• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Boosting算法對卵巢癌代謝組數(shù)據(jù)的應(yīng)用研究*

    2012-09-07 09:01:28武振宇賈慧珣
    中國衛(wèi)生統(tǒng)計 2012年6期
    關(guān)鍵詞:決策樹卵巢癌組分

    武振宇 賈慧珣 朱 驥△

    Boosting算法對卵巢癌代謝組數(shù)據(jù)的應(yīng)用研究*

    武振宇1賈慧珣2朱 驥2△

    目的 應(yīng)用Boosting算法建立模型,對卵巢癌和非卵巢癌(卵巢囊腫和子宮肌瘤)患者的尿液代謝組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,提取出具有生物學(xué)意義的代謝組分,為卵巢癌的早期診斷及疾病機(jī)理提供線索。方法 將決策樹與Boosting算法相結(jié)合,對患者的臨床樣品代謝組數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,并對代謝組分進(jìn)行逐步篩選,得到鑒別卵巢癌患者的重要代謝組分。結(jié)果 由Boosting模型得到的排序靠前的10個差異代謝組分,能夠?qū)⒙殉舶┡c對照組患者進(jìn)行較好的判別分類,其ROC曲線下面積達(dá)到了0.944。結(jié)論 Boosting模型可以有效地應(yīng)用于卵巢癌代謝組數(shù)據(jù),在保證較高的分類正確率的同時可以得到對分類起作用的重要的代謝組分。

    代謝組學(xué) Boosting 特征篩選

    *:國家青年科學(xué)基金項目資助(81001286);“中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專項資金”資助

    1.復(fù)旦大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計教研室(200032)

    2.復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院臨床資料統(tǒng)計室

    △通訊作者:朱驥

    卵巢癌是婦科常見的惡性腫瘤之一,大約有1.4%的女性會患病,其病死率很高,對婦女生命造成嚴(yán)重威脅,國內(nèi)外臨床資料統(tǒng)計顯示其五年生存率僅25% ~30%。如果發(fā)現(xiàn)及時,90%的病人都能存活;若發(fā)現(xiàn)晚,癌細(xì)胞擴(kuò)散到卵巢,存活率就低于30%。所以早期診斷治療對于卵巢癌患者提高5年生存率具有十分重要的意義。

    代謝組學(xué)研究研究特點(diǎn)是采用高通量檢測技術(shù),對生物體代謝情況進(jìn)行整體的測量。圖1是一種代謝產(chǎn)物的總離子色譜圖和相應(yīng)的量化表,上半部分是代謝組研究中檢測得到的代謝產(chǎn)物離子色譜圖,每一個峰代表某一保留時間上的一組代謝產(chǎn)物。下半部分是由色譜圖得到的代謝產(chǎn)物的量化結(jié)果。每一列代表一個觀測對象,每一行代表一個保留時間上測得的代謝產(chǎn)物。

    圖1 代謝產(chǎn)物的總離子色譜圖和相應(yīng)的量化表

    利用代謝物(如尿液、血液)進(jìn)行疾病的診斷,方法簡便、無創(chuàng)、患者易于接受。生物體的代謝物可能包含幾千甚至幾萬個生物特征的信息,但限于研究成本,樣本例數(shù)通常只有數(shù)十例。因此具有生物學(xué)意義的特征篩選對于高維代謝組學(xué)數(shù)據(jù)分析來說顯得尤為重要。Boosting方法作為集成算法中的一員,一直以其優(yōu)異的性能吸引著廣大研究者。本研究的目的是對卵巢癌患者的代謝產(chǎn)物(尿液)的分析,其主要目的是篩選出能夠區(qū)分卵巢癌病人與非卵巢癌病人的生物標(biāo)志物以及對樣本進(jìn)行分類,通過比較正常和疾病狀態(tài)下代謝產(chǎn)物譜的差異,研究疾病的發(fā)生機(jī)理,為卵巢癌的臨床早期診斷、治療以及預(yù)后判斷提供重要依據(jù)和支持。

