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    HPLC測(cè)定五淋化石膠囊中延胡索乙素的含量△

    2012-11-03 00:44:05邱宏聰孟夏臨
    中國(guó)現(xiàn)代中藥 2012年11期
    關(guān)鍵詞:乙素延胡索化石

    邱宏聰,孟夏臨

    (1.廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 南寧 530022)

    廣西科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(桂科攻:0424008-3C)

    *

    邱宏聰, Tel:(0771)5883405,E-mail:qiuhongcong@163.com

    HPLC測(cè)定五淋化石膠囊中延胡索乙素的含量△

    邱宏聰1,2*,孟夏臨1

    (1.廣西壯族自治區(qū)中醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣西 南寧 530022)

    目的建立五淋化石膠囊中延胡索乙素的含量測(cè)定方法。方法采用Kromasil Cl8色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動(dòng)相甲醇-磷酸鹽溶液(磷酸二氫鉀0.2 g和磷酸氫二鉀9.6 g混合溶解于1 L水中)(60∶40),流速為1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm。結(jié)果延胡索乙素在0.045~0.980 μg線性關(guān)系良好,r=0.999 8,平均回收率為98.44%,RSD=1.35%。結(jié)論該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確,可作為五淋化石膠囊質(zhì)量控制方法。

    五淋化石膠囊;高效液相色譜法;延胡索乙素

    五淋化石膠囊由延胡索(醋制)、廣金錢(qián)草、雞內(nèi)金、石韋等11味中藥制備而成,具有通淋利濕,化石止痛之功效,用于淋癥,癃閉,尿路感染,尿路結(jié)石,前列腺炎,膀胱炎,腎盂腎炎,乳糜尿。作者曾進(jìn)行五淋化石膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,用HPLC測(cè)定槲皮素的含量[1]。本實(shí)驗(yàn)參考《中國(guó)藥典》2010年版一部延胡索含量測(cè)定方法[2]及相關(guān)文獻(xiàn),建立HPLC測(cè)定五淋化石膠囊中延胡索乙素含量的方法,可更全面地控制本品質(zhì)量。

    1 儀器與試藥

    日本島津公司LC-20A高效液相色譜儀;延胡索乙素對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):0726-200107,供含量測(cè)定用);五淋化石膠囊(本單位自制,規(guī)格:每粒裝0.3 g,批號(hào):091001,091002,091003);甲醇為色譜純,水為重蒸水,其他試劑均為分析純。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性

    色譜柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-磷酸鹽溶液(磷酸二氫鉀0.2 g和磷酸氫二鉀9.6 g混合溶解于1 L水中)(60∶40);流速為1.0 mL·min-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm,進(jìn)樣量為10 μL。理論板數(shù)按延胡索乙素峰計(jì)算應(yīng)不低于3 000。

    2.2 對(duì)照品溶液的制備

    精密稱取延胡索乙素對(duì)照品適量,加甲醇制成每1 mL含20 μg的溶液,即得。

    2.3 供試品溶液的制備

    取膠囊10粒,傾出內(nèi)容物,研細(xì),取約2 g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液50 mL,稱定重量,冷浸1 h后加熱回流1 h,放冷,稱定重量,用濃氨試液-甲醇(1∶20)混合溶液補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液20 mL,用乙醚萃取3次(25,20,20 mL),合并乙醚液,揮干,殘?jiān)蛹状既芙?,轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,并稀釋至刻度,搖勻,濾過(guò),即得。

    2.4 專屬性試驗(yàn)

    分別取對(duì)照品溶液、供試品溶液、陰性樣品溶液,按上述色譜條件測(cè)定。結(jié)果見(jiàn)圖1。延胡索乙素主峰的保留時(shí)間約為21 min,陰性樣品的色譜圖中與延胡索乙素對(duì)照品相應(yīng)保留時(shí)間附近無(wú)干擾。

