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    平菇培養(yǎng)料發(fā)酵過程理化因素及微生物變化研究

    2012-09-19 11:18:26常路路申進(jìn)文
    中國食用菌 2012年4期
    關(guān)鍵詞:玉米芯放線菌脫氫酶

    常路路,申進(jìn)文**

    (河南農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河南 鄭州 450002)

    平菇 (Pleurotus ostreatus)目前是我國栽培量最大的食用菌[1]。在玉米主產(chǎn)區(qū),主要采用玉米芯作為平菇栽培的培養(yǎng)料。因發(fā)酵料栽培具有成功率高、產(chǎn)量穩(wěn)定、操作方法簡單、周期短等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)發(fā)展成平菇最主要的栽培方式[1]。培養(yǎng)料通過發(fā)酵過程中的微生物及其分泌的酶類作用,生成半腐熟,疏松透氣,半塑性的平菇培養(yǎng)基。微生物的組成,活動(dòng)狀況及規(guī)律是檢測發(fā)酵質(zhì)量的重要指標(biāo),而發(fā)酵過程中酶活性的變化可以反映堆肥發(fā)酵的進(jìn)程和機(jī)制[2]。在栽培實(shí)驗(yàn)中,有關(guān)棉籽殼發(fā)酵料以及熟料栽培平菇的研究已多有報(bào)道[3],而有關(guān)玉米芯發(fā)酵料的研究尚未見報(bào)道。本研究以來源廣泛,價(jià)格便宜的玉米芯為培養(yǎng)料進(jìn)行發(fā)酵,監(jiān)測其堆溫和pH值的變化,并對(duì)其發(fā)酵的不同階段進(jìn)行微生物數(shù)量變化分析,測定并研究了發(fā)酵過程中脫氫酶和堿性磷酸酶的變化規(guī)律,為揭示玉米芯發(fā)酵過程中的一些理化因素和微生物的變化特點(diǎn),提高玉米芯培養(yǎng)料發(fā)酵技術(shù),提供一些理論基礎(chǔ)。

    1 材料和方法

    1.1 培養(yǎng)料

    培養(yǎng)料配方:碎玉米芯92%、鈣鉀磷肥4%、尿素1%、石灰3%。對(duì)培養(yǎng)料進(jìn)行常規(guī)發(fā)酵。

    1.2 發(fā)酵方法

    發(fā)酵方法參照文獻(xiàn)[4]的方法,3個(gè)料堆同時(shí)開始建堆發(fā)酵,每堆料堆1 000 kg。在料堆的底部,底部靠上,中部,頂部靠下,頂部插4根溫度計(jì)。測量料表層20 cm以下溫度達(dá)到60℃以上時(shí),維持24 h后進(jìn)行翻堆。進(jìn)行3次翻堆后即可裝袋接種。

    1.3 取樣方法和時(shí)期

    以堆料的四周和中心處為采樣點(diǎn),采樣點(diǎn)的深度為30 cm~40 cm,各點(diǎn)取樣50 g左右,混勻后,用無菌的紙袋密封。在培養(yǎng)料的發(fā)酵過程中分5個(gè)時(shí)期取培養(yǎng)料進(jìn)行分析:1.發(fā)酵初期;2.第一次翻堆時(shí);3.第二次翻堆時(shí);4.第三次翻堆時(shí);5.發(fā)酵結(jié)束時(shí)。

    1.4溫度的測定

    以堆料的四周和中心處為測量點(diǎn),其測點(diǎn)深度大約40cm,取5點(diǎn)溫度的平均值作為堆料的溫度[5]。

    1.5 pH值的測定

    稱取50 g玉米芯發(fā)酵料,加100 mL蒸餾水 (pH值為7.32)抽提5 min,用PB-10pH酸度計(jì)于不同時(shí)期測定pH值[6]。每個(gè)樣品3次重復(fù),測量取平均值。

    1.6 微生物數(shù)量測定

    采用平板稀釋培養(yǎng)計(jì)數(shù)法進(jìn)行微生物的數(shù)量測定[7],細(xì)菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;放線菌為高氏一號(hào)培養(yǎng)基;真菌為鏈霉素-馬丁氏孟加拉紅培養(yǎng)基。

