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    翹嘴鱖、斑鱖及其雜交后代的胚胎和胚后發(fā)育比較

    2012-09-19 09:06:38劉毅輝陳永樂朱新平謝剛黃偉平洪孝友李海潮張偉康陳少華
    大連海洋大學(xué)學(xué)報 2012年1期
    關(guān)鍵詞:仔魚母本水產(chǎn)

    劉毅輝,陳永樂,朱新平,謝剛,黃偉平,洪孝友,李海潮,張偉康,陳少華

    (1.中國水產(chǎn)科學(xué)研究院珠江水產(chǎn)研究所,廣東廣州510380;2.佛山市南海區(qū)農(nóng)林技術(shù)推廣中心,廣東佛山528200;3.佛山市南海區(qū)西樵鎮(zhèn)農(nóng)村工作辦公室,廣東佛山528211;4.佛山市南海區(qū)西樵鎮(zhèn)華記魚苗場,廣東佛山528203)

    翹嘴鱖Siniperca chuatsi又名鱖,斑鱖Siniperca schezeri俗稱花鱸,分類上同屬于鱖屬。翹嘴鱖原分布于長江流域,由于其肉質(zhì)細(xì)嫩、鮮美,無肌間刺,是深受群眾喜食的名貴河鮮,目前已成為珠江三角洲地區(qū)重要的養(yǎng)殖品種之一。翹嘴鱖生長速度快,但因存在著易發(fā)生病害等問題[1-2],嚴(yán)重制約了翹嘴鱖養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展。自1994年以來,廣東省每年鱖暴發(fā)性流行病發(fā)病率達(dá)60%,死亡率達(dá)20%~30%。斑鱖在中國的分布極廣,從南到北都有其蹤跡。斑鱖是珠江流域的經(jīng)濟(jì)魚類[3],其肉質(zhì)鮮美、病害少,但其個體較小,生長速度慢,目前在珠江三角洲也有少量養(yǎng)殖。關(guān)于翹嘴鱖和斑鱖的生物學(xué)和人工繁殖均有報道[3-8]。

    雜交不僅能豐富遺傳結(jié)構(gòu),還能使親本的優(yōu)良性狀得到結(jié)合,提高雜交后代的生長性能[9]。國內(nèi)一些學(xué)者對雜交鱖做了一些研究,結(jié)果表明,雜交種確實能繼承親本的一些優(yōu)良生長性狀[10-13]。本研究中,作者對翹嘴鱖、斑鱖及兩種魚的正交和反交F1的胚胎發(fā)育及胚后發(fā)育做了較系統(tǒng)的觀察,旨在了解兩種鱖及其雜交種胚胎發(fā)育的異同,為以后篩選及培育出一種生長性能及抗病能力均優(yōu)的養(yǎng)殖新品種提供參考資料。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗用翹嘴鱖和斑鱖親魚取自廣東省順德市南海區(qū)華記魚苗場。試驗于2006年6月和2008年4月在該魚苗場進(jìn)行。

    1.2 方法

    1.2.1 人工催產(chǎn) 在繁殖季節(jié),通過外源藥物誘導(dǎo),對翹嘴鱖和斑鱖親魚進(jìn)行人工催產(chǎn)及人工授精,獲得質(zhì)量好的受精卵。

    1.2.2 胚胎發(fā)育觀察與比較 在解剖鏡下對翹嘴鱖和斑鱖胚胎及其雜交后代的胚胎發(fā)育進(jìn)行觀察、拍照 (Canon s30數(shù)碼相機(jī))與比較。同時每隔2 h左右測量一次水溫。

    1.2.3 胚后發(fā)育觀察與比較 在解剖鏡下對翹嘴鱖和斑鱖及其雜交后孵出的仔魚進(jìn)行胚后發(fā)育觀察與比較。仔魚孵出初期,每隔4 h觀察1次,每次隨機(jī)抽取10尾魚,觀察、描述,度量可量性狀。以后根據(jù)發(fā)育情況逐漸延長取樣時間間隔,以50%個體出現(xiàn)新特征作為劃分發(fā)育時期的標(biāo)準(zhǔn),直至8日齡。

