嗜酸氧化亞鐵硫桿菌中鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)基因的鑒定與分析

侯冬梅，苗 博，王洋洋，張?jiān)旗o，劉代剛，吳學(xué)玲

(1. 中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，長沙 410083；2. 中南大學(xué) 教育部生物冶金重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長沙 410083)

嗜酸氧化亞鐵硫桿菌中鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)基因的鑒定與分析

侯冬梅1，苗 博1，王洋洋1，張?jiān)旗o1，劉代剛1，吳學(xué)玲2

(1. 中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，長沙 410083；2. 中南大學(xué) 教育部生物冶金重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長沙 410083)

鑒定了Acidithiobacillus ferrooxidans DC (At. ferrooxidans DC)中與鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的4個(gè)ATP-binding cassette (ABC) transporter基因，并采用Reverse Transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR)技術(shù)分析在不同濃度的鋅離子脅迫下這4個(gè)ATP-binding cassette (ABC) transporter基因在轉(zhuǎn)錄水平上的差異表達(dá)情況。然后利用Vector NTI、cluster X、BLAST、ORF Finder等生物信息學(xué)軟件對各基因做進(jìn)一步的生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明：在鋅離子脅迫下，4個(gè)ABC transporter基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438)的表達(dá)量均有所上調(diào)，說明這4個(gè)基因?qū)τ阡\離子的脅迫具有很強(qiáng)的敏感性。經(jīng)生物信息學(xué)分析可知，基因AFE_2435和AFE_2436編碼位于細(xì)胞質(zhì)膜上的透性酶，AFE_2437編碼位于細(xì)胞質(zhì)膜上的ATP結(jié)合蛋白，AFE_2438編碼位于周質(zhì)空間的鋅離子結(jié)合蛋白，這 4個(gè)基因共同組成了一個(gè)與鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子。這些結(jié)果都表明這4個(gè) ABC transporter基因與DC菌中鋅離子的轉(zhuǎn)運(yùn)有著密切的關(guān)系。

嗜酸氧化亞鐵硫桿菌；ABC transporter；RT-qPCR；鋅離子脅迫；生物信息學(xué)分析

嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)[1]是一種重要的浸礦菌種，在工業(yè)上經(jīng)常被用作還原金、銀、銅、鈾等重金屬[2]。在這些菌種生活的環(huán)境中，通常都含有較高濃度的重金屬，因此，像大部分的浸礦菌一樣，Acidithiobacillus ferrooxidans(At. ferrooxidans)對很多重金屬都具有很高的耐受能力[3]。近年來，At. ferrooxidans對重金屬的這種高耐受能力越來越引起人們的關(guān)注[4]。盡管 At. ferrooxidans標(biāo)準(zhǔn)菌ATCC23270的全基因組序列已在2007年被全部測出，但是卻很少有基因[5?8]被證明與這種高抗性能的體現(xiàn)有直接關(guān)系。

鋅對于生物體來說是一種必須的微量元素，許多重要的功能蛋白和酶都需要鋅作為其結(jié)構(gòu)或者是輔助因子[9?10]。但是，一旦體內(nèi)的鋅離子濃度過高，將會對呼吸鏈產(chǎn)生抑制從而對細(xì)胞造成毒害作用[11?12]。因此，細(xì)胞需要調(diào)節(jié)其體內(nèi)的鋅離子含量在一個(gè)合適的水平。近年來有研究報(bào)道At. ferrooxidans 對鋅離子具有很高的耐受能力，它可以在30 g/L的鋅離子環(huán)境中生存[13]。然而，什么機(jī)制使At. ferrooxidans具有如此高的抗鋅能力，至今仍不清楚。關(guān)于鋅離子的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，研究較多的是一種存在于大腸桿菌中的依賴于ATPase的 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子—ZnuABC[14?15]，它主要負(fù)責(zé)從外界環(huán)境中攝取鋅離子。通常來說，這種 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子[14]主要由綁定在周質(zhì)空間上的鋅離子結(jié)合蛋白ZnuA、兩個(gè)透性酶 ZnuB以及為此過程提供能量的ATP結(jié)合蛋白ZnuC組成。鋅離子的這種轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制在其他的菌種中也普遍存在[16?17]，例如：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)，格氏鏈球菌(Streptococcus gordonii)，腸道沙門氏桿菌(Salmonella enterica)。

