperienceof1064casesofsevereacutepancreatitis:medicaltreatmentpredominanttherapy

    DUYi-qi,ZHANXian-bao,XIEPei,DONGYuan-hang,CHENYan,YUQi-hong,GUOXiao-rong,GUOJie-fang,ZHANGWen-jun,SHIXin-gang,LIJian-ping,CAIYe,ZHANGSheng-dao,LIZhao-shen.

    DepartmentofGastroenterology,ChanghaiHospital,SecondMilitaryMedicalUniversity,Shanghai200433,China

    LIZhao-shen,Email:zhsli@81890.net

    ObjectiveTo evaluate the value of medical treatment in the management of SAP.MethodsFrom January 2000 to December 2011, a total of 1064 cases out of 931 SAP patients were admitted and retrospectively analyzed. The etiologies, severity score, complication rates, therapies, effectiveness and costs of those SAP cases were summarized.ResultsThere were 559 males and 372 females with a mean age of (51±15)years old. The main cause was biliary tract disease(58.3%), followed by fat-rich diet (31.2%), hyperlipidemia (13.6%) and alcohol (7.1%). At the time of admission, 95.5% of SAP patients presented with level D disease according to Balthazar CT severity index, 26.0% had a Ranson score ≥3 and 30.1% had an APACHEⅡ score ≥8. There were 42.7% cases complicated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS). Acute lung injury and acute respiratory distress syndrome (ARDS), acute kidney injury, shock or heart failure, acute liver dysfunction, and diffuse intravascular clotting (DIC) occurred in 24.0%, 8.1%, 5.4%, 3.2%, and 1% of all patients, respectively. Other complications of SAP included abdominal cavity bleeding (n=17), pseudocyst bleeding (n=9), pancreatic abscess (n=78) and gastrointestinal fistula (n=33). Totally 25(2.3%) patients died in hospital and 36(3.4%) patients were discharged against advice, with an overall treatment success rate of 94.3%. The mean hospital stay was (23.7±19.2)d, and the average cost was 52.3 thousands of RMB.ConclusionsA comprehensive treatment pathway relying on medical treatment, focusing on organ function support and assisted by mini-invasive intervention may improve the treatment success rate of SAP, which is worth of further application.

    Pancreatitis, acute necrotizing; Retrospective studies; Multiple organ failure; Combined modality therapy

    10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2012.06.002

    國家衛(wèi)生部科研專項(201002020);國家自然科學(xué)基金(81170433);上海市“重中之重”臨床醫(yī)學(xué)中心和長海醫(yī)院學(xué)科聯(lián)合攻關(guān)項目(CH125510300)

    200433 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)院消化內(nèi)科(杜奕奇、湛先保、謝沛、董元航、陳燕、于齊宏、郭曉榕、郭杰芳、張文俊、施新崗、李建萍、蔡曄、李兆申);上海交通大學(xué)瑞金醫(yī)院胰腺外科(張圣道)

    共同第一作者:湛先保

    李兆申,Email: zhsli@81890.net

    2012-10-20)

    (本文編輯:屠振興)

