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    基于變長子串的DNA重復(fù)序列預(yù)歸并屏蔽方法

    2012-09-08 02:12:34楊進(jìn)才
    關(guān)鍵詞:字符串統(tǒng)計(jì)表復(fù)雜性

    蔡 葵,楊進(jìn)才

    (1.武漢理工大學(xué)華夏學(xué)院,湖北武漢 430223;2.華中師范大學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)系,湖北武漢 430079)

    針對(duì) DNA 序列拼接,REPS[1]方法通過度量定長子串來確定重復(fù)序列。文獻(xiàn)[2-3]以此為基礎(chǔ),提出了各自的定長為k的重復(fù)序列識(shí)別屏蔽方法。文獻(xiàn)[4]進(jìn)一步提出了預(yù)歸并的思想,但仍然局限于定長子串識(shí)別方法,對(duì)偏長的DNA重復(fù)序列處理能力不強(qiáng),識(shí)別不夠精確。

    筆者在PreMerged方法的基礎(chǔ)上,引入HUANG[5]等提出的 Superword array 概念,繼續(xù)預(yù)歸并思想,提出了利用變長子串來識(shí)別且屏蔽重復(fù)序列的VPreM方法。模擬實(shí)驗(yàn)證明,較之Pre-Merged方法,VPreM方法識(shí)別重復(fù)序列的精確度更高,并且可以更大規(guī)模地縮減shotgun集合規(guī)模。

    1 基于變長子串的預(yù)歸并算法

    1.1 基本思想

    將shotgun集合中所有fragments片段末尾加上字符#,并串連成一大字符串F,為F中每個(gè)字符按順序編號(hào)。由字符集{A,G,C,T}上w個(gè)字符組成的字符串,就是一個(gè)長為w的word,長為w的word一共有4w個(gè)。將這4w個(gè)word按字母順序編號(hào),形成一個(gè)word字查找表。表1為w值為2的word字查找表。

    表1 w為2的word字查找表

    大字符串 F上以p位置起始,長為 w的word,其在查找表中的編號(hào)Nu,就是p位置的編碼,記為Code(p)=Nu。若word中含#,則編號(hào)統(tǒng)一設(shè)為Nu=-1。圖1為一個(gè)大字符串F編碼示意圖。

    通過編碼可以找出任意兩個(gè)fragments之間,連續(xù)h個(gè)長為w的word組成的重復(fù)部分repeats。假設(shè)shotgun集合中fragments總數(shù)目為n,可以推導(dǎo)出h及w的取值滿足h×w≥log4n。確定h和w的值之后,就可以為大字符串F編碼。然后根據(jù)不同fragments之間編碼的連續(xù)相同性(變長子串),來進(jìn)行重復(fù)序列識(shí)別及預(yù)歸并屏蔽工作。

    圖1 大字符串F編碼示意圖

    1.2 構(gòu)建h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S

    h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表 S={Pos,F(xiàn)ragNum,Loc,CodeArray},其中Pos為字符在F中的位置;FragNum為該字符所屬fragment的編號(hào);Loc為該字符在所屬fragment中的位置;CodeArray={Code(Pos),Code(Pos+w),…,Code[Pos+(h-1) ×w]},存儲(chǔ)連續(xù) h個(gè)長為 w的 word編碼。按CodeArray值排序后,對(duì)應(yīng)圖1的h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S1如表2所示。

    表2 h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S1

    先在表S1中去除所有CodeArray值中含-1的記錄,再去除僅部分與CodeArray值相同的記錄,增加FR項(xiàng)表示相同CodeArray值個(gè)數(shù)。得到優(yōu)化后的h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S2,如表3所示。

    表3 優(yōu)化后的h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S2

    設(shè)shotgun集合是DNA目標(biāo)序列的C條克隆隨機(jī)打散而成,其閾值T=C??烧J(rèn)為表S2中FR值不超過T對(duì)應(yīng)的子串不屬于某個(gè)repeats;反之則認(rèn)為屬于某個(gè)repeats。

    1.3 變長子串的直接預(yù)歸并

    從表S2中取出FR值沒有超過閾值T且CodeArray項(xiàng)值相同的記錄,根據(jù)記錄中的Frag-Num和Loc值,直接在 shotgun集合 FRAG[n]中預(yù)歸并這些fragments為一個(gè)新的更大的fragment。其算法如下:

    1.4 預(yù)歸并及識(shí)別重復(fù)序列

    在表S2中去除所有FR值處于閾值T之內(nèi)的記錄,則剩余記錄均為與repeats相關(guān)的變長子串信息。根據(jù)每條記錄中的FragNum和Loc值,可以分別在shotgun集合中向左、向右預(yù)歸并對(duì)應(yīng)fragments,并借此識(shí)別出包含同一h×w變長子串的repeats的邊界。其算法如下:

    i=1;

    while(表S2未結(jié)束){

    取表S2的第i條記錄,記為Si;

    取Si的FR值,記為Time;

    //以下為往左分析repeats信息

    取第i至第i+Time-1條記錄中Loc值最大的記錄,記為St;

    將St對(duì)應(yīng)的fragment編號(hào)記入NL數(shù)組;

    取St的Pos值,記為Pt;

    For(表S2的第i+1條至第i+Time-1條記錄){

    取當(dāng)前記錄Sc的Pos值,記為Pc;

    以 Code[Pc]與 Code[Pt]為起點(diǎn),同步往左逐個(gè)比較Code值;

    遇到第一個(gè)非負(fù)且不同的Code值,將Sc對(duì)應(yīng)的fragment編號(hào)記入NL數(shù)組;

    截取Si與 Sc對(duì)應(yīng) fragment從起點(diǎn)到不同Code值位置片段,放入RepL集中;

    截取Sc對(duì)應(yīng)fragment從不同Code值位置開始到Pc+h×w-1位置片段,記為REL;

    }

    //以下為往右分析repeats信息

    取第i至第i+Time-1條記錄中對(duì)應(yīng)fragment長度減Loc值最大的記錄,記為St;

    將St對(duì)應(yīng)的fragment編號(hào)記入NR數(shù)組;

    取St的Pos值,記為Pt;

    For(表S2的第i+1條至第i+Time-1條記錄){

    取當(dāng)前記錄Sc的Pos值,記為Pc;

    以 Code[Pc+h×w]與 Code[Pt+h×w]為起點(diǎn),同步往右逐個(gè)比較Code值;

    遇到第一個(gè)非負(fù)且不同的Code值,將Sc對(duì)應(yīng)的fragment編號(hào)記入NR數(shù)組;

    截取Si與Sc對(duì)應(yīng)fragment從不同Code值位置到終點(diǎn)片段,放入RepR集中;

    截取Sc對(duì)應(yīng)fragment從Pc+h×w開始到不同Code值位置片段,記為RER;

    }

    識(shí)別出第i至第i+Time-1條記錄中的Repeats=REL+RER;

    順序提取 NL中的 fragment編號(hào) u,更新FRAG[u]=RepL中對(duì)應(yīng)的左邊界;

    順序提取 NR中的 fragment編號(hào) v,更新FRAG[v]=RepR中對(duì)應(yīng)的右邊界;

    i=i+Time;

    }

    1.5 方法的計(jì)算復(fù)雜性分析

    h×w變長子串統(tǒng)計(jì)表S是通過掃描大字符串F得到的,其復(fù)雜性為Ο(l·n·h·4w),其中l(wèi)為片段平均長度,n為shotgun集合中片段總數(shù)目,h為連續(xù)word的個(gè)數(shù),w為字word的長度。原始表S經(jīng)優(yōu)化后,其中記錄數(shù)降為[T·4(h·w)](T為閾值),隨后的一系列預(yù)歸并及shotgun片段更新的復(fù)雜性,均在Ο(l·n·T)之內(nèi),因此綜合得到的預(yù)歸并復(fù)雜性為Ο(l·n·T2·4(h·w))。

    將其與文獻(xiàn)[2-3]方法的復(fù)雜性Ο(l·n·4k)相比較,由于h×w的值可視為與k相當(dāng),因此筆者提出的方法復(fù)雜性比文獻(xiàn)[2-3]中的方法多了T2項(xiàng),略大。再與文獻(xiàn)[4]方法的復(fù)雜性Ο(l·n·42k)比較,由于T2比4k小,因此筆者提出的方法復(fù)雜性比文獻(xiàn)[4]方法稍小。實(shí)質(zhì)上,l、T、h和 w均是有定值的,以上方法的復(fù)雜性最終都可以轉(zhuǎn)化為Ο(n)。筆者提出的方法是通過變長子串來識(shí)別repeats,識(shí)別精確性有所提高,對(duì)fragments的預(yù)歸并能力較之定長子串方法也有所增強(qiáng)。