2007年 CHI等[18]對可能存在于 At. ferrooxidans ATCC2327周質(zhì)空間上的蛋白進(jìn)行了鑒定，推測AFE_2438所編碼的蛋白是一種位于周質(zhì)空間上的鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，它的功能可能類似與ZnuABC中的鋅離子綁定蛋白ZnuA。而位于其下游的基因AFE_2437、AFE_2436、AFE_2435與其一起共同組成一個(gè) ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子，完成鋅離子的轉(zhuǎn)運(yùn)。盡管如此，至今仍沒有任何實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明這4個(gè)基因與At. ferrooxidan中的鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)。

本文作者以這4個(gè)基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438)作為研究對象，利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR技術(shù)[19]驗(yàn)證在不同濃度的鋅離子刺激下它們在基因轉(zhuǎn)錄水平上差異表達(dá)情況，并通過生物信息學(xué)手段對這4個(gè)基因及其編碼的蛋白進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能的預(yù)測。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 材料

1.1.1 菌種與培養(yǎng)基

At. ferrooxidans DC由中南大學(xué)生物冶金教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室從取自廣西大廠銅礦的酸性礦坑廢水中分離得到。

At. ferrooxidans DC生長于 9K基礎(chǔ)培養(yǎng)基[20]，30 ℃，170 r/min 搖床無菌培養(yǎng)。能源物質(zhì)為單質(zhì)硫：10 g/L。

1.1.2 其他試劑

DNA提取試劑為 EZ-10 spin column genomic DNA isolution kit (BioBasic Inc.)，DNA凝膠回收試劑盒為(E．Z．N．A．TMGel Extraction Kit．Promega)，RNA提取試劑為Trizol(Invitrogen)，RNA純化試劑盒為SV Total RNA Isolation System(Promega)；RNA反轉(zhuǎn)錄試劑為SuperScriptTMⅡ反轉(zhuǎn)錄酶(Invitrogen).

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 菌種收集

前期預(yù)實(shí)驗(yàn)表明At. ferrooxidans strain DC能夠耐受較高濃度的鋅離子，但是其生長繁殖情況會受到一定的抑制，本實(shí)驗(yàn)中選用1、10和100 mmol/L Zn2+作為鋅離子刺激環(huán)境。首先將 At. ferrooxidans strain DC接種至不含鋅離子的標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基，培養(yǎng)至對數(shù)期時(shí)離心收集菌種(4 ℃, 10 min, 12 000 r/min)，再將所收集的菌種等量接種于含有0、1、10和100 mmol/L Zn2+的9K培養(yǎng)基中，分別培養(yǎng)24 h后，再次離心收集菌種，馬上進(jìn)行DNA和RNA提取步驟。

1.2.2 DNA提取及ZnuAf基因的克隆測序

細(xì)菌基因組提取使用EZ-10 spin column genomic DNA isolution kit。以提取后的DC基因組為模板擴(kuò)增基因AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438。PCR擴(kuò)增條件為：預(yù)變性：94 ℃，3 min；變性：94 ℃，45 s，退火：60 ℃，45 s，延伸：72 ℃，90 s，共30個(gè)循環(huán)；延伸：72 ℃，10 min。PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測后切膠，回收，送去上海生物工程公司測序。實(shí)驗(yàn)中所用到的引物如表1所列。