    資料與方法

    1.資料來源

    本資料來源于2009年7月至2009年12月在哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院收集37例首次發(fā)現(xiàn)并經(jīng)病理確診為卵巢癌患者(病例組)的尿樣(10ml),同時收集患有卵巢囊腫和子宮肌瘤患者(對照組)共51例的尿樣。將所有尿樣(共88例)進(jìn)行預(yù)處理后,應(yīng)用高效液質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行分析,得到23447個代謝組分。

    2.研究目的和方法

    (1)研究目的

    ①卵巢癌分類模型的建立,即采用機(jī)器學(xué)習(xí)的方法從已知的數(shù)據(jù)集中抽象出一個分類模型,使該模型能夠很好地擬合當(dāng)前分類結(jié)果并能解釋其意義,對疾病的預(yù)測具有指導(dǎo)意義。② 對卵巢癌患者代謝產(chǎn)物的組分進(jìn)行分析,即從患者尿液分離出的23447個代謝組分中篩選出對疾病分類起重要作用的重要組分,為卵巢癌的研究打下基礎(chǔ),使模型能夠?qū)εR床的診斷、治療及預(yù)后等實踐工作進(jìn)行指導(dǎo)并具有解釋意義。

    (2)研究方法—Boosting方法

    Boosting算法〔2-3〕基于其他機(jī)器學(xué)習(xí)算法之上的用來提高算法精度和性能的方法。起初并不需要構(gòu)造一個擬合精度高、預(yù)測能力好的算法,只要一個效果比隨機(jī)猜測略好的粗糙算法即可。通過不斷調(diào)用這個基算法來改變樣本分布和賦予判別模型不同的權(quán)重得以實現(xiàn),最終獲得一個擬合和預(yù)測誤差都相當(dāng)好的組合預(yù)測模型。

    Boosting嚴(yán)格意義上不是一個具體的學(xué)習(xí)算法,它需要給定一個弱學(xué)習(xí)算法和一個訓(xùn)練序列。初始化時給每個訓(xùn)練例賦權(quán)重為1/N。然后用選定的弱學(xué)習(xí)算法進(jìn)行第一次訓(xùn)練,給訓(xùn)練失敗的訓(xùn)練例賦以更大的權(quán)重,也就意味著在后面的學(xué)習(xí)中集中對此類訓(xùn)練例進(jìn)行學(xué)習(xí)。經(jīng)過T次訓(xùn)練后得到一個訓(xùn)練序列h1,h2,…,hT,其中hi有權(quán)重,預(yù)測效果好的預(yù)測函數(shù)權(quán)重較大,反之較小。最終的預(yù)測函數(shù)H采用有權(quán)重的投票方式產(chǎn)生。

    Adaboost算法〔3-4〕

    假定具有N個帶分類標(biāo)簽的樣品序列<(x1,y1),…,(xn,yN)>,其中xi∈X,yi∈{-1,+1},N個樣品點(diǎn)權(quán)重的分布為D,基礎(chǔ)弱學(xué)習(xí)算法記為Weaklearner,迭代次數(shù)為T。

    ① 初始化:D1(i)=1/N,其中i=1,2,…,N,對t=1,…,T循環(huán)執(zhí)行:

    ②用分布Dt訓(xùn)練基礎(chǔ)學(xué)習(xí)器;

    ③得到弱分類器ht;

    ④計算ht訓(xùn)練誤差εt,

    ⑥重新計算樣品的權(quán)重:

    其中Zt=∑Dt(i)exp(-atyihi(xi))是歸一化因子(Dt+1為分布);

    圖2 使用簡單的線性模型作為弱分類器的Boosting算法運(yùn)算過程

    Boosting算法進(jìn)行變量重要性評價原理〔5-6〕

    由于決策樹具有能預(yù)測變量的重要性的優(yōu)點(diǎn),可以對分類起作用的變量進(jìn)行重要性評價,因此考慮使用決策樹作為基函數(shù)。對于Boosting算法,在給定訓(xùn)練樣本和損失函數(shù)L(y,H)的前提下,其目的是找到一個決策樹模型的線性組合,使得該組合可以對損失函數(shù)進(jìn)行極小化優(yōu)化,即H(X)=argH(x)minEy,xL(y,H(x)),優(yōu)化的過程一般沿著目標(biāo)函數(shù)的梯度最速下降方向。最終得到的H(X)實際上是多個決策樹的線性組合。單個決策樹的變量重要性評分為由節(jié)點(diǎn)到分裂后的節(jié)點(diǎn)間誤差平方和的減少量,推廣到多個決策樹的問題上,即可以把每顆樹中該變量的重要性評分求均值。

