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    常規(guī)凈水工藝中三氯硝基甲烷質(zhì)量濃度分布調(diào)查

    2012-10-30 02:55:14高乃云楚文海
    關(guān)鍵詞:黃浦江原水出廠

    高乃云,方 誠,楚文海

    (同濟(jì)大學(xué) 污染控制與資源化研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200092)

    三氯硝基甲烷(trichloronitromethane,TCNM)是一種高毒性鹵代含氮消毒副產(chǎn)物(N-DBPs),可對(duì)動(dòng)物和人體膽固醇細(xì)胞中的DNA造成嚴(yán)重的破壞,具有強(qiáng)烈的致突變性,已被美國(guó)環(huán)保局(USEPA)列入優(yōu)先控制消毒副產(chǎn)物的最高等級(jí)[1-2].新近研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)氯化、氯胺或臭氧(O3)等常用消毒方式消毒后,每升飲用水中普遍含有微克級(jí)水平的 TCNM[3],且與原水中的溶解性有機(jī)氮(DON)存在一定的相關(guān)性[4-5].然而,有關(guān) TCNM 在采用預(yù)氯化的水廠各工藝單元出水中的質(zhì)量濃度分布以及隨季節(jié)變化情況尚未見報(bào)道,同時(shí),除DON之外,明確是否還有其他水質(zhì)指標(biāo)對(duì)TCNM的形成產(chǎn)生重要影響,是對(duì)TCNM開展源頭控制的前提.

    1 材料與方法

    1.1 藥品與試劑

    上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)的冰乙酸(500mL)和抗壞血酸(100g).

    含有TCNM的EPA551B鹵代揮發(fā)性有機(jī)物混標(biāo)(Supelco47904,2000μg·mL-1),為美國(guó)Sigma-Aldrich公司產(chǎn)品.TCNM分子式為CCl3NO,相對(duì)分子質(zhì)量164.39,沸點(diǎn)為112℃.

    1.2 取樣方法

    本實(shí)驗(yàn)分別于春夏秋冬4個(gè)季節(jié)對(duì)采用預(yù)氯化的上海市某水廠的原水、沉淀出水、過濾出水和出廠水進(jìn)行取樣,具體時(shí)間分布如表1所示.其中,原水取自加氨和加氯前的原水輸送管道;沉淀出水取自沉淀池末端;過濾出水取自后氯化前進(jìn)入清水池的輸送管道;出廠水取自清水池出水.將需要帶回實(shí)驗(yàn)室分析的水樣放置于5L的棕色細(xì)口瓶和40mL帶有聚四氟乙烯襯墊的安培瓶中,向部分用于測(cè)定TCNM的水樣中投加適量抗壞血酸以消去余氯來終止氯化反應(yīng),并投加適量冰醋酸以將水樣調(diào)至弱酸性(pH=5左右)[6].

    表1 取樣時(shí)間Tab.1 Time-series of samples

    1.3 分析方法

    TCNM的分析方法采用吹掃捕集(purge &trap,P&T)儀進(jìn)行富集,并通過氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 (gas chromatography mass spectrometry,GC/MS)進(jìn)行測(cè)定,具體測(cè)定參數(shù)詳見文獻(xiàn)[7].DOC和總?cè)芙庑杂袡C(jī)氮(TDN)由日本島津TOC-VCPH(TNM-1)測(cè)定儀測(cè)定;總無機(jī)氮(TIN),包括NH3-N、NO2-N和NO3-N,由美國(guó)哈希便攜式分光光度計(jì)(DR2800)測(cè)定.DON為TDN與TIN之差,即ρ(DON)=ρ(TDN)-ρ(TIN).