1.2.3 RNA提取與cDNA的合成

采用Trizol一步法提取總RNA，用RNA純化試劑盒(Promega)純化粗RNA，用NanoDrop微量分光光度計(jì)(NanoDrop Technologies)檢測 RNA 的濃度和純度。取等量的RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，反轉(zhuǎn)錄采用Invitrogen公司 SuperScriptTMⅡ反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物，以總RNA中mRNA為模板，反轉(zhuǎn)錄合成cDNA，反轉(zhuǎn)錄后用NanoDrop 微量分光光度計(jì)測定每一個(gè)cDNA的濃度， 然后將cDNA樣品濃度均調(diào)至200 mg/L，于?20 ℃冷藏備用。

1.2.4 Real-time qPCR

1.2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

分別以目標(biāo)基因及內(nèi)參基因?yàn)闃悠? 以cDNA為模板進(jìn)行普通PCR 擴(kuò)增，PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳鑒定。然后將 PCR 產(chǎn)物進(jìn)行 10倍梯度稀釋, 取10?3~10?7做標(biāo)準(zhǔn)品用于制備標(biāo)準(zhǔn)曲線, 做5個(gè)點(diǎn)。普通PCR程序如下：預(yù)變性：94 ℃，3 min；變性：94 ℃，30 s，退火：55 ℃，30 s，延伸：72 ℃，30 s， 共 35個(gè)循環(huán)；最后72 ℃補(bǔ)平5 min。

1.2.4.2 實(shí)時(shí)定量PCR

Real-time qPCR反應(yīng)程序如下：預(yù)變性：95 ℃，3 min ；變性：95 ℃，30 s, 退火：59 ℃，20 s，延伸 72 ℃，20 s，共40個(gè)循環(huán)；55~95 ℃，10 s, 每循環(huán)一次溫度增加0.5 ℃，共80個(gè)循環(huán)。每組實(shí)驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行，選用16S rRNA為內(nèi)參基因[5]，陰性對照不加任何模板。

表1 常規(guī)PCR引物Table 1 Primers used in Taq PCR

表2 RT-qPCR引物Table 2 Primers used in RT-qPCR

實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用 2?△△Ct法[7,21]處理數(shù)據(jù)，即通過與對照組基因表達(dá)量的對比計(jì)算出每個(gè)基因的相對表達(dá)量，且每個(gè)基因都以16S rRNA作為內(nèi)參基因進(jìn)行了校正。實(shí)驗(yàn)中所用到的引物如表2所列。

1.2.5 生物信息學(xué)分析

用Vector NTI (version 7.1)做一般序列操作。用cluster X 做序列比對。BLAST (http://www.ncbi.nih.gov/blast/Blast.cgi) 做相似性搜索。ORF Finder (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gorf/gorf.html) 尋找基因的開放閱讀框。ExPASy Proteomics Server (http://expasy. org/ cgi- bin/ pi_ tool) 進(jìn)行蛋白質(zhì)等電點(diǎn)以及相對分子量的計(jì)算。PSORTb v.3.0 (http://www.psort.org/psortb) 做蛋白亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位。TMHMM Server v.2.0 (http://www.cbs.dtu.dk// servive-s/TMHMM-2.0/)做蛋白質(zhì)的跨膜分析。NCBI conserved domains (http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Structure/cdd/wrpsb.cgi) 找尋蛋白的保守區(qū)域。

2 結(jié)果

2.1 ZnuAf基因的克隆測序

以 At. ferrooxidans DC基因組為模板擴(kuò)增得到AFE_2435、AFE_2436、 AFE_2437、AFE_2438 的基因片段，電泳檢測結(jié)果如圖1所示，擴(kuò)增產(chǎn)物長度與目標(biāo)基因長度基本相同，且均無雜帶，引物特異性較好。4個(gè)基因的測序結(jié)果經(jīng)BLAST進(jìn)行序列比對，結(jié)果與嗜酸氧化亞鐵硫桿菌標(biāo)準(zhǔn)菌株ATCC 23270中的這4個(gè)基因的序列完全相同。