    模擬試驗

    按代謝組數(shù)據(jù)的特點(diǎn)構(gòu)造類似的數(shù)據(jù),考察Boosting算法與決策樹結(jié)合后的判別分類模型對此類數(shù)據(jù)變量重要性度量的效果,設(shè)定5個對分類有作用的差異變量X1,X2,X3,X4,X5,兩組樣本含量設(shè)為n1=n2=30,兩類真實的區(qū)分度用ROC曲線下面積θ衡量,分別設(shè)置為θ=0.85,0.95,0.99。根據(jù)類間區(qū)分度來確定差異變量的均數(shù),為簡單起見,方差均設(shè)為==1,其中X1與X2兩個變量的相關(guān)系數(shù)設(shè)為ρ=0.5。加入1000個無差異的正態(tài)變量作為干擾,產(chǎn)生混合樣本。應(yīng)用Boosting方法構(gòu)建的模型對變量重要性進(jìn)行度量。重復(fù)上述步驟500次,表1給出的是預(yù)先設(shè)置的差異變量的頻數(shù)分布情況。結(jié)果顯示,θ=0.85在時獲得的結(jié)果不夠理想,而在兩種較高的區(qū)分度下,正確地將差異變量篩選到前10位的百分率分別達(dá)到了98.6%甚至于100.0%,結(jié)果令人滿意。

    表1 設(shè)定的5個差異變量在變量重要性評價分析中的頻數(shù)分布

    實例分析

    病例入選標(biāo)準(zhǔn),納入病例應(yīng)為無代謝疾病(糖尿病、高血脂、甲亢、甲減等)的卵巢癌、良性卵巢囊腫和無癌癥及卵巢疾病的對照女性。

    由于在Windows操作系統(tǒng)下,使用R語言構(gòu)建BTS對變量的個數(shù)有一定的限制,因此首先應(yīng)用單變量分析方法(SAM)做預(yù)處理后,然后再用BTS模型進(jìn)行分析。經(jīng)過SAM方法分析后,選取SAM得分排在前2000的代謝組分進(jìn)行分析,應(yīng)用Boosting組合模型對經(jīng)過預(yù)處理的卵巢癌代謝組數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析,利用無放回的隨機(jī)抽樣方法,將樣本分成兩部分,其中2/3為訓(xùn)練樣本,1/3為測試樣本,按此方法隨機(jī)組成1000個訓(xùn)練樣本和1000個測試樣本,建立組合分類器,最后綜合評價分類效果。評價采用靈敏度(Se)、特異度(Sp)、和ROC曲線下面積(AUC)三種指標(biāo),其中AUC值為主要評價指標(biāo)。

    圖3 在保留了2000個代謝組分的情況下Boosting模型對卵巢癌數(shù)據(jù)分類的ROC曲線

    預(yù)測效果的ROC曲線見圖3??梢钥闯?,在保留了2000個代謝組分的情況下,對外部測試集獲得了較為理想的判別分類結(jié)果,其靈敏度(Se)和特異度(Sp)分別為0.733和0.724,而ROC曲線下面積(AUC)則達(dá)到0.801。判別分類效果不甚理想,可能是由于噪聲變量(或?qū)Ψ诸悷o作用的代謝組分)太多引起的。

    應(yīng)用Boosting模型進(jìn)行分類的同時,篩選出排序靠前的對分類起作用的變量。篩選標(biāo)準(zhǔn)是將1000次分類中篩選進(jìn)來的變量出現(xiàn)的概率≥80% 的變量提取出來,共提出30個變量。將篩選出的這30個變量對卵巢癌數(shù)據(jù)的外部驗證集進(jìn)行1000次分類判別,得到的分類結(jié)果(AUC值)的頻數(shù)圖如下,由圖4可以看出分類能力顯著提高。可見這30個變量中一定存在對分類起作用的信息。