    1.3 數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析。

    2 結(jié)果

    2.1 翹嘴鱖和斑鱖及雜交后代的胚胎發(fā)育與比較

    2.1.1 以翹嘴鱖為母本的胚胎發(fā)育觀察 魚卵為非黏性卵,呈淡黃色且透明,在流水中呈漂浮性。受精卵大多數(shù)具有大油球1個,有些卵具有數(shù)個油球,最多達(dá)8個。卵子直徑為 (1.08±0.06)mm,變幅為1.0~1.2 mm;吸水飽滿后直徑為 (1.46±0.09)mm,變幅為1.32~1.64 mm。在水溫為28.5~30℃下,卵子受精后4 min卵膜開始吸水,24 min左右開始進(jìn)行第1次卵裂,以后大約每隔20 min分裂1次。受精后7 h 14 min進(jìn)入原腸期,此時受精率達(dá)82.8%,33 h 55 min左右胚胎約有半數(shù)孵出。其發(fā)育時程見表1、圖1-A~V。

    2.1.2 以斑鱖為母本的胚胎發(fā)育觀察 魚卵特性與以翹嘴鱖為母本的魚卵基本相同。卵子直徑為(1.86±0.07)mm,變幅為1.72~1.96 mm;吸水飽滿后直徑為 (2.28±0.07)mm,變幅為2.12~2.44 mm。在水溫為26.5~30℃下,卵子受精后25 min開始隆起,1 h 9 min開始進(jìn)行第1次卵裂,以后大約每隔23 min左右分裂1次。受精后9 h 50 min左右進(jìn)入原腸期,此時受精率達(dá)80.2%,91 h左右胚胎約有半數(shù)孵出。其發(fā)育時程見表1。

    表1 翹嘴鱖、斑鱖及其正、反交雜交鱖胚胎發(fā)育時序表Tab.1 Time table of embryonic development of Siniperca chuatsi,Siniperca schezeri and their hybrids

    圖1 翹嘴鱖 (♀)×斑鱖 (♂)雜交F1的胚胎發(fā)育及早期發(fā)育Fig.1 The embryonic and early larval developments of F1[Siniperca chuatsi(♀) ×Siniperca schezeri(♂)]

    2.2 翹嘴鱖和斑鱖及雜交后代的胚后發(fā)育與比較

    2.2.1 以翹嘴鱖為母本的雜交仔魚形態(tài)特征觀察(圖1-W~Z,a~b) 剛孵出的仔魚卵黃囊較大,全身透明,可清晰見到血液流動。只有眼睛出現(xiàn)黑色素,頭部后為卵黃囊,油球位于卵黃囊前端和心臟下方,卵黃囊表面黑色素增多 (圖1-W)。剛孵出的仔魚全長為 (4.00±0.05)mm,變幅為3.9~4.3 mm,肌節(jié)為23~27對。在28.5~30℃下,3日齡時口已形成,開始頻繁張合 (71~137次/min),肌節(jié)隨日齡的增加而增加 (圖1-Y);4日齡仔魚體節(jié)達(dá)到最大 (27節(jié)),牙齒清晰可見,已能摂食同等大小的飼料魚,而此時卵黃囊和油球尚未完全消失 (圖1-Z),卵黃囊和大油球隨著體長的增長而逐漸減小;6日齡仔魚尾鰭下葉分離出鰭條;7日齡仔魚在尾部的色斑出現(xiàn)分化,不再連成一片,而是分成上、中、下三塊;8日齡仔魚卵黃囊和油球基本吸收完全,鰾明顯可見 (圖1-b)。其形態(tài)特征區(qū)別見表2。

    2.2.2 以斑鱖為母本的雜交仔魚形態(tài)特征觀察剛孵出的仔魚特征及發(fā)育時序基本與以翹嘴鱖為母本的的仔魚相似,仔魚全長為 (4.60±0.07)mm,變幅為4.4~4.7 mm,肌節(jié)為23~27對。在26.5~30℃下,3日齡時口已形成,開始頻繁張合(90~123次/min)。其形態(tài)特征區(qū)別見表2。