圖1 目的基因 AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438的PCR產(chǎn)物電泳圖Fig. 1 Electrophoresis analyses of PCR products of AFE_2435, AFE_2436, AFE_2437 and AFE_2438

2.2 不同濃度Zn2+刺激下相關(guān)基因的差異表達(dá)

實(shí)時(shí)熒光定量PCR后，溶解曲線峰帶單一，沒有雜峰出現(xiàn)，說明特異性較好；標(biāo)準(zhǔn)曲線R2值均接近于1，說明Ct值與其起始拷貝數(shù)的對數(shù)值之間的關(guān)系性好; 內(nèi)參基因16S rRNA在不同環(huán)境中的表達(dá)量均較為衡定，無顯著性差異。經(jīng)內(nèi)參基因校正，各基因在轉(zhuǎn)錄水平上的相對表達(dá)量如圖2所示。在不同濃度的鋅離子刺激下，4個(gè)基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438 ) 的表達(dá)量均有所上調(diào)，且隨著鋅離子濃度的增加，各基因上調(diào)的倍數(shù)也有所增加。AFE_2435和AFE_2436上調(diào)最為明顯，1 mmol/L Zn2+刺激時(shí)，AFE_2435上調(diào)了16倍，AFE_2436上調(diào)了33倍，而此時(shí)AFE_2438僅上調(diào)了9倍，AFE_2437僅上調(diào)了3倍。當(dāng)鋅離子濃度增加到10 mmol/L時(shí)，AFE_2435上調(diào)的倍數(shù)高達(dá)230倍，AFE_2436上調(diào)的倍數(shù)為270倍，AFE_2438上調(diào)的倍數(shù)為77倍，雖然此時(shí)AFE_2437的表達(dá)量也有所增加，但是與其他3個(gè)基因相比較，AFE_2437的上調(diào)幅度較小，當(dāng)鋅離子濃度為10 mmol/L時(shí)僅上調(diào)了5倍。當(dāng)鋅離子濃度為100 mmol/L時(shí)，4個(gè)基因的表達(dá)量與未加鋅離子刺激的基因表達(dá)量相比較，均呈現(xiàn)出明顯的上調(diào)趨勢，AFE_2435上調(diào)了 442倍, AFE_2436上調(diào)了 512倍,AFE_2437上調(diào)了22倍, AFE_2438上調(diào)了321倍。

圖2 不同鋅離子刺激條件下 AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438的差異表達(dá)Fig. 2 Differential expressions of genes (AFE_2435,AFE_2436, AFE_2437 and AFE_2438) under different Zn2+concentrations

2.3 生物信息學(xué)分析

本研究對實(shí)驗(yàn)中涉及到的 4個(gè)基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438) 以及其編碼的蛋白進(jìn)行了相關(guān)的生物信息學(xué)分析。在此將它們所編碼的蛋白分別命名為：ZnuB1Af、ZnuB2Af、ZnuCAf和ZnuAAf。通過對 4個(gè)基因進(jìn)行開放閱讀框的找尋以及等電點(diǎn)和分子量的計(jì)算可知：基因AFE_2435的開放閱讀框的長810 bp；它所編碼的蛋白ZnuB1Af的相對分子質(zhì)量為 28 572.27 Da，等電點(diǎn)為 10.1?；駻FE_2436含有一個(gè)長為891 bp開放閱讀框；它所編碼的蛋白ZnuB2Af的相對分子質(zhì)量為30 704.72 Da，等電點(diǎn)為9.04?；駻FE_2437的開放閱讀框長825 bp，ZnuCAf的相對分子質(zhì)量為 29 068.60 Da，等電點(diǎn)為6.66。而基因 AFE_2438的開放閱讀框的長度為 513 bp，其編碼的蛋白ZnuAAf的相對分子質(zhì)量為31 739.21 Da, 等電點(diǎn)為8.51。

