妊娠期高血壓疾病的臨床特征與TGF—β1基因核苷酸多態(tài)性觀察

王益萍

[摘要] 目的 觀察妊娠期的高血壓孕婦同正常孕婦間，于TGF-β1基因方面所存在的差異，以便進(jìn)一步對(duì)TGF-β1基因其核苷酸的多態(tài)性予以探討，以及對(duì)妊娠期的高血壓疾病產(chǎn)生的影響。 方法 隨機(jī)抽取200例正常孕婦（A組）與妊娠期患高血壓疾病的200例孕婦（B組）資料，予以DNA樣本進(jìn)行提取，并對(duì)其TGF-β1基因進(jìn)行分析。檢查兩組孕婦的臨床數(shù)據(jù)。對(duì)比臨床特征與TGF-β1基因其核苷酸的多態(tài)性分布，并分析其臨床特征同TGF-β1基因核苷酸多態(tài)性之間的關(guān)系。 結(jié)果 對(duì)AB兩組孕婦臨床特征進(jìn)行對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，兩組組孕婦的血糖與甘油三酯以及高密度的脂蛋白和低密度的脂蛋白等指標(biāo)，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；但B組孕婦體重指數(shù)與血壓以及總膽固醇指標(biāo)較A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。AB兩組孕婦TGF-β1基因核苷酸多態(tài)性分布比較，B組孕婦（1）-988C/A（2）-800G/A（3）-509C/T（4）+869T/C（5）+915G/C（6）+788C/T（7）+861C/T（8）+713-8delC這些SNP呈多態(tài)性分布，而出現(xiàn)頻率比較顯著的是位點(diǎn)為TC、TT、CC、GC。同時(shí)B組64例發(fā)病較早，且程度較重的孕婦，該情況顯著。 結(jié)論 妊娠期的高血壓孕婦同正常孕婦間，于臨床特征以及TGF-β1基因方面所存在的差異，具有非常重要的關(guān)聯(lián)。

[關(guān)鍵詞] 臨床特征；高血壓疾??；妊娠；多態(tài)性分布；TGF-β1基因

[中圖分類號(hào)] R714.24+6???[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B???[文章編號(hào)] 2095-0616（2012）15-190-02

孕婦妊娠期出現(xiàn)高血壓疾病也被稱為妊娠期高血壓綜合征，于妊娠期間比較常見[1-2]。該病孕婦多于妊娠20周后發(fā)病，其中最嚴(yán)重則能夠?qū)е禄颊咭约靶律鷥核劳鯷3-4]。本研究隨機(jī)抽取200例正常孕婦（A組）與妊娠期患高血壓疾病的200例孕婦（B組）資料，予以DNA樣本進(jìn)行提取，并對(duì)其TGF-β1基因進(jìn)行分析。檢查兩組孕婦的臨床數(shù)據(jù)。對(duì)比臨床特征與TGF-β1基因的核苷酸多態(tài)性分布，并分析其臨床特征同TGF-β1基因核苷酸多態(tài)性之間的關(guān)系，現(xiàn)報(bào)道如下。

1?資料與方法

1.1?一般資料

隨機(jī)抽取200例正常孕婦（A組）與妊娠期患高血壓疾病的200例孕婦（B組）資料，A組孕婦平均年齡在（48.2±11.4）歲，孕周均≥36周；B組孕婦平均年齡在（49.3±12.2）歲，其中136例為輕度，64例為重度，其孕周均≥35周。上述兩組孕婦在年齡以及孕周上比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2?方法

全部孕婦均予以DNA樣本進(jìn)行提取，并對(duì)TGF-β1基因進(jìn)行分析。檢查兩組孕婦的臨床數(shù)據(jù)。對(duì)比臨床特征與TGF-β1基因的核苷酸多態(tài)性分布，并分析臨床特征同TGF-β1基因核苷酸多態(tài)性之間的關(guān)系。

1.3?統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

選擇SPSS17.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)予以統(tǒng)計(jì)及處理，其中數(shù)據(jù)用（）表示，計(jì)量資料選擇t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn)，兩組間實(shí)施相互對(duì)比選擇q檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2?結(jié)果

