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    胡蘿卜素柱層析分離實(shí)驗(yàn)最佳材料的探究

    2012-10-26 05:23:50
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2012年7期
    關(guān)鍵詞:色帶紅辣椒柱層析

    武 洋

    (平?jīng)鲠t(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,甘肅 平?jīng)?744000)

    胡蘿卜素柱層析分離實(shí)驗(yàn)最佳材料的探究

    武 洋

    (平?jīng)鲠t(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校,甘肅 平?jīng)?744000)

    層析法是近代生物化學(xué)中應(yīng)用較為廣泛的物理化學(xué)分析方法之一,所以許多學(xué)校在生物化學(xué)課中開(kāi)設(shè)了吸附柱層析法分離胡蘿卜素實(shí)驗(yàn)。該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)用到的實(shí)驗(yàn)材料很多,如菠菜葉、胡蘿卜、紅辣椒等。研究發(fā)現(xiàn),菠菜葉是胡蘿卜素柱層析分離實(shí)驗(yàn)的最佳材料,實(shí)驗(yàn)結(jié)果較穩(wěn)定,每條色帶都很清晰。

    胡蘿卜素柱層析分離實(shí)驗(yàn);最佳材料;菠菜葉

    1 層析法

    1.1 層析法概述

    層析法(Chromatography)是近代生物化學(xué)中應(yīng)用較為廣泛的物理化學(xué)分析方法之一。1906年俄國(guó)植物學(xué)家米哈伊爾·茨維特將此法用于植物色素的分離,故又稱色層分析法,最初命名采用Chromatography這一詞來(lái)描述這一技術(shù)(源于希臘文Chromatos,顏色)[1]。

    該法是利用混合物中各組分分子結(jié)構(gòu)互不相同,理化性質(zhì)(溶解度、吸附力、分子大小形狀及分子極性等)各異,因而在支持物(吸附劑)上分布于不同的區(qū)帶,以達(dá)到分離的目的。層析法一般利用兩個(gè)相,一個(gè)稱固定相,一個(gè)稱流動(dòng)相。目前常用的層析法根據(jù)分離原理不同而分為吸附層析、分配層析、離子交換層析、凝膠層析和親和層析法等。其中吸附層析法又可根據(jù)操作形式的不同分為柱層析法和薄板層析法等[2]。

    柱層析法是用一根玻璃柱(1 cm×16 cm)內(nèi)裝吸附劑粉末(MgO、Al2O3、硅膠等),在柱頂部加入要分離的樣品溶液,再加入一定的有機(jī)溶劑(流動(dòng)相)以洗脫樣品中各組分,由于吸附劑對(duì)各組分的吸附力不同及各組分在洗脫劑中的溶解度不同,因而在洗脫過(guò)程中各組分隨洗脫劑向下流動(dòng)時(shí),層析柱中連續(xù)不斷地產(chǎn)生吸附、溶解(解吸附),再吸附、再解吸附的現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的吸附、解吸附后,樣品中各組分即以不同的速度向下移動(dòng),逐漸分離,在柱上形成不同的區(qū)帶,先后從柱下端流出,分步收集,可供進(jìn)一步鑒定[3]。

    1.2 研究的目的與意義

    運(yùn)用層析法可分離性質(zhì)極為相似,而用一般化學(xué)方法難以分離的各種化合物[3]。為了讓學(xué)生了解柱層析分離法的基本原理及其在生物化學(xué)中的應(yīng)用,許多學(xué)校在生物化學(xué)課中開(kāi)設(shè)了此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。層析法的種類很多,其中利用吸附柱層析法分離胡蘿卜素的實(shí)驗(yàn)以其所用儀器簡(jiǎn)單、材料便宜受到教師的青睞。該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)用到的材料很多,如菠菜葉、胡蘿卜、紅辣椒等,但每種材料所呈現(xiàn)的最終結(jié)果各不相同。到底哪一種材料的實(shí)驗(yàn)結(jié)果更為清晰、穩(wěn)定,能讓學(xué)生一目了然,是本次研究的目的。

    2 材料與方法

    2.1 實(shí)驗(yàn)材料與器材

    2.1.1 材料 菠菜葉、胡蘿卜、紅辣椒(濕)。

    2.1.2 器材 研缽、干燥層析柱、分液漏斗、干燥試管。

    2.1.3 主要試劑 95%乙醇,石油醚,2%丙酮石油醚,輕質(zhì)MgO(干燥110℃~140℃烘烤 2~4 h,粉末狀),無(wú)水Na2SO4粉末(110℃烘烤)。