為了更進(jìn)一步了解這4個(gè)蛋白所行使的功能，還對 ZnuB1Af等 4個(gè)蛋白進(jìn)行了亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)定位、跨膜結(jié)構(gòu)域分析以及保守區(qū)域的分析。結(jié)果表明：ZnuB1Af與ZnuB2Af均位于質(zhì)膜上，其中ZnuB1Af有6次跨膜，ZnuB2Af有 7次跨膜，保守區(qū)域分析表明 ZnuB1Af與ZnuB2Af含有相同的保守區(qū)域cd06550，該保守區(qū)域是TM_ABC_iron-siderophores_like super family所特有的； ZnuCAf也位于細(xì)胞質(zhì)膜上，但是它并不存在跨膜結(jié)構(gòu)域，經(jīng)比對發(fā)現(xiàn) ZnuCAf的保守區(qū)域與 P-loop NTPase surper family家族中的蛋白高度相似，而且ZnuCAf還具有與該家族蛋白相同的保守基序(-LSGGQ)；ZnuAAf是4個(gè)蛋白中唯一一個(gè)位于周質(zhì)空間上的蛋白，它也不存在跨膜結(jié)構(gòu)域，它的保守區(qū)域與TroA-like family中的保守區(qū)cd01020高度相似。

3 討論與分析

本實(shí)驗(yàn)中，對At. ferrooxidans DC中4個(gè)與鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438)進(jìn)行了克隆、測序，并應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-qPCR)[22?24]技術(shù)來檢測不同濃度鋅離子刺激下這4個(gè)基因的相對表達(dá)量。實(shí)驗(yàn)中所選用的內(nèi)參基因?yàn)?6S rRNA。雖然近年來有研究認(rèn)為，在某些情況下以16S rRNA作為內(nèi)參基因校正基因的相對表達(dá)量時(shí)可能存在誤差[25]，但是在本實(shí)驗(yàn)中16S rRNA在不同鋅離子環(huán)境中的表達(dá)量均相對穩(wěn)定，因此可以作為內(nèi)參基因。RT-qPCR結(jié)果表明，對于鋅離子的脅迫，這4個(gè)基因都具有很強(qiáng)的敏感性，在較低濃度(1 mmol/L)刺激時(shí), AFE_2435和AFE_2436的反應(yīng)較大，分別上調(diào)了16倍和33倍數(shù)；隨著鋅離子濃度的升高，其它兩個(gè)基因的表達(dá)量也出現(xiàn)了明顯的上調(diào)趨勢，當(dāng)鋅離子刺激濃度達(dá)到100 mmol/L時(shí)，AFE_2437上調(diào)了22倍，AFE_2438上調(diào)了321倍，而此時(shí)AFE_2435和AFE_2436的上調(diào)倍數(shù)分別達(dá)到了442倍和512倍。此實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，At. ferrooxidans DC中的這4個(gè)基因(AFE_2435, AFE_2436, AFE_2437, AFE_2438) 對于鋅離子的脅迫非常敏感。這4個(gè)基因可能與其能夠耐受較高濃度的鋅離子有著密切的關(guān)系。

生物信息學(xué)的分析結(jié)果表明：基因AFE_2435和AFE_2436所編碼的蛋白ZnuB1Af與ZnuB2Af與位于質(zhì)膜上的鐵載體蛋白有著相同的保守區(qū)域，這個(gè)家族中的蛋白通常是作為ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子[26]的一個(gè)組件而存在。ZnuCAf的保守區(qū)域?qū)儆赑-loop NTPase surper family，該家族中的蛋白含有ATP或者GTP的結(jié)合位點(diǎn)，它們與iron-siderophores uptake family擁有共同的祖先，這兩個(gè)家族中的蛋白都與鋅離子、錳離子、鐵離子的轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)。ZnuAAf屬于TroA-like family，這個(gè)家族中的蛋白在 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子轉(zhuǎn)運(yùn)金屬離子的過程中擔(dān)當(dāng)金屬離子的受體。綜上所述，可以推斷在 At.ferrooxidans DC轉(zhuǎn)運(yùn)鋅離子的過程中，ZnuB1Af、ZnuB2Af、 ZnuCAf、 ZnuAAf共同組成了一個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn) Zn2+的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子，其中ZnuAAf主要負(fù)責(zé)在周質(zhì)空間中綁定鋅離子，ZnuB1Af和ZnuB2Af作為透性酶負(fù)責(zé)鋅離子向細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸，ZnuCAf作為ATP結(jié)合蛋白為此過程提供能量。

