焦自明,高 冉,楊建雄,,*,郭 琦,戴晶晶,陳 蓓,馬兆瑞
(1.陜西師范大學(xué)物理學(xué)與信息技術(shù)學(xué)院,陜西西安 710062;2.陜西師范大學(xué)新聞與傳播學(xué)院,陜西西安710062;3.陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710062;4.陜西師范大學(xué)食品工程與營養(yǎng)科學(xué)學(xué)院,陜西西安710062)
從茶渣中提取茶多糖工藝條件的優(yōu)化研究
焦自明1,高 冉2,楊建雄1,3,*,郭 琦1,戴晶晶4,陳 蓓3,馬兆瑞3
(1.陜西師范大學(xué)物理學(xué)與信息技術(shù)學(xué)院,陜西西安 710062;2.陜西師范大學(xué)新聞與傳播學(xué)院,陜西西安710062;3.陜西師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710062;4.陜西師范大學(xué)食品工程與營養(yǎng)科學(xué)學(xué)院,陜西西安710062)
以低檔茶葉提取茶多酚后的茶渣為原料,研究茶葉多糖的水提工藝及初步純化技術(shù)。分別就提取過程中的料液比、浸提時間、浸提溫度、浸提次數(shù)進(jìn)行了單因素實(shí)驗(yàn),并用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取工藝,用醇沉及脫蛋白技術(shù)對茶多糖進(jìn)行初步純化,得出優(yōu)化的工藝為:料液比1∶30,浸提溫度85℃,浸提時間2h,浸提次數(shù)3次,濃縮液與95%乙醇用量1∶5,乙醇沉淀靜止6h,Sevage法脫蛋白3次,茶多糖的得率為4.10%。
茶渣,茶多糖,優(yōu)化
Abstract:The water extraction and preliminary purification technology of tea polysaccharide(TPS) was studied.Main factors of extraction technology such as material-to-liquid ratio,extraction time,extraction temperature,and number of extraction times were researched through single-factor experiments.The optimum extraction technology was confirmed through orthogonal test of L9(34).The preliminary purification technologies of alcohol precipitation and deproteintion on tea polysaccharide were investigated.The optimal conditions were as follows:the ratio of material to liquid was 1∶30,extraction temperature was 85℃,extraction time was 2h for three times,ratio of concentrated solution to 95%alcohol was 1∶5,alcohol quiescence time was 6h,and the protein was removed with Sevage method for 3 times.Under these conditions,the final polysaccharide yield was 4.10%.
Key words:tea residues;tea polysaccharide;optimization
我國茶飲料年產(chǎn)量已超過700萬t,每年會產(chǎn)生大量的茶渣,但是我國目前對茶渣的回收利用還處于初步研究階段。茶渣中含有較豐富的可溶性多糖,茶多糖是繼茶多酚之后發(fā)現(xiàn)的又一重要生理活性物質(zhì),具有降血糖[1]、降血脂[2]、增強(qiáng)機(jī)體免疫力[3]、抗癌抗輻射、降血壓、減慢心率、增加冠脈流量、抗凝血、抗血栓和抗氧化等作用[4-6]。隨著對多糖研究的日益深入,特別是發(fā)現(xiàn)茶葉水溶性組分中的多糖復(fù)合物是茶葉中主要的降血糖成分[7]以后,茶多糖的提取、分離純化、分析檢測等方面研究越來越引起人們的關(guān)注,茶多糖的提取方法主要有水浸提法[8-9]、超濾法提取[10],酶法輔助提取[11]、微波輔助提取[12]及超聲波輔助提取[13]。超濾提法、酶提法、微波提法和超聲波提法對提取條件要求較高,而且成本較高,因此在實(shí)際生產(chǎn)加工中仍以水提法為主。有關(guān)茶多糖的水提法提取工藝的研究,國內(nèi)有一些報道,國外較少。我國年產(chǎn)成品茶約60萬t,其中低檔粗老茶約10萬t。而隨著人民生活水平的提高,粗老茶愈來愈無人問津,除一部分粗老茶葉被用于制備茶飲料外,大量粗老茶葉被用作肥料或燃料,造成自然資源的大量浪費(fèi)。據(jù)報道茶葉越粗老,多糖含量越高[14],但未見從茶渣中提取分離茶多糖的研究,本實(shí)驗(yàn)用低檔茶提取茶多酚后茶渣提取可溶性多糖,不僅有利于茶葉資源的充分利用,提高經(jīng)濟(jì)效益,而且為茶渣再利用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