    圖4 應(yīng)用篩選出的30個變量進(jìn)行1000次分類得到的AUC值的頻數(shù)圖

    為了篩選出最佳對分類起作用的變量,進(jìn)行了進(jìn)一步的變量提取工作。將30個變量按照變量重要性評分逐漸遞減,并用分類結(jié)果作驗證。從表2和圖5可以看出,當(dāng)截取到10個變量的時候,分類判別能力達(dá)到理想的效果??梢娺@10個代謝組分可能是區(qū)分卵巢癌患者與對照組患者的重要標(biāo)志物。

    表2 隨著變量數(shù)目的減少分類結(jié)果AUC值的變化

    圖5 隨著變量數(shù)目的減少分類結(jié)果AUC值的變化

    討 論

    1.卵巢癌的早期診斷與早期治療是改善預(yù)后的關(guān)鍵。在疾病早期腫瘤僅局限于卵巢時難以診斷,所以尋找有實用價值的診斷方法成了近年來的研究熱點(diǎn)。代謝組學(xué)的研究近年來蓬勃發(fā)展,如果我們僅通過患者的代謝物(血液或尿液)即能夠做出正確的診斷,不僅給臨床的診斷工作帶來極大的便利,也為患者減輕做病理所帶來的痛苦。所以運(yùn)用代謝物來鑒別腫瘤的良惡性將是一件很有意義的工作。

    2.本研究采用分類決策樹作為基礎(chǔ)算法,應(yīng)用Boosting方法建模,在模擬數(shù)據(jù)和實際數(shù)據(jù)的應(yīng)用中均取得了理想的結(jié)果。在對卵巢癌代謝組實際數(shù)據(jù)的分析中,該模型能夠在分類的同時給出差異表達(dá)代謝組分的變量重要性評分,并由進(jìn)一步的分類驗證可以看出,該模型預(yù)測的準(zhǔn)確性也能夠令人滿意,為臨床上對卵巢癌患者的診斷和治療提供了一定的依據(jù)。

    3.此方法篩選出的10個代謝組分,通過HMDB數(shù)據(jù)庫的查詢,多數(shù)可能為磷脂類的物質(zhì),但由于大量同分異構(gòu)體的存在,為了確保究竟是何種代謝組分,應(yīng)該將物質(zhì)打碎進(jìn)一步做二級質(zhì)譜以確定是何種代謝組分,這部分試驗尚在進(jìn)行之中。

    1.Jerome F,Trevor H,Robert T.Additive logistic regression:a statistical view of Boosting.The annals of Statistics,2000,28:337-407.

    2.Schwenk H,Bengio Y.Boosting networks and neural computation,2000,12(8):1869-1887.

    3.Servane Gey,Jean-Michel Poggi.Boosting and instability for regression trees.Computational Statistics& Data Analysis,2006,50:533-550.

    4.Freund Y,Schapire R.Decision theoretic generalization of on-line learning and an application to boosting.Journal of Computer and System Science,1995,55(1):119-139.

    5.李霞,何麗云,劉超.Boosting算法及其在中醫(yī)亞健康數(shù)據(jù)分類中的應(yīng)用.中國衛(wèi)生統(tǒng)計,2008,25(2):158-161.

    6.Dao Li-li,Hu ke-yun,Lu Yu-chang.Improved stumps combined by boosting for text categorization.Journal of Software,2002,13(8):1361-1367.

    The Study of Boosting Algorithm Applied to Ovarian Cancer Metabonomics Data

    Wu Zhenyu,Jia Huixun,Zhu Ji.Department of Biostatistics,F(xiàn)udan University(200032),Shanghai

    ObjectiveBoosting model was built to analyze the metabonomics data from ovarian cancer and ovarian cyst patients urine.Some biological metabolites were also extracted from the data,which would provide some clues to the early diagnosis.MethodsBoosting and decision tress were combined to analyze the metabnomics data and the important metabolites were achieved according to their importance scores.ResultsThe top ten metabolites were extracted and the area under ROC curve was 0.944,which provided a better classification results than the original dataset.ConclusionBoosting could be effectively applied to the classification of ovarian cancer metabnomics data,important features could also be extracted at the same time.