4 結(jié)論

1) 首次鑒定了At. ferrooxidans DC中與Zn2+轉(zhuǎn)運(yùn)相關(guān)的4個(gè)ATP-binding cassette (ABC) transporter 基因。

2) 在不同濃度鋅離子刺激下，At. ferrooxidans DC中的這 4個(gè) ABC transporter 基因(AFE_2435,AFE_2436, AFE_2437, AFE_2438)的相對表達(dá)量均呈上調(diào)趨勢，說明這4個(gè)ABC transporter 基因?qū)τ阡\離子的脅迫非常敏感。

3) 經(jīng)生物信息學(xué)分析可知基因 AFE_2435和AFE_2436所編碼的蛋白是位于細(xì)胞質(zhì)膜上的透性酶，基因AFE_2437編碼的蛋白也位于細(xì)胞質(zhì)膜上，是一種ATP結(jié)合蛋白，而基因AFE_2438編碼位于周質(zhì)空間的鋅離子結(jié)合蛋白，這4個(gè)基因共同組成了一個(gè)與鋅離子轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的ABC轉(zhuǎn)運(yùn)子。

4) 推斷 At. ferrooxidans DC中的這 4個(gè) ABC transporter 基因(AFE_2435、AFE_2436、AFE_2437、AFE_2438)對于其能夠耐受較高濃度的鋅離子刺激有著密切的關(guān)系。

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Identification and analysis of zinc transport genes in Acidithiobacillus ferrooxidans

HOU Dong-mei1, MIAO Bo1, WANG Yang-yang1, ZHANG Yun-jing1, LIU Dai-gang1, WU Xue-ling2
(1. School of Minerals Processing and Bioengineering, Changsha 410083, China;2. Key Laboratory of Biometallurgy, Ministry of Education, Central South University, Changsha 410083, China)

In this study, four ATP-binding cassette (ABC) transporter genes of Acidithiobacillus ferrooxidans DC (At.ferrooxidans DC) were identified, and differential transcription of these genes during zinc ion stress were investigated by Reverse Transcription quantitative real-time PCR (RT-qPCR). And then, the genes involved in zinc ion transport were analyzed by bioinformatics software. The results show that the expressions of the four ABC transporter genes are increased differently under zinc ion stress, indicating that these genes are sensitive to zinc levels. Bioinformatics analysis shows that the proteins encode by AFE_2435, AFE_2436 are predicted to be permease proteins, whereas the protein encode by AFE_2437 is a putative ATP-bindind protein and AFE_2438 encoded a putative periplasmic cation-binding protein. The four genes together form an ABC transporter for zinc ion transport. These results strongly suggest that the four ABC transporter genes might be directly involved in zinc transport in Acidithiobacillus ferrooxidans DC.

Acidithiobacillus ferrooxidans; ABC transporter; RT-qPCR; zinc ion stress; bioinformatics analysis

Q819

A

1004-0609(2012)05-1497-06

國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃資助項(xiàng)目(2010CB630901)

2011-02-17；

2011-05-09

吳學(xué)玲，副教授，博士；電話：0731-88836944；傳真：0731-88710804；E-mail: xueling0714@yahoo.com.cn

(編輯 何學(xué)鋒)