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    全身熱療聯(lián)合奧沙利鉑治療中晚期原發(fā)性肝癌近期療效觀察

    2012-09-20 06:41:52蔡樹(shù)華張東成李化龍
    實(shí)用肝臟病雜志 2012年5期
    關(guān)鍵詞:熱療毒副全身

    蔡樹(shù)華 張東成 李化龍

    肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,80%以上的原發(fā)性肝癌在確診時(shí)已屬中晚期。目前,對(duì)不能手術(shù)及術(shù)后復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的肝癌患者可采用介入治療,而對(duì)于己失去介入治療機(jī)會(huì)的患者,目前有指南推薦可給予索拉非尼治療,其療效也不肯定。全身靜脈化療可作為姑息性治療手段,但單純的化療效果并不理想。我們應(yīng)用全身熱療(Whole body hyperthermia,WBH)聯(lián)合奧沙利鉑和吉西他濱(GEMOX)方案治療中晚期原發(fā)性肝癌患者,取得一定的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料與方法

    一、病例選擇 選擇2009年1月至2011年12月在我中心住院治療的HCC患者53例,男27例,女26例,年齡31~65歲,平均年齡40.5歲。經(jīng)組織病理學(xué)或臨床診斷,其中45例經(jīng)CT、MRI及肝動(dòng)脈血管造影診斷系失去手術(shù)機(jī)會(huì)的中晚期肝癌,另8例為主動(dòng)放棄手術(shù)治療的患者。術(shù)后復(fù)發(fā)5例,多次行TACE(應(yīng)用阿霉素、5-Fu等)治療10例。根據(jù)WHO發(fā)布的肝癌分期標(biāo)準(zhǔn),臨床分期為Ⅲ期者39例,Ⅳ期者14例。Kanofsky評(píng)分≥80分,預(yù)計(jì)生存時(shí)間≥6個(gè)月,無(wú)全身熱化療禁忌證。將53例患者隨機(jī)分成觀察組(30例)和對(duì)照組(23例),兩組性別、年齡、病情等相似,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理具有可比性(P>0.05)。

    二、治療方法 觀察組在深度鎮(zhèn)靜下,使用ET-SPACE I型全身熱療系統(tǒng),利用紅外線強(qiáng)通透性,對(duì)患者進(jìn)行均勻加熱,以直腸溫度為核心溫度作為體溫調(diào)定點(diǎn),同時(shí)測(cè)量體表溫度為參照值(同時(shí)監(jiān)測(cè)直腸、雙側(cè)胸部、雙側(cè)髂前上嵴、雙側(cè)腰部和背部皮膚溫度),恒溫治療溫度設(shè)定在40℃~40.8℃,升溫2h,恒溫2h。在治療過(guò)程中監(jiān)測(cè)心電、呼吸、血壓和血糖等指標(biāo)的變化,維持高血糖(約40mg/L)和高血氧(動(dòng)脈氧分壓約33.3kPa)。給予奧沙利鉑(130mg/m2)在恒溫期靜脈滴注,維持2小時(shí),吉西他濱(1000mg/m2)在患者熱療結(jié)束后第1天和第8天靜脈滴注,維持15分鐘。在熱化療過(guò)程中補(bǔ)充水、電解質(zhì)和膠體等,保證治療的安全和順利完成。每4周為1個(gè)療程,共2次。在治療后4周對(duì)療效進(jìn)行全面評(píng)價(jià);對(duì)照組單獨(dú)使用靜脈化療,具體化療方案及實(shí)施辦法同觀察組。

    三、療效評(píng)價(jià) 治療前后查血象,肝、腎功能。常規(guī)進(jìn)行B超或CT檢查。根據(jù)WHO實(shí)體瘤客觀指標(biāo)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(Response Evaluation Criteria in Solid Tumors,RECIST)分為完全緩解(CR):全部病灶消失維持≥4周;部分緩解(PR):全部病灶縮小≥30%維持≥4周;穩(wěn)定(SD):非PR/PD和進(jìn)展(PD):腫瘤增加≥20%,病灶增加前非CR、PR、SD。根據(jù)化療藥物毒副反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn)(National Cancer Institute-Common Toxicity Criteria,NCI-CTC)將熱化療后的毒副反應(yīng)分為Ⅰ~Ⅳ度(表1)。

    表1 化療藥物毒副反應(yīng)判定標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTC)

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)或Fisher確切概率計(jì)算,以P<0.05作為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

    結(jié)果

    一、兩組患者近期療效 按照RECIST標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)價(jià),觀察組在2個(gè)療程熱化療后,獲得CR2例(6.7%),PR12例(36.7%,圖 1A、圖 1B),SD13例(43.3%),SD3例(10%);對(duì)照組患者在 2個(gè)療程化療后,PR7例(30.4%),SD7例(30.4%)。兩組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    圖1 全身熱化療治療前后腫瘤變化的CT表現(xiàn)

