中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病大鼠脂代謝影響研究

王鳳杰,馬宏奎

（鄭州華信學(xué)院，河南 新鄭 451150）

中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)糖尿病大鼠脂代謝影響研究

王鳳杰,馬宏奎

（鄭州華信學(xué)院，河南 新鄭 451150）

將兩月齡Wister大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組（C）和糖尿病建模組（DM），給DM組大鼠分別按50mg/kg分兩次尾靜脈注射四氧嘧啶建立糖尿病模型.建模成功后，再將DM組的大鼠分為安靜組（DQ）、低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSL）、中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSM）和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSH）；DSL組、DSM組、DSH組分別按確定的強(qiáng)度進(jìn)行6周的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練.6周后發(fā)現(xiàn)，三個(gè)運(yùn)動(dòng)組大鼠FBG、TG、TC、DLD-C都低于DQ組，而HDL-C、血清Ins高于DQ組；在三個(gè)運(yùn)動(dòng)組之間，DSM組的FBG最低，體重、血清Ins最高；在對(duì)改善脂代謝上，DSL組TC最低，DSM組TG、DLD-C最低，DSH組HDL-C最高.這說(shuō)明中強(qiáng)度跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)（27m/min）對(duì)糖尿病大鼠血糖的降低、血清胰島素水平的提高及脂代謝的改善效果最為明顯.

中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)；糖尿病大鼠；血脂；胰島素

糖尿?。―M）是一種嚴(yán)重危害人民健康的慢性疾病，臨床醫(yī)學(xué)已把運(yùn)動(dòng)療法作為DM防治的基本治療方法之一，并提出了具體的運(yùn)動(dòng)方式，但還從未有對(duì)不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)DM的影響及其機(jī)制做過(guò)研究.本研究在建立糖尿病大鼠模型的基礎(chǔ)上，通過(guò)施加不同強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)干預(yù)，測(cè)試出DM大鼠的血糖、血脂（TC、TG、DLD、HDL）和血清胰島素（Ins），從脂代謝的角度分析不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)DM預(yù)防及控制效果的影響，以期進(jìn)一步豐富和完善DM運(yùn)動(dòng)療法的基礎(chǔ)理論，為DM運(yùn)動(dòng)處方的科學(xué)制定提供理論參考和幫助.

1 研究對(duì)象及方法

1.1 研究對(duì)象及糖尿病模型的制備

選用兩月齡健康雄性Wister大鼠70只，進(jìn)行適應(yīng)性喂養(yǎng)及訓(xùn)練.從70只大鼠中隨機(jī)抽出8只作為正常對(duì)照組（C），剩余的62只分別按50mg/kg分兩次尾靜脈注射四氧嘧啶，同時(shí)C組的8只大鼠尾靜脈注射等量的生理鹽水.72h后，空腹尾靜脈取血，用血糖儀于每天的固定時(shí)間測(cè)血糖，每天一次，若連續(xù)3天空腹血糖值（FPG）≥11.1mmol/L，則判定為DM模型[1].

1.2 動(dòng)物分組及運(yùn)動(dòng)模型的建立

動(dòng)物分組：從造模成功的36只大鼠中隨機(jī)抽出32只再分為4組，即DM安靜組（DQ）、DM低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSL）、DM中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSM）和DM高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組（DSH），每組各8只.運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練方法：C組、DQ組大鼠不運(yùn)動(dòng).DSL組按15m/min速度，DSM組按27m/min速度訓(xùn)練；DSH組第一周開始按24m/min速度訓(xùn)練，然后隔天遞增3m/min，直到遞增到33m/min為止.三個(gè)運(yùn)動(dòng)組均每次訓(xùn)練25min，每天訓(xùn)練一次，訓(xùn)練6周，每周5天[2,3].

表1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物訓(xùn)練方案一覽表

1.3 血樣采集及處理

實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，2%戊巴比妥納腹腔注射麻醉斷頭采血，制備血清，并測(cè)試FPG，采血前禁食12h.

1.4 血脂、血清胰島素的評(píng)定

血脂的測(cè)定：采用日立7150型全自動(dòng)生化分析儀測(cè)試.血清Ins的測(cè)定：用Ins試劑盒競(jìng)爭(zhēng)性放射免疫法測(cè)定血清中Ins的含量.

2 結(jié)果

2.1 建模前后各組大鼠飲水量、體重、血糖變化

由表2可以看出，造模前DM建模組大鼠日攝水量、體重、血糖和C組相比較均沒(méi)有顯著性差異（P>0.05）；注射四氧嘧啶一周后，DM建模組大鼠日攝水量、血糖均高于C組（P<0.01），DM組造模后的血糖水平高于造模前（P<0.01）；同時(shí)多飲、多食、多尿癥狀出現(xiàn)，并逐漸消瘦.這說(shuō)明注射四氧嘧啶后，DM建模組的大鼠出現(xiàn)了DM的典型癥狀，DM模型建立成功.

表2 建模前后各組大鼠日攝水量（ml/kg)、體重（g)、血糖(mmol/L)對(duì)比

表3 運(yùn)動(dòng)后各組大鼠體重增加量(g)、血糖(mmol/L)值對(duì)比

2.2 運(yùn)動(dòng)對(duì)各組大鼠體重、血糖的影響

從表3可以看出，經(jīng)低、中、高三種不同強(qiáng)度六周的運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，DM組與C組相比，體重增加量和Ins都低于C組（P<0.01），而血糖高于C組（P<0.01））.三個(gè)DM運(yùn)動(dòng)組的體重增加量和Ins都高于DQ組（P<0.01），而血糖都低于DQ組（P<0.01）.在三個(gè)DM運(yùn)動(dòng)組之間，DSM組的體重增加量和Ins高于DSL組（P<0.01）和 DSH組（P>0.05）；而對(duì)于血糖，DSM組最低，DSH組次之.