    Metabnomics data;Boosting;Feature selection

    猜你喜歡
    決策樹卵巢癌組分
    組分分發(fā)管理系統(tǒng)在天然氣計量的應(yīng)用
    一種難溶難熔未知組分板材的定性分析
    卵巢癌:被遺忘的女性“沉默殺手”
    一種針對不均衡數(shù)據(jù)集的SVM決策樹算法
    決策樹和隨機(jī)森林方法在管理決策中的應(yīng)用
    電子制作(2018年16期)2018-09-26 03:27:06
    黑順片不同組分對正常小鼠的急性毒性
    中成藥(2018年8期)2018-08-29 01:28:26
    金雀花中黃酮苷類組分鑒定及2種成分測定
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:20:09
    Wnt3 a和TCF4在人卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
    基于決策樹的出租車乘客出行目的識別
    microRNA與卵巢癌轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    亚洲色图av天堂| 国产99久久九九免费精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91麻豆av在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 制服人妻中文乱码| 热re99久久国产66热| 老司机深夜福利视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 性少妇av在线| 亚洲精华国产精华精| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产精品99久久99久久久不卡| 99精品在免费线老司机午夜| 国产单亲对白刺激| 嫁个100分男人电影在线观看| 色94色欧美一区二区| 久久亚洲精品不卡| 亚洲专区中文字幕在线| av不卡在线播放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 操美女的视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 露出奶头的视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久久久国产电影| 精品久久久精品久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 极品人妻少妇av视频| 男女边摸边吃奶| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产主播在线观看一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黄色成人免费大全| 大片免费播放器 马上看| 一级毛片电影观看| 桃花免费在线播放| 1024视频免费在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 下体分泌物呈黄色| 香蕉国产在线看| 搡老岳熟女国产| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人妻 亚洲 视频| 窝窝影院91人妻| 51午夜福利影视在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 婷婷丁香在线五月| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲人成电影观看| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦 在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 精品福利观看| 一本大道久久a久久精品| 99国产精品99久久久久| 精品第一国产精品| 成人18禁在线播放| 少妇的丰满在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美黄色淫秽网站| 最新美女视频免费是黄的| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品久久久久成人av| 国产成人免费无遮挡视频| 91大片在线观看| 亚洲综合色网址| 精品久久久久久电影网| 免费观看a级毛片全部| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久中文字幕一级| 亚洲精品国产精品久久久不卡| www.999成人在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久精品人妻al黑| 欧美午夜高清在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 999久久久国产精品视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 手机成人av网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99九九在线精品视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜福利一区二区在线看| 国产精品久久久久成人av| 性少妇av在线| av有码第一页| 热re99久久精品国产66热6| av网站在线播放免费| 成人亚洲精品一区在线观看| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99久久人妻综合| 久久久久久人人人人人| 999精品在线视频| 一区二区三区激情视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品免费视频内射| 成人永久免费在线观看视频 | 99精品欧美一区二区三区四区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 韩国精品一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一级a爱视频在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利影视在线免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| netflix在线观看网站| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久 成人 亚洲| 丁香六月欧美| 国产1区2区3区精品| 91精品国产国语对白视频| 美女福利国产在线| 精品高清国产在线一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久 成人 亚洲| 国产成人精品久久二区二区免费| 中文字幕av电影在线播放| 脱女人内裤的视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产一卡二卡三卡精品| 黄片小视频在线播放| 亚洲男人天堂网一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 人妻一区二区av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品美女久久av网站| 国产欧美亚洲国产| 女人久久www免费人成看片| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产av国产精品国产| 99国产精品99久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲专区字幕在线| av不卡在线播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲专区国产一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三| 1024香蕉在线观看| 十八禁网站免费在线| 日本黄色日本黄色录像| 女人久久www免费人成看片| 老司机影院毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品.