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      頭孢他美酯干混懸劑致肝損傷一例

      2012-10-16 01:15:42何麗媛
      實用藥物與臨床 2012年12期
      關(guān)鍵詞:懸劑肝功頭孢菌素

      何麗媛

      1 病例資料

      患者,女,38歲。因咳嗽、憋氣、胸痛、發(fā)熱4d,于2011年10月18日來我院就診。常規(guī)查體:T 38.5℃,血壓 110/65 mmHg,心率85次/min,律齊,未聞病理性雜音。面部潮紅,雙肺呼吸音急促,并聞及干濕啰音;血常規(guī)檢查:WBC 13.63×109/L,E 0.32,N 0.47,L 0.21;支原體培養(yǎng):陰性;痰培養(yǎng)結(jié)果:肺炎鏈球菌陽性;胸部X線檢查:肺紋理增強;確診為肺炎。經(jīng)詢問病史,患者自述既往無肝炎、結(jié)核等傳染病病史;無高血壓、糖尿病病史;無青霉素、磺胺等藥物過敏史,遂給予口服安素美干混懸劑(頭孢他美酯,浙江震元制藥有限公司,批號:110404,生產(chǎn)日期:20110603,效期:201305)0.36 g,2 次/d。

      該患者連續(xù)服用安素美干混懸劑5d后,出現(xiàn)稀便及惡心癥狀,遂再次來診。血常規(guī)檢查:WBC 9.52 ×109/L,E 0.30,N 0.48,L 0.22;生化檢查:ALT 193 U/L、AST 83 U/L、ALP 117 U/L、GGT 57 U/L;B超檢查:肝膽脾未見明顯占位性病變。結(jié)合患者臨床表現(xiàn)及安素美不良反應(yīng)的特點,初步診斷為安素美干混懸劑致肝損傷。考慮到患者肺炎已基本治愈,遂停用安素美干混懸劑。同時,囑患者口服易善復(fù)0.456 g,3次/d,連續(xù)7d;維生素C丸0.2 g,3次/d,用至肝功恢復(fù)正常,對患者進行降酶、保肝治療。同時,患者分別于停用安素美干混懸劑后4d及每7天復(fù)查肝功1次,結(jié)果見表1。停藥21d后,患者肝功恢復(fù)正常。隨訪3個月,病情無反復(fù)。

      表1 患者肝功能主要指標(biāo)變化

      2 討論

      頭孢他美酯是第三代廣譜頭孢菌素類抗生素,口服易吸收,被腸壁酶水解為頭孢他美后發(fā)揮藥效。該藥除保持了三代頭孢菌素對絕大多數(shù)革蘭陰性菌強大的抗菌活性外,還提高了對革蘭陽性菌的抗菌效果,臨床主要用于治療由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌和副流感嗜血桿菌等感染所致的下呼吸道、耳鼻喉及泌尿系統(tǒng)感染[1-2]。該藥不良反應(yīng)發(fā)生率低且輕,主要為皮膚過敏、胃腸道不適等,罕見的不良反應(yīng)為直腸炎、結(jié)膜炎等。

      藥物導(dǎo)致的不良反應(yīng)中,過敏反應(yīng)的發(fā)生頻率最高,易引發(fā)過敏反應(yīng)的抗生素,如青霉素、頭孢菌素類藥物,過敏者應(yīng)禁用。近年來,患者因使用頭孢菌素類藥物所致的消化系統(tǒng)不良反應(yīng)報道也逐漸增多[3-4]。本次報道的患者在就診過程中,自述曾使用過頭孢菌素類藥物(頭孢拉定),且未見任何異常臨床表現(xiàn)。根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及常規(guī)檢查、實驗室檢查等結(jié)果,確診該患者為肺炎,并囑其服用安素美干混懸劑進行治療。用藥5d后,該患者即出現(xiàn)稀便、惡心等表現(xiàn),實驗室檢查結(jié)果提示肝功異常。根據(jù)頭孢菌素類藥物及頭孢他美酯的不良反應(yīng)特點(一過性轉(zhuǎn)氨酶升高),提示導(dǎo)致患者肝功異常的原因極可能由頭孢他美酯所致[5-7]。囑患者停用安素美干混懸劑,并同時輔以口服易善復(fù)聯(lián)合維生素C進行降酶、保肝治療?;謴?fù)期間,囑患者以清淡飲食為主,多吃新鮮蔬菜和水果,禁煙、禁酒,以減少肝臟負(fù)擔(dān)。停藥21d后,患者肝功恢復(fù)至正常水平。隨訪3個月,未出現(xiàn)任何異常反應(yīng)。

      本研究提示,盡早發(fā)現(xiàn)并對癥治療后,頭孢他美酯所致的肝損傷可恢復(fù)至正常水平。臨床應(yīng)用頭孢菌素類抗生素時,除應(yīng)在用藥期間密切觀察患者有無過敏反應(yīng)外,還應(yīng)加強對消化系統(tǒng)不良反應(yīng)癥狀如惡心、稀便、腹瀉等癥狀的觀察。必要時,及時進行相關(guān)實驗室檢查,以期盡早發(fā)現(xiàn)異常并及時給予相應(yīng)的治療,避免產(chǎn)生更嚴(yán)重后果。

      [1]何禮賢,陳雪華.社區(qū)獲得性肺炎病原譜構(gòu)成及初始經(jīng)驗性抗菌藥物應(yīng)用的爭議[J].中國實用內(nèi)科雜志,2007,27(2):110-113.

      [2]Noh K,Kim E,Kang W.Quantitative determination of cefetamet in human plasma by liquid chromatography-mass spectrometry[J].Biomed Chromatogr,2011,25(7):779-782.

      [3]Kwon H,Lee SH,Kim SE,et al.Spontaneously reported hepatic adverse drug events in Korea:multicenter study[J].J Korean Med Sci,2012,27(3):268-273.

      [4]Thiim M,F(xiàn)riedman LS.Hepatotoxicity of antibiotics and antifungals[J].Clin Liver Dis,2003,7(2):381-399.

      [5]Yilmaz B,Ekz F,Coban S,et al.Cefixime-induced hepatotoxicity[J].Turk J Gastroenterol,2011,22(4):445.

      [6]Ekiz F,Uskudar O,Simsek Z,et al.Cefuroxime axetil-induced liver failure[J].Ann Hepatol,2010,9(3):306.

      [7]Peker E,Cagan E,Dogan M.Ceftriaxone-induced toxic hepatitis[J].Word J Gastroenterol,2009,15(21):2669-2671.

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