付 熠 ,邵超華 ,王蔚浩 ,吳 彪
(東莞市常平醫(yī)院a.心內(nèi)科;b.急診科,廣東 東莞 523573)
原發(fā)性高血壓的病理生理過程常常伴有左心室肥厚 (Left ventricular hypertrophy,LVH),LVH 可增加心血管疾病的發(fā)生率和病死率。有研究[1]表明,不管用什么樣的治療方式或是否降壓,心血管疾病的發(fā)病率和病死率都會隨LVH的消退而降低。因此,找到一個簡單易行的方法來預(yù)測并發(fā)現(xiàn)LVH十分必要。本研究通過對258例原發(fā)性高血壓患者脈壓指數(shù)(PPI)、胰島素敏感指數(shù)(ISI)2個指標(biāo)的檢測,探討PPI、胰島素抵抗與LVH的關(guān)系,為臨床早期發(fā)現(xiàn)LVH,盡量延緩LVH的形成提供理論依據(jù)。
選擇2009年6月至2011年12月在東莞市常平醫(yī)院心內(nèi)科住院的原發(fā)性高血壓患者258例,均符合2005年中國高血壓防治指南中的高血壓診斷標(biāo) 準(zhǔn)[2],即 收 縮 壓 (SBP)≥140 mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(或)舒張壓(DBP)≥90mmHg。 其中男 137 例,女 121 例,年齡 50~80 歲,平均(64.5±15.2)歲,體質(zhì)量 45.3~76.0 kg,平均(61.4±14.2)kg,高血壓病程 2~20年,平均(13.6±5.8)年。均排除繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重心功能不全、嚴(yán)重心臟瓣膜病及外周血管疾病等。
1.2.1 身高、體質(zhì)量及體表面積(BSA)的測定
入院時以標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量計測量患者身高(H)和體質(zhì)量(W)。 BSA 的計算公式:BSA(m2)=0.0061×H+0.0128×W-0.1529。
1.2.2 PPI的測定
測量人員為本院心內(nèi)科同一醫(yī)師,利用臺式水銀柱血壓計測量右上臂肱動脈血壓,每間隔5 min后復(fù)測1次,連測3次,取平均值。計算公式:PPI=SBP-DBP/SBP。按PPI值將研究對象分為低PPI組(157 例,PPI<0.5)和高 PPI組(101 例,PPI≥0.5)。
1.2.3 空腹血糖(FSG)、空腹血胰島素濃度(INS)測定及ISI的計算
研究對象空腹12 h,抽取靜脈血3~4 mL,送檢驗科離心留取血清,采用氧化酶法測定FSG、電化學(xué)發(fā)光法測定INS,均使用瑞士羅氏診斷公司的羅氏原裝配套試劑,嚴(yán)格按試劑說明書進(jìn)行操作,以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確度。根據(jù)Cederholm公式計算ISI:ISI=自然對數(shù)(Ln)[1/FSG(mmol)×INS(mU·L-1)],以定量評價胰島素敏感性。根據(jù)正常范圍的75%位點為高胰島素血癥的標(biāo)準(zhǔn)而選用INS=14.89 mU·L-1為界值,將研究對象分為高胰島素組(93例)和正常胰島素組(165例)。
1.2.4 心臟超聲檢查及左心室重量指數(shù) (LVMI)的測定
采用AU-5型彩色多普勒超聲心動圖儀(美國百勝公司)進(jìn)行檢測,探頭頻率為2.5 MHz?;颊呷∽髠?cè)臥位,由本院心臟彩超室經(jīng)驗豐富的同一醫(yī)生在左心室長軸切面分別測量舒張末期左心室內(nèi)徑(LVDD)、室間隔厚度(IVST)及左心室后壁厚度(LVPWT),均測3個心動周期,取平均值,按Devereux校正公式計算左心室重量(LVM)和LVMI。
LVH 的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:LVMI>125 g·m-2(男),>120 g·m-2(女)。以LVH的標(biāo)準(zhǔn)將研究對象分為LVH組(98 例)和非 LVH 組(160 例)。
2組BSA、性別、吸煙史比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均 P>0.05)。 LVH 組 SBP、PPI、INS、年齡、高血壓病程均高于非LVH組,DBP、ISI低于非LVH組(均P<0.05)。 見表 1。