久久久| 露出奶头的视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 电影成人av| 大香蕉久久成人网| av福利片在线| 黄色丝袜av网址大全| 日本av手机在线免费观看| 美女福利国产在线| 国产在视频线精品| 9热在线视频观看99| 女同久久另类99精品国产91| 国产成人欧美| 精品人妻1区二区| 精品一区二区三卡| kizo精华| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品一区二区在线观看99| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 男女免费视频国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 后天国语完整版免费观看| 日本一区二区免费在线视频| 日韩大片免费观看网站| 夫妻午夜视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲成人手机| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 老司机在亚洲福利影院| 999久久久精品免费观看国产| av线在线观看网站| 在线观看一区二区三区激情| 考比视频在线观看| 捣出白浆h1v1| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费看十八禁软件| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品乱久久久久久| 久久ye,这里只有精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 中文字幕精品免费在线观看视频| 少妇 在线观看| 老司机靠b影院| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久中文看片网| 免费高清在线观看日韩| 老鸭窝网址在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产日韩欧美在线精品| 久久婷婷成人综合色麻豆| 热99国产精品久久久久久7| 人人澡人人妻人| 国产区一区二久久| 国产黄色免费在线视频| 天天添夜夜摸| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲 国产 在线| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级片'在线观看视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 大型av网站在线播放| 大片免费播放器 马上看| 在线 av 中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美日本中文国产一区发布| 男女之事视频高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆成人av在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 女人久久www免费人成看片| 最黄视频免费看| 精品久久久精品久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 精品国内亚洲2022精品成人 | 男女之事视频高清在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩大片免费观看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 999久久久精品免费观看国产| 国产成人系列免费观看| 久久av网站| 免费观看av网站的网址| 午夜精品久久久久久毛片777| 午夜激情久久久久久久| 精品国产国语对白av| 在线观看www视频免费| 丁香六月天网| 黄片小视频在线播放| 欧美激情高清一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人免费无遮挡视频| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男女下面插进去视频免费观看| 国产黄频视频在线观看| bbb黄色大片| √禁漫天堂资源中文www| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品电影小说| 脱女人内裤的视频| 久久ye,这里只有精品| 性少妇av在线| 制服诱惑二区| 亚洲黑人精品在线| 国产成人精品久久二区二区91| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 97在线人人人人妻| 91字幕亚洲| 久久狼人影院| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在线视频一区二区| 久久99一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲黑人精品在线| 亚洲九九香蕉| 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男女内射视频| 精品高清国产在线一区| 搡老岳熟女国产| 麻豆国产av国片精品| 一本久久精品| 啦啦啦免费观看视频1| 99香蕉大伊视频| 无限看片的www在线观看| 亚洲国产看品久久| 最近最新免费中文字幕在线| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美日韩亚洲高清精品| 五月开心婷婷网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本大道久久a久久精品| 男女无遮挡免费网站观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 人妻 亚洲 视频| 一区在线观看完整版| 精品久久久精品久久久| 日韩视频一区二区在线观看| 成人精品一区二区免费| 久久av网站| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩视频在线欧美| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 制服诱惑二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| avwww免费| 精品久久久久久电影网| 91字幕亚洲| 免费观看a级毛片全部| 一区二区三区激情视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 另类精品久久| 国产黄频视频在线观看| 精品国产亚洲在线| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美激情在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 天堂俺去俺来也www色官网| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费观看av网站的网址| 热99国产精品久久久久久7| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av片天天在线观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲成人手机| 成在线人永久免费视频| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| 美女高潮到喷水免费观看| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻在线不人妻| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产野战对白在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 新久久久久国产一级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 国产 在线| 99热国产这里只有精品6| 悠悠久久av| 麻豆国产av国片精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆av在线久日| 水蜜桃什么品种好| 久久久久国内视频| 麻豆乱淫一区二区| tocl精华| 午夜视频精品福利| 国产麻豆69| 亚洲伊人色综图| 黄片大片在线免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 9191精品国产免费久久| 久久天堂一区二区三区四区| 日本一区二区免费在线视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 午夜视频精品福利| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产高清激情床上av| 国产精品偷伦视频观看了| 精品久久久精品久久久| 视频区欧美日本亚洲| 