    1.7 脫氫酶活性測定

    取10 g樣品與0.1 g碳酸鈣仔細(xì)混合,將2.5 g混合物置于容量瓶中,脫氫酶活性測定方法參照參考文獻(xiàn)[8]。

    1.8 堿性磷酸酶活性測定

    準(zhǔn)確稱取2g樣品,堿性磷酸酶活性測定方法參照參考文獻(xiàn)[8]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 發(fā)酵料的堆溫變化

    圖1 玉米芯發(fā)酵料的堆溫變化

    玉米芯培養(yǎng)料料發(fā)酵過程中的溫度變化如圖1所示,玉米芯發(fā)酵過程中,溫度隨著發(fā)酵的進(jìn)行呈先升高后降低的趨勢。在發(fā)酵第5 d玉米芯發(fā)酵料的溫度達(dá)到最大值,為67.18℃。第2 d、4 d、6 d為翻堆日,每次翻堆都會(huì)迅速降低堆溫。翻堆之前料堆的溫度都在60℃以上。

    2.2 發(fā)酵料的pH值變化

    玉米芯培養(yǎng)料料發(fā)酵過程中的pH值變化如圖2所示,玉米芯發(fā)酵過程中,pH值隨著發(fā)酵的進(jìn)行呈現(xiàn)先降低后升高的趨勢。從發(fā)酵初期到第三次翻堆,發(fā)酵料的pH值逐漸降低,在第三次翻堆時(shí),玉米芯發(fā)酵料的pH值達(dá)到最大值,為8.76,到發(fā)酵結(jié)束時(shí)發(fā)酵料的pH值有所上升。

    2.3 發(fā)酵過程中的細(xì)菌數(shù)量變化

    圖2 玉米芯發(fā)酵過程中的pH值變化

    圖3 玉米芯發(fā)酵過程中的細(xì)菌數(shù)量變化

    玉米芯發(fā)酵過程中的細(xì)菌數(shù)量變化如圖3所示,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,可培養(yǎng)的細(xì)菌數(shù)量逐漸增加。到發(fā)酵結(jié)束時(shí)細(xì)菌數(shù)量達(dá)到最大值,比發(fā)酵初期的值增加了一個(gè)數(shù)量級(jí)。細(xì)菌是堆肥發(fā)酵過程中形體最小,數(shù)量最多的微生物,它們分解了大部分有機(jī)物并產(chǎn)生熱量,是發(fā)酵溫度提高的關(guān)鍵因素。

    2.4 發(fā)酵過程中的真菌數(shù)量變化

    圖4 玉米芯發(fā)酵過程中的真菌數(shù)量變化

    玉米芯發(fā)酵過程中的真菌數(shù)量變化如圖4所示,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,可培養(yǎng)的真菌數(shù)量逐漸降低,到發(fā)酵結(jié)束時(shí)幾乎檢測不到真菌的存在。真菌要比細(xì)菌低4個(gè)數(shù)量級(jí)。大部分的真菌在堆體溫度達(dá)到50℃時(shí)就不存在了,而當(dāng)溫度達(dá)到60℃時(shí)真菌幾乎完全消失。

    2.5 發(fā)酵過程中的放線菌數(shù)量變化

    玉米芯發(fā)酵過程中的放線菌數(shù)量變化如圖5所示,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,可培養(yǎng)的放線菌數(shù)量在第一次翻堆時(shí)達(dá)到最大值,第二次翻堆降低后又逐漸增加。發(fā)酵結(jié)束時(shí)放線菌數(shù)量比發(fā)酵初期多了一個(gè)數(shù)量級(jí)。在發(fā)酵過程中,放線菌的數(shù)量變化規(guī)律與細(xì)菌相似,即在發(fā)酵過程中都呈現(xiàn)高-低-高的變化趨勢。

    圖5 玉米芯發(fā)酵過程中的放線菌數(shù)量變化

    圖6 玉米芯發(fā)酵過程中的脫氫酶活性變化

    圖7 玉米芯發(fā)酵料過程中的堿性磷酸酶活性變化

    2.6 發(fā)酵過程中的脫氫酶活性變化

    玉米芯發(fā)酵過程中的脫氫酶活性變化如圖6所示,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,脫氫酶活性逐漸升高,到發(fā)酵結(jié)束時(shí)其活性達(dá)到最大值。尤其到第三次翻堆后,發(fā)酵料脫氫酶活性顯著增加。