茶渣 用低檔紫陽富硒茶醇法提取茶多酚制備;標(biāo)準(zhǔn)牛血清蛋白 美國Sigma公司;乙醇、濃硫酸、苯酚、葡萄糖、磷酸、考馬斯亮藍(lán)G250、氯仿、正丁醇 均為國產(chǎn)分析純。
TU1810紫外可見分光光度計(jì) 北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;CF16RX高速離心機(jī) 日本日立公司;E-52AA型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠;Alpha 4真空冷凍干燥機(jī) 德國Christ公司;磁力攪拌器,恒溫水浴鍋。
1.2.1 茶多糖水提法工藝流程 紫陽富硒茶→醇法提取茶多酚→殘?jiān)?0℃烘干至恒重→熱水提取→濃縮→醇沉→收集沉淀→復(fù)溶→Sevage法脫蛋白→醇沉→復(fù)溶→流水透析3d→冷凍干燥→茶多糖粗品
1.2.2 單因素實(shí)驗(yàn) 采用水提法提取茶多糖,分別就料液比、浸提溫度、浸提時間、浸提次數(shù)等做單因素實(shí)驗(yàn)。并按下式計(jì)算茶多糖的提取率:茶多糖提取率(%)=(多糖質(zhì)量/樣品質(zhì)量)×100
1.2.2.1 料液比 準(zhǔn)確稱取茶渣1.000g,固定浸提溫度80℃,浸提時間2.5h,浸取次數(shù)1次,研究不同的料液比(g/mL)1∶10、1∶15、1∶20、1∶25、1∶30、1∶35、1∶40、1∶45對茶多糖提取率的影響。
1.2.2.2 浸提時間 準(zhǔn)確稱取茶渣1.000g,固定浸提溫度80℃,浸取次數(shù)1次,采用以上選出的結(jié)果,研究提取時間0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5h對茶多糖提取率的影響。
1.2.2.3 浸提溫度 準(zhǔn)確稱取茶渣1.000g,固定浸取次數(shù)1次,采用以上選出的結(jié)果,研究茶渣在45、55、65、75、85、95℃條件下茶多糖的提取率。
1.2.2.4 浸提次數(shù) 準(zhǔn)確稱取茶渣1.000g,其他條件采用以上選出的結(jié)果,研究不同浸提次數(shù)1、2、3、4次條件下茶多糖的提取率。
1.2.3 茶多糖提取的正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)[15]本實(shí)驗(yàn)在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,從前面對茶多糖浸提影響因素的考察中,我們選擇了以下料液比、浸提溫度、浸提時間以及浸提次數(shù)為影響因素進(jìn)行L9(34)正交實(shí)驗(yàn)。
表1 茶多糖提取工藝正交實(shí)驗(yàn)因素水平表Table 1 Design of the orthogonal test of extracting tea polysaccharide
1.2.4 乙醇沉淀茶多糖實(shí)驗(yàn)
1.2.4.1 乙醇用量 浸提液濃縮至原體積的1/4,選用乙醇做沉淀劑,固定靜置時間為10h,研究不同的乙醇加入量(即浸提液與95%乙醇的體積比分別為1∶2、1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8)對茶多糖沉淀率的影響。并按下式計(jì)算茶多糖的沉淀率:茶多糖沉淀率(%)=(凍干后得到的樣品中多糖質(zhì)量/沉淀前溶液中的多糖質(zhì)量)×100
1.2.4.2 靜置時間 浸提液濃縮至原體積的1/4,選用乙醇做沉淀劑,采用以上選出的結(jié)果,研究靜置時間2、4、6、8、10、12h對茶多糖沉淀率的影響。
1.2.5 Sevage法脫蛋白次數(shù)對茶多糖中糖和蛋白含量的影響 對醇沉后所得粗多糖,用適量的蒸餾水溶解,然后分成7份,多糖溶液中加入0.25倍體積的Sevage試劑,充分振蕩后(3000r/min)離心15min,蛋白質(zhì)與Sevage試劑形成凝膠,即可除去。分別采取脫除1、2、3、4、5、6、7次,并計(jì)算粗多糖中的蛋白含量(Sevage試劑:氯仿∶正丁醇=4∶1)。并按下式計(jì)算茶多糖的損失率和蛋白的去除率:茶多糖損失率(%)=(除蛋白后多糖的損失量/除蛋白前的多糖質(zhì)量)×100;蛋白去除率(%)=(除蛋白后多糖中蛋白的損失量/除蛋白前多糖中蛋白的含量)×100
1.2.6 茶多糖和茶蛋白的相關(guān)性研究 茶多糖的正交實(shí)驗(yàn)中測定茶多糖含量的同時對茶蛋白進(jìn)行同步測定,研究兩者之間的相關(guān)性。按下式計(jì)算茶蛋白的提取率:茶蛋白提取率(%)=(蛋白質(zhì)量/樣品質(zhì)量)×100
1.2.7 茶多糖中糖和蛋白含量的測定 蛋白質(zhì)含量的測定采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法[16],多糖含量的測定采用苯酚-硫酸比色法[17]。
2.1.1 料液比對茶多糖提取率的影響 由圖1可知,茶多糖的提取率隨著料液比的增加而升高,但達(dá)到1∶35后茶多糖提取率上升緩慢,故料液比選擇1∶35為宜。
圖1 料液比對茶多糖提取率的影響Fig.1 Effect of ratio of solid to liquid on the extracting ratio of tea polysaccharide