怎么达到女性高潮| avwww免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| www日本在线高清视频| 国产一区二区激情短视频| 国产片内射在线| av天堂在线播放| 1024视频免费在线观看| 91精品国产国语对白视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产三级黄色录像| 色综合欧美亚洲国产小说| 999久久久精品免费观看国产| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 淫妇啪啪啪对白视频| 美女午夜性视频免费| 美女主播在线视频| 9热在线视频观看99| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美精品av麻豆av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲少妇的诱惑av| 人妻久久中文字幕网| 国产淫语在线视频| 欧美大码av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一级毛片女人18水好多| 露出奶头的视频| 一本久久精品| 69av精品久久久久久 | 免费观看人在逋| 欧美精品啪啪一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 一边摸一边做爽爽视频免费| 69精品国产乱码久久久| 午夜免费成人在线视频| 高清av免费在线| 欧美午夜高清在线| 99精品在免费线老司机午夜| 叶爱在线成人免费视频播放| 成年版毛片免费区| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产麻豆69| 国产在线观看jvid| 久久ye,这里只有精品| 91精品三级在线观看| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 麻豆成人av在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| av线在线观看网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美日韩黄片免| 日韩有码中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| 免费不卡黄色视频| 成年动漫av网址| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲午夜理论影院| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜老司机福利片| 国产真人三级小视频在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 99国产精品免费福利视频| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一边摸一边抽搐一进一出视频| a在线观看视频网站| 中文字幕制服av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 热99re8久久精品国产| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成国产人片在线观看| 精品人妻在线不人妻| xxxhd国产人妻xxx| 大陆偷拍与自拍| 精品福利观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 免费少妇av软件| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲精品一区二区www | 久久久久精品国产欧美久久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 无限看片的www在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 色精品久久人妻99蜜桃| 男人舔女人的私密视频| 亚洲综合色网址| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一本久久精品| 桃红色精品国产亚洲av| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品二区激情视频| 国产在视频线精品| 高清毛片免费观看视频网站 | 中文欧美无线码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一级黄色大片毛片| 黄片大片在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 国产精品偷伦视频观看了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久性视频一级片| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 中亚洲国语对白在线视频| 久久国产精品影院| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产在线视频一区二区| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产福利在线免费观看视频| av免费在线观看网站| 亚洲精品自拍成人| 精品国产亚洲在线| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲av高清不卡| 制服诱惑二区| 成人国产一区最新在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 国产精品一区二区在线不卡| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美成人午夜精品| 日韩大片免费观看网站| 91精品三级在线观看| 岛国在线观看网站| 99热国产这里只有精品6| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产欧美网| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品亚洲成国产av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美日韩黄片免| 成人三级做爰电影| 亚洲中文av在线| 在线观看66精品国产| 99热网站在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 岛国在线观看网站| 国产成人av教育| 欧美午夜高清在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美日韩视频精品一区| 国产淫语在线视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产成人影院久久av| 久久久国产欧美日韩av| 免费在线观看日本一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 最近最新中文字幕大全电影3 | 久久性视频一级片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日本av手机在线免费观看| 亚洲黑人精品在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 天堂8中文在线网| 69av精品久久久久久 | 一级片'在线观看视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品1区2区在线观看. | 欧美精品av麻豆av| 黄频高清免费视频| 丝袜在线中文字幕| 色尼玛亚洲综合影院| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人欧美| svipshipincom国产片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产av精品麻豆| 黄色 视频免费看| 黑人猛操日本美女一级片| 叶爱在线成人免费视频播放| 飞空精品影院首页| 国产片内射在线| 一夜夜www| 欧美+亚洲+日韩+国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品影院久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一级片免费观看大全| 色在线成人网| 丁香六月欧美| 黄片大片在线免费观看| 国产淫语在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美 亚洲 国产 日韩一|