    二、兩組毒副反應(yīng)比較 見(jiàn)表2。

    表2 兩組全身熱化療毒副反應(yīng)的比較

    討論

    原發(fā)性肝癌,大多數(shù)患者就診時(shí)已是中晚期。此時(shí),以化療為主的綜合治療就顯得尤為重要。一直以來(lái),文獻(xiàn)報(bào)道肝癌對(duì)化療不敏感,單一藥物化療效果較差,聯(lián)合用藥有效率也只能達(dá)到20%~35%[1]。2004年Taieb等[2]研究初步說(shuō)明了GEMOX方案治療原發(fā)性肝癌的可行性。來(lái)自法國(guó)的Louafi和Taieb[3,4]以GEMOX方案對(duì)肝癌的治療結(jié)果顯示客觀緩解率亦可達(dá)20%左右。隨后,國(guó)內(nèi)外相繼報(bào)道了GEMOX方案在臨床上治療肝細(xì)胞癌,并獲得了令人鼓舞的療效。LI S[6]等發(fā)現(xiàn)奧沙利鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期肝癌的客觀緩解率和疾病控制率分別為為2.5%和20%。

    近年來(lái),全身熱療已成為繼手術(shù)、化療、放療和生物免疫治療后出現(xiàn)的第5種腫瘤治療方法,成為腫瘤綜合治療的有效手段。Mohamed等[5]報(bào)道,全身熱療能提高動(dòng)物腫瘤組織內(nèi)部化療藥物(異環(huán)磷酰胺和奧沙利鉑)的濃度3倍以上,并增強(qiáng)化療藥物的腫瘤殺傷作用。全身熱療也可改變腫瘤血管的通透性,增強(qiáng)化療藥物的滲透[5]。熱化療的協(xié)同作用可能與以下機(jī)制有關(guān):①高熱抑制了脫氧核糖核酸、核糖核酸和蛋白質(zhì)的合成,致使癌細(xì)胞增殖得到抑制,導(dǎo)致癌細(xì)胞的死亡;②熱療使血流加快,腫瘤組織內(nèi)部化療藥的濃度提高,并促進(jìn)抗癌藥物與癌細(xì)胞DNA的結(jié)合,抑制癌細(xì)胞DNA損傷的修復(fù),減少和逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞耐藥性的發(fā)生,增強(qiáng)了化療藥物的抗癌效果[6];③熱療可抑制腫瘤血管形成和轉(zhuǎn)移傾向;④熱療有提高免疫系統(tǒng)的功能[7];⑤熱療對(duì)骨髓有保護(hù)作用[8]。

    本文中全身熱療聯(lián)合GEMOX方案化療治療的觀察組與單純GEMOX方案化療的對(duì)照組在有效率方面無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但是兩組臨床獲益率方面的差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組中Ⅲ/Ⅳ級(jí)骨髓抑制較對(duì)照組少,顯示了全身熱療聯(lián)合GEMOX方案化療在原發(fā)性肝癌中有著較高的臨床獲益率和較輕的毒副反應(yīng)。初步觀察結(jié)果表明,全身熱療聯(lián)合GEMOX方案化療能夠提高原發(fā)性肝癌的化療效果,與常規(guī)的化療治療手段相比有顯著性差別,且毒副反應(yīng)輕,安全有效,操作方便,患者能夠耐受。因研究病例較少,未對(duì)患者進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,其遠(yuǎn)期療效和對(duì)長(zhǎng)期生存的影響還有待進(jìn)一步觀察。

    [1]Taieb J,Mansourbakht T,Ducreux M,et al.Gemcitabine plus oxaliplatin in advanced hepatocellular carcinoma(AHCC):Results of a phase study.J Clin Onco,2004,22(14):4086.

    [2]Louafi S,Boige V,Ducreux M,et al. Gemcitabine plus oxaliplatin(GEMOX)in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC):results ofa phase Ⅱ study.Cancer,2007,109(7):1384-1390.

    [3]Taieb J,Bonyhay L,Golli L,et al.Gemcitabine plus oxaliplatin for patients with advanced hepatocellular carcinoma using two different schedules.Cancer,2003,98(12):2664-2670.

    [4]Li S,Niu Z,Tian H,et al.Treatment of advanced hepatocellular carcinoma with gemcitabine plus oxaliplatin.Hepatogastroenterology,2007 54(73):218-223.

    [5]Mohamed F,Marehettini P,Astuart OA,et al. Thermal enhancementofnew chemotherapeutic agents atmoderate hyperthermia.Ann Pharamacother,2003,37(12):1909.

    [6]丁向東,趙鑫,劉萍,等.41.8℃全身熱療結(jié)合化療治療耐藥性晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床應(yīng)用.中國(guó)老年學(xué)雜志,2008,28(1):77-78.

    [7]徐建業(yè),周琦,盧萍,等.加溫誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡與逆轉(zhuǎn)多藥耐藥性的實(shí)驗(yàn)研究. 中華理療雜志,2002,23(1):33.

    [8]張積仁,劉瑞琪.腫瘤物理治療新技術(shù).北京:人民軍醫(yī)出版社,2005:10.

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