2.1.2 浸提時間對茶多糖提取率的影響 由圖2可知,2.5h的時候提取率達(dá)到最高值3.03%,提取時間宜取2.5h。
2.1.3 浸提溫度對茶多糖提取率的影響 由圖3可知,浸提溫度低于75℃,茶多糖提取率隨溫度緩慢升高,75℃以后增加迅速。但用85℃以上熱水浸提,會破壞降血糖有效成分[14],所以提取溫度不宜高于85℃。
圖2 浸提時間對茶多糖提取率的影響Fig.2 Effect of extracting time on the extracting ratio of tea polysaccharide
圖3 浸提溫度對茶多糖提取率的影響Fig.3 Effect of extracting temperature on the extracting ratio of tea polysaccharide
2.1.4 浸提次數(shù)對茶多糖提取率的影響 由圖4可知,提取率隨著浸提次數(shù)的增加而上升,但增加幅度逐漸降低。浸提4次多糖的提取率僅比浸提3次多糖提取率多0.59%,考慮到提取時要維持85℃較高的溫度,以及后續(xù)濃縮、醇沉、脫蛋白等工藝條件的耗能耗材,成本已經(jīng)大于收益,為了降低成本、提高效率、節(jié)約能源,并兼顧得率,浸提次數(shù)選取3次。
圖4 浸提次數(shù)對茶多糖提取率的影響Fig.4 Effect of extracting times on the extracting ratio of tea polysaccharide
由表2可知,四個因素對茶多糖提取率的影響大小為:D>B>C>A。其最佳提取參數(shù)是A2B3C3D3,但由于料液比和浸提時間為次要因素,為節(jié)約時間和成本,調(diào)整料液比為1∶30,浸提時間為2h,則組合方案為A1B3C1D3,與A1B3C3D3同時進(jìn)行驗(yàn)證,在A1B3C3D3的工藝條件下,茶多糖提取率5.34%,略高于A1B3C1D3條件下提取率5.22%。但從節(jié)省能源、成本、時間的角度考慮選擇A1B3C1D3,即料液比為1∶30,浸提溫度為85℃,浸提時間為2h,浸提次數(shù)為3次。
將正交實(shí)驗(yàn)所得的粗多糖中茶多糖和茶蛋白的含量進(jìn)行相關(guān)性分析得;相關(guān)系數(shù)r=0.94,表明茶多糖含量和茶蛋白含量呈正相關(guān),這極有可能是因?yàn)橐徊糠值鞍资且蕴请幕蛱堑鞍椎男问酱嬖诘?,而這部分糖蛋白并非雜質(zhì),而且極有可能對其功能有重要貢獻(xiàn)。
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 The result of design of the orthogonal test
2.3.1 乙醇用量對沉淀率的影響 由圖5可知,沉淀率隨著乙醇用量的加大而增加,但在1∶5至1∶6之間多糖沉淀率增長十分緩慢,比較而言,濃縮液與95%乙醇用量取1∶5為宜。
圖5 乙醇用量對多糖沉淀率的影響Fig.5 The consumption rate of ethanol has effect on the precipitation rate of polysaccharide
2.3.2 靜置時間對多糖沉淀率的影響 由圖6可知,在靜置6h之后沉淀率可達(dá)到最大值89.52%,因此乙醇沉淀的靜置時間選6h最佳。
由圖7可知,隨著Sevage法脫蛋白次數(shù)的增加,蛋白質(zhì)的去除率上升,但是茶多糖的損失率也在增加。經(jīng)過7次脫蛋白,蛋白的去除率達(dá)到52.49%,但是在第三次蛋白的去除率就已經(jīng)達(dá)到51.05%,這時茶多糖的損失率是10.94%,因此,脫蛋白選擇3次為宜。
Sevage法脫蛋白4到7次,茶多糖中蛋白含量不再變化,這很可能是因?yàn)檫@部分蛋白質(zhì)與糖鏈結(jié)合在一起,以糖肽或糖蛋白的形式存在。
圖7 脫蛋白次數(shù)與蛋白去除率及多糖損失率的關(guān)系Fig.7 The relationship between the times of removing protein and the removal rate of protein or the loss rate of polysaccharide
通過本實(shí)驗(yàn)的研究得出從生產(chǎn)茶多酚后的中低檔茶渣中提取茶多糖的的最優(yōu)工藝為:料液比1∶30,浸提溫度85℃,浸提時間2h,浸提次數(shù)3次,此時提取率可達(dá)到5.22%;并得出初步純化的最優(yōu)條件為:濃縮液與95%乙醇用量1∶5,乙醇沉淀靜止6h,Sevage法脫蛋白3次。經(jīng)過濃縮、醇沉、脫蛋白三個步驟后,最終提取率為4.10%,多糖含量為59.72%,蛋白含量為6.88%。
粗多糖中茶多糖和茶蛋白的含量相關(guān)系數(shù)為r=0.94,表明茶多糖含量和茶蛋白含量呈正相關(guān),且Sevage法脫蛋白不能將蛋白除盡,這極有可能是因?yàn)橐徊糠值鞍资且蕴请幕蛱堑鞍椎男问酱嬖?,而這部分糖蛋白并非雜質(zhì),極有可能對其功能有重要貢獻(xiàn)。
本實(shí)驗(yàn)的研究同時也為茶渣的綜合利用以及工業(yè)化生產(chǎn)提供依據(jù),為將茶渣變廢為寶,解決茶渣對環(huán)境造成污染問題開辟一個新途徑。
[1]陳建國,王茵,梅松,等.茶多糖降血糖、改善糖尿病癥狀作用的研究[J].營養(yǎng)學(xué)報,2003,25(3):253-255.