2組患者BSA、性別、吸煙史相比差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均 P>0.05)。2 組患者 LVMI、SBP、DBP、INS、ISI、年齡、高血壓病程比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05)。 見表 2。
表1 2組 PPI、INS、ISI、SBP、DBP、年齡及高血壓病程的比較
表1 2組 PPI、INS、ISI、SBP、DBP、年齡及高血壓病程的比較
*P<0.05與非LVH組比較。
組別 n PPI INS/(mU·L-1) ISI SBPp/(mmHg)DBP p/(mmHg)年齡/歲高血壓病程/年非 LVH 組 160 0.47±0.08 13.98±3.25 -4.31±0.48 161.86±16.11 92.13±14.08 62.85±13.37 11.87±5.42 LVH 組 98 0.54±0.06* 15.06±3.29* -4.47±0.52* 170.05±24.83* 87.62±13.35*67.12±12.54* 14.15±5.98*
表2 低 PPI組和高 PPI組 LVMI、INS、ISI、SBP、DBP、年齡及高血壓病程的比較
表2 低 PPI組和高 PPI組 LVMI、INS、ISI、SBP、DBP、年齡及高血壓病程的比較
*P<0.05與低PPI組比較。
組別 n LVMI/(g·m-2) (mU·L-1) ISI SBPp/(mmHg)INS/DBP p/(mmHg)年齡/歲高血壓病程/年低 PPI組 157 117.95±13.26* 13.41±3.65* -4.37±0.53* 163.95±16.71*95.10±16.58* 63.86±14.74* 12.61±6.86*高 PPI組 101 129.61±14.08* 14.89±3.42* -4.64±0.49* 172.23±25.39*88.75±14.23* 69.05±12.41* 15.24±5.53*
2組患者BSA、性別、吸煙史比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05)。高胰島素組患者LVMI高于正常胰島素組,ISI低于正常胰島素組(均P<0.05)。見表3。
表3 正常胰島素組和高胰島組LVMI及ISI的比較
表3 正常胰島素組和高胰島組LVMI及ISI的比較
*P<0.05與正常胰島素組比較。
組別 n LVMI/(g·m-2) ISI正常胰島素組 165 115.86±12.73 -4.29±0.47*高胰島素組 93 131.02±13.58* -4.71±0.54*
1)以 LVMI為因變量,分別以 BSA、SBP、DBP、PP、PPI、INS、ISI、年齡、性別、吸煙史及高血壓病程為自變量,進(jìn)行單因素相關(guān)分析,LVMI與SBP、PP、PPI、INS、年齡、高血壓病程呈正相關(guān),與 ISI、DBP 呈顯著負(fù)相關(guān)(均 P<0.05),見表 4。與 BSA、性別、吸煙史無顯著相關(guān)性(P>0.05)。
2)進(jìn)一步以 SBP、DBP、PP、PPI、INS、ISI、年齡及高血壓病程為自變量,以LVMI為因變量進(jìn)行多元逐步回歸分析,結(jié)果顯示:僅 PPI、INS、ISI、PP 及年齡進(jìn)入回歸方程,PPI的標(biāo)準(zhǔn)化回歸系數(shù)最大(P<0.05)。 見表 5。
表4 各因素與LVMI的單因素相關(guān)分析
表5 影響LVMI因素的多元逐步回歸分析
近年來,人們認(rèn)識到LVH是早發(fā)死亡和心血管事件的危險因素[4]。高血壓合并LVH時,可以降低冠狀動脈血流貯備,增加心肌缺血事件的發(fā)生,進(jìn)而導(dǎo)致充血性心力衰竭、急性心肌梗死、室性心律失常等的發(fā)生,是引起心、腦血管病及腎功能障礙的獨立危險因素[5-7]。因此,找到一個簡單易行的方法來預(yù)測并發(fā)現(xiàn)LVH十分必要。
目前,臨床上一般通過心電圖和超聲心動圖來檢測LVH,但心電圖的檢出率明顯低于超聲心動圖,而行心臟彩超費(fèi)用較高,不適合用于LVH的社區(qū)普查工作,更為重要的是心電圖和心臟彩超都是在LVH出現(xiàn)以后才能檢測出來,對防治LVH的意義不大。因此,在LVH未發(fā)生之前,找到敏感性、特異性更高的指標(biāo)來預(yù)測LVH顯得尤為重要。