    A.延胡索乙素對(duì)照品 B.供試樣品 C.陰性樣品 1.延胡索乙素圖1 五淋化石膠囊HPLC圖

    2.5 線性關(guān)系考察

    精密稱取延胡索乙素對(duì)照品貯備溶液(0.245 mg·mL-1) 0.5,1,2.5,5,10 mL對(duì)照品溶液,分別置25 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,分別按上述色譜條件測(cè)定,以進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),得回歸方程Y=82 766X-4 002,r=0.999 8,表明延胡索乙素在0.045~0.980 μg線性關(guān)系良好。

    2.6 精密度試驗(yàn)

    取同一延胡索乙素對(duì)照品溶液,連續(xù)測(cè)定6次,結(jié)果RSD=0.58%。

    2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn)

    取091001批樣品,制備供試品溶液1份,分別在0,1,2、4、8,12 h測(cè)定,結(jié)果RSD=0.73%,表明樣品溶液在12 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.8 重復(fù)性試驗(yàn)

    取091001批樣品6份,制備供試品溶液6份,按擬定方法測(cè)定,結(jié)果平均含量為0.12 mg·g-1,RSD=1.60%。

    2.9 回收率試驗(yàn)

    取091001批6份樣品,每份取約1 g,精密稱定,分別精密加入延胡索乙素對(duì)照品溶液(濃度為2.45 μg·mL-1)50 mL,按供試品溶液制備項(xiàng)下方法處理,測(cè)定含量,并計(jì)算回收率,結(jié)果見(jiàn)表1。

    2.10 樣品測(cè)定

    取3批五淋化石膠囊樣品(批號(hào):091001,091002,091003),按上述方法測(cè)定延胡索乙素的含量,結(jié)果分別為37,38,35 μg/粒。

    表1 延胡索乙素回收率試驗(yàn)

    注:延胡索乙素對(duì)照品加入量均為0.122 5 mg

    3 討論

    方中延胡索乙素具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛的作用[3],為主要活性成分之一。為更全面地控制本品的質(zhì)量,本實(shí)驗(yàn)建立了HPLC測(cè)定延胡索乙素含量的方法。

    方中延胡索用量少,延胡索乙素含量相對(duì)較低,考察提取溶媒時(shí),發(fā)現(xiàn)只用濃氨試液-甲醇不能完全提取[2]。延胡索乙素在氨堿性條件下以游離堿形式存在,在乙醚中有較好的溶解度,因此提取方法采用氨堿性條件下用乙醚萃取。

    在流動(dòng)相選擇時(shí)采用混合磷酸鹽溶液,其分離效果比用三乙胺[4]調(diào)節(jié)好,因此采用甲醇-磷酸鹽溶液(磷酸二氫鉀0.2 g和磷酸氫二鉀9.6 g混合溶解于1 L水中)(60∶40)作為流動(dòng)相。

    [1] 邱宏聰,覃瀟,孟夏臨,等.五淋化石膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].山東中醫(yī)雜志,2007,26(8):571-572.

    [2] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典[S].一部.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:130.

    [3] 王宜祥,何忠平.延胡索不同提取液對(duì)小鼠鎮(zhèn)痛作用的影響[J].中藥藥理與臨床,2005,21(5):34.

    [4] 朱才慶,吳迪,李艷,等.高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方元胡止痛膠囊中延胡索乙素的含量[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2008,(7):1727-1728.

    DeterminationofTetrahydropalmatineinWulinHuashiCapsulebyHPLC

    QIU Hong-cong1,2,MENG Xia-lin1

    (1.GuangxiInstituteofTraditionalMedicalandPharmaceuticalSciences,Nanning530022,China; 2.GuangxiKeyLaboratoryofTradtitonalChineseMedicaineQualityStardands,Nanning530022,China)

    Objective:To establish a HPLC method for determination of tetrahydropalmatine in Wulin Huashi Capsules.MethodsKromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)was adopted and mobile phase consisted of methanol-phosphate solution(60∶40). Flow rate was 1.0 mL·min-1. Detection wavelength was 280 nm.ResultsThe linear ranges were 0.045~0.980 μg(r=0.999 8). The reproducibility was 98.44%(RSD=1.35%).ConclusionThe method is simple, accurate, and suitable for the quality control of Wulin Huashi Capsules.

    Wulin Huashi Capsule;HPLC;Tetrahydropalmatine

    2012-05-25)

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