    猜你喜歡
    胰周中位數(shù)內(nèi)科
    CT評估胰周壞死與急性胰腺炎嚴(yán)重程度和預(yù)后的相關(guān)性分析*
    僅胰周壞死型胰腺炎的臨床特點及影像表現(xiàn)
    中位數(shù)計算公式及數(shù)學(xué)性質(zhì)的新認識
    急診消化內(nèi)科上消化道出血治療
    2015年中考數(shù)學(xué)模擬試題(五)
    2015年中考數(shù)學(xué)模擬試題(二)
    64層螺旋CT血管造影結(jié)合Ang-2表達評價胰腺癌胰周血管侵犯*
    PBL教學(xué)法在內(nèi)科見習(xí)中的實踐與思考
    PBL教學(xué)法在中醫(yī)內(nèi)科臨床教學(xué)中的應(yīng)用
    PBL與CTM在中醫(yī)內(nèi)科教學(xué)中聯(lián)合應(yīng)用初探
    美女大奶头视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩高清综合在线| 国产成人精品婷婷| 国产三级在线视频| 亚洲欧美精品专区久久| 成人三级黄色视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品人妻视频免费看| 只有这里有精品99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美3d第一页| 美女高潮的动态| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 白带黄色成豆腐渣| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 91av网一区二区| 国产亚洲最大av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 男女边吃奶边做爰视频| 国产美女午夜福利| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 黑人高潮一二区| 亚洲国产最新在线播放| 99热这里只有精品一区| 久久久久久久久久久免费av| 99久久精品热视频| 69av精品久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 老女人水多毛片| 看十八女毛片水多多多| 日本wwww免费看| 久久99热这里只频精品6学生 | 天堂中文最新版在线下载 | 在线a可以看的网站| 深夜a级毛片| 日韩强制内射视频| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人精品一,二区| 小说图片视频综合网站| 国产精品久久久久久精品电影| 一区二区三区四区激情视频| a级毛色黄片| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产成年人精品一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久噜噜| 特级一级黄色大片| 少妇被粗大猛烈的视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久99热6这里只有精品| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 综合色av麻豆| 国产精品久久视频播放| 久久久久久国产a免费观看| 国产三级中文精品| 久久精品国产自在天天线| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久成人免费电影| 久久精品影院6| 搡老妇女老女人老熟妇| 一个人观看的视频www高清免费观看| 免费观看的影片在线观看| 乱系列少妇在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 国产真实乱freesex| 99热这里只有是精品在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| av福利片在线观看| av在线观看视频网站免费| 免费观看a级毛片全部| 国产私拍福利视频在线观看| 97在线视频观看| 综合色av麻豆| 天天躁日日操中文字幕| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久人人爽人人片av| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲成av人片在线播放无| 一级黄色大片毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲av免费在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人无遮挡网站| 99热6这里只有精品| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美变态另类bdsm刘玥| .国产精品久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 波多野结衣高清无吗| 亚洲在久久综合| 日本免费在线观看一区| 免费看a级黄色片| av免费在线看不卡| 亚洲av一区综合| 国产成人aa在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 国产一区二区三区av在线| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产午夜福利久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产男人的电影天堂91| 视频中文字幕在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产免费又黄又爽又色| 黄色日韩在线| 久久这里只有精品中国| 亚洲av熟女| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 亚洲成色77777| 人妻夜夜爽99麻豆av| 91久久精品电影网| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 五月伊人婷婷丁香| 日韩强制内射视频| 一级黄片播放器| 看黄色毛片网站| 边亲边吃奶的免费视频| 免费av毛片视频| 国产黄色小视频在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产乱来视频区| 免费黄网站久久成人精品| 秋霞伦理黄片| 伦精品一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜a级毛片| 国产精品女同一区二区软件| 一本久久精品| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 免费一级毛片在线播放高清视频| 老女人水多毛片| 久久久久久久久久久免费av| 日本黄色视频三级网站网址| 热99re8久久精品国产| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产爱豆传媒在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲成人久久爱视频| 国产日韩欧美在线精品| 白带黄色成豆腐渣| 免费观看a级毛片全部| 一级毛片电影观看 | 亚洲欧美日韩高清专用| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品综合久久久久久久免费| 精品人妻视频免费看| 乱人视频在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲美女搞黄在线观看| 色播亚洲综合网| av国产久精品久网站免费入址| 国产亚洲精品久久久com| 成年av动漫网址| 欧美潮喷喷水| h日本视频在线播放| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久国产成人精品二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一二三四中文在线观看免费高清| 人妻少妇偷人精品九色| 国产日韩欧美在线精品| 内射极品少妇av片p| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久这里只有精品中国| 少妇的逼好多水| 国产精品熟女久久久久浪| 国产高清三级在线| 国产成人freesex在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美三级亚洲精品| 欧美区成人在线视频| 国产精品,欧美在线| 好男人视频免费观看在线| 一级av片app| 亚洲最大成人中文| 91aial.com中文字幕在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久久国产成人免费| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久国产网址| 成人美女网站在线观看视频| av线在线观看网站| 亚洲av二区三区四区| 在线观看一区二区三区| 舔av片在线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产亚洲精品av在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品成人久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| kizo精华| 国模一区二区三区四区视频| 国产中年淑女户外野战色| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产色婷婷99| 岛国毛片在线播放| 久久精品国产自在天天线| 成人午夜高清在线视频| 久久99热这里只频精品6学生 | 午夜激情福利司机影院| 91精品国产九色| 中文字幕久久专区| 一个人看视频在线观看www免费| 久久99蜜桃精品久久| 99在线人妻在线中文字幕| 99热6这里只有精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩欧美精品v在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲图色成人| av.在线天堂| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲图色成人| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品av视频在线免费观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 麻豆成人午夜福利视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成人三级黄色视频| 国产精华一区二区三区| 在线播放无遮挡| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产三级普通话版| 美女内射精品一级片tv| 中文在线观看免费www的网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产激情偷乱视频一区二区| 特级一级黄色大片| 国产伦理片在线播放av一区| 成人无遮挡网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美色视频一区免费| 日韩一区二区三区影片| kizo精华| 午夜a级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久久久久黄片| 亚洲国产色片| 少妇的逼水好多| 亚洲精品,欧美精品| 欧美性感艳星| 国产一级毛片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 观看免费一级毛片| 精品一区二区三区人妻视频| 国产成人福利小说| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲性久久影院| 婷婷色综合大香蕉| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲在线自拍视频| 日韩一本色道免费dvd| or卡值多少钱| 内地一区二区视频在线| 波野结衣二区三区在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲伊人久久精品综合 | 97超碰精品成人国产| 黄片wwwwww| 国产在视频线精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| av国产免费在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 久久国产乱子免费精品| 成人无遮挡网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| eeuss影院久久| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线免费十八禁| 久久鲁丝午夜福利片| 我的女老师完整版在线观看| 热99re8久久精品国产| 精品酒店卫生间| 亚洲伊人久久精品综合 | 中文字幕av在线有码专区| 在线观看一区二区三区| 国产人妻一区二区三区在| 国产免费男女视频| 久久久久久久久大av| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费观看性生交大片5| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 免费人成在线观看视频色| 少妇人妻一区二区三区视频| 大香蕉97超碰在线| 欧美日本视频| 欧美精品国产亚洲| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品一区二区性色av| 丝袜美腿在线中文| 夜夜爽夜夜爽视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩国内少妇激情av| 精品久久久久久电影网 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 观看美女的网站| 高清毛片免费看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日日撸夜夜添| 免费在线观看成人毛片| www.av在线官网国产| 久久久久久久午夜电影| 婷婷色av中文字幕| 九九在线视频观看精品| 97超视频在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 女人久久www免费人成看片 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲av日韩在线播放| 一个人观看的视频www高清免费观看| 欧美97在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 久久国产乱子免费精品| 午夜福利在线观看吧| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| 成人av在线播放网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 少妇熟女欧美另类| 黄色日韩在线| 偷拍熟女少妇极品色| 级片在线观看| 欧美日韩在线观看h| 人妻少妇偷人精品九色| 中文资源天堂在线| 中文字幕av成人在线电影| 嫩草影院精品99| 久热久热在线精品观看| 国产免费男女视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 免费黄色在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 乱人视频在线观看| 老女人水多毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 黄色日韩在线| 色哟哟·www| 麻豆av噜噜一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 激情 狠狠 欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利网站1000一区二区三区| 嫩草影院精品99| av在线老鸭窝| 国产三级在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲伊人久久精品综合 | av线在线观看网站| 婷婷色麻豆天堂久久 | 黄色日韩在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 黄色配什么色好看| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一二三区在线看| 国产免费一级a男人的天堂| 成人午夜高清在线视频| 国产精品.久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久久精品久久久久真实原创| 热99re8久久精品国产| 国语自产精品视频在线第100页| 五月玫瑰六月丁香| 99热这里只有精品一区| av播播在线观看一区| 老司机影院成人| 免费av不卡在线播放| 69av精品久久久久久| 色5月婷婷丁香| 有码 亚洲区| 亚洲丝袜综合中文字幕| av免费在线看不卡| 国产单亲对白刺激| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲人成网站在线观看播放| av免费在线看不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 国产高潮美女av| 色播亚洲综合网| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品av视频在线免费观看| 99热全是精品| 国产成人精品久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 成人欧美大片| 国产成人免费观看mmmm| 婷婷色av中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美97在线视频| 久久久成人免费电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产黄a三级三级三级人| 国产色爽女视频免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热6这里只有精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩大片免费观看网站 | 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久亚洲精品成人影院| 久久99热这里只有精品18| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女大奶头视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品自拍成人| 国产人妻一区二区三区在| 欧美三级亚洲精品| av卡一久久| 国产免费男女视频| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲性久久影院| 国产视频首页在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人91sexporn| 老司机福利观看| 日韩精品青青久久久久久| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲av二区三区四区| 在线观看美女被高潮喷水网站| a级一级毛片免费在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 一级黄片播放器| 国产av码专区亚洲av| 天天躁日日操中文字幕| 欧美不卡视频在线免费观看| 一夜夜www| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区四区激情视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 色哟哟·www| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产成年人精品一区二区| 国产单亲对白刺激| 中文欧美无线码| 久久久久性生活片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 日韩中字成人| 亚洲av不卡在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美日本亚洲视频在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产三级专区第一集| 国产乱来视频区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费激情av| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 舔av片在线| 国产探花极品一区二区| 舔av片在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 成人欧美大片| 色综合亚洲欧美另类图片| 日本三级黄在线观看| www日本黄色视频网| 特大巨黑吊av在线直播| 久久国产乱子免费精品| 极品教师在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 国产乱来视频区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人妻系列 视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产av成人精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 成年女人永久免费观看视频| 国产精品野战在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| a级一级毛片免费在线观看| 成人特级av手机在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 内射极品少妇av片p| 日韩av在线大香蕉| 亚洲成人av在线免费| 精品一区二区三区视频在线| 国产三级中文精品| 99久国产av精品| 日韩制服骚丝袜av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品三级大全| 看黄色毛片网站| 欧美一区二区亚洲| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产av不卡久久| 毛片女人毛片| 永久免费av网站大全| 97超视频在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲综合色惰| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 我的女老师完整版在线观看| 免费人成在线观看视频色| 观看美女的网站| 成年版毛片免费区| 国模一区二区三区四区视频| 国产高潮美女av| 又爽又黄无遮挡网站| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲最大成人中文| 久久6这里有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 禁无遮挡网站| 国产精品福利在线免费观看| 直男gayav资源| a级毛片免费高清观看在线播放| av专区在线播放| 午夜亚洲福利在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 成人无遮挡网站| 欧美三级亚洲精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 婷婷色麻豆天堂久久 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久久久久久末码| 天堂中文最新版在线下载 | 最近中文字幕2019免费版| 国产在视频线精品| 只有这里有精品99| 午夜久久久久精精品| 淫秽高清视频在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 成年女人永久免费观看视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲四区av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲欧洲国产日韩| 免费观看精品视频网站| 午夜亚洲福利在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽| 一级黄片播放器| 免费av毛片视频|