[2]王丁剛,王淑如.茶葉多糖的分離、純化、分析及降血脂作用[J].中國藥科大學(xué)學(xué)報,1991,22(4):225-228
[3]付書婕,王乃平,黃仁彬.植物多糖免疫調(diào)節(jié)作用的研究進(jìn)展[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(1):99-101.
[4]Nie S P,Xie M Y.A review on the isolation and structure of tea polysaccharides and their bioactivities[J].Food Hydrocolloids,2011,25(2):144-149.
[5]Guo L,Du X F,Lan J,et al.Study on molecular structural characteristics of tea polysaccharide[J].International Journal of Biological Macromolecules,2010,47(2):244-249.
[6]Chen H X,Zhang M,Xie B J.Components and antioxidant activity of polysaccharide conjugate from green tea[J].Food Chemistry,2005,90(1-2):17-21.
[7]Chen X Q,Lin Z,Ye Y,et al.Suppression of diabetes in non-obese diabetic(NOD) mice by oral administration of watersoluble and alkali-soluble polysaccharide conjugates prepared from green tea[J].Carbohydrate Polymers,2010,82(1):28-33.
[8]王黎明,夏文水.水法提取茶多糖工藝條件優(yōu)化[J].食品科學(xué),2005,26(5):171-174.
[9]黃杰,孫桂菊,李恒,等.茶多糖提取工藝研究[J].食品研究與開發(fā),2006,127(6):77-79.
[10]劉軍海.超濾法提取茶多糖研究[J].食品工業(yè)科技,2007,28(9):124-126.
[11]劉育玲,姚開,賈冬英,等.茶多糖酶法提取的優(yōu)化條件及其對葡萄糖激酶活性的影響[J].食品科技,2010,35(2):134-137.
[12]聶少平,謝明勇,羅珍.微波技術(shù)提取茶多糖的研究[J].食品科學(xué),2005,26(11):103-107.
[13]黃永春,馬月飛,謝清若,等.超聲波輔助提取茶多糖及其分子量變化的研究[J].食品科學(xué),2007,28(7):170-173.
[14]傅博強(qiáng),謝明勇,周鵬.茶葉多糖的提取純化、組成及藥理作用研究進(jìn)展[J].南昌大學(xué)學(xué)報:理科版,2001,25(4):358-363.
[15]潘麗軍,陳錦權(quán).實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)處理[M].南京:東南大學(xué)出版社,2008:104-105.
[16]朱成文,白同春,劉德啟,等.硫酸苯酚法與焦糖化分光光度法相結(jié)合測定藻類水溶液中總糖濃度[J].蘇州大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2005,21(2):63-67.
[17]楊建雄.生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)教程[M].第2版.北京:科學(xué)出版社,2009:35-36.
Study on optimization of extraction condition of tea polysaccharide from tea residue
JIAO Zi-ming1,GAO Ran2,YANG Jian-xiong1,3,*,GUO Qi1,DAI Jing-jing4,CHEN Bei3,MA Zhao-rui3
(1.College of Physics and Information Technology,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062,China;2.College of Journalism and Communication,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062,China;3.College of Life Sciences,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062,China;4.College of Food Engineering and Nutrition Science,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062,China)
TS272
B
1002-0306(2012)16-0285-04
2012-01-10 *通訊聯(lián)系人
焦自明(1984-),男,碩士研究生,主要從事天然產(chǎn)物的分離鑒定及功能評價。
國家自然科學(xué)基金(10874108)。