對(duì)AB兩組孕婦臨床特征進(jìn)行對(duì)比后發(fā)現(xiàn)，兩組組孕婦的血糖與甘油三酯以及高密度的脂蛋白和低密度的脂蛋白等指標(biāo)，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）；但B組孕婦體重指數(shù)與血壓以及總膽固醇指標(biāo)較A組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。見表1。AB兩組孕婦TGF-β1基因其核苷酸的多態(tài)性分布相較，B組孕婦（1）-988C/A（2）-800G/A（3）-509C/T（4）+869T/C（5）+915G/C（6）+788C/T（7）+861C/T（8）+713-8delC這些SNP呈多態(tài)性分布，而出現(xiàn)頻率比較顯著的是位點(diǎn)為TC、TT、CC、GC。同時(shí)B組64例發(fā)病較早，且程度較重的孕婦，該情況顯著。

3?討論

3.1?TGF-β1的多態(tài)性對(duì)孕婦妊娠期的影響

本研究中的TGF-β1系定位在19q13，并且能夠調(diào)節(jié)細(xì)胞的分化增殖與血管的重塑，能夠促進(jìn)傷口的愈合以及胚胎的形成，系具有多種功能的一種生長(zhǎng)因子[5]。而TGF-β1于生物學(xué)應(yīng)用中，主要是通過自分泌以及旁分泌來起到發(fā)揮效能的，能夠通過刺激生成內(nèi)皮素，并影響血管緊張素與腎素的分泌，最終導(dǎo)致患者血壓水平呈升高狀態(tài)。而由于近些年來發(fā)現(xiàn)孕婦血清當(dāng)中TGF-β1的多態(tài)性表達(dá)成水平激進(jìn)狀態(tài)時(shí)，則容易導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)急性缺血性的腦卒中，并由此引發(fā)了人們的普遍關(guān)注，同時(shí)又發(fā)現(xiàn)孕婦TGF-β1的多態(tài)性同糖尿病腎病也有著非常密切的臉系。所以對(duì)孕婦TGF-β1的多態(tài)性能夠影響妊娠期的高血壓疾病進(jìn)行研究是非常有必要的。

3.2?TGF-β1的基因分析

目前就TGF-β1基因中，其8個(gè)SNP均有著相關(guān)的研究報(bào)告結(jié)果顯示，現(xiàn)已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)孕婦的TGF-β1基因，同原發(fā)性的高血壓，同腎病以及糖尿病等均有著非常密切的關(guān)聯(lián)。由于妊高癥疾病孕婦組即B組，血壓的水平與體重的指數(shù)以及總膽固醇的指標(biāo)，均顯著高于正常組即A組孕婦；而臨床特征方面，同時(shí)結(jié)合B組孕婦TGF-β1的多態(tài)性分布，還具有頻率較高等特點(diǎn)，這就充分說明孕婦TGF-β1的多態(tài)性同血壓水平出現(xiàn)升高，以及腎素出現(xiàn)分泌激進(jìn)，和脂肪代謝的異常等此類臨床表現(xiàn)，均具有非常重要的關(guān)系。而這也自另外一個(gè)側(cè)面予以印證，孕婦TGF-β1的多態(tài)性同原發(fā)性的高血壓以及腎病和糖尿病疾病等所具有的關(guān)聯(lián)。與此同時(shí)，還必須注意到的是，其中-509C/T呈多態(tài)性分布的同時(shí)，也可能對(duì)孕婦妊娠期高血壓疾病具有一定的遺傳影響。

綜上所述，妊娠期的高血壓孕婦同正常孕婦間，于臨床特征以及TGF-β1基因方面所存在的差異，具有非常重要的關(guān)聯(lián)。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 趙瑞芬，張為遠(yuǎn)，史潔萍，等.妊娠期高血壓疾病患者載脂蛋白C3基因單核苷酸多態(tài)性[J].中國婦幼保健，2009，24（26）：3698-3701.

[2] 張麗娟，陽敏，丁依玲，等.TGFβ1，Bcl-2與妊娠期高血壓疾病胎盤細(xì)胞凋亡的關(guān)系[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版），2007，32（5）：883-889.

[3] 吳海霞，王秀華，姚元慶.肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子與妊娠高血壓綜合征發(fā)病的關(guān)系[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志，2003，19（3）：105.

[4] 祝賀，趙艷暉，張為遠(yuǎn)，等.多巴胺β羥化酶基因多態(tài)性與妊娠期高血壓疾病發(fā)病的關(guān)系[J].中華婦產(chǎn)科雜志，2006，41（6）：384-386.

[5] 王婧彥.HLA-G基因14bp缺失多態(tài)性與重度子癇前期的相關(guān)性研究[D].鄭州：鄭州大學(xué)，2010：68-70.

（收稿日期：2012-05-24）