    2.2 實(shí)驗(yàn)方法

    2.2.1 實(shí)驗(yàn)流程

    2.2.2 實(shí)驗(yàn)技術(shù)要點(diǎn)(1)提取。取擦干的菠菜葉、紅辣椒、胡蘿卜各10 g分別置于3個(gè)研缽中,各加95%乙醇(起破碎細(xì)胞作用)10 ml進(jìn)行研磨,菠菜葉、紅辣椒和胡蘿卜研磨至糊狀,提取液顏色變深后,再各加石油醚19 ml進(jìn)行萃取[4],研磨時(shí)輕輕攪拌,以防溶液乳化,研磨好后靜置一會(huì)。取出提取液(上清液),分別置分液漏斗中,緩慢加入1/2體積的蒸餾水洗滌,至水層透明為止(一般洗滌3次),以除去提取液中的乙醇。將3種提取液醚層分別倒入3個(gè)干燥試管中,加無(wú)水Na2SO4數(shù)克去除水分,加塞備用。此時(shí),菠菜葉提取液為深綠色,紅辣椒和胡蘿卜提取液均為橘黃色。

    (2)層析柱的制備。取3根1 cm×16 cm玻璃層析管,底部分別放少量棉花,然后裝入MgO粉末,用平頂玻璃棒輕輕壓緊,至粉末達(dá)8 cm高度,裝柱要均勻、無(wú)斷層,管中MgO粉末要水平。再于柱頂蓋以無(wú)水Na2SO40.5~1 cm,將柱垂直夾在鐵架上備用。

    (3)層析。取3種提取液1 ml自柱頂沿管壁加入柱頂表面,待提取液全部進(jìn)入層析柱時(shí),立即加入含2%丙酮的石油醚3 ml洗脫,使吸附在柱上的各組分逐漸展開(kāi)成為數(shù)條顏色不同的色帶。丙酮可增強(qiáng)洗脫效果,但含量不宜過(guò)高,以免洗脫過(guò)快,使色帶分離不清晰[5]。

    (4)觀察色帶。2 min后對(duì)3根玻璃層析管中條帶進(jìn)行觀察。由于本實(shí)驗(yàn)只需觀察色帶展開(kāi)情況便可得到所要結(jié)果,是一個(gè)定性實(shí)驗(yàn),不做定量,所以不進(jìn)行色素的收集工作。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 理論結(jié)果

    胡蘿卜素常與其他植物色素共存于綠葉蔬菜及紅辣椒、胡蘿卜中,可用乙醇、石油醚及丙酮等有機(jī)溶劑提取。當(dāng)其被MgO吸附時(shí),由于它與其他植物色素的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,因此理化性質(zhì)不同,故可用層析法將其分離。最終色帶最下層為胡蘿卜素,其上依次為葉黃素、葉綠素a和葉綠素b。由于胡蘿卜素的分子量最小,在固定相中的吸附能力最弱,在洗脫劑中的溶解度最大,故在層析柱內(nèi)下移速度最快,分布在層析柱的最下端,最先被洗脫下來(lái);葉黃素是胡蘿卜素的羥化物,分子量較胡蘿卜素大,吸附能力較強(qiáng),在洗脫劑中的溶解度較小,所以條帶在胡蘿卜素的上方;再往上是葉綠素a;葉綠素b的分子量最大,吸附能力最強(qiáng),在洗脫劑中的溶解度最小,所以在最上層。

    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    3種材料實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。

    圖1 3種材料柱層析分離結(jié)果

    從圖1可以看出:材料為菠菜葉時(shí),各條色帶清晰,經(jīng)過(guò)幾次重復(fù)實(shí)驗(yàn)后,結(jié)果也很穩(wěn)定,每次均能看出4條清晰色帶,尤其是胡蘿卜素遠(yuǎn)遠(yuǎn)地被分離開(kāi);材料為胡蘿卜和紅辣椒時(shí),經(jīng)過(guò)重復(fù)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)雖然胡蘿卜素含量很高,也能清晰地看到,但由于其他紅色的色素過(guò)多,與胡蘿卜素混在一起,影響了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,不能使學(xué)生一目了然,同時(shí)其他色素含量較少,也不能清晰地看到。

    4 結(jié)論

    由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,菠菜葉是胡蘿卜素柱層析分離實(shí)驗(yàn)的最佳材料,實(shí)驗(yàn)結(jié)果較穩(wěn)定,每條色帶都很清晰,可以清楚地看到4條色帶(見(jiàn)圖2),從下至上依次為:胡蘿卜素(橘黃色)、葉黃素(金黃色)、葉綠素a(藍(lán)綠色)和葉綠素b(黃綠色)。

    圖2 菠菜葉柱層析分離結(jié)果

    [1]謝慶娟.分析化學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.

    [2]尹桂山.生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)[M].石家莊:河北科學(xué)技術(shù)出版社,1989.

    [3]王秀奇,秦淑媛,高天慧,等.基礎(chǔ)生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)[M].2版.北京:高等教育出版社,1996.

    [4]曾昭瓊.有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)[M].4版.北京:高等教育出版社,2004.

    [5]耿三省,張平,王健查.胡蘿卜中胡蘿卜素含量測(cè)定方法[J].北京農(nóng)業(yè)科學(xué),1996(2):24~26.

    G424.31

    B

    1671-1246(2012)07-0119-02

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