    2.7 發(fā)酵過程中的堿性磷酸酶活性變化

    玉米芯發(fā)酵過程中堿性磷酸酶的活性變化如圖7所示,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,堿性磷酸酶的活性同脫氫酶的變化趨勢一致,也是逐漸增加,到發(fā)酵結(jié)束時(shí)達(dá)到最大值。

    3 結(jié)論

    本研究發(fā)現(xiàn),玉米芯培養(yǎng)料發(fā)酵過程中,溫度的變化趨勢是先升高再降低,每次翻堆都會(huì)顯著的降低發(fā)酵溫度。pH值的變化呈先降低再升高的趨勢,到發(fā)酵結(jié)束時(shí),pH值比發(fā)酵初期的pH值有所上升,這與王鴻磊等對(duì)雙胞菇養(yǎng)料工廠化發(fā)酵過程中的pH變化研究結(jié)果一致[9]。玉米芯發(fā)酵料中的微生物以細(xì)菌和放線菌為主,真菌數(shù)量很少,這與王鴻磊等對(duì)雙孢菇培養(yǎng)料工廠化發(fā)酵過程中的微生物研究結(jié)果一致[9]。

    脫氫酶為氧化酶類的一種,是堆肥發(fā)酵過程中腐殖化的重要酶類,其變化可以反映出堆肥發(fā)酵過程中的物質(zhì)氧化程度[10]。堿性磷酸酶與發(fā)酵過程的評(píng)價(jià)鑒定相關(guān),因?yàn)樗荒苡晌⑸锖铣煞置谥参餁堅(jiān)锊粫?huì)產(chǎn)生這種酶[11]。因此其活性的變化在一定程度上可以反應(yīng)出發(fā)酵過程中微生物活性的變化。隨著發(fā)酵的進(jìn)行,細(xì)菌和放線菌的數(shù)量逐漸增加,呈現(xiàn)出高-低-高的變化趨勢,培養(yǎng)料中的堿性磷酸酶活性和脫氫酶活性也是逐漸增加,這表明堿性磷酸酶活性和脫氫酶活性的大小與發(fā)酵料中的細(xì)菌和放線菌數(shù)量有關(guān)。在發(fā)酵過程中,微生物通過分泌一些胞內(nèi)酶和胞外酶類對(duì)發(fā)酵料中的有機(jī)質(zhì)進(jìn)行分解,使其轉(zhuǎn)化成便于自己吸收的營養(yǎng)物質(zhì),隨著發(fā)酵的進(jìn)行,培養(yǎng)料中的微生物總量增加,從而導(dǎo)致其分泌的酶類的活性逐漸增加。因此可以根據(jù)微生物數(shù)量的多少以及堿性磷酸酶活性和脫氫酶活性的大小來判斷玉米芯發(fā)酵的程度。

    培養(yǎng)料發(fā)酵質(zhì)量的好壞是影響平菇產(chǎn)量高低的關(guān)鍵因素之一,玉米芯最為一種價(jià)格便宜,來源廣泛的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)廢料,已經(jīng)成為平菇栽培中使用最廣泛的培養(yǎng)料,尤其在玉米主產(chǎn)區(qū)尤為明顯。該實(shí)驗(yàn)對(duì)平菇玉米芯培養(yǎng)料發(fā)酵過程中的理化因素和微生物數(shù)量變化進(jìn)行了研究并取得了初步結(jié)果,今后應(yīng)該進(jìn)一步研究玉米芯培養(yǎng)料發(fā)酵過程中的物質(zhì)變化,制定優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)料的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)發(fā)酵料中的優(yōu)勢菌群進(jìn)行分離培養(yǎng)研究,以便于縮短玉米芯培養(yǎng)料的發(fā)酵時(shí)間,提高其發(fā)酵質(zhì)量,最終達(dá)到提高平菇產(chǎn)量的目的。

    [1]賈身茂,陳士瑜,蔡德華,等.中國平菇生產(chǎn)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2000:214-215,233-236.

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