本研究中對258例原發(fā)性高血壓患者進(jìn)行了PPI、ISI及 LVMI的測定,結(jié)果顯示:LVMI與 PPI、INS呈正相關(guān),與ISI呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。多元逐步回歸分析僅INS、ISI、PP、PPI和年齡進(jìn)入回歸方程,以 PPI的標(biāo)準(zhǔn)化回歸系數(shù)最大,所以 PPI、INS、ISI、PP及年齡是LVH獨立的危險因素,其中PPI對LVH所起的作用最大,其次是INS,說明PPI可以作為LVH的預(yù)測指標(biāo)。胰島素抵抗與LVH的形成過程密切相關(guān),其機(jī)制可能與胰島素抵抗繼發(fā)性高胰島素血癥可使心室壁逐漸增厚有關(guān);另外,胰島素抵抗與血流動力學(xué)改變、高胰島素血癥、交感神經(jīng)系統(tǒng)與腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活、細(xì)胞因子生成以及直接影響心肌代謝有關(guān),這些因素又可以相互影響、相互促進(jìn)。
綜上所述,筆者認(rèn)為,PPI、ISI可作為LVH的預(yù)測指標(biāo),為臨床早期發(fā)現(xiàn)LVH,篩選出LVH的高危人群。而且在未發(fā)生心血管事件之前就給予合理的降壓,不僅要將SBP和DBP降至靶目標(biāo)水平,還要觀察PPI、INS和ISI,在血壓控制在正常范圍內(nèi)的同時注意減小PPI及改善胰島素抵抗,盡量延緩LVH的形成過程,有效地保護(hù)靶器官,控制和減少心腦血管的病死率。
[1]Braz Nogueira J.Regression of left ventricular hypertrophy in hypertension-does it reduce cardiovascular risk [J].Rev Port Cardiol,2005,24(7/8):1007-1013.
[2]中國高血壓防治指南修訂委員會.2004年中國高血壓防治指南[J].高血壓雜志,2004,12(6):483-486.
[3]張維忠,邱慧麗,范明昌,等.高血壓左心室肥厚的診斷探討——5437例超聲心動圖資料分析[J].中國高血壓雜志,1993,1(1):5-8.
[4]Agabiti Rosei E,Muiesan M L,Salvetti M,et al.Evaluation of subclinical target organ damage for risk assessment and treatment in the hypertensive patients:left ventricular hypertrophy[J].Am Soc Nephrol,2006,17(4 S 2):S104-S108.
[5]Ang D S,Pringle S D,Struthers A D,et al.The cardiovascular risk factor,left ventricular hypertrophy,is highly prevalent in stable,treated angina pectoris[J].Am J Hypertens,2007,20(10):1029-1035.
[6]Peterson G E,de Backer T,Gabriel A,et al.Prevalence and correlates of left ventricular hypertrophy in the african american study of kidney fisease vohort study[J].Hypertension,2007,50(6):1033-1039.
[7]Lonn E,Mathew J,Pogue J,et a1.Relationship of electrocardiographic left ventricular hypertrophy to mortality and cardiovascular morbidity in high-risk patients[J].Eur J Cardiovasc Prev Rehabil,2003,10(6):420-428.