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    以小腦性共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀的橋本氏腦病2例分析及文獻(xiàn)學(xué)習(xí)

    2012-10-15 04:41:52張衛(wèi)紅
    中國實用醫(yī)藥 2012年34期
    關(guān)鍵詞:微粒體橋本滴度

    張衛(wèi)紅

    以小腦性共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀的橋本氏腦病2例分析及文獻(xiàn)學(xué)習(xí)

    張衛(wèi)紅

    目的報告2例橋本氏腦病的臨床表現(xiàn)及臨床治療,從而提高對該疾病多樣臨床表現(xiàn)的認(rèn)識,避免誤診、漏診的發(fā)生。方法分析2例橋本腦病的臨床表現(xiàn)及臨床治療。結(jié)果2例橋本氏腦病患者均以小腦性共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀。結(jié)論以小腦性共濟失調(diào)為首發(fā)癥狀的橋本氏腦病病例較少見,應(yīng)密切結(jié)合實驗室檢查,以治療原發(fā)病為主。

    小腦性共濟失調(diào);橋本氏腦病

    橋本氏腦病(Hashimoto's encephalopathy,HE)是一類與自身免疫性甲狀腺疾病相關(guān)的腦病。臨床表現(xiàn)多樣,常見有震顫、肌震攣、癲癇發(fā)作、幻覺、妄想、偏頭痛樣頭痛、小腦失調(diào)等[1]。由于該病臨床少見,對其認(rèn)識尚不充分,常延誤診治,現(xiàn)將2008-2009年間兩例以小腦性共濟失調(diào)為主要癥狀的HE住院患者做一報道,以引起臨床關(guān)注。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 收集2份比例:病例1:李某,女,55歲,以進(jìn)行性走路不穩(wěn)3個月入院。表現(xiàn)為雙下肢活動不靈,雙上肢定向力差,定點拍打不到位,言語笨拙,聲調(diào)變粗,生活不能自理。病例2:王某某,女,49歲。因進(jìn)行性行走困難2個月就診,病程中逐漸出現(xiàn)言語笨拙、說話變音、變調(diào)。2份病例患者入院后查體以小腦性共濟失調(diào)性步態(tài)為主,有吟詩樣語言。

    1.2 檢查方法 常規(guī)實驗室檢查、甲狀腺功能檢查、頸部及頭部核磁、頸動脈彩超、腦彩超、甲狀腺彩超、腰椎穿刺術(shù)、腦電圖。

    2 結(jié)果

    2.1 實驗室及其他檢查表現(xiàn) 常規(guī)實驗室檢查、頸部及頭部核磁、頸動脈彩超、腦彩超、腰椎穿刺術(shù)等檢查均無異常。腦電圖提示廣泛輕度異常。

    2.2 甲狀腺功能檢查及甲狀腺彩超 病例1超敏促甲狀腺素4.24 UIU/ml、甲狀腺球蛋白抗體 2115 IU/ml、甲狀腺微粒體抗體 166.3 IU/ml、FT414pmol/L、FT33.92pmol/L。病例 2超敏促甲狀腺素4.36uIu/ml、甲狀腺球蛋白抗體2513IU/ml、甲狀腺微粒體抗體187.3 IU/ml、FT412pmol/L、FT35.87pmol/L。2份病例甲狀腺彩超提示:甲狀腺多發(fā)結(jié)節(jié)。

    3 討論

    3.1 病例特點 ①均為中年女性②亞急性發(fā)病,進(jìn)行性加重。③既往均無甲狀腺疾病病史。④以小腦性共濟失調(diào)為首發(fā)和主要癥狀。⑤甲狀腺功能異常。以抗甲狀腺微粒體抗體、抗甲狀腺過氧化物酶抗體增高為主。⑥應(yīng)用激素治療后,癥狀明顯改善。根據(jù)Stevens標(biāo)準(zhǔn),HE的診斷應(yīng)基于以下4點:①表現(xiàn)為智力障礙或者神經(jīng)精神癥狀的腦病。②高濃度、滴度的抗甲狀腺抗體。③實驗室檢查或者影像學(xué)排除了感染、中毒、代謝或者腫瘤所導(dǎo)致的異常的精神狀態(tài)。④皮質(zhì)類固醇激素治療后完全或者接近完全緩解。臨床診斷:橋本式腦病。

    3.2 目前,HE的病因及發(fā)病機制并不明確。有的學(xué)者認(rèn)為是一種因自身免疫反應(yīng)累及CNS而產(chǎn)生的疾?。?]。也有學(xué)者提出腦血管炎、復(fù)發(fā)性脫髓鞘或者免疫系統(tǒng)異常等假說??辜谞钕倏贵w在HE中所起的作用目前尚存在許多爭議,有學(xué)者認(rèn)為抗甲狀腺抗體的水平與HE的臨床過程一致,隨臨床癥狀的好轉(zhuǎn)而滴度下降,但亦有學(xué)者認(rèn)為二者無相關(guān)性,激素并不能使抗體滴度降低[3]。從以上二例患者的治療過程看,激素似與抗體滴度降低并無相關(guān)性,但抗甲狀腺抗體陽性對HE的診斷是重要的。

    3.3 Ferracci等于2004年報道,HE的患病率約為211/10萬,國外已有100余例報告,而國內(nèi)較少,由于HE無特異的臨床表現(xiàn)和輔助檢查,有些患者可能因漏診、誤診得不到及時有效的治療而使病情加重,常年不愈,甚至死亡。因此,在HE診斷建立之前,需除外顱內(nèi)感染性疾病、代謝性及中毒性腦病、Creatzfeldt-Jakob病,腦卒中、癲癇、中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎、急性播散性腦脊髓炎、多發(fā)性硬化、邊緣性腦炎、線粒體腦肌病等疾病,以期明確診斷,給予適當(dāng)?shù)闹委煟鄶?shù)患者預(yù)后是良好的。

    [1] 劉學(xué)伍,遲兆富,焉傳祝.神經(jīng)病學(xué)新理論、新技術(shù).第1版.人民軍醫(yī)出版社,2009.

    [2] Zarkovic M.Autoimmune thyrod disease and brain.Srp Arh Celok Lek,2005,133(supp11):88-91.

    [3] 劉學(xué)伍,遲兆富,焉傳祝.神經(jīng)病學(xué)新理論、新技術(shù).第1版.人民軍醫(yī)出版社,2009:342.

    132001吉林醫(yī)藥學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

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