    2.2.3 正、反交雜交鱖胚后發(fā)育參數(shù)對比 正、反交雜交鱖胚后發(fā)育歷程基本一致,反交個體比正交稍大,其參數(shù)對比見表3。

    表2 翹嘴鱖、斑鱖及其正、反交雜交鱖胚后發(fā)育形態(tài)Tab.2 Post-embryonic development of Siniperca chuatsi,Siniperca schezeri and their hybrids

    3 討論

    本研究中,正交F1胚胎發(fā)育時序與純種翹嘴鱖的基本相同,在水溫為28.5~30℃下,胚胎發(fā)育約需34 h;反交F1則與斑鱖基本相同,在水溫為26.5~30℃下,胚胎發(fā)育約需91 h,到達(dá)心跳期只要29 h 30 min。這與其他學(xué)者的研究結(jié)果相似,如翹嘴鱖胚胎半數(shù)孵化需時34 h(27.2℃)[5];鴨綠江斑鱖受精后60 h到心跳期,孵化需時約144 h(22.2~25.2℃)[14];碧流河水庫斑鱖受精后44 h到心跳期,孵化需時約146 h(19.0~23.5℃)[15];翹嘴鱖 (♂) ×斑鱖 (♀)雜交F1受精卵經(jīng)42 h 20 min進(jìn)入心跳期,經(jīng)117 h 30 min孵化出膜,雜交F1的胚胎發(fā)育特征與母本基本一致 (24±1℃)[13]。斑鱖與翹嘴鱖雖然同為鱖屬,但其胚胎發(fā)育時序卻不相同。

    本研究中,以斑鱖為母本的雜交鱖與以翹嘴鱖為母本的雜交鱖在發(fā)育至孵出前期所需時間相差并不大,分別為36 h 26 min和29 h 30 min,只是以斑鱖為母本的雜交F1在孵化期耗時較長,達(dá)到54 h。這可能是斑鱖在長期自然演變中對環(huán)境的一種適應(yīng),即胚胎發(fā)育時間越長,其胚后各種生理功能越完善,這有利于增強(qiáng)胚后仔稚魚的成活率,提高仔魚對環(huán)境的適應(yīng)能力[16]。

    表3 正、反交雜交鱖胚后發(fā)育形態(tài)的度量Tab.3 Morphometry of post-embryonic development in Siniperca chuatsi,Siniperca schezeri and their hybrids

    親本對后代基因的傳遞情況一直是研究重點。多數(shù)研究表明,母本對后代基因有較大的影響力,或者說雜種后代的性狀一般偏向于母本。利用傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)和框架分析法分析,發(fā)現(xiàn)翹嘴鱖和斑鱖的雜交后代的形態(tài)性狀偏向母本[11];三角魴Megalobrama terminalis和團(tuán)頭魴M.amblycephala的正、反交雜交后代形態(tài)性狀也存在一定的母性效應(yīng)[17]。在胚胎發(fā)育方面,如唇魚骨Hemibarbus labeo(♀)×花魚骨Hemibarbus maculates(♂)雜交 F1受精卵與母本胚胎發(fā)育時序和形態(tài)特征基本相似[18],牙鲆Paralichthys olivaceus(♀)×圓斑星鰈Verasper variegatus(♂)雜交胚胎的發(fā)育過程也與母本相似[19],虹鱒Oncorhynchus mykiss(♀)×山女鱒 Oncorhynchus masou(♂)雜交F1受精卵與母本的胚胎發(fā)育積溫相當(dāng)[20],而斑鱖(♀)×翹嘴鱖(♂)雜交F1受精卵胚胎發(fā)育時間和胚胎發(fā)育均偏向母本[13]。本研究中,在外部條件基本相同的情況下,兩種雜交鱖胚胎發(fā)育時序均以母本為基準(zhǔn),說明卵細(xì)胞在胚胎發(fā)育過程中對胚胎發(fā)育時序、胚胎大小起到了決定性的作用,這也許是卵細(xì)胞質(zhì)對生物遺傳性狀有明顯的母性遺傳作用的原因。由此可見,在自然選擇和人工選擇的共同作用下,雙親對后代群體的遺傳貢獻(xiàn)是不均等的[21]。

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