2.3 運(yùn)動(dòng)對(duì)各組大鼠血脂的影響

從表4可以看出，DM各組的TC、TG、LDL-C都高于C組（P<0.01），而HDL-C則低于C組（P<0.01）.對(duì)于 DM各組的血脂比較：（1）TC：三個(gè)運(yùn)動(dòng)組都低于DQ組（P<0.01）；在各運(yùn)動(dòng)組之間，DSL組最低，DSM組次之（P>0.05）.（2）TG：三個(gè)運(yùn)動(dòng)組都低于DQ組（P<0.01）；各運(yùn)動(dòng)組之間比較，DSM組最低，DSL組次之（P>0.05）.（3）LDL-C：三個(gè)運(yùn)動(dòng)組都低于DQ組（P<0.01）；各運(yùn)動(dòng)組之間，DSM組最低，DSH組次之（P>0.05）.（4）HDL-C：三個(gè)運(yùn)動(dòng)組高于DQ組（P>0.05）；在各運(yùn)動(dòng)組之間，DSH組最高（P>0.05）.

表4 運(yùn)動(dòng)后各組大鼠血脂（單位：mmol/L）含量對(duì)比

3 討論

在對(duì)糖尿病的研究中，最關(guān)鍵的是建立動(dòng)物模型，本研究采用的是四氧嘧啶誘導(dǎo)的DM動(dòng)物模型.四氧嘧啶經(jīng)尾靜脈小劑量注射，可造成胰島B細(xì)胞損傷，致使其分泌Ins減少，出現(xiàn)DM的臨床癥狀.從表2可看出，造模后大鼠的血糖水平和日攝水量均高于C組和造模前（P<0.01），多飲多食多尿癥狀也隨之出現(xiàn)；從表3也可以看出，DM動(dòng)物模型建立6周后，DM組的體重增加量都低于正常對(duì)照組（P<0.01），DM“消瘦”的癥狀也顯而易見.這說(shuō)明用四氧嘧啶尾靜脈注射所建立的DM模型是成功的.

進(jìn)食、排尿、飲水和體重變化是DM個(gè)體病情的總體反應(yīng)和代謝變化的外在反映.從本研究的結(jié)果來(lái)看，中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)DM大鼠體重的增加都高于低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)（P<0.01）；而中強(qiáng)度與高強(qiáng)度相比，中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)高于高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)（P>0.05）.也就是說(shuō)中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)改善DM大鼠DM癥狀的效果最好，高強(qiáng)度次之.DM是以血糖升高為主要特點(diǎn)的代謝性疾病，運(yùn)動(dòng)可通過(guò)增加Ins分泌，增強(qiáng)肝臟和骨骼肌細(xì)胞膜的Ins受體結(jié)合力，以改善DM大鼠的糖代謝和脂代謝而降低血糖，改善血脂[4].本研究結(jié)果也表明，經(jīng)過(guò)6周運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，三個(gè)運(yùn)動(dòng)組（DSL、DSM、DSH）大鼠的血糖水平都低于DQ組（P<0.01），其機(jī)制可能是血清Ins水平提高和脂代謝改善的結(jié)果.

從本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果看，經(jīng)過(guò)6周的運(yùn)動(dòng)干預(yù)后，中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)降血糖的效果最好，高強(qiáng)度次之.說(shuō)明中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)（相當(dāng)于75%VO2max左右）對(duì)于DM患者來(lái)說(shuō)是降低或控制血糖的最佳選擇.

大量的研究已表明，運(yùn)動(dòng)可改善脂質(zhì)代謝紊亂.本實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn)，DM各運(yùn)動(dòng)組TG、TC、LDL-C都低于DM安靜組，而HDL則明顯高于DM安靜組.在三種不同強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)組之間，中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組改善脂代謝紊亂的效果最好，TG、TC、LDL都要低于高強(qiáng)度、低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組，而HDL則高于高強(qiáng)度和低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組.至于其機(jī)制，可能是中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)提高LPL活性效果最好；也可能與運(yùn)動(dòng)量的大小有關(guān)，有學(xué)者通過(guò)運(yùn)動(dòng)對(duì)TG的研究發(fā)現(xiàn)[7]，TG隨運(yùn)動(dòng)量不同呈不同程度的降低，運(yùn)動(dòng)量越大，TG降低的越明顯.而本實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證了這一觀點(diǎn)，在本實(shí)驗(yàn)中中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組的運(yùn)動(dòng)量最大，故對(duì)改善脂代謝紊亂的效果最好.

4 結(jié)論

4.1 中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)DM大鼠血糖的控制效果最好，高強(qiáng)度次之.

4.2 中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)提高DM大鼠血清Ins水平的效果最為明顯，要優(yōu)于低強(qiáng)度和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng).

4.3 中強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)改善DM大鼠脂代謝的效果最好，但與低強(qiáng)度、高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)相比，不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

〔1〕梁志鋒，林軍.維生素C對(duì)四氧嘧啶誘導(dǎo)制作大鼠糖尿病動(dòng)物模型的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2006,5(5):1-4.

〔2〕趙杰修，田野，曹建民，等.跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充對(duì)大鼠骨骼肌能量代謝酶的影響[J].體育科學(xué)，2007，27（1）：68-71.

〔3〕胡柏平，倪靜.運(yùn)動(dòng)應(yīng)激性潰瘍動(dòng)物模型的建立及其行為學(xué)評(píng)價(jià) [J].體育科學(xué)，2007，27（11）：55-60.

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A

1673-260X（2012）04-0184-03