    2 計(jì)算機(jī)模擬分析

    筆者提出的算法命名為VPreM,使用VC語言編程,DNA目標(biāo)序列和shotgun集合均用SQL Server 2003存儲(chǔ),所有模擬實(shí)現(xiàn)均在Intel Core2 E4300(1.8 GHz),1 G內(nèi)存(667 MHz)的PC機(jī)上完成。選取與文獻(xiàn)[4]相同的5條DNA序列來做模擬分析。根據(jù)克隆條數(shù)C和分解片段數(shù)目n,確定各個(gè)關(guān)鍵值:T=C;k=[log4n]+2;w=3;h=[k/w]+1。

    用VPreM、PreMerged以及當(dāng)前流行的RECON[6]方法分別處理以上5個(gè) shotgun集合,最終識(shí)別結(jié)果如表4所示。3種方法的各自運(yùn)行時(shí)間如圖2所示。

    表4 VPreM、PreMerged和RECON的識(shí)別結(jié)果

    從表4可以看出,筆者提出的VPreM方法,在識(shí)別重復(fù)段的能力上明顯強(qiáng)于RECON,比Pre-Merged略強(qiáng)。由圖2可知VPreM方法的計(jì)算速度稍稍優(yōu)于PreMerged,更優(yōu)于RECON。

    將以上5個(gè)shotgun集合分別用VPreM、Pre-Merged、RECON 3種方法預(yù)處理后,再交給Phrap拼接,運(yùn)行所耗費(fèi)時(shí)間比較如圖3所示。

    圖2 VPreM、PreMerged和RECON的運(yùn)行時(shí)間

    圖3 分別用VPreM、PreMerged和RECON預(yù)處理后Phrap拼接時(shí)間比較

    由圖3可以觀察到,經(jīng)過VPreM方法預(yù)歸并再用Phrap工具進(jìn)行拼接,較之采用PreMerged和RECON兩種方法預(yù)處理后的shotgun集合,具有更快的速度,這也進(jìn)一步驗(yàn)證了筆者所提出方法的正確性。

    3 結(jié)論

    VPreM方法充分利用h×w的靈活可變性,能精確識(shí)別出不同長度repeats的邊界,較之基于定長子串的識(shí)別方法,效率更高;與預(yù)歸并方法的結(jié)合,也使得識(shí)別過程中獲取的信息得到了更充分利用??梢詰?yīng)用于文獻(xiàn)[7-10]等對(duì)應(yīng)的拼接算法的前期處理工作之中,對(duì)提高拼接效率,減少拼接錯(cuò)誤,有一定的積極意義。

    [1]WANG J.REPS:a sequence assembler that masks exact repeats identified from the shotgun data[J].Genome Research,2002(12):824-831.

    [2]張博峰,王正華.DNA片段拼接中基于定長特征子串的重復(fù)序列信息屏蔽方法[J].國防科技大學(xué)學(xué)報(bào),2002,24(6):67-70.

    [3]王磊,張祖平,陳建二.DNA片段拼接中重復(fù)序列算法研究[J].計(jì)算機(jī)科學(xué),2006,33(7):164-170.

    [4]蔡葵,楊進(jìn)才.DNA片段拼接中的預(yù)歸并重復(fù)序列屏蔽方法[J].計(jì)算機(jī)工程,2009,35(4):88-90.

    [5]HUANG X Q,YANG S P.Application of a superword array in genome assembly[J].Nucleic Acids Research,2006,34(1):201-205.

    [6]BAO Z R.RECON Documentation[EB/OL].[2011-07-08].http://selab.janelia.org/recon.html.

    [7]PHIL G.Phrap documentation[EB/OL].[2011-07-08].http://www.phrap.org/phredphrapconsed.html.

    [8]GRANGER G S,OWEN W.TIGR assembler:a new tool for assembling large shotgun sequencing projects[J].Genome Science & Technology,1995,1(1):9-19.

    [9]HUANG X Q,ANUP M.CAP3:A DNA sequence assembly program[J].Genome Research,1999(9):868-877.

    [10]PEVZNER P A,TANG H X,WATERMAN M S.An eulerian path approach to DNA fragment assembly[J].Proceedings of National Academy of Sciences,2001,98(17):9487-9753.

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