    2 結(jié)果與討論

    2.1 過濾工藝的影響

    圖1 沉淀和過濾出水以及出廠水中TCNM質(zhì)量濃度隨季節(jié)的分布Fig.1 Concentration distribution of TCNM in water after sedimentation,filtration and finished water with the seasons

    圖1為黃浦江原水經(jīng)某水廠預(yù)氯化和常規(guī)工藝處理后的沉淀出水、過濾出水和出廠水中TCNM質(zhì)量濃度隨季節(jié)的分布.從圖1中可見,沉淀出水、過濾出水和出廠水中的TCNM質(zhì)量濃度并不隨季節(jié)發(fā)生明顯改變;出廠水TCNM質(zhì)量濃度范圍為0.3~0.9μg·L-1(中值為0.5μg·L-1),而美國(guó)環(huán)保局等研究機(jī)構(gòu)在美國(guó)地區(qū)水廠中測(cè)得TCNM質(zhì)量濃度范圍為0.1~2.0μg·L-1(中值為0.2μg·L-1)[3];另外可以發(fā)現(xiàn),沉淀出水中 TCNM 的質(zhì)量濃度最高,而過濾出水和出廠水中TCNM的質(zhì)量濃度較低,由于TCNM較穩(wěn)定,不易水解[8],且由于余氯的存在,微生物的降解作用可以忽略,從而說明過濾對(duì)TCNM有一定的去除效果.

    2.2 TCNM與DON和DOC關(guān)系

    圖2所示分別為2008年6月至2010年2月期間14個(gè)月份沉淀出水、過濾出水和出廠水中TCNM質(zhì)量濃度與原水DON和DOC值之間的線性關(guān)系.與圖1所示結(jié)果相似,沉淀出水中的TCNM質(zhì)量濃度與黃浦江原水DON線性相關(guān)性優(yōu)于過濾出水和出廠水(沉淀出水,R2= 0.463;過濾出水,R2=0.043;出廠水,R2= 0.288),并且與黃浦江原水DOC線性相關(guān)性也較差(沉淀出水,R2=0.047;過濾出水,R2=0.017;出廠水:R2=0.018).這說明,除了N-DBPs的主要前體物質(zhì)DON化合物之外,可能還有其他影響TCNM生成的重要因素存在.由于消毒劑有效氯中未含有N原子,因而在生成TCNM的過程中,除了DON之外,溶解性無機(jī)氮也可能貢獻(xiàn)N原子.

    Joo等[9]提出NO2-與Cl2反應(yīng)生成ClNO2,ClNO2與水中的酚類物質(zhì)或HA反應(yīng)生成NM等硝基化的小分子有機(jī)物,這種帶有硝基的小分子有機(jī)物在堿性條件下被Cl2取代生成TCNM,即NO2-為TCNM提供了N源.

    2.3 TCNM 與NO3-關(guān)系

    由于原水中NO2-質(zhì)量濃度較低,且水廠采用的預(yù)加氨工藝保持原水中NH3質(zhì)量濃度基本恒定,本研究主要考察了沉淀出水、過濾出水和出廠水中TCNM與質(zhì)量濃度相對(duì)較高的NO3-的相關(guān)性,如圖3所示.由圖3a可以看出,通過對(duì)14個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)(14個(gè)月份)的線性擬合發(fā)現(xiàn),沉淀出水中TCNM與NO3-質(zhì)量濃度之間的線性關(guān)系并不明顯(R2=0.151),然而,當(dāng)去掉2009年2,3月和2010年2月3個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)后,對(duì)剩余的11個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行擬合發(fā)現(xiàn),沉淀出水中TCNM與NO3-質(zhì)量濃度之間存在非常明顯的線性關(guān)系(R2=0.818).同樣,圖3b和圖3c所示的過濾出水和出廠水中TCNM與NO3-質(zhì)量濃度之間的線性關(guān)系也體現(xiàn)了相似的規(guī)律,去掉2009年3月的數(shù)據(jù)點(diǎn)可得到較好的線性關(guān)系.這說明,黃浦江原水中的NO3-質(zhì)量濃度可能對(duì)該水廠各工藝出水中TCNM質(zhì)量濃度有一定影響.

    由上述研究結(jié)果可知,原水的DON和NO3-值皆是影響TCNM生成的重要因素,因此,為更好地預(yù)測(cè)出廠水中TCNM的質(zhì)量濃度,本研究結(jié)合黃浦江原水DON和NO3-兩個(gè)指標(biāo),以冪函數(shù)形式進(jìn)行擬合.需要說明的是,影響TCNM生成的因素有很多,除了DON和NO3-等重要的前體物外,還包括加氯量、加氨量和反應(yīng)時(shí)間等,由于水廠中的加氯量、加氨量(預(yù)加氨工藝所致)和反應(yīng)時(shí)間等因素基本不隨季節(jié)變化,因此在這里不將其作為變量考慮,取常數(shù)a代替,見下式:

    式中:a,b,c為反應(yīng)常數(shù);[NO3-]和[DON]為量綱一化的質(zhì)量濃度.

    根據(jù)上述模型,使用 Matlab7.0軟件利用已有TCNM質(zhì)量濃度、黃浦江原水DON和NO3-質(zhì)量濃度3組數(shù)據(jù)求解置信度在95%以上各模型的參數(shù)值,可以得出某水廠出廠水TCNM生成模型方程,見下式:

    3 結(jié)論

    沉淀出水、過濾出水和出廠水中的TCNM質(zhì)量濃度并不隨季節(jié)發(fā)生明顯改變,通過對(duì)比沉淀和過濾出水中的TCNM質(zhì)量濃度,初步判斷砂濾對(duì)沉淀出水中的TCNM有一定的去除效果.

    除含氮有機(jī)物以外,離子態(tài)的無機(jī)氮對(duì)TCNM的形成也有較顯著的影響.因此,可通過測(cè)定原水中有機(jī)氮和無機(jī)氮的含量嘗試預(yù)測(cè)水廠各工藝出水中TCNM的質(zhì)量濃度,建立TCNM的生成模型,從而為更好地控制高毒性含氮消毒副產(chǎn)物TCNM奠定基礎(chǔ).

    [1]Plewa M J,Wagner E D,Jazwierska P,et al.Halonitromethane drinking water disinfection byproducts:chemical characterization and mammalian cell cytotoxicity andgenotoxicity[J].Environmental Science &Technology,2004,38(1):62.

    [2]楚文海,高乃云.飲用水消毒副產(chǎn)物鹵化硝基甲烷研究進(jìn)展[J].給水排水,2008,34(7):34.CHU Wenhai,GAO Naiyun.Progress on research of nitrogenous disinfection by-products(Halonitromethanes)in drinking water[J].Water &Wastewater Engineering,2008,34(7):34.

    [3]Krasner S W,Weinberg H S,Richardson S D,et al.Occurrence of a new generation of disinfection byproducts [J].Environmental Science &Technology,2006,40(23):7175.

    [4]Lee W,Westerhoff P,Croue J P.Dissolved organic nitrogen as aprecursor for chloroform, dichloroacetonitrile,N-Nitrosodimethylamine,and trichloronitromethane[J].Environmental Science and Technology,2007,41(15):5485.

    [5]Chen B Y,Westerhoff P.Predicting disinfection by-product formation potential in water[J].Water Research,2010,44(13):3755.

    [6]CHU Wenhai,GAO Naiyun,DENG Yang,et al.Precursors of dichloroacetamide,an emerging nitrogenous DBP formed during chlorination or chloramination[J].Environmental Science &Technology 2010,44(10):3908.

    [7]CHU Wenhai,GAO Naiyun,Templeton M R,et al.Comparison of inclined plate sedimentation and dissolved air flotation for the minimisation of subsequent nitrogenous disinfection by-product formation[J].Chemosphere,2011,83(5):647.

    [8]YANG Xin,SHANG Chii.Chlorination byproduct formation in the presence of humic acid,model nitrogenous organic compounds,ammonia,and bromide [J]. Environmental Science &Technology,2004,38(19):4995.

    [9]Joo S H,Mitch W A.Nitrile aldehyde,and halonitroalkane formation during chlorination/chloramination of primary amines[J].Environmental Science &Technology